操作微量水分測定儀，有許多需要注意的地方，而尤其是其操作程序，更要嚴格遵守，才能達到實驗的準確性和目標。操作微量水分測定儀有哪些流程呢？
1、滴定液的加入
將進液管、分子篩干燥管及專用瓶蓋裝在試劑瓶上，以連通設(shè)備。按鍵盤上“清洗"鍵，輸入次數(shù)和體積數(shù)，按“啟動"鍵開始清洗滴定管，使試劑充滿整個進出液管。建議每天開始實驗前反復(fù)循環(huán)清洗滴定管，使得試劑瓶中和滴定管路中濃度保持一致。(一般設(shè)定3次10ml，可適當減少次數(shù)和體積。)
2、溶劑的加入(無水甲醇)
將溶劑管、分子篩干燥管及專用瓶蓋裝在無水甲醇試劑瓶上，通過自動給排液器在滴定池中加入20~50ml的無水甲醇，至少要保證浸沒電極和出液管。加入的甲醇的量取決于滴定池的大小，也取決于被測樣品量的大小。加入甲醇后，滴定池要立即關(guān)緊，目的是把無法避免的進入滴定池的大氣中的水分保持至最少量。同時，請開啟攪拌。
3、預(yù)滴定
按“方法"鍵，選擇“方法1－水分預(yù)滴定"，確認后按“啟動"鍵，開始預(yù)滴定程序。測定結(jié)束，按“確認"鍵返回到系統(tǒng)保持狀態(tài)，以便進行其他程序。
使用試劑將加進滴定池中的溶劑滴定至干燥狀態(tài)。此過程是非常重要的，因為預(yù)滴定不僅可以消除溶劑中的水分，而且還能去除滴定池里面、壁上以及電極上所吸附的水分，同時滴定池中的氣體液得到了干燥。滴定至一個穩(wěn)定的終點是可靠分析的先決條件，所以進行預(yù)滴定時要盡可能多地消耗一定時間。一個幾乎完全干燥的滴定池漂移值一般在10ml/min左右。
4、漂移
按“方法"鍵，選擇“方法2－水分漂移"，確認后按“啟動"鍵，開始漂移程序。測定結(jié)束，按“確認"鍵保存漂移值，返回到系統(tǒng)保持狀態(tài)，以便進行其他程序。
儀器通過4分鐘自動測定漂移值，以指示設(shè)備的干燥程度，以及反映外界環(huán)境對測試的影響，此值會作為背景在標定及樣品計算中扣除。單位用ml/min表示，即每分鐘消耗試劑的毫升數(shù)。重新裝入新鮮試劑的滴定池的漂移值不應(yīng)超過30ml/min,較為理想的是達到10ml/min.以下。
5、標定
按“方法"鍵，選擇“方法3－水分標定"，確認后選擇“1測量"，再次確認后選擇標準品、輸入標準品的量，確認后按“啟動"鍵，開始標定程序。測定結(jié)束，按“確認"鍵保存并打印標定結(jié)果，返回到系統(tǒng)保持狀態(tài)，以便進行其他程序。多次標定請重復(fù)此操作。
試劑滴定度的測量是實驗中進行的必要工作。尤其當標準溶液的滴定度因為某些因素比如大氣中濕氣的滲入、環(huán)境溫度的變化而改變或可能改變時，就顯得更加必須和重要。試劑標定的頻率主要取決于滴定試劑的選擇，不同的試劑穩(wěn)定性不一樣，另外滴定劑的儲存并不是絕對密封的，所以建議在每天滴定前都要進行標定。
6、樣品含水量的滴定
按“方法"鍵，選擇“方法4－樣品水分"，確認后，請輸入樣品相關(guān)信息，再次確認后按“啟動"鍵，開始樣品水分測量程序。測定結(jié)束，按“確認"鍵保存并打印結(jié)果，返回到系統(tǒng)保持狀態(tài)，以便進行其他程序。多次測定請重復(fù)此操作。
7、實驗結(jié)束后的處理
實驗結(jié)束后請按“退出"鍵，返回到初始狀態(tài)，以便進行清理工作。
微量水分測定儀采用卡爾—菲休庫侖滴定法，對不同物質(zhì)進行微量水分測定，是一種最可靠的方法。
