液相色譜儀的日常操作條件：溫度：10-40℃；相對(duì)濕度<80％；可以是恒溫、恒濕，遠(yuǎn)離高電干擾、高振動(dòng)設(shè)備，使用后液相色譜儀檢測(cè)器的保養(yǎng)對(duì)液相色譜儀的使用壽命影響至關(guān)重要。
微小的顆粒雜質(zhì)或薄膜沉積在流通池里，會(huì)導(dǎo)致基線噪聲的增加或降低靈敏度。此時(shí)必須進(jìn)行清洗處理。一般常規(guī)清洗不必拆下流通池，可直接在流通池入口處（即檢測(cè)器輸入端），接上一個(gè)專用的注射器接頭，依次用去離子水、酒精和3MHNO3沖洗流通池，最后用去離子水反復(fù)沖洗數(shù)次。檢測(cè)器出口用玻璃瓶盛接流出的廢液。
若檢測(cè)器已長(zhǎng)期使用或受到高濃度樣品的污染，經(jīng)上述方法還不能除去污垢，就得取下流通池，液相色譜儀檢測(cè)器的保養(yǎng)按以下步驟拆開進(jìn)行清洗：
1)卸下紫外檢測(cè)器側(cè)面遮蓋流通池的蓋板，松開固定流通池支架的螺釘，小心地取出流通池支架。
2)拆下連接流通池輸入、輸出端的不銹鋼導(dǎo)管（或PEEK導(dǎo)管），卸下流通池體。仔細(xì)擰下石英窗和透鏡的護(hù)圈。小心取下墊圈、石英窗、透鏡、護(hù)圈，放在一個(gè)盛有乙醇的燒杯內(nèi)，用超聲波清洗機(jī)處理5min~10min。
3)用蒸餾水、乙醇沖洗流通池，并用超聲波清洗，最后用去離子水沖洗數(shù)次，除去池內(nèi)雜物。
4）烘干各部件（注意：避免用手直接接觸透鏡及石英窗）。
5）重新裝配流通池體。
6)按原樣裝在流通池支架上，并接好導(dǎo)管，并進(jìn)行試漏。（方法：池體輸入端與恒流泵連接，開啟恒流泵（流動(dòng)相用蒸餾水），視各密封點(diǎn)及石英窗口是否有漏液溢出。
7）裝入紫外檢測(cè)器機(jī)箱內(nèi)，蓋上蓋板，并用原螺釘、螺帽固定。
注：上述液相色譜儀檢測(cè)器的保養(yǎng)拆洗應(yīng)有經(jīng)培訓(xùn)過的專業(yè)維修人員進(jìn)行。
在高效液相色譜儀分析過程中，緩沖液是不可或缺的，因?yàn)橐盟鼇碚{(diào)節(jié)流動(dòng)相的pH值，緩沖鹽使用不當(dāng)，后果可是吃不了兜著走。比如說，液相色譜儀的色譜柱壓升高、柱效下降、保留時(shí)間異常等等不良影響：
1、柱壓升高；
原因：緩沖鹽使用不當(dāng)導(dǎo)致緩沖鹽析出，堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙，阻礙流動(dòng)相傳質(zhì)，引起柱壓升高。
2、相同化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化；
原因：如果沒有沖洗干凈就進(jìn)行進(jìn)樣，色譜柱內(nèi)含有的鹽會(huì)使化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化.
3、柱效下降；
原因：
i、有些緩沖鹽會(huì)滲入到鍵合相的深處，損害硅膠基體，導(dǎo)致色譜柱鍵合相流失，柱床變松，柱效下降；
ii、凝結(jié)在鍵合相表面，使C18碳鏈難以舒展，對(duì)物質(zhì)的保留能力下降，導(dǎo)致柱效下降。因此液相色譜儀用過緩沖鹽后需要對(duì)色譜柱進(jìn)行沖洗，水中緩沖鹽濃度較大時(shí)應(yīng)特別引起注意。
高效液相色譜儀是實(shí)驗(yàn)中常見的儀器之一，色譜柱的靈敏度是確保實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的重要原因，那么當(dāng)色譜柱的靈敏度不夠時(shí)，我們?cè)撊绾稳ソ鉀Q呢？應(yīng)該從以下幾個(gè)方面去分析：
1、樣品量不足：解決辦法為增加樣品量
2、樣品未從色譜柱中流出：可根據(jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)改變流動(dòng)相或柱子
3、樣品與檢測(cè)器不匹配：根據(jù)樣品化學(xué)性質(zhì)調(diào)整波長(zhǎng)或改換檢測(cè)器
4、檢測(cè)器衰減太多：調(diào)整衰減即可。
5、檢測(cè)器時(shí)間常數(shù)太大：解決辦法為降低時(shí)間參數(shù)
6、檢測(cè)器池窗污染：解決辦法為清洗池窗。
7、檢測(cè)池中有氣泡：解決辦法為排氣。
8、記錄儀測(cè)壓范圍不當(dāng)：調(diào)整電壓范圍即可。
9、流動(dòng)相流量不合適：調(diào)整流速即可。
10、檢測(cè)器與記錄儀超出校正曲線：解決辦法為檢查記錄儀與檢測(cè)器，重作校正曲線。
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