氣相色譜儀造成進樣失真的原因:
1、由于分子量不同，造成組分在注射針尖上的選擇性蒸發(fā)；
2、組分揮發(fā)性不同，引起在進樣中的擴散速度有差異；
3、樣品蒸發(fā)不完全或蒸發(fā)速度有限。
4、汽化溫度過高，造成易揮發(fā)組分的激烈蒸發(fā)和難揮發(fā)組分在載氣入口冷區(qū)上的重新冷凝；
5、樣品蒸汽各載氣混合不均勻；
6、注入口出氣體粘度的變化或溶劑重新冷凝使柱阻力變化，而造成分流比的改變；
7、強極性或不穩(wěn)定樣品在襯管和注射墊表面的吸附和分解等；
8、注射方式影響；
9、進樣速度太慢或進樣本身不重復。
在使用氣相色譜儀的時候，很多客戶在使用過程中，都遇到了很多的問題。比如，我的氣相色譜進樣后咋不出色譜峰？咦，怎么氣相色譜基線又出現(xiàn)漂移問題了？氣相色譜儀出了小故障，維修工程師不愿來，我這實驗數(shù)據(jù)得馬上出，咋辦??？下面來給大家說說儀器無反應或初始化不正常怎么辦。
1、關機并拔下電源插頭，檢查電網電壓以及接地線是否正常。
2、利用萬用表檢查主機保險絲、變壓器及其連接件、電源開關及其連接件、以及其他連接線是否正常。
3、插上電源插頭并重新開機，觀察儀器是否已經正常。
4、如果啟動正常，而初始化不正常，則根據(jù)提示進行相應的檢查。
5、如果馬達運轉正常，而顯示不正常，則檢查鍵盤/顯示部分是否正常。
6、如果顯示正常，而馬達運轉不正常，則檢查馬達及其變壓器、保險絲等是否正常。
7、必要時可拔去一些與初始化無關的部件插頭，并進行觀察。
8、如果初始化仍不正常，則基本上可確定是微機板故障。
氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學常數(shù)。
氣相色譜儀技術參數(shù)：
色譜柱室溫度：控溫范圍：室溫+10℃～399℃
控溫精度：優(yōu)于±0.1℃
溫度梯度：柱有效區(qū)域不大于2%
設定溫度與顯示溫度之間偏差不大于1℃
設定溫度與實際溫度之間偏差不大于2%
氣化室：控溫精度：±0.1℃（室溫+15℃～200℃）；
大于200℃為±0.2℃
檢測室：控溫精度：±0.1℃（室溫+15℃～200℃）；
大于200℃為±0.2℃
氫火焰離子檢測器（FID）
檢測限：不大于5×10-11g/s（苯）
噪聲：不大于記錄儀滿刻度的1%
漂移：不大于記錄儀滿刻度的3%/h
功率：最大2kW
電源：AC220V50Hz
主機尺寸：470mm（L）×430mm（B）×455mm（H）
主機重量：30kg
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