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液相色譜儀常見問題解決方法,液相色譜儀常見問題問答及工作原理

時(shí)間:2020-05-10    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

液相色譜儀常見問題問答

公司地址:江西省南昌市解放西路明珠廣場C棟902室,福建省廈門市樂海北里35號(hào)403室

南昌捷島科儀專業(yè)生產(chǎn)銷售捷島牌GC1690系列,GC1620系列氣相色譜儀,并代理銷售、培訓(xùn)、維修上海伍豐、沃特世/Waters、安捷倫、島津、上海儀電上分廠、賽默飛世爾等國內(nèi)外知名品牌氣相色譜儀、液相色譜儀及其配件耗材,優(yōu)惠價(jià)格、培訓(xùn)、維修請銷售、培訓(xùn)和維修統(tǒng)一客服,:,歡迎經(jīng)銷商和終端用戶在線或與訂購,謝謝!

問:用HPLC進(jìn)行分析時(shí)保留時(shí)間有時(shí)發(fā)生漂移,有時(shí)發(fā)生快速變化,原因何在?如何解決?
     答:關(guān)于漂移問題:
     1、溫度控制不好,解決方法是采用恒溫裝置,保持柱溫恒定
     2、流動(dòng)相發(fā)生變化,解決辦法是防止流動(dòng)相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)等
     3、柱子未平衡好,需對柱子進(jìn)行更長時(shí)間的平衡
     關(guān)于快速變化問題
     1、流速發(fā)生變化,解決辦法是重新設(shè)定流速,使之保持穩(wěn)定
     2、泵中有氣泡,可通過排氣等操作將氣泡趕出。
     3、流動(dòng)相不合適,解決辦法為改換流動(dòng)相或使流動(dòng)相在控制室內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)混合
    
     問:色質(zhì)聯(lián)用中毛細(xì)柱的選擇應(yīng)注意什么問題?
     答:1、柱效要高
     2、熱穩(wěn)定性好
     3、化學(xué)惰性強(qiáng)
     具體選擇應(yīng)注意:
     1、柱極性。根據(jù)分析樣品選擇不同極性的柱子進(jìn)行分析
     2、柱子內(nèi)徑。內(nèi)徑大小決定柱容量
     3、液膜厚度。分析樣品溫度一不一樣,對膜厚有不同要求,溫度高液膜要厚,溫度低液膜要薄
     4、柱長度。柱越長,柱效越高,分離效果越好,但也存在吸附問題,柱子過長,分析時(shí)間長,因此要根據(jù)樣品考慮柱子長度
     5、外涂層(柱體)的選擇
     6、另外還有儀器型號(hào)、分析對象等因素
    
     問:液相色譜中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因是什么?
     答:1、篩板堵塞或柱失效,解決辦法是反向沖洗柱子,替換篩板或更換柱子。
     2、存在干擾峰,解決辦法為使用較長的柱子,改換流動(dòng)相或更換選擇性好的柱子
    
     問:從那些方面可以簡單判別毛細(xì)管柱子的熱穩(wěn)定性好壞?
     答:1、分配容量(或容量因子)K,好的柱子在高溫運(yùn)行后,分配容量K不應(yīng)有明顯的下降,否則,說明柱子的熱穩(wěn)定性不好。
     2、理論塔板數(shù)n,熱穩(wěn)定性好的柱子經(jīng)受高溫后,理論塔板數(shù)應(yīng)基本保持恒定
     3、柱子的極性。熱穩(wěn)定性好的柱子,高溫前后極性變化不大,具體表現(xiàn)為保留指數(shù)I值沒有大的變化。
     4、噪聲。熱穩(wěn)定性好的柱子在高溫下使用后,噪聲不能增加.
     5、柱子的去活層,毛細(xì)管柱子涂固定液前內(nèi)部一般要用去活性試劑去活以增加惰性。質(zhì)量好的毛細(xì)管柱子高溫后,去活層不應(yīng)該變化,表現(xiàn)在對強(qiáng)極性樣品或酸堿性樣品的吸附性不能增加。
    