微量水分測定儀成功的應(yīng)用了這一方法，并采用微型計算機控制，大屏幕液晶顯示，全中文界面；
其分析速度快、精度高、測定結(jié)果直接數(shù)字顯示；
并且具有儀器故障自診、智能信息顯示等功能；
達到了更好的操作與使用，是高效率、全自動的分析儀器；
可廣泛應(yīng)用于石油、化工、電力、醫(yī)藥、農(nóng)藥、聚氨酯、涂料等行業(yè)及科研院校等單位。
主要技術(shù)指標：
顯示方式：LCD大屏幕液晶顯示
測量范圍:2微克水~100毫克水0.0001-100%水
電解控制：自動電解電流控制400mA
滴定速度：2毫克/分（最大）
分辨率:0.1微克
準確度:5ug~1mgH2O不大于3ug
1mgH2O以上不大于0.5%（不含進樣誤差）
含量計算:百分率。PPM自動計算（6條公式）
自檢功能：全中文信息提示、故障自診
功率：85VA
尺寸：370X250X235(mm)
重量：7KG
水分活度儀是反應(yīng)物質(zhì)內(nèi)部激生物的活躍度的，一般是活度值益高，物質(zhì)在存放護運輸過程中微生物越會易進生基至超出正軍的范圍，從而引起產(chǎn)品的變質(zhì)。
因此水分活度儀的應(yīng)用對于產(chǎn)品的保質(zhì)明及保質(zhì)期的長短有指導(dǎo)意義和-定的實用經(jīng)濟價值,尤其是在食品、醫(yī)藥、 飼料等行業(yè)對F品質(zhì)量起著決定性的作用。
總之水分活度儀與水分測定義是對產(chǎn)品的質(zhì)量起著決定性作用的兩個量化指標，目前越未越被企業(yè)科研院所所重視。
微量水分測定儀是一種常用的測量儀器，確測定液體、固體、其他中的微量水分，廣泛應(yīng)用于電力、石油、化工制藥、食品及太陽能電池板切割液等領(lǐng)域。
一、電解液的更換
1.準備一張干凈的濾紙，將電解池的兩根干燥管放到紙上，拿出電解電極，將電解電極內(nèi)的電解液倒掉，再將電解池內(nèi)的電解液緩緩倒掉(注意不要將攪拌子倒出)。
2.一般情況下不需要清洗電解池，確實污染可以清洗，但必須烘干。
3.清洗：電解池瓶、干燥管、進樣旋塞、測量電極可用無水甲醇等其它無水溶劑或水清洗，電解電極底部白色板是蜂窩狀陶瓷板，含水后很難釋放出來，盡可能不用水清洗，若確需用水清洗時，清洗后一定要放在大約50℃的內(nèi)烘干6小時，然后使其在烘箱內(nèi)自然冷卻。
注意：清洗時兩插頭、線及膠帽部分不可觸及清洗液。
4.將電解液的平衡點調(diào)整好后使用。
5.電解液的失效：下面三種情況具其二則可能失效。
(1)電解液使用一個月以上;
(2)儀器正?？蛇_到平衡點，但電解液顏色變深且渾濁(正常顏色清澈的);
(3)反復(fù)均勻插動電解池幾次后，電解過程仍很難達到終點。
6.使用中因空氣潮熱，做樣頻繁，進樣口硅膠墊漏氣或固體樣品難溶等原因，不易到達終點時，反復(fù)搖動電解池即可。
7.換電解液必須小心，不要吸入或用手接觸試劑，如與試劑接觸，應(yīng)用水徹底沖洗干凈，由于試劑味大，并含有毒成分，所以實驗室內(nèi)通風要良好。
二、測定的注意事項
1.把樣品注入電解池時，液體進樣器的針頭要插入到試劑中，試樣不應(yīng)與電解池的內(nèi)壁及電極接觸。
2.該儀器的每次進樣較佳顯示含水量是10ug-3000ugH2O，過小，進樣誤差大。過大，電解時間長試劑失效快。為了得到準確的測定結(jié)果，要適當?shù)母鶕?jù)樣品的含水量來控制樣品的進樣量。
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