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【液相色譜】液相色譜柱的正確使用和維護(hù) 液相色譜維修保養(yǎng)

時(shí)間:2020-05-12    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     



    色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要,稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中,需要注意下列問題,以維護(hù)色譜柱。

    ①  避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動(dòng)柱內(nèi)填料,因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行,在閥進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動(dòng)不能過緩(如前所述)。

    ②  應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成,特別是反相色譜中,不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬?,反之亦然?/p>

    ③  一般說來色譜柱不能反沖,只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時(shí),才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會迅速降低柱效。

    ④  選擇使用適宜的流動(dòng)相(尤其是pH),以避免固定相被破壞。有時(shí)可以在進(jìn)樣器前面連接一預(yù)柱,分析柱是鍵合硅膠時(shí),預(yù)柱為硅膠,可使流動(dòng)相在進(jìn)入分析柱之前預(yù)先被硅膠“飽和”,避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解。

    ⑤  避免將基質(zhì)復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi),需要對樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接一保護(hù)柱。保護(hù)柱一般是填有相似固定相的短柱。保護(hù)柱可以而且應(yīng)該經(jīng)常更換。

    ⑥  經(jīng)常用強(qiáng)溶劑沖洗色譜柱,清除保留在柱內(nèi)的雜質(zhì)。在進(jìn)行清洗時(shí),對流路系統(tǒng)中流動(dòng)相的置換應(yīng)以相混溶的溶劑逐漸過渡,每種流動(dòng)相的體積應(yīng)是柱體積的20倍左右,即常規(guī)分析需要50~75ml。

    下面列舉一些色譜柱的清洗溶劑及順序,作為參考:硅膠柱以正已烷(或庚烷)、二氯甲烷和甲醇依次沖洗,然后再以相反順序依次沖洗,所有溶劑都必須嚴(yán)格脫水。甲醇能洗去殘留的強(qiáng)極性雜質(zhì),已烷使硅膠表面重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷(或氯fang)依次沖洗,再以相反順序依次沖洗。如果下一步分析用的流動(dòng)相不含緩沖液,那么可以省略最后用水沖洗這一步。一氯甲烷能洗去殘留的非極性雜質(zhì),在甲醇(乙腈)沖洗時(shí)重復(fù)注射100~200?l四氫呋喃數(shù)次有助于除去強(qiáng)疏水性雜質(zhì)。四氫呋喃與乙腈或甲醇的混合溶液能除去類脂。有時(shí)也注射二甲亞砜數(shù)次。此外,用乙腈、丙酮和三氟醋酸(0.1%)梯度洗脫能除去蛋白質(zhì)污染。

    陽離子交換柱可用稀酸緩沖液沖洗,陰離子交換柱可用稀堿緩沖液沖洗,除去交換性能強(qiáng)的鹽,然后用水、甲醇、二氯甲烷(除去吸附在固定相表面的有機(jī)物)、甲醇、水依次沖洗。

    ⑦  保存色譜柱時(shí)應(yīng)將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇,柱接頭要擰緊,防止溶劑揮發(fā)干燥。絕對禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置過晚上或更長時(shí)間。

    ⑧  色譜柱使用過程中,如果壓力升高,一種可能是燒結(jié)濾片被堵塞,這時(shí)應(yīng)更換濾片或?qū)⑵淙〕鲞M(jìn)行清洗;另一種可能是大分子進(jìn)入柱內(nèi),使柱頭被污染;如果柱效降低或色譜峰變形,則可能柱頭出現(xiàn)塌陷,死體積增大。

    在后兩種情況發(fā)生時(shí),小心擰開柱接頭,用潔凈小鋼將柱頭填料取出1~2mm高度(注意把被污染填料取凈)再把柱內(nèi)填料整平。然后用適當(dāng)溶劑濕潤的固定相(與柱內(nèi)相同)填滿色譜柱,壓平,再擰緊柱接頭。這樣處理后柱效能得到改善,但是很難恢復(fù)到新柱的水平。

    柱子失效通常是柱端部分,在分析柱前裝一根與分析柱相同固定相的短柱(5~30mm),可以起到保護(hù)、延長柱壽命的作用。采用保護(hù)柱會損失一定的柱效,這是值得的。

    通常色譜柱壽命在正確使用時(shí)可達(dá)2年以上。以硅膠為基質(zhì)的填料,只能在pH2~9范圍內(nèi)使用。柱子使用一段時(shí)間后,可能有一些吸附作用強(qiáng)的物質(zhì)保留于柱頂,特別是一些有色物質(zhì)更易看清被吸著在柱頂?shù)奶盍仙?。新的色譜柱在使用一段時(shí)間后柱頂填料可能塌陷,使柱效下降,這時(shí)也可補(bǔ)加填料使柱效恢復(fù)。

