紅外分光光度計(jì)由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對(duì)稱的兩束，一束為樣品光通過(guò)樣品，另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計(jì)后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號(hào)。
紅外分光光度計(jì)基本原理：
分子的紫外可見(jiàn)吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見(jiàn)輻射光后，發(fā)生了電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團(tuán)的信息?？梢杂脴?biāo)準(zhǔn)光圖譜再結(jié)合其它手段進(jìn)行定性分析。
根據(jù)Lambert-Beer定律：
A=εbc，（A為吸光度，ε為摩爾吸光系數(shù)，為液池厚度，c為溶液濃度）可以對(duì)溶液進(jìn)行定量分析。
由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對(duì)稱的兩束，一束為樣品光通過(guò)樣品，另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計(jì)后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號(hào)，然后兩束光和為一束，并交替通過(guò)入射狹縫進(jìn)入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過(guò)出射狹縫之后，被濾光片濾除高級(jí)次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào)，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。
特點(diǎn)和主要用途：
一般的紅外光譜是指2.5-50微米（對(duì)應(yīng)波數(shù)4000--200厘米-1）之間的中紅外光譜，這是研究研究有機(jī)化合物經(jīng)常用的光譜區(qū)域。紅外光譜法的特點(diǎn)是：快速、樣品量少（幾微克-幾毫克），特征性強(qiáng)（各種物質(zhì)有其特定的紅外光譜圖）、能分析各種狀態(tài)（氣、液、固）的試樣以及不破壞樣品。紅外光譜儀是化學(xué)、物理、地質(zhì)、生物、醫(yī)學(xué)、紡織、環(huán)保及材料科學(xué)等的重要研究工具和測(cè)試手段，而遠(yuǎn)紅光譜更是研究金屬配位化合物的重要手段。
紅外光譜儀一般都有記錄儀自動(dòng)記錄譜圖。新型的儀器還配有微處理機(jī)，以控制儀器的操作、譜圖中各種參數(shù)、譜圖的檢索等。
紅外分光光度計(jì)在有機(jī)分析方面的應(yīng)用
1、化合物中各原子團(tuán)組合排列情況，是同紅外光譜中出現(xiàn)的特征官能團(tuán)來(lái)確定的。
1）溴化四氯化對(duì)位甲酚的結(jié)構(gòu)，過(guò)去實(shí)驗(yàn)認(rèn)為它有三種可能的結(jié)構(gòu)，但未能鑒別確定，現(xiàn)經(jīng)過(guò)紅外光譜證實(shí)只有一種結(jié)構(gòu)。
2）二分子醛縮合醇酮，應(yīng)為（I）式。若（I）式R換成吡啶基，則化學(xué)性質(zhì)和（I）卻不相同了，它具有烯二醇式的反應(yīng)如（II）式?？墒窃跇O烯的溶液中，也看不到自由羥基的3700cm（-1）-譜帶，卻在2750cm（-1）有締全氫鍵出現(xiàn)?？芍研纬闪朔肿觾?nèi)氫鍵。（I）羥酮式（II）烯二醇式
2、異構(gòu)體的測(cè)定——可鑒定立體異構(gòu)體和同分異構(gòu)體
1）順?lè)串愺w的測(cè)定——順?lè)串悩?gòu)體原子團(tuán)排列順序因無(wú)對(duì)稱中心，故C=C雙鍵在1630cm（-1），724cm（-1），而反式的C=C在較高頻率。
2）同分異構(gòu)體的鑒定——紅外光譜900～660cm（-1）區(qū)內(nèi)可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體。
如二甲苯三個(gè)異構(gòu)體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm（-1），間位在770cm（-1），對(duì)位在800cm（-1），且因?qū)Χ妆綄?duì)稱性強(qiáng)，它的C=C雙鍵（苯骨架）在1500cm（-1）變小，并且600cm（-1）譜帶消失。
又如正丙基、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動(dòng)可以看出。在1375cm（-1）只出現(xiàn)一個(gè)吸收帶，則表示為正丙基；若在1375cm（-1）出現(xiàn)相等強(qiáng)度的雙峰，則為異丙基；若在`1390cm（-1）及1365cm（-1）出現(xiàn)一強(qiáng)一弱譜帶，則為叔丁基。
乙醇和甲醚的分子式完全相同C2H6O，乙醇有羥基吸收帶在3500cm（-1），C-0伸縮振動(dòng)在1050～1250cm（-1），羥基彎曲振動(dòng)在950cm（-1）。甲醚在3500cm（-1）無(wú)羥基吸收。它的第一強(qiáng)1150～1250cm（-1），這兩個(gè)同分異構(gòu)體很容易區(qū)別。
3、化學(xué)反應(yīng)的檢查——一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是否已進(jìn)行完全，可用紅外光譜檢查，這是因原料和預(yù)期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶。例如氧化仲醇為酮時(shí)，原料仲醇的羥基吸收應(yīng)消失，酮的羰基171cm（-1）應(yīng)在產(chǎn)物中出現(xiàn)才反應(yīng)進(jìn)行完全。
4、未知物剖析——可先將未知物分離提純，作元素分析，寫(xiě)出分子式，計(jì)算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團(tuán)的信息，確定它是屬于哪種化合物。結(jié)合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結(jié)構(gòu)。
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