簡介：碳硫分析儀一般是指對鋼鐵材料中的碳硫元素進(jìn)行定量分析的儀器總稱。
產(chǎn)品功率輸出穩(wěn)定可靠.高頻爐程序升溫、全自動恒溫加熱爐頭、全自動清掃、全自動反吹排灰.氣路部件包括電磁閥、氣缸、氣路管、氣路接頭全部采用世界知名品牌產(chǎn)品.氣室恒溫、高精度流量控制、專有窄帶濾光片和紅外熱釋電固體光錐型傳感器,可有效檢測ppm級的碳硫含量.整機結(jié)構(gòu)模塊化一體化設(shè)計,真正實現(xiàn)了儀器的操作更簡單,分析更快速、分析精度更高,儀器運行更可靠.高頻爐采用大功率陶瓷電子管,大容量真空陶瓷電容.
1.碳硫分析儀紅外光度法
試樣中的碳,硫經(jīng)過富氧條件下的高溫加熱,氧化為二氧化碳,二氧化硫氣體.該氣體經(jīng)處理后進(jìn)入相應(yīng)的吸收池,對相應(yīng)的紅外輻射進(jìn)行吸收,由探測器轉(zhuǎn)發(fā)為信號,經(jīng)計算機處理輸出結(jié)果.此方法具有準(zhǔn)確、快速、靈敏度高的特點,高低碳硫含量均使用,采用此方法的紅外碳硫分析儀,自動化程度較高,價格也比較高,適用于分析精度要求較高的場合.
2.碳硫分析儀容量法
常用的有測碳為氣體容量法和非水滴定法,測硫為碘量法,酸堿滴定法.特別是氣體容量法測碳,碘量法定硫,既快速又準(zhǔn)確,是我國碳、硫聯(lián)合測定常用的方法,采用此方法的碳硫分析儀的精度,碳含量下限為0.050%,硫含量下限為0.005%,可滿足大多數(shù)場合的需要.重量法.常用堿石棉吸收二氧化碳,由“增量”求出碳含量.硫的測定常用濕法,試樣用酸分解氧化,轉(zhuǎn)變?yōu)榱蛩猁},然后在鹽酸介質(zhì)中加入氯化鋇,生成硫酸鋇,經(jīng)沉淀、過濾、洗滌、灼燒,稱量最后計算得出硫的含量.
眾所周知，光譜分析是基于物質(zhì)中的原子和分子處于不停的運動狀態(tài)，這種物質(zhì)內(nèi)部運動，在外部可以以能量輻射和吸收的形式反映出來，這種形式就是電磁輻射。而光譜就是按著波長順序排列的電磁輻射。由于原子和分子的運動是多種多樣的，因此光譜及光譜分析儀器的種類也是多種多樣的。一般按波長及測量的方法可以分為：
r射線0.005~1.4入
x射線0.1~100入
光學(xué)光譜100入~300μm
微波光譜0.3mm~lm
而光學(xué)光譜又可分為：
真空紫外光譜100一200。入
近紫外光譜2000入~3800入
可見光譜3500入一7800入
近紅外光譜7800入~3μm
遠(yuǎn)紅外光譜3~30。μm
光譜分析儀的優(yōu)點：
1.采樣方式靈活，對于稀有和貴重金屬的檢測和分析可以節(jié)約取樣帶來的損耗。
2.測試速率高，可設(shè)定多通道瞬間多點采集，并通過計算器實時輸出。
3.對于一些機械零件可以做到無損檢測，而不破壞樣品，便于進(jìn)行無損檢測。
4.分析速度較快，比較適用做爐前分析或現(xiàn)場分析，從而達(dá)到快速檢測。
5.分析結(jié)果的準(zhǔn)確性是建立在化學(xué)分析標(biāo)樣的基礎(chǔ)上。
光譜分析儀的缺點：
1.對于非金屬和界于金屬和非金屬之間的元素很難做到準(zhǔn)確檢測。
2.不是原始方法，不能作為仲裁分析方法，檢測結(jié)果不能做為國家認(rèn)證依據(jù)。
3.受各企業(yè)產(chǎn)品相對壟斷的因素，購買和維護(hù)成本都比較高，性價比較低。
4.需要大量代表性樣品進(jìn)行化學(xué)分析建模，對于小批量樣品檢測顯然不切實際。
5.模型需要不斷更新，在儀器發(fā)生變化或者標(biāo)準(zhǔn)樣品發(fā)生變化時，模型也要變化。
6.建模成本很高，測試成本也就比較大了，當(dāng)然對于大量樣品檢測時，測試成本會下降。
7.易受光學(xué)系統(tǒng)參數(shù)等外部或內(nèi)部因素影響，經(jīng)常出現(xiàn)曲線非線性問題，對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度影響較大。
1、金屬分析儀在標(biāo)樣狀態(tài)時只能顯示零點數(shù)值，調(diào)節(jié)靈敏度旋鈕無明顯作用：
（1）檢查比色部分燈室內(nèi)光源有無損壞；
（2）比色部分與主要的信號線是否松脫。
2、金屬分析儀在標(biāo)樣狀態(tài)時所顯示的電壓百分?jǐn)?shù)變化較大、不穩(wěn)定：
（1）檢查電源電壓，其變化范圍不應(yīng)超過200～240V
（2）更換盯應(yīng)通道的光源；
（3）外殼可靠接地。
（4）用戶信號不純
3、金屬分析儀數(shù)碼管中間兩位顯示“99”
原因是比色部分輸出信號出現(xiàn)負(fù)值，正常輸出電壓為0－2V可用萬用表檢查比色部分信號輸出。
4、零點輸不進(jìn)去:
（1）零點不穩(wěn)定，在剛開機時會有此現(xiàn)象；
（2）儀器光門擋光后，輸出零點不在2．00－8．00之間，可打開儀器上蓋調(diào)節(jié)相應(yīng)的微調(diào)電位器（W2或W4或W6）使零點顯示為4．00左右；
（3）儀器顯示異常，按鍵不起任何作用；這多為外部電源干擾所致，只需將電源開關(guān)關(guān)閉一下再打開即可。
6、打印工作不正常:
打印機正常工作狀態(tài)時，打印面板上的綠指示燈SEL不亮，打印機不打印，按SEL鍵一次，即可打印。儀器在出廠時，對每一個通道的第1條曲線均做了初始化處理，即輸入一條試驗數(shù)據(jù)。如果儀器調(diào)用的曲線號內(nèi)沒有存入曲線數(shù)據(jù)，打印機將出現(xiàn)打印格式不對的現(xiàn)象，此時只需給曲線號輸入曲線數(shù)據(jù)即可。儀器在第一次使用時，應(yīng)根據(jù)所測試元素置入相應(yīng)的元素符號，否則在元素符號位置上打印出“？”打印安跡不清，多為色帶油干枯所致，需要更換打印色帶。
7、測定時儀器顯示的含量C值變化較大:
這是由于所注入的試樣液體溫度發(fā)生變化所致，化學(xué)平衡是有條件的。其中影響較大的就是溫度變化。熱液體倒入冷的比色杯，溫度就會下降，化學(xué)反應(yīng)重新平衡，故顯示數(shù)據(jù)發(fā)生變化，處理方法：快速測定時應(yīng)在倒液后的確定時間內(nèi)打印數(shù)據(jù)，并使做標(biāo)樣與測試時所等待時間一致，即建立曲線時溫度條件應(yīng)與測試試樣溫度條件一致
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