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氣相色譜儀使用的注意事項,氣相色譜儀及解決方案

時間:2020-05-10    來源:儀多多儀器網    作者:儀多多商城     

氣相色譜儀使用的注意事項

公司地址:江西省南昌市解放西路明珠廣場C棟902室,福建省廈門市樂海北里35號403室

南昌捷島科儀專業(yè)生產銷售捷島牌GC1690系列,GC1620系列氣相色譜儀,并代理銷售、培訓、維修上海伍豐、沃特世/Waters、安捷倫、島津、上海儀電上分廠、賽默飛世爾等國內外知名品牌氣相色譜儀、液相色譜儀及其配件耗材,優(yōu)惠價格、培訓、維修請銷售、培訓和維修統(tǒng)一客服,:,歡迎經銷商和終端用戶在線或與訂購,謝謝!

一、進樣應注意問題
     手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡(吸樣時要慢、快速排出再慢吸,反復幾次,10ul注射器 金屬針頭部分體積0.6ul,有氣泡也看不到,多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡,(指10ul注射器,帶芯子注射器平感覺)進樣速度要快(但不易特快),每次進樣保持相同速度,針尖到汽化室中部開始注射樣品。
    
    
二、安裝色譜柱
     1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。
     2.填充柱有卡套密封和墊片密封,卡套分三種,金屬卡套,塑料卡套,石墨卡套,安裝時不易擰的太緊。墊片式密封每次按裝色譜柱都要換新的墊片(島津色譜是墊片密封)。
     3.色譜柱兩頭是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被載氣吹到檢測器中。
     4.毛細管色譜柱安裝插入的長度要根據儀器的說明書而定,不同的色譜汽化室結構不同,所以插進的長度也不同。需要說明的如果你用毛細管色譜柱采用不分流,汽化室采用填充柱接口這時與汽化室連接毛細管柱不能探進太多,略超出卡套即可。
    
    
三、氫氣和空氣的比例對FID檢測器的影響
     氫氣和空氣的比例應110,當氫氣比例過大時FID檢測器的靈敏度急劇下降,在使用色譜時別的條件不變的情況下,靈敏度下降要檢查一下氫氣和空氣流速。氫氣和空氣有一種氣體不足點火時發(fā)出“砰”的一聲,隨后就滅火,一般當你點火電著就滅,再點還著隨后又滅是氫氣量不足。
    
    
四、使用TCD檢測器
     1.氫氣做載氣時尾氣一定要排到室外。
     2.氮氣做載氣橋流不能設大,比用氫氣時要小的多。
     3.沒通載氣不能給橋流,橋流要在儀器溫度穩(wěn)定后開始做樣前在給。
    
    
五、如何判斷FID檢測器是否點著火
     不同的儀器判斷方法不同,有基流顯示的看基流大小,沒有基流顯示的用帶拋光面的扳手湊近檢測器出口,觀察其表面有無水汽凝結 。
    
    
六、如何判斷進樣口密封墊是否該換
     進樣時感覺特別容易,用TCD檢測器不進樣時記錄儀上有規(guī)則小峰出現,說明密封墊漏氣該更換。更換密封墊不要擰的太緊,一般更換時都是在常溫,溫度升高后會更緊,密封墊擰的太緊會造成進樣困難,常常會把注射器針頭弄彎。
    
    
七、如何選擇合適的密封墊
     密封墊分一般密封墊和耐高溫密封墊,汽化室溫度超過300℃時用耐高溫密封墊,耐高溫密封墊的一面有一層膜,使用時帶膜的面朝下。
    
    
八、怎樣防止進樣針不彎
     很多做色譜分析工作的新手常常會把注射器的針頭和注射器桿弄彎,原因是:
    
     1.
進樣口擰的太緊,室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊,這時注射器很難扎進去。
     2.位置找不好針扎在進樣口金屬部位。
     3.注射器桿彎是進樣時用力太猛,進口色譜帶一個進樣器架,用進樣器架進樣就不會把注射器桿弄彎。
     4.因為注射器內壁有污染,注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發(fā)現針管內靠近頂部有一小段黑的東西,這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出,注入一點水,將針桿插到有污染的位置反復推拉,一次不行再注入水直到將污染物弄掉,這時你會看到注射器內的水變的渾濁,將針桿拔出用濾紙擦一下,再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時,進完樣要及時用溶劑洗注射器。
     5.進樣時一定要穩(wěn)重,急于求快會把注射器弄彎的,只要你進樣熟練了自然就快了。