     問:為什么進(jìn)樣器內(nèi)的玻璃襯套會(huì)對色譜行為造成影響?
     答:進(jìn)樣器內(nèi)的玻璃襯套主要有下列作用:
     1、提供一個(gè)溫度均勻的汽化室,防止局部過熱。
     2、玻璃的惰性不如不銹鋼好,減少了在汽化期間樣品分解的可能性。
     3、易于拆換清洗 ,以保持清潔的汽化室表面,一些痕量非揮發(fā)性組分會(huì)逐漸積累殘存于汽化室,高溫下會(huì)慢慢分解,使基流增加,噪聲增大,通過清洗玻璃襯套可以消除這種影響。
     4、可根據(jù)需要選擇管壁厚度及內(nèi)徑適宜的玻璃襯套,以改變汽化室的體積,而不用更換整個(gè)進(jìn)樣加熱塊。從以上幾個(gè)方面可以知道玻璃襯套對色譜行為造成影響的原因。
    
     問:毛細(xì)管色譜分流進(jìn)樣時(shí),非線性分流的主要原因是什么?
     答:1、進(jìn)樣器溫度太低,樣品汽化不完全,發(fā)生分級(jí)分流。
     2、進(jìn)樣器溫度太高,某些組分可能發(fā)生熱分解,也有的樣品可能發(fā)生催化分解,或樣品部分地被吸附在進(jìn)樣器內(nèi)表面上。
     3、在分流點(diǎn)以前樣品沒有混合均勻或混合不充分。
     4、系統(tǒng)的進(jìn)樣墊,柱接頭等地方漏氣。
    
     問:HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法
     答:1、樣品量不足:解決辦法為增加樣品量
     2、樣品未從柱子中流出:可根據(jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)改變流動(dòng)相或柱子
     3、樣品與檢測器不匹配:根據(jù)樣品化學(xué)性質(zhì)調(diào)整波長或改換檢測器
     4、檢測器衰減太多:調(diào)整衰減即可。
     5、檢測器時(shí)間常數(shù)太大:解決辦法為降低時(shí)間參數(shù)
     6、檢測器池窗污染:解決辦法為清洗池窗。
     7、檢測池中有氣泡:解決辦法為排氣。
     8、記錄儀測壓范圍不當(dāng):調(diào)整電壓范圍即可。
     9、流動(dòng)相流量不合適:調(diào)整流速即可。
     10、檢測器與記錄儀超出校正曲線:解決辦法為檢查記錄儀與檢測器,重作校正曲線。
    
     問:做HPLC分析時(shí),柱壓不穩(wěn)定,原因何在?如何解決?
     答:原因可能有:
     1、泵內(nèi)有空氣,解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣,對溶劑進(jìn)行脫氣處理;
     2、比例閥失效,更換比例閥即可。
     3、泵密封墊損壞,更換密封墊即可。
     4、溶劑中的氣泡,解決的辦法是對溶劑脫氣,必要時(shí)改變脫氣方法;
     5、系統(tǒng)檢漏,找出漏點(diǎn),密封即可。
     6、梯度洗脫,這時(shí)壓力波動(dòng)是正常的。
    
     問:做PGS/MS分析時(shí),如何防止焦油狀污染物進(jìn)入毛細(xì)柱?
     答:聚合物,尤其是一些含氮、硫及鹵素的高分子裂解時(shí),常有焦油狀物質(zhì)產(chǎn)生。為防止這種焦油狀物質(zhì)進(jìn)入毛細(xì)柱造成污染而使柱性能下降,可采用保護(hù)預(yù)柱,即在裂解器與毛細(xì)柱之間接一填充預(yù)柱,通過控制預(yù)柱溫度而使焦油狀物質(zhì)滯留在預(yù)柱內(nèi),預(yù)注可置于GC氣化室內(nèi),這樣既容易控制溫度,又減少系統(tǒng)的死體積,當(dāng)然,預(yù)柱填料需經(jīng)常更換。
    
     問:我zui近更換了另一種牌號(hào)的ODS柱,雖然分離情況仍可以,但保留時(shí)間不能重現(xiàn),為什么?
     答:這是因?yàn)楸环治鑫锟赡芫哂行纬蓺浣〉哪芰Α1M管過去幾年來,填料的制造技術(shù)有了極大的提高,但不同的廠商的ODS填料表面硅醇基的濃度不同。正是這些硅醇基可能與樣品發(fā)生相互作用。因此,同一被分析物中的各組分在不同牌號(hào)的ODS柱上的相對保留時(shí)間就可能不同。在流動(dòng)相中加入少量競爭物,如三乙基胺(TEA),將會(huì)使硅醇基的成鍵能力飽和,從而保證不同牌號(hào)柱子上的相對保留時(shí)間具有較好的重現(xiàn)性。
    
