電泳技術(shù)是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學領(lǐng)域中常用的是瓊脂糖凝膠電泳。

　　下面簡單介紹其使用方法及注意事項

　　1.首先用導線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接，注意極性不要接反。

　　2.電泳儀電源開關(guān)調(diào)至關(guān)的位置，電壓旋鈕轉(zhuǎn)到最小，根據(jù)工作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)流方式及電壓電流范圍。

　　3.接通電源，緩緩旋轉(zhuǎn)電壓調(diào)節(jié)鈕直到達到的所需電壓為止，設定電泳終止時間，此時電泳即開始進行。

　　4.工作完畢后，應將各旋鈕、開關(guān)旋至零位或關(guān)閉狀態(tài)，并撥出電泳插頭。

　　注意事項：

　　1.電泳儀通電進入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西，如需要應先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。

　　2.儀器通電后，不要臨時增加或撥除輸出導線插頭，以防短路現(xiàn)象發(fā)生，雖然儀器內(nèi)部附設有保險絲，但短路現(xiàn)象仍有可能導致儀器損壞。

　　3.由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進行。

　　4.在總電流不超過儀器額定電流時(最大電流范圍)，可以多槽關(guān)聯(lián)使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。

　　5.某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機，但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負載再開機，否則電壓表指針將大幅度跳動，容易造成不必要的人為機器損壞。

　　6.使用過程中發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進行檢修，以免發(fā)生意外事故。

　　電泳儀的輸出為何達不到設定值？

　?、匐娪緝x的輸出狀態(tài)遵守“循歐姆定律”：電壓U=電流I×(電泳槽)電阻R相對不變的情況下，U、I、P(功率P=電流I×電壓U)中任意一個參數(shù)恒定，其他參數(shù)也隨之恒定；而任意一個參數(shù)變化，其他參數(shù)也隨之正比變化

　　②如果電泳儀的輸出電壓U達不到預置值，應首先觀察I或P是否已經(jīng)恒定，或者已經(jīng)達到電泳儀所規(guī)定的最大I或P(JY電泳儀均有明確指示燈標志)。如果尚未達到極限值，將已經(jīng)恒定I或P的設置調(diào)大(有必要的話至極限值)，才能夠提高電壓輸出；

　?、廴绻娪緝x的電流I達不到預置值，可調(diào)整電壓U或功率P；

　　④如果電泳儀的功率P達不到預置值，可調(diào)整電壓U或電流I。

　　所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據(jù)這一特征，應用電泳法便可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或?qū)嶒炑芯恐芯哂袠O其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理設計制造的。