一、所有組分峰變?。?/strong>
可能原因建議措施
1.進樣針缺陷使用新針或無缺陷的針
2.進樣后漏夜判斷漏夜點，維修之
3.MAEUP過大：分流比過大調整氣體流速和分流比
4.分析物質分子量過大，底揮發(fā)樣品時提高INJ。OVEN（主要柱子的最高使樣品的汽化溫度過低，或柱溫度低用溫度）5NPD被污染物（二氧化硅）覆蓋更換銣珠
6.NPD溫度過高（使用或環(huán)境溫度），氣體不純更換銣珠：避免高溫使用
7.不分流進樣，分流閥關閉快：初始OVEN溫高
8.檢測器與樣品不匹配
9.樣品的揮發(fā)調整樣品的的濃度或選擇合適的溶劑
二、峰伸舌峰伸舌多由色譜柱過載減小進樣量(可能需提高儀器的sensitivty使用大容量柱子：提高OVEN，INJ溫度：增大氣體流速
三、高峰面積不重復：
1.進樣不重復，偏差大自動進樣器：加強手動進樣的練習
2.其他峰型變化引起的峰錯位，干擾
3.基線的干擾儀器系統(tǒng)參數設定的改變參數標準化，規(guī)范化
四、負峰1Detector有數據處理系統(tǒng)信號極性接反信號連接倒置2TCD中，樣品導熱系數大于載氣導熱系數選擇數據處理中的“負峰處理”3ECD被污染，可能在正峰后跟隨負峰清洗ECD，更換之（若有必要）
五、樣品的檢測靈敏度下降：
1.色譜柱，襯管被污染，使活性物質靈敏度小將清洗襯管：用溶劑（優(yōu)級純甲醇）清洗色譜柱：更換之（如有必要）
2.進樣時樣品滲漏（對易揮發(fā)物質更甚）查找滲漏點
3.在splite汽化進樣中，OVEN初始溫度過高用低于樣品溶劑的初始溫度；致使樣品汽化后擴散加劇，導致撕沸點樣品靈敏度下降使用高沸點溶劑
六、峰分叉：
1進樣過激，不穩(wěn)定，形成二次進樣練習手動進樣：使用自動進樣器
2.色譜柱安裝失敗重新安裝
3.spliteless或柱頭進樣，樣品溶劑的混合使用相同的溶劑
4.柱子溫度波動修理穩(wěn)控系統(tǒng)
5.spliteless進樣，量大，時間長。希望用“溶劑在毛細管色譜柱前端安裝5米的去效應“譜帶濃縮時，溶劑的固定相的濕潤性差活化，未覆蓋固定液的毛細管溶劑將在柱子中形成幾米長，厚度不等的溶劑帶破壞正常的濃縮，使峰拉寬分叉
七、峰拖尾：
1.襯管，色譜柱被污染；有活性點清洗，更換之（如有必要）
2.襯管，色譜柱安裝不黨，存在死體積注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝
3.色譜柱柱頭不平用金剛砂切割，使之平
4.固定相的極性指標與樣品分析不匹配換匹配的柱子
5.樣品流通路線中有冷井消除路線中的過低溫度區(qū)
6.襯管或色譜柱中有堆積切割碎屑清洗更換襯管；切除柱頭10cm7進樣時間過長縮短之
8.分流比低增大分流比（至少大于20/1）
9.進樣量過高減小進樣體積或稀釋樣品10醇胺，伯胺，叔胺和羧酸類易拖尾用極性大的色譜柱；樣品衍生處理
八、保留時間漂移氣相色譜儀的故障診斷和解決措施：
1.溫度變化檢查柱溫箱的溫度
2.氣體流速變化注射甲烷，測定載氣線速度
3.進樣口泄露檢查進樣墊；判斷其他泄露處
4.溶劑條件變化樣品，標準品使用相同的溶劑
5.色譜柱被污染切除柱頭10cm；高溫老化，清洗
九、分離度下降：
1.色譜柱被污染方法同上2固定相被破壞（柱流失）更換之3進樣失敗檢查泄露，維修之檢查吹掃時間檢查溫度的適應性；檢查襯管4.樣品濃度過高稀釋；減少進樣量；用高分流比
十、溶劑峰拉寬：
1.色譜柱安裝失敗
2.進樣滲漏3.進樣量高提高汽化溫度
4.流比低提高分流比
5.OVEN低
6分流進樣時，初始OVEN過高降低初始柱溫，使用高沸點溶劑
7.吹掃時間過長（不分流進樣）定義短時間的吹掃程序基線問題
十一、基線向下漂移:
1.新安裝的柱子，基線連續(xù)向漂移幾分鐘繼續(xù)老化2檢測器未達到平衡延長檢測器的平衡時間3檢測器或GC系統(tǒng)中其他部分有沉積物被烤出來清洗之
十二、基線向上漂移：
1.色譜柱固定相被破壞2載氣流速下降調整載氣壓力；清洗壓力和流量調節(jié)閥
十三、噪音：
1.毛細管末插入檢測器太深重新安裝色譜柱
2.使用ECD，TCD氣體泄露引發(fā)基線噪音檢查，維修氣路
3.FID，NPD，FPD燃氣流速或燃氣選擇不當高純燃氣，調整流速
4.進樣口被污染清洗進樣口；更換擱墊；更襯管中的玻璃纖維或硅烷化
5.毛細管色譜柱被污染切除首端10cm；用溶劑清洗色譜柱；更換之
6.檢測器發(fā)生故障維修，更換之
7.檢測器電路發(fā)生故障聯系生產商或維修機構（專業(yè)）
十四、Offset(基線位置的突然改變：
1.電源電壓波動使用穩(wěn)壓器
2.電路接口處連接不好檢查，清洗其接口處，擰緊接口