南昌捷島科儀專業(yè)生產銷售捷島牌GC1690系列,GC1620系列氣相色譜儀,并代理銷售、培訓、維修上海伍豐、沃特世/Waters、安捷倫、島津、上海儀電上分廠、賽默飛世爾等國內外知名品牌氣相色譜儀、液相色譜儀及其配件耗材,優(yōu)惠價格、培訓、維修請銷售、培訓和維修統(tǒng)一客服,:,歡迎經銷商和終端用戶在線或與訂購,謝謝!

公司地址:江西省南昌市解放西路明珠廣場C902室,福建省廈門市樂海北里35403

 

氣相色譜儀的7中故障問題解決方法

  氣相色譜儀在火災調查、石油、化工、生物化學、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應用很廣。它除用于定量和定性分析外,還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和瑞盛比表面積等物理化學常數。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。使用時出現故障是件非常惱火的事情,在這里列舉了常見的7個故障分析解決方法。

  一、分離不完全

  1、幾個峰重疊,分離不開。處理方法:降低載氣流速.減少進樣量,降低柱溫。對于原來能完全分離一段時間后便不能完全分離的,表明固定液已流失,色譜柱壽命已終,需要更換固定液;

  2、分離時間太長使晚餾出的峰平。處理方法:可以通過提高柱溫來解決;

  3、檢測器靈敏度太低,使含量少的組分檢測不出來。處理方法:可以通進樣量,提高檢測器靈敏度來解決;

  二、峰形不規(guī)則

  1、出現拖尾峰。處理方法:采用強極性固定液,消除擔體活性以及提高柱溫來解決;

  2、出現平頂形或峰。處理方法:通過減少進樣量、提高柱溫和載氣流速來解決。另外當放大器輸入飽和時也會形成平頂峰;

  三、進樣后不出色譜峰的故障

  氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化,不出峰,輸出仍為直線。遇到這種情況時,應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。

  1、首先檢查注射器是否堵塞,如果沒有問題,

  2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣,

  3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況,

  4、最后觀察檢測器出口是否暢通。

  5、檢測器出口的暢通是很重要的,有人在工作中會遇到這樣的問題:前一天器工作還一切正常,第二天開機后卻無響應峰信號。檢查進樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常,可就是不出峰,無意中發(fā)現進樣口柱頭壓達不到設定值,總是偏高,這時才懷疑是ECD檢驗器出口不暢通。由于ECD的排放物有一定的放射性,所以ECD出口是引到室外的。當時是秋冬之交,雨水進入到ECD排出口之后凍住了,因此造成器ECD的出口堵塞,柱頭壓居高不下,氣體在氣路中無法流動,也就無法載樣品到檢測器,所以不出峰。

  四、檢測器造成的影響

  以TCD為例熱導檢測器TCD利用載氣和被測氣體的熱導率不同,檢測橋路中產生的不平衡電壓與被測組分濃度成正比,以實現被測組分的測量。

  1、TCD檢測器被污染基線漂移或出現階型基線,并可能出現高噪音;

  2、TCD熱阻絲被燒斷,基線降為零點;

  3、TCD電源供應不穩(wěn)定,出脈沖干擾峰;

  五、載氣的影響

  載氣攜帶分析樣品流過固定相,分離后的氣體隨時間先后逐一被載氣攜帶出色譜柱,送往檢測部分檢測。載氣的流量、載氣的性質及載氣壓力的影響等操作條件會影響色譜分離效能。

  1、量偏低,會引起保留時間增長,靈敏度降低或出現圓頂峰、拖尾峰;

  2、載氣流量偏高,會引起高噪音或組分分離不載氣控制不穩(wěn),造成不規(guī)則基線漂移或波狀基線漂移;

  以上情況應檢查減壓閥是否超過使用范圍,必要時應更換減壓閥,然后再檢查載氣是否存在漏氣等;

