目前生產(chǎn)光譜儀的生產(chǎn)廠商很多，從光譜儀應(yīng)用情況看，可以分為三大類：便攜式光譜儀、臺(tái)式光譜儀、大型直讀光譜儀，根據(jù)中國(guó)光譜及能譜分析情報(bào)網(wǎng)的專家咨詢，認(rèn)為應(yīng)選用一臺(tái)能夠適應(yīng)多基體、通道數(shù)較多的儀器才能適合要求。我們?cè)谶x擇光譜儀時(shí)，可以從光譜范圍、測(cè)量速度、測(cè)試精度、重復(fù)性、校準(zhǔn)、溯源等因素來(lái)綜合考慮。
1、光譜范圍
對(duì)于LED測(cè)試而言我們所測(cè)試的光譜范圍基本上在可見(jiàn)光范圍，也就是380nm-780nm，所以光譜儀的范圍一定要覆蓋380nm-780nm這一范圍。但是，有時(shí)我們也需要關(guān)注紫外光譜的測(cè)量（比如消毒殺蟲(chóng)用的紫外燈），此時(shí)建議把光譜范圍設(shè)定為250nm–850nm會(huì)比較合適；而如果比較關(guān)注紅外部分光譜，則建議把光譜范圍設(shè)定為350nm–1050nm比較合適。
2、測(cè)量速度
傳統(tǒng)燈具的發(fā)光屬于熱光源，當(dāng)燈具達(dá)到熱平衡后，顏色與溫度特性變化很小，即熱穩(wěn)定性好，所以可以選擇測(cè)量時(shí)間長(zhǎng)，但測(cè)量精度高的掃描式光譜儀進(jìn)行測(cè)量。但是對(duì)于熱穩(wěn)定性差的光源（比如LED），必須用CCD光譜儀。這里有兩個(gè)原因：CCD光譜儀可以實(shí)現(xiàn)毫秒級(jí)的測(cè)量，如果測(cè)量時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，光源溫度（工作條件）發(fā)生了變化，則我們測(cè)得的光譜就不是對(duì)應(yīng)于某一溫度或某一時(shí)刻的光譜，而是不同溫度（條件）下的光譜。顯然，此時(shí)測(cè)得的光譜是光源在不同條件下不同波長(zhǎng)光譜的拼湊譜線，也就失去了測(cè)量的意義。
3、測(cè)試精度
光譜儀的測(cè)量精度，通常由波長(zhǎng)分辨率、半波寬、信噪比來(lái)決定。光學(xué)波長(zhǎng)分辨率是配置光譜儀時(shí)經(jīng)常被考慮的主要因素之一。在一定范圍內(nèi)，可以通過(guò)對(duì)譜進(jìn)行多次平均來(lái)提高信噪比，平均次數(shù)的平方根恰好是信噪比提高的倍數(shù)。藍(lán)菲的軟件中提供了平均次數(shù)的選項(xiàng)，可以結(jié)合實(shí)測(cè)產(chǎn)品類型進(jìn)行修改，增強(qiáng)信噪比，而其他品牌的軟件往往沒(méi)有這一功能。
光電直讀光譜儀適合壓鑄、熔鑄、鋼鐵或有色金屬行業(yè)的爐前金屬分析的要求；及金屬成分的快速定量分析；進(jìn)、出廠材料檢驗(yàn)以及汽車(chē)、機(jī)械制造等行業(yè)的金屬材料分析。進(jìn)行煉爐前的快速分析以及中心實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)品檢驗(yàn)，可以用于多種基體分析：Al,Pb,Mg,Zn,Sn,Fe,Co,Ni,Ti,Cu等。
光電直讀光譜儀具有以下優(yōu)點(diǎn)：
1、爐中取的樣品只要打磨掉表面氧化皮，固體樣品即可放在樣品臺(tái)上激發(fā)，免去了化學(xué)分析鉆取試樣的麻煩。對(duì)于鋁及銅、鋅等有色金屬樣品而言，可用小車(chē)床車(chē)去表面氧化皮即可。
2、從樣品激發(fā)到計(jì)算機(jī)報(bào)出元素分析含量只需20-30秒鐘，速度非?？?，有利于縮短冶煉時(shí)間，降低成本。特別是對(duì)那些容易燒損的元素，更便于控制其成份。
3、樣品中所有要分析的元素(幾個(gè)甚至十幾個(gè))可以一次同時(shí)分析出來(lái)，對(duì)于牌號(hào)復(fù)雜的產(chǎn)品，要求分析元素愈多愈合算，經(jīng)濟(jì)效益好。