3.進樣口被污染4.色譜柱被污染
5.毛細管末端插入檢測器太深
6.檢測器被污染
十五、毛刺：
1電磁干擾關閉電磁干擾源2.顆粒污染進入檢測器3.氣路密封松動，氣體泄露擰緊松動的密封4.檢測器內部電路接口或輸入，輸出信號接口松動檢查，清洗，擰緊接口，更換之積塵或被腐蝕
十六、Wander（低頻率的噪音）：
1.溫度，壓力等環(huán)境條件的波動找到環(huán)境因素變化與基線的關系，然后穩(wěn)定之
2.溫度控制漂移測量檢測器的溫度
3.載氣中含雜質（溫度穩(wěn)定時）更換載氣或氣體凈化器
4.進樣口被污染
5.毛細管被污染6.氣體流速控制失靈清洗或更換氣體
氣相色譜儀分析中,要求液體樣品的進樣量較少，而且進樣需要準確、快速,并有較高的重現性。但在日常的氣相色譜儀分析中，特別是對于毛細管氣相色譜儀來說，液體樣品的進樣常常會有一些問題產生。只有使用高效、可靠的進樣系統(tǒng)才能解決這些問題。通常使用的液態(tài)樣品進樣技術有四種：分流進樣、不分流進樣、柱頭進樣、程序升溫進樣。下面將主要介紹這幾種進樣方式在分析液態(tài)樣品中的應用。
分流進樣。
分流進樣，先將液體樣品注入氣相色譜儀進樣器的加熱室中，加熱室迅速升溫使樣品瞬間蒸發(fā)；在大流速的載氣的吹掃下，樣品與載氣迅速混合，混合氣通過分流口時大部分的混合氣體被排出而少量的混合氣體進入色譜，進行分析。分流有兩個目的:一是減少載氣中樣品的含量使其符合毛細管色譜進樣量的要求；二是可以使樣品以較窄的帶寬進入色譜柱。但這種進樣方式只有1-5%的樣品可以進入色譜柱，不適合樣品中痕量組分的分析。當使用火焰離子化檢測器（FID）時，分析的檢測限約為50ppm（w/w）。在進樣過程中，進樣針將樣品注入加熱室時，部分揮發(fā)性組分會損失掉，所以這種進樣方式的分析重現性不高。分流模式進樣適合分析揮發(fā)性物質，在定量分析時待測化合物的沸點要求低于n-C20的沸點。分流模式進樣不適合分析熱不穩(wěn)定性物質。因為在加熱室中常常會發(fā)生待測物質的分解反應，尤其是使用玻璃纖維填料的襯管時。雖然分流進樣方式有許多弊端，但是由于它操作簡便、適應性強,仍然是分析工作中最常使用的進樣方式之一。
不分流進樣。
不分流式進樣和分流式進樣需要的氣相色譜儀設備相似。樣品在導入加熱的襯管后迅速蒸發(fā)，這時關閉分流管將樣品導入色譜柱中。在20-60秒后開啟分流閥將加熱的襯管中的微量蒸汽排出。待測組分在較低的柱溫下由于溶劑效應在色譜柱頂端再次富集，使樣品以較窄的帶寬進行分離。理想的再富集是溶質組分在色譜柱入口形成一層液膜。這種效果可以通過使用弱極性溶液作為溶劑來實現。對于極性較強的溶劑如甲醇，只能小體積進樣（<2μl）。如果進樣體積較大，樣品的峰形就會失真。類似的情況在分流進樣模式中也會發(fā)生。因為樣品需要在加熱室中放置更長的時間，所以不分流進樣模式的熱分解效應比分流進樣模式更明顯。與分流進樣模式相比不分流進樣更適于用對痕量組分的分析。
柱頭進樣。
氣相色譜儀柱頭進樣是將液體樣品在不加熱的狀態(tài)下直接注入毛細管色譜柱內，中間不經過蒸發(fā)過程。在程序升溫的過程中溶質的蒸汽壓不斷升高，這時開始分析。由于初始溫度低于溶劑的沸點,避免了熱歧視效應。對于揮發(fā)性組分，柱頭進樣方式和不分流進樣方式都采用溶劑效應對溶質實現再富集。通過在柱頭連接一段短的攔截預柱避免了色譜柱溢流造成的液體樣品譜帶展寬。柱頭進樣能將分析樣品全部導入色譜柱中，這種技術適合于檢測樣品中的痕量組分和熱不穩(wěn)定性物質。柱頭進樣的種種特性明顯優(yōu)于分流進樣和不分流進樣方式。盡管柱頭進樣有如此多的優(yōu)點但是由于技術和操作的特殊性這種進樣方式還不能廣泛應用于日常的分析工作中。
氣相色譜儀中使用的氣體發(fā)生器有氫氣發(fā)生器、氮氣發(fā)生器和空氣發(fā)生器（其實就是空氣壓縮機）。
（1）對安裝和放置地點以及環(huán)境沒有苛刻要求；
（2）操作安全簡單
?。?）僅消耗電能和水；
?。?）選用的工作原理或附加凈化措施可獲得百分之99.99~百分之99.9999不同純度的各種氣體；
?。?）特別適用高壓氣體鋼瓶供給困難山區(qū)或工作場所易燃易爆的場所；
（6）使用不當易把純度低的氣體進入儀器造成污染；
（7）首次投資偏高，日常操作中藥經常維修和保養(yǎng)，如經常需檢漏和更換凈化器。
注：在實際應用中大多數企業(yè)都會采用發(fā)生器，而氮氣發(fā)生器由于多數氮氣發(fā)生器純度無法達到要求，只能用氣體鋼瓶來代替氮氣發(fā)生器。
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