     問:我購買的HPLC柱驗(yàn)收測試時(shí)柱壓過高,請問為什么?
     答:柱壓過高是HPLC柱用戶zui常碰到的問題。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的問題,您可按下面步驟檢查問題的起因。
     1、拆去保護(hù)柱,看柱壓是否還高,否則是保護(hù)柱的問題,若柱壓仍高,再檢查;
     2、把色譜柱從儀器上取下,看壓力是否下降,否則是管路堵塞,需清洗,若壓力下降,再檢查。
     3、將柱子的進(jìn)出口反過來接在儀器上,用10倍柱體積的流動(dòng)相沖洗柱子,(此時(shí)不要連接檢測器,以防固體顆粒進(jìn)入流動(dòng)性)。這時(shí),如果柱壓仍不下降,再檢查;
     4、更換柱子入口篩板,若柱壓下降,說明你的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì),正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高,請與廠商。一般情況下,在進(jìn)樣器與保護(hù)柱之間接一個(gè)在線過濾器便可避免柱壓過高的問題,SGE提供的Rheodyne 7315型過濾器就是解決這一問題的zui佳選擇。
    
     問:高溫毛細(xì)柱的使用壽命一般為多長?
     答:毛細(xì)柱壽命除決定于柱子本身的性能外,在很大程度上取決于使用情況,比如使用溫度、樣品狀態(tài),進(jìn)樣量等,如果在其使用溫度范圍內(nèi),樣品干凈,色譜柱不被污染的情況下,柱子壽命一般在2—3年之間。
    
     問:如毛細(xì)管柱被污染,柱效和分辨率降低,有何方法使它恢復(fù)?是否可通過老化來解決?
     答:根據(jù)柱污染程度可采取不同的方法來解決,如果污染不嚴(yán)重,污染物沸點(diǎn)不是太高,可通過老化來解決,但老化溫度不可超過柱子的zui高使用溫度,且一般要較長時(shí)間(8—30小時(shí)),如果污染較嚴(yán)重,或通過老化仍不能使柱性能恢復(fù),那就必須采用溶劑清洗,通常是用5倍柱容積的溶劑(如正戊烷,二氯甲烷等)通過色譜柱。
     當(dāng)然,清洗溶劑用的越多,對柱性能的損壞越大,清洗完后,在通載氣老化一定時(shí)間,如果柱性能恢復(fù),便可繼續(xù)使用。
     必須指出:只有交聯(lián)柱才能清洗,對于非交聯(lián)柱,清洗柱會(huì)徹底失效,因?yàn)楣潭ㄒ罕幌吹袅?,至于清洗用溶劑的選擇,可參考說明書。

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高效液相色譜分析原理

  高效液相色譜和氣相色譜在基本理論方面沒有顯著不同,它們之間的重大差別在于作為流動(dòng)相的液體與氣體之間的性質(zhì)的差別。
  高效液相色譜分析原理:
  一、高效液相色譜分析的流程:由泵將儲(chǔ)液瓶中的溶劑吸入色譜系統(tǒng),然后輸出,經(jīng)流量與壓力測量之后,導(dǎo)入進(jìn)樣器。被測物由進(jìn)樣器注入,并隨流動(dòng)相通過色譜柱,在柱上進(jìn)行分離后進(jìn)入檢測器,檢測信號(hào)由數(shù)據(jù)處理設(shè)備采集與處理,并記錄色譜圖。廢液流入廢液瓶。遇到復(fù)雜的混合物分離極性范圍比較寬、還可用梯度控制器作梯度洗脫。這和氣相色譜的程序升溫類似,不同的是氣相色譜改變溫度,而HPLC改變的是流動(dòng)相極性,使樣品各組分在較佳條件下得以分離。
  二、高效液相色譜的分離過程:同其他色譜過程一樣,HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行的一種連續(xù)多次交換過程。它借溶質(zhì)在兩相間分配系數(shù)、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質(zhì)得以分離。
  二、高效液相色譜的分離過程:同其他色譜過程一樣,HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行的一種連續(xù)多次交換過程。它借溶質(zhì)在兩相間分配系數(shù)、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質(zhì)得以分離。
  開始樣品加在柱頭上,假設(shè)樣品中含有3個(gè)組分,A、B和C,隨流動(dòng)相一起進(jìn)入色譜柱,開始在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行分配。分配系數(shù)小的組分A不易被固定相阻留,較早地流出色譜柱。分配系數(shù)大的組分C在固定相上滯留時(shí)間長,較晚流出色譜柱。組分B的分配系數(shù)介于A,C之間,第二個(gè)流出色譜柱。若一個(gè)含有多個(gè)組分的混合物進(jìn)入系統(tǒng),則混合物中各組分按其在兩相間分配系數(shù)的不同先后流出色譜柱,達(dá)到分離之目的。
  不同組分在色譜過程中的分離情況,首先取決于各組分在兩相間的分配系數(shù)、吸附能力、親和力等是否有差異,這是熱力學(xué)平衡問題,也是分離的首要條件。其次,當(dāng)不同組分在色譜柱中運(yùn)動(dòng)時(shí),譜帶隨柱長展寬,分離情況與兩相之間的擴(kuò)散系數(shù)、固定相粒度的大小、柱的填充情況以及流動(dòng)相的流速等有關(guān)。所以分離最終效果則是熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)兩方面的綜合效益。