    每次工作完后,可以用洗脫能力強(qiáng)的洗脫液沖洗,例如ODS柱宜用甲醇沖洗至基線平衡。當(dāng)采用鹽緩沖溶液作流動(dòng)相時(shí),使用完后應(yīng)用無鹽流動(dòng)相沖洗。含鹵族元素(氟、氯、溴)的化合物可能會腐蝕不銹鋼管道,不宜長期與之接觸。裝在HPLC儀上柱子如不經(jīng)常使用,應(yīng)每隔4~5天開機(jī)沖洗15分鐘。






有關(guān)高效液相色譜儀的使用

    系統(tǒng)一般由輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、數(shù)據(jù)記錄及處理裝置等組成。


    其中輸液泵、色譜柱、檢測器是關(guān)鍵部位。有的儀器還有梯度洗脫裝置、在線脫氣機(jī)、自動(dòng)進(jìn)樣器、與柱或保護(hù)住、柱溫控制器等,現(xiàn)代HPLC儀還有微機(jī)控制系統(tǒng),進(jìn)行自動(dòng)化儀器控制和數(shù)據(jù)處理。

 

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    下面就介紹下高效液相色譜使用中的幾個(gè)重要環(huán)節(jié)吧。


    實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作


    1.過濾流動(dòng)相。為了保證流動(dòng)相潔凈,流動(dòng)相使用前都必須微膜過濾。


    2.流動(dòng)相脫氣。為了避免流動(dòng)相中氣泡對儀器(氣泡可能會對儀器及相關(guān)設(shè)備的正常使用及壽命產(chǎn)生一定影響)及分析結(jié)果的影響。


    3.運(yùn)行液相泵前盡量先清洗泵柱塞部件。清洗液一般采用10%甲醇溶液,也有采用10%異丙醇溶液


    (5%甲醇或異丙醇等有機(jī)相溶液能避免微生物污染,但濃度不能太高,高于20%緩沖液可能會導(dǎo)致鹽結(jié)晶析出,碰到酸堿類物質(zhì)可能會有比較強(qiáng)烈的反應(yīng);另外異丙醇粘度較大,清洗能力較強(qiáng);也有采用純水清洗的,這樣如果儀器每天使用還行,如果長期不用,為了防止微生物繁殖,純水還得用含有有機(jī)相的清洗液置換出去)


    沖洗,這是為了保護(hù)泵柱塞和密封圈等部件在泵運(yùn)行時(shí)不被結(jié)晶鹽等磨損而導(dǎo)致泵頭漏液。


    4.每天運(yùn)行儀器前先排氣。一般的液相色譜儀都有排氣功能,沒有的可以不接色譜柱開機(jī)運(yùn)行幾分鐘排氣。


    5.泵運(yùn)行時(shí)盡量不采用大流量模式(主要是換流動(dòng)相或排氣泡等,流量盡量設(shè)為3.0ml/min以內(nèi),這樣更有利于保護(hù)泵柱塞桿和密封圈等部件的壽命)。


    6.分析前先對色譜系統(tǒng)(整個(gè)流路)進(jìn)行沖洗及平衡,尤其是色譜柱。先用純甲醇沖洗30分鐘,再換10%甲醇水溶液沖洗30分鐘,最后換含緩沖鹽或酸堿類物質(zhì)的流動(dòng)相平衡30分鐘。色譜柱如果長期沒用,每一步?jīng)_洗、平衡量盡量為色譜柱柱容量20倍以上)。


    如果流動(dòng)相中不含緩沖鹽或酸堿類物質(zhì),純甲醇沖洗完可直接換為流動(dòng)相。使用色譜柱前知道或懷疑色譜柱中殘留有或酸堿鹽類物質(zhì),在用純甲醇沖洗前增加一步10%甲醇水溶液沖洗。


    7.如果色譜柱需要控溫(升溫),要先運(yùn)行泵后再設(shè)柱溫箱溫度。


    8.待儀器運(yùn)行穩(wěn)定后(基線基本走平后,這個(gè)是經(jīng)驗(yàn)值),方可進(jìn)樣。


    樣品前處理


    1.樣品濃度不要太大,雜質(zhì)不要太多,否則色譜柱處理起來壓力很大。


    2.進(jìn)樣前樣品一定得先經(jīng)微膜(一般采用0.22um或0.45um微膜)過濾。


    實(shí)驗(yàn)過程中注意事項(xiàng)