4、分析精度非常高，可以有效控制產(chǎn)品的化學(xué)成份，保證它能符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)格，甚至可將合金成份控制到規(guī)格的中下限，以節(jié)省中間合金或鐵合金的消耗。
5、分析數(shù)據(jù)可以從計(jì)算機(jī)打印出來(lái)或永久保存。
從技術(shù)角度來(lái)看光電光譜分析，可以說(shuō)至今還沒(méi)有比它能更有效的用于爐前快速分析的儀器。所以世界上冶煉、鑄造以及其他金屬加工企業(yè)均競(jìng)相采用這類儀器成為一種常規(guī)分析手段，從保證產(chǎn)品質(zhì)量，及經(jīng)濟(jì)效益等方面，它是十分有利的分析工具。
X熒光光譜儀分析方法是一個(gè)相對(duì)分析方法，任何制樣過(guò)程和步驟必須有非常好的重復(fù)操作可能性，所以用于制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的標(biāo)準(zhǔn)樣品和分析樣品必須經(jīng)過(guò)同樣的制樣處理過(guò)程。
X射線熒光實(shí)際上又是一個(gè)表面分析方法，激發(fā)只發(fā)生在試樣的淺表面，必須注意分析面相對(duì)于整個(gè)樣品是否有代表性。此外，樣品的平均粒度和粒度分布是否有變化，樣品中是否存在不均勻的多孔狀態(tài)等。樣品制備過(guò)程由于經(jīng)過(guò)多步驟操作，還必須防止樣品的損失和沾污。
1、由樣品制備和樣品自身引起的誤差：
?。?）樣品的均勻性。
?。?）樣品的表面效應(yīng)。
?。?）粉末樣品的粒度和處理方法。
?。?）樣品中存在的譜線干擾。
（5）樣品本身的共存元素影響即基體效應(yīng)。
?。?）樣品的性質(zhì)。
?。?）標(biāo)準(zhǔn)樣品的化學(xué)值的準(zhǔn)確性。
2、引起樣品誤差的原因：
?。?）樣品物理狀態(tài)不同，樣品的顆粒度、密度、光潔度不一樣；樣品的沾污、吸潮，液體樣品的受熱膨脹，揮發(fā)、起泡、結(jié)晶及沉淀等。
?。?）樣品的組分分布不均勻樣品組分的偏析、礦物效應(yīng)等。
?。?）樣品的組成不一致引起吸收、增強(qiáng)效應(yīng)的差異造成的誤差
?。?）被測(cè)元素化學(xué)結(jié)合態(tài)的改變樣品氧化，引起元素百分組成的改變；輕元素化學(xué)價(jià)態(tài)不同時(shí)，譜峰發(fā)生位移或峰形發(fā)生變化引起的誤差。
（5）制樣操作在制樣過(guò)程中的稱量造成的誤差，稀釋比不一致，樣品熔融不完全，樣品粉碎混合不均勻，用于合成校準(zhǔn)或基準(zhǔn)試劑的純度不夠等。
3、樣品種類樣品狀態(tài)一般有固體塊狀樣品、粉末樣品和液體樣品等：
?。?）固體塊狀樣品包括黑色金屬、有色金屬、電鍍板、硅片、塑料制品及橡膠制品等，其中金屬材料占了很大的比例。
?。?）粉末樣品包括各種礦產(chǎn)品，水泥及其原材料，金屬冶煉的原材料和副產(chǎn)品如鐵礦石、煤、爐渣等；還有巖石土壤等。
?。?）液體樣品油類產(chǎn)品、水質(zhì)樣品以及通過(guò)化學(xué)方法將固體轉(zhuǎn)換成的溶液等。
4、X熒光光譜儀分析法中不同樣品有不同的制樣方法：
金屬樣品如果大小形狀合適，或者經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的切割達(dá)到X熒光光譜儀分析的要求，只需表面拋光，液體樣品可以直接分析，大氣塵埃通常收集在濾膜上直接進(jìn)行分析。而粉末樣品的制樣方法就比較復(fù)雜。這里只對(duì)常見(jiàn)的固體和粉末樣品的制樣方法進(jìn)行討論，液體樣品就不再討論。
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