液相色譜法是分析化學(xué)中發(fā)展比較快、應(yīng)用廣泛的一種分析方法，特別是高效液相色譜儀已經(jīng)成為生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等方面必不可少的重要檢測(cè)方法。現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展使得分析對(duì)象越來越復(fù)雜，分析要求越來越高，液相色譜的強(qiáng)大功能使其成為新世紀(jì)中解決生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等復(fù)雜體系發(fā)現(xiàn)難題的較為有力的技術(shù)和方法。
高效液相色譜儀是在經(jīng)典液相色譜的基礎(chǔ)上，引入氣相色譜的理論和技術(shù)而發(fā)展起來的。在高效液相色譜中，流動(dòng)相與組分之間有一定的親和力，分離過程的實(shí)現(xiàn)是組分、流動(dòng)相和固定相三者間相互作用的結(jié)果，分離不但取決于組分和固定相的性質(zhì)，還與流動(dòng)相的性質(zhì)密切相關(guān)，一般情況下，高效液相色譜儀的分析可在室溫下進(jìn)行，由于采用顆粒極細(xì)的固定相，柱內(nèi)壓降很大，加上流動(dòng)相黏度高，因此必須采用高入口壓，以此來維持一定的流動(dòng)相線速。高效液相色譜儀對(duì)于揮發(fā)性低、熱穩(wěn)定性差、分子量大的物質(zhì)特別有利，它在醫(yī)藥、生化等方面具有非常重要的作用。
色譜柱的常見問題：
1.色譜柱污染：
目前,基層實(shí)驗(yàn)室多采用反相色譜柱,要減少色譜柱的污染較為有效的辦法是要純化樣品。凡是樣品純化得越干凈,色譜柱的壽命就越長(zhǎng);反之,只有提取沒有純化的樣品,色譜柱柱效就會(huì)大幅下降。一般來說,要提取純化好的樣品,可以的方法是用流動(dòng)相溶解樣品,這樣,一方面能減少色譜圖中的溶劑峰干擾,另一方面也能檢查樣品在流動(dòng)相中的溶解性。如果樣品進(jìn)樣后在流動(dòng)相中沉淀,會(huì)堵塞進(jìn)樣器和柱頭,甚至樣品分解,出現(xiàn)鬼峰。如果出現(xiàn)樣品與流動(dòng)相不溶要設(shè)法改變?nèi)芙鈼l件,可更換樣品溶劑,或改進(jìn)樣品純化處理的方法,或?yàn)V過去除不溶性物質(zhì)。
2.色譜柱阻塞與對(duì)策
如果配有保護(hù)柱,應(yīng)先去掉保護(hù)柱進(jìn)行分析。如果色譜柱阻塞,可進(jìn)行反沖洗。如果問題仍然存在,色譜柱可能被強(qiáng)保留的污染物損壞,建議使用恰當(dāng)?shù)脑偕绦?。如果問題仍然存在,可能是進(jìn)口阻塞,更換入口處的篩板或更換色譜柱。如果必要,亦可更換色譜柱。
3.嚴(yán)格清場(chǎng)
清洗的過程是延長(zhǎng)色譜柱壽命的關(guān)鍵,每次分析工作結(jié)束時(shí),要做好清場(chǎng)工作。如果流動(dòng)相是緩沖鹽,先用5%甲醇水沖洗30 min以上；如果流動(dòng)相是離子對(duì),先用50%甲醇水沖洗30 min以上；如果流動(dòng)相是酸性溶劑,先用純水沖洗30 min以上,流速0.5 mL#min-1,最后過度到用色譜甲醇沖洗色譜柱,目的是沖去吸附在柱上的強(qiáng)保留組分。如果用甲醇-水為流動(dòng)相也應(yīng)這樣沖洗色譜柱,在一定程度上可恢復(fù)柱效。
液相色譜儀出現(xiàn)進(jìn)樣閥引起的樣品殘留峰時(shí)，可以做如下操作：
進(jìn)樣空白溶液注射會(huì)產(chǎn)生前一次樣品溶液注射的峰，首先沖洗針管。然后按照樣品分析的方式采用部分充填或完全充填方式注射空白溶液。
1、如果波峰消失，是由于針管被前一種樣品溶液污染。在進(jìn)樣時(shí)隨著注射器的插入針管被帶入定量環(huán)。沖洗步驟已對(duì)針管進(jìn)行了清潔。解決辦法是如果污染再次出現(xiàn)，確認(rèn)針的插入方式是否正確，對(duì)針管進(jìn)行定期沖洗。
2、如果波峰仍存在，是在放空管處有前一次注射殘留下的樣品溶液，在注射前被虹吸入定量環(huán)。放空管調(diào)整不當(dāng)時(shí)就會(huì)在進(jìn)樣時(shí)產(chǎn)生這種現(xiàn)象，且注射器不在針管中。解決辦法是將放空管調(diào)整至于針管同一水平位置。手柄保持在進(jìn)樣位置，直到要進(jìn)行下一次注射，并在切換至取樣位置前進(jìn)行沖洗。