    1.為了避免進(jìn)樣器殘留影響,進(jìn)樣前先對進(jìn)樣器進(jìn)行清洗(這個(gè)不是必須的,但盡量是每進(jìn)一針樣品或標(biāo)準(zhǔn)品前都清洗進(jìn)樣器和進(jìn)樣針,當(dāng)然同一樣品也可以不洗,不同樣品盡量洗),清洗順序?yàn)榧兯?、甲醇、流?dòng)相。


    2.每進(jìn)一針樣品后要對系統(tǒng)進(jìn)行一次沖洗、平衡后再進(jìn)下一針樣品(等度要求不高,梯度要求相對高,主要是沖洗色譜柱中殘留的強(qiáng)保留物質(zhì))。


    實(shí)驗(yàn)完畢的后續(xù)工作


    1.做完樣要先清洗進(jìn)樣器,清洗順序?yàn)榧兯⒓状肌?/p>


    2.關(guān)閉柱溫箱溫度設(shè)置。


    3.沖洗色譜系統(tǒng)及色譜柱。先用10%甲醇水溶液沖洗30分鐘后換為純甲醇沖洗30分鐘,待基線基本走平停泵。如果流動(dòng)相中不含緩沖鹽或酸堿類物質(zhì),沖洗時(shí)流動(dòng)相可直接換為純甲醇。色譜柱用完后如果長時(shí)間內(nèi)不會再用,純甲醇沖洗量要大于色譜柱柱容量20倍以上的,沖洗后卸下,兩端密封保存。


    4.待色譜柱溫度降至接近于室溫時(shí)再停泵、關(guān)機(jī)(這一點(diǎn)需特別注意,目的是防止溫度過高損壞色譜柱)。


    5.關(guān)機(jī)前用清洗液清洗柱塞桿。

標(biāo)簽: 液相色譜儀
液相色譜儀 有關(guān)高效液相色譜儀的使用_液相色譜儀

液相色譜儀的使用維護(hù)

    液相色譜儀使用完畢后還需要保養(yǎng)嗎?答案是肯定的;


    液相色譜儀作為實(shí)驗(yàn)室常見的一款儀器,不僅在使用時(shí)注意維護(hù),在使用完畢后更要注意保養(yǎng):


    1、短期停機(jī)


    在完成一天工作以后,都要停機(jī)等第二天再繼續(xù)工作,則可按以下步驟停機(jī)。


    A)關(guān)閉二次儀表(記錄儀、積分儀或色譜工作站)。


    B)關(guān)閉檢測器電源(同時(shí)切斷柱箱溫度檢測器的電源)。


    C)停止恒流泵工作,然后切斷其電源。


    D)用二次蒸餾水沖洗進(jìn)樣閥的進(jìn)樣孔(在“LOAD”和“INJECT”兩個(gè)位置)。


    E)切斷實(shí)驗(yàn)室工作電源,加滿盛液瓶中的流動(dòng)相,待第二天使用。


    F)將儀器罩上防塵罩。


    2、長期停機(jī)


    液相色譜儀數(shù)周或數(shù)月暫不使用,這時(shí)除按《短期停機(jī)》的A)~D)步驟處理外,還須完成以下步驟:


    A)拆下恒流泵的流動(dòng)相盛液瓶,換上色譜柱指定的保護(hù)試劑(例:甲醇、去離子水等),開啟泵數(shù)分鐘(流速0.5mL/min~1.5mL/min)后停泵。


    B)從系統(tǒng)中拆下色譜柱,用專用的密封螺帽將柱管兩端密封后保存。


    C)用普通φ1.6導(dǎo)管替代分離柱聯(lián)結(jié)。


    D)用二次蒸餾水或去離子水輸入輸液泵,開啟泵,流量1mL/min~2mL/min,沖洗泵體、進(jìn)樣閥、檢測器流通池?cái)?shù)分鐘,在沖洗過程切換六通閥數(shù)次,使定量管得到清洗。


    E)拆除替代柱的導(dǎo)管、泵輸入端和出口的導(dǎo)管和流通池輸入、輸出口導(dǎo)管,分別用螺帽密封輸液泵出口和流通池輸入、輸出口。


    F)撥下總電源接線板的插頭,貯存好專用的流動(dòng)相和樣品,用干布擦洗儀器,罩上防塵罩。


    G)檢測器存放地點(diǎn)應(yīng)干燥。


    高效液相色譜儀(HPLC)是分析實(shí)驗(yàn)室常用的測試儀器之一,其應(yīng)用越來越廣泛。此種儀器在使用過程中,難免會出現(xiàn)各種各樣的問題,并將直接影響到所測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和儀器的正常工作。

標(biāo)簽: 液相色譜儀
液相色譜儀 液相色譜儀的使用維護(hù)_液相色譜儀

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