  六、造成峰丟失的故障

  造成峰丟失的原因有兩種:一是氣路中有污染,另一可能是峰沒有分開。

  (一)、第一種情況可通過多次空運行和清洗氣路(進樣口、檢測器等)來解決。

  1、為了減少對氣路的污染,可采用以下的措施:程序升溫的最后階段應有一個高溫清洗過程;

  2、注入進樣口的樣品應當清潔;

  3、減少高沸點的油類物質的使用;

  4、使用盡量高的進樣口溫度、柱溫和檢測器溫度。

  (二)、峰丟失的第二種情況是峰沒有分開,除了以上原因外,其也有可能是因系統(tǒng)污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化導致的,但柱子老化所造成的峰丟失是漸進的、緩慢的。

  假峰一般是由于系統(tǒng)污染和漏氣造成的,其解決方法也是通過檢查漏氣和去除污染來解決。在平時的工作中應當記錄正常時基線的情況,以便在維護時作參考。

  七、電路問題

  電路故障一般較容易判斷,如電源不啟動,檢測器、進樣口不加熱,恒溫箱不能恒溫等。若基線出現正弦波,則是由于放大電路故障引起;處理方法一般更換損壞的電子元件;

標簽: 氣相色譜儀
氣相色譜儀 氣相色譜儀的7中故障問題解決方法_氣相色譜儀

氣相色譜儀TCD檢測器的六大使用注意事項

    氣相色譜儀TCD檢測器的六大使用注意事項具體如下:
    1、TCD的靈敏度
    TCD的靈敏度與熱絲和池體間的溫差成正比。顯然,增大其溫差有二個途徑:一是提高橋流,以提高熱絲溫度;二是降低檢測器池體溫度。
    這種檢測器是一種通用型檢測器。被測物質與載氣的熱導系數相差愈大,靈敏度也就愈高。此外,載氣流量和熱絲溫度對靈敏度也有較大的影響。熱絲工作電流增加—倍可使靈敏度提高3—7倍,但是熱絲電流過高會造成基線不穩(wěn)和縮短熱絲的壽命。故氫氣或氦氣作載氣時比氮氣作載氣時的靈敏度高。當然,要測定氫氣時就必須用氮氣作載氣。
    2、載氣純度
    熱導檢測器使用的載氣純度必須四個9以上(99.99%),最忌載氣中含氧量高,載氣不純將會影響熱導元件的使用壽命,也會降低檢測靈敏度,所以載氣必須脫氧凈化。實驗表明:在橋流160 - 200mA范圍內,用99.999%的超純氫比用99%的普氫,靈敏度高6%-13%,因此,必須使用與之要求的靈敏度相應的載氣純度。在痕量雜質分析時,必須用超高純的載氣。
    3、最大橋電流值,是指在無氧存在的情況,如果有氧接觸,則會急速氧化而燒斷。因此,在使用TCD時,務必先通載氣,檢查整個氣路的氣密性是否完好,調節(jié)TCD出口處的載氣流速至一定值,并穩(wěn)定10-15min后,才能通橋流。工作過程中,如需要更換色譜柱、進樣隔墊或鋼瓶,務必先關橋流,而后換之。
    4、在檢測器通電之前,一定要確保載氣已經通過了檢測器,否則,熱絲可能被燒斷,致使檢測器報廢。關機時要待熱導檢測器溫度降至室溫,然后一定要先關儀器電源,最后關載氣。任何時候進行有可能切斷通過TCD載氣流量的操作,都要關閉檢測器電源。這是TCD操作必須遵循的規(guī)則。
    5、熱導池橋電流的設定,必須考慮所用載氣的種類、工作溫度和鎢錸絲元件的冷阻,應明了這樣的原則:

   ①輕載氣(H2、He)橋電流可大,重載氣(N2、Air)橋電流必須??;

   ②熱導池工作溫度高,橋電流應減小,工作溫度低,橋電流可增加;

   ③各生產廠家熱導池鎢錸絲元件阻值是不同的,因此,使用橋電流大小也不同,元件阻值大的,橋電流就應設定小些,具體橋電流設定可看說明書。
    6、當進樣量一定時,峰面積跟載氣流速倒數成正比,流速增大,峰面積減小;而峰高在一定流速范圍內與流速無關。所以在定量測定中,特別是中間控制分析中,推薦使用峰高定量法。如果采用峰面積定量時,要嚴格保持流速的恒定,方能得到準確的定量結果。

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