3、如果對(duì)放空管進(jìn)行調(diào)整后峰依然存在，就要排除進(jìn)樣閥以外可能導(dǎo)致殘留的因素。沖洗針管：用0.1mL~1mL的流動(dòng)相及針管清潔器，當(dāng)手柄處于進(jìn)樣位置時(shí)才可進(jìn)行沖洗，液體就可以繞過定量環(huán)，直接流出放空管。這樣可以對(duì)針管在全長(zhǎng)度內(nèi)進(jìn)行完全清潔，包括導(dǎo)針、管道和針密封。清潔器能夠做到這樣是因?yàn)閷?dǎo)針前段密封住了。而完全插入的針無法對(duì)上述任一部分進(jìn)行清潔。
在例行操作中，將手柄切換至進(jìn)樣位置后，拔出注射器，手柄位置不變以確保流動(dòng)相對(duì)定量環(huán)進(jìn)行連續(xù)沖洗。一般不需要在每次注射后都進(jìn)行沖洗，必要時(shí)可在進(jìn)行下一次分析前沖洗。通常每注射10次或20次后進(jìn)行沖洗就可以了。這樣，使針管內(nèi)充滿液體，液體對(duì)進(jìn)樣閥進(jìn)行清洗并稀釋樣品溶液的污染。
液相色譜儀的應(yīng)用，可用于高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差以及具有生理活性物質(zhì)的分析。一般來說，沸點(diǎn)在450℃以下，相對(duì)分子質(zhì)量小于450的有機(jī)物可用液相色譜儀分析，但這些物質(zhì)只占有機(jī)物的15%～20%，其余的80%～85%有機(jī)物原則上都可采用高效液相色譜儀分析。
色譜柱的使用和維護(hù)，色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要，稍有不慎就會(huì)降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。
在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護(hù)色譜柱。調(diào)節(jié)流速太快，避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會(huì)影響柱內(nèi)的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行，在閥進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動(dòng)不能過緩。
反沖色譜柱，一般說來色譜柱不能反沖，只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時(shí)，才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會(huì)迅速降低柱效，預(yù)柱和保護(hù)柱，選擇使用適宜的流動(dòng)相（尤其是pH），以避免固定相被破壞。
有時(shí)可以在進(jìn)樣器前面連接一預(yù)柱，分析柱是鍵合硅膠時(shí)，預(yù)柱為硅膠，可使流動(dòng)相在進(jìn)入分析柱之前預(yù)先被硅膠“飽和”，避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解。
避免將基質(zhì)復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi)，需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接一保護(hù)柱。保護(hù)柱一般是填有相似固定相的短柱。保護(hù)柱可以而且應(yīng)該經(jīng)常更換。
液相色譜儀的基本結(jié)構(gòu)，由輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等組成。
工作原理，利用混合物各組分在固定相和流動(dòng)相中溶解、分配或吸附等化學(xué)作用性能的差異，使各組分在作相對(duì)運(yùn)動(dòng)的兩相中反復(fù)多次受到上述各作用力而達(dá)到相互分離。
從液相色譜儀工作流程中看到，色譜柱是實(shí)現(xiàn)分離的核心部件，要求柱效高、柱容量大和性能穩(wěn)定。柱性能與柱結(jié)構(gòu)、填料特性、填充質(zhì)量和使用條件有關(guān)。
色譜填料：經(jīng)過制備處理后，用于填充色譜柱的物質(zhì)顆粒，通常是5-10粒徑的球形顆粒。
色譜柱管：內(nèi)部拋光的不銹鋼管。典型的液相色譜分析柱尺寸是內(nèi)徑4.6mm，長(zhǎng)250mm。
色譜柱：也稱固定相，是將色譜填料填充到色譜柱管中所構(gòu)成的，色譜柱的填充，干法填充：在硬臺(tái)面上鋪上軟墊，將空柱管上端打開垂直放在軟墊上，用漏斗每次灌入50-100mg填料，然后垂直臺(tái)面墩10-20次。
濕法填充：又稱淤漿填充法，使用專門的填充裝置。
449717568