標(biāo)簽: 高效液相色譜
高效液相色譜 高效液相色譜分析原理_高效液相色譜

液相色譜儀的基本故障

  液相色譜儀的基本故障

  1、柱壓高原因

  (1)緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內(nèi);

  (2)樣品污染沉積。處理對于第一種情況先用40~50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應(yīng)提高流速?zèng)_洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘;對于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時(shí)間的長短由樣品污染的情況而定),再用換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。

  2、氣泡溢出

  流動(dòng)相內(nèi)有氣泡,關(guān)閉泵,打開泄壓閥,打開purg鍵,清洗脫氣,氣泡不斷從過濾器冒出,進(jìn)入流動(dòng)相,無論打開purge鍵幾次,都無法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),過濾器內(nèi)部由于霉菌的生長繁殖,形成菌團(tuán),阻塞了過濾器,緩沖液難以流暢地通過過濾器,空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進(jìn)入流動(dòng)相。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小時(shí),輕輕震蕩幾次,再將過濾器用純水清洗幾次,打開泄壓閥,打開purge鍵清洗脫氣,如仍有氣泡不斷從過濾器冒出,繼續(xù)將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,如沒有氣泡不斷從過濾器中冒出,說明過濾器內(nèi)部的霉菌菌團(tuán)已被硝酸破壞,流動(dòng)相可以流暢地通過過濾器。打開泄壓閥,打開泵,流速調(diào)至1.0~3.0ml/min,純水沖洗過濾器1小時(shí)左右。即可將過濾器清洗干凈。關(guān)閉泄壓閥,純甲醇沖洗半小時(shí)即可。

  3、既無壓力指示,又無液體流過

  (1)泵密封墊圈磨損;

  (2)大量氣泡進(jìn)入泵體;

  處理對于第一種情況,更換密封墊圈;對于第二種情況,在泵作用的同時(shí),用一個(gè)50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣。

  4、壓力波動(dòng)大,流量不穩(wěn)定

  原因系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物,使得兩者不能密封。處理工作中注意觀察流動(dòng)相的量,保證不銹鋼濾器沉入儲(chǔ)液器瓶底,避免吸入空氣,流動(dòng)相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物,拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。

  5、出峰不佳,峰分叉

  (1)色譜柱被污染;

  (2)柱頭填料塌陷;

  處理對于第一種情況,先用純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時(shí)間的長短由樣品污染的情況而定),再換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳,則考慮第二種情況。對于第二種情況,擰開柱頭,檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷。去除硬結(jié)部分(污染的填料),裝入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填,用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊,再填平,滴甲醇,再壓緊反復(fù)幾次,直至裝滿填平。柱頭用甲醇沖洗干凈,擦凈柱外壁的填料,擰緊柱頭,用純甲醇沖洗30分鐘以上。

  6、峰面積重復(fù)性不佳

  (1)進(jìn)樣閥漏液;

  (2)加樣針不到位。

  (3)液量不足.

  以上就是液相色譜儀的基本故障,希望此文能夠給您帶來幫助,如有需要的可以關(guān)注我們。

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