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酶標(biāo)儀的常見故障分析及維修保養(yǎng)

時間:2020-04-16    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

酶標(biāo)儀的常見故障分析

  一、常見故障

  1、打印機(jī)不工作

  酶標(biāo)儀后部DIL開關(guān)設(shè)置不正確。

  酶標(biāo)儀內(nèi)置打印機(jī)開關(guān)處于開的位置。在總參數(shù)中設(shè)置內(nèi)置打印機(jī)為關(guān)。

  打印機(jī)無紙或紙未裝好,請裝好打印紙。

  打印機(jī)未聯(lián)機(jī),請確認(rèn)打印機(jī)上的聯(lián)機(jī)鍵已聯(lián)機(jī)

  打印機(jī)接口接錯(接在了計算機(jī)接口上了)。應(yīng)將打印機(jī)聯(lián)系接在DIL開關(guān)正下方的打印機(jī)接口上,RS-232接口為計算機(jī)接口。

  打印機(jī)聯(lián)線有問題:有些配備的新打印機(jī)聯(lián)線仍有問題,請確保打印機(jī)聯(lián)線無問題。

  打印機(jī)有開機(jī)順序,需先開打印機(jī),后開儀器;有的需先開儀器,后開打印機(jī)。

  2、調(diào)不出所編輯程序

  如在臨界值模塊下編輯儲存的程序必須要在臨界值模塊下調(diào)出。

  空白或陰性位置不正確。

  肉眼結(jié)果與酶標(biāo)儀測定結(jié)果差異較大。

  濾光片設(shè)置不正確:請在“參數(shù)”中按濾光片輪中實(shí)際的情況設(shè)置濾光片。

  二、酶標(biāo)儀的檢查測試

  1、檢測電源部分的輸出電壓

  電源部分輸出電壓可以通過檢測MUSCU板上X11元件得到,每個點(diǎn)的正確對地電壓應(yīng)該是(順序?yàn)閺淖笾劣遥?V、0V(地電壓)、15V、24V、-15V、0V。

  2、光源電壓的測試和調(diào)節(jié)

  測量光源電壓,如果發(fā)現(xiàn)所測的結(jié)果不符合規(guī)定要求可以調(diào)節(jié)電源上的R39元件。其操作步驟如下:

  打開電源開關(guān),使儀器處在工作狀態(tài)。

  用電壓表測量光源電壓,正常電壓應(yīng)在6.7~6.9V之間。

  選擇405nm波長的程序,按“開始”鍵,同時測量光源處電壓,正常值應(yīng)在7.5~8.1V之間。

  如果光源電壓不正常,關(guān)閉電源開關(guān)。旋松測量部分上蓋螺絲并移去上蓋。

  旋松軌道部分的固定螺絲并移動軌道部分(要特別小心以防損傷軌道部分和主板及電源部分的連線?。?,能看到軌道下面的電源即可。

  打開電源開關(guān),調(diào)節(jié)電源上R39元件,再重復(fù)上面步驟2測量光源電壓,一直到正確為止。

  三、儀器的檢驗(yàn)

  1、光路檢測:

  將一塊酶標(biāo)板正放測量一次,再將酶標(biāo)板反放測量一次,查看同一孔吸光值是否相同,從而查看其所有光路及通道是否均一。

  查看光路上的透鏡是否清潔。

  燈泡好否及亮度是否正常。

  濾光片是否清潔。

  2、重復(fù)性:

  在一定條件下所獲得的獨(dú)立的測定結(jié)果之間的一致性程度即可重復(fù)性,可用CV值來表示。在某一特定的濾光片下測定某一塊酶標(biāo)板20次,用統(tǒng)計學(xué)方法求出所有測量值的均值和標(biāo)準(zhǔn)差。

  3、精確性:

  待測物的測定值與一可接受的參考值之間的差異。此項(xiàng)指標(biāo)需用雷勃公司標(biāo)準(zhǔn)板(PVT)來測。

  4、載軌運(yùn)動:

  開機(jī)后酶標(biāo)儀能否自檢,自檢結(jié)束后撳“開始”,查看載軌運(yùn)動是否正常及有無噪聲。

  5、按鍵膜的好壞:

  開機(jī)后試用所有按鍵膜,查看其功能是否完好。

  四、儀器的校正

  檢查同步性

  檢查同步性

  轉(zhuǎn)動斷路器輪

  調(diào)整時鐘頻率

  存儲機(jī)器的系列號

  調(diào)節(jié)顯示屏幕的亮度

  如果酶標(biāo)儀出現(xiàn)了故障,按照以上幾點(diǎn)就可以輕松的解決了。

標(biāo)簽: 酶標(biāo)儀
酶標(biāo)儀 酶標(biāo)儀的常見故障分析_酶標(biāo)儀

酶標(biāo)儀故障維修案例分析

    酶標(biāo)儀在臨床實(shí)驗(yàn)方面應(yīng)用廣泛,用于鑒別乙肝兩對半,HIV,鑒定DNA等許多方面,可以說它是臨床及醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)不可或缺的基礎(chǔ)設(shè)備。

