標準取消的形狀與所用空心陰極燈的特性，火焰的均勻性、單色器的分辨率以及狹縫寬度等許多因素有關(guān)?；鹧嬷性訚舛炔痪鶆蛞矊?dǎo)致標準曲線彎曲。還有其他原因，例如，溶液濃度變化大時，溶液的黏度隨著濃度增加而增加，溶質(zhì)的實際噴霧量減少，也導(dǎo)致標準曲線彎曲，但這個原因不太重要。
在原子吸收光譜儀分析中，由于存在多種譜線變寬的因素，例如自然變寬，多普勒變寬，同位素效應(yīng)，羅蘭茲變寬，場變寬，自吸和自蝕變寬等，引起了發(fā)射線和吸收線變寬，尤以發(fā)射線變寬影響最大。
減小校正曲線彎曲的幾點措施：
1、選擇性能好的空心陰極燈，減少發(fā)射線變寬。
2、燈電流不要過高，減少自吸變寬。
3、分析元素的濃度不要過高。
4、對準發(fā)射光，使其從吸收層中央穿過。
5、工作時間不要太長，避免光電倍增管疲勞和空心陰極燈過熱。
6、助燃氣體壓力不要過高，可減少壓力變寬。
高分辨火焰/石墨爐一體連續(xù)光源原子吸收光譜儀，利用一個高能量氙燈，即可測量元素周期表中67個金屬元素，同時還可能獲得更多的光譜信息，為研究原子光譜的基理提供了分析儀器的保證。
下面聊聊有關(guān)石墨爐原子吸收光譜儀的選購；
（1）石墨管的選用
石墨爐法需要根據(jù)待測元素及樣品選擇適合的石墨管。石墨管一般有三種，普通石墨管、涂層石墨管，平臺石墨管。
普通石墨管適用于一些原子化溫度底的元素測定。涂層石墨管適用于一些原子化溫度高的元素。平臺石墨管使用于一些基體復(fù)雜的樣品如生物樣品。
在測定一些元素，往往要在石墨管外表面添加一層 膜，來達到很好的靈敏度和檢出限,同時延長了石墨管的使用壽命。
在我們?nèi)粘９ぷ髦谐Ｓ玫降氖苁瞧胀ㄊ芎屯繉邮堋?/p>
普通石墨管在測定一般食品和生活飲用水中的鉛和鎘，都能達到良好的靈敏度和精密度；
但對于灰化溫度高的元素，如測定生活飲用水中的鋁，銅時，靈敏度會差很多和精密度不能達到良好的要求。
（2）升溫參數(shù)的選擇
在石墨爐分析中，石墨爐的升溫參數(shù)在整個分析中起著極為重要的作用；
做好灰化溫度和吸光度關(guān)系曲線圖，原子化溫度和吸光度關(guān)系圖及背景吸收和吸光度關(guān)系圖尤為重要，從中可以找到的升溫參數(shù)。
在處理一些基體復(fù)雜的樣品時選好升溫參數(shù)更為重要。
（3）儀器進樣
石墨爐原子吸收光譜儀一般都是自動進樣。在實驗過程中要控制好進樣的質(zhì)量，包括進樣量的大小和進樣管的進樣深度。
進樣要保證進樣完全和靈敏度，所以在進樣量為20uL時，一般建議進樣深度為離石墨管內(nèi)壁底部剩三分之一左右。具體的進樣深度由進樣量來決定。
有時，因為進樣管不夠干凈，測定粘稠大的樣品時常使樣品沾在進樣管上而使進樣不完全，吸光度下降；
所以我們要注意清潔進樣管的內(nèi)外壁。在直接測定尿中鉛時，我們常常遇到這種情況,影響測定結(jié)果。
原子吸收光譜儀基本原理：
儀器從光源輻射出具有待測元素特征譜線的光，通過試樣蒸氣時被蒸氣中待測元素基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線光被減弱的程度來測定試樣中待測元素的含量。
原子吸收光譜儀的四大優(yōu)點：
1、靈敏度高：
適用于微量和痕量金屬與類金屬元素的定量分析。
2、準確度高：
火焰原子吸收的相對誤差小于1%，石墨爐原子吸收的相對誤差約為3%～5%。
3、選擇性高：
多數(shù)情況下，共存元素對待測元素不產(chǎn)生干擾。
4、分析速度快：
操作簡單快速，易于實現(xiàn)自動化。
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