 

33.jpg

 

    故障一:測量的結(jié)果重現(xiàn)性不好,即使用空板測量誤差也在允許的范圍之外。

    故障分析:檢查試劑發(fā)現(xiàn)沒有問題,檢查判定公式也沒有問題,檢查光路也沒有污染。幾經(jīng)周折終于發(fā)現(xiàn)卡微板的卡簧在伸縮后沒有卡到位,造成微板在測量時在機(jī)內(nèi)晃動影響測量結(jié)果不準(zhǔn)。


    故障二:測量結(jié)果OD值偏低。

    故障分析:排除完燈的能量值偏低后,檢查發(fā)現(xiàn)濾光片上有灰塵,用蒸餾水和擦鏡紙擦洗干凈晾干后故障排除。

    測試方法:酶標(biāo)儀的儀器指標(biāo)在蕞佳狀態(tài),就儀器的精度測試和儀器的線性度介紹幾種測試方法。

    精度測試:該過程可被用于檢測不同微板之間的測量精度。


    使用新制備的在0.1% TWEEN20中的橘黃色甲基填充微孔,在每個微孔中使用不同稀釋度的溶劑以便獲得一個光密度范圍,首先確保每孔注入200mL液體,使用492nm慮光片測量至少3次,對每一微孔進(jìn)行下列計算:

    (1)平均OD值;(2)蕞高和蕞低值;(3)平均值。蕞高和蕞低值之間的差值和百分比。讀數(shù)范圍在0.000到2.000Abs。同一孔平均值,蕞高值和蕞低值之間的差值應(yīng)該在+/一1.0%和+/一0.010OD范圍內(nèi)。

    讀數(shù)范圍在2.000到3.000Abs同一孔平均值,蕞高和蕞低值之間的差值應(yīng)在+/一1.0% 和+/一0.005OD值范圍內(nèi)。讀數(shù)范圍在3.000Abs以上時準(zhǔn)確度不符合要求。

    酶標(biāo)儀儀器線性度:儀器的線性度可使用一種溶劑的稀釋系列得到。如可在492 nIn處測量在0.1%TWEEN20中的橘黃色甲基的稀釋系列。


    具體方法如下:在參考光密度計上測量被稀釋的溶劑,畫出OD值對已知濃度的點(diǎn)圖,并畫出通過這些點(diǎn)的蕞好的直線。將從系列稀釋中測得的吸光度值與該圖比較從而計算出各稀釋度的濃度。微板中每種稀釋度加入250t,-L,對每種稀釋至少使用兩個樣本,以便降低因加樣引起的誤差。 測量微板使用精確測量模式,利用測量得到的平均OD值和每個樣本的已知濃度畫一條OD濃度的曲線,從系列稀釋中測得的吸光值與該曲線比較從而計算出各稀釋度的濃度。

    對光度記和本儀器,比較計算的濃度,不準(zhǔn)確度不應(yīng)大于以下,使用標(biāo)準(zhǔn)濾光片492nm時吸光度在0.000~2.000Abs+/一1%、2.000~3.000Abs+/一1.5%。使用梯度濾光片492nm時,吸光度在0.000~2.500Abs+/一2%。

標(biāo)簽: 酶標(biāo)儀
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酶標(biāo)儀的選購指南

  酶標(biāo)儀是對酶聯(lián)免疫檢測(EIA)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行讀取和分析的專業(yè)儀器。酶聯(lián)免疫反應(yīng)通過偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進(jìn)行的,反應(yīng)結(jié)果以顏色顯示,通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標(biāo)本中待測抗體或抗原的濃度。

  面對類型如此眾多的酶標(biāo)儀,實(shí)驗(yàn)室在選擇時往往有難以適從的感覺。那么酶標(biāo)儀具體用如何選購呢?

  首先酶標(biāo)儀的操作應(yīng)較簡單,菜單應(yīng)用中文顯示。

  第二、儀器體積不宜過大,由于實(shí)驗(yàn)室空間有限,因此小巧玲瓏、外形美觀的機(jī)型頗受用戶的青睞。

  第三、由于酶標(biāo)儀在使用過程中,經(jīng)常會有樣品液體外濺,所以酶標(biāo)儀外殼要易于消毒、清潔。

  第四、對比色和打印的要求。一臺好的酶標(biāo)儀應(yīng)能夠快速進(jìn)行比色和打印,可為檢測人員節(jié)省大量的時間,并可確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  第五、廠商可配置易損部件。酶標(biāo)儀在臨床上使用頻率較高,一些部件的損壞率也較高,如放酶標(biāo)儀的卡夾、滑槽等。廠商能及時地配置易置易損部件,對保證酶標(biāo)儀正常運(yùn)行和延長期壽命是非常重要的。

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