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【色譜柱】氣相色譜柱維護(hù)及保養(yǎng) 色譜柱維修保養(yǎng)

時間:2020-05-13    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     



    在實(shí)驗(yàn)過程中經(jīng)常遇到的情況:

    新的色譜柱,直接上分析條件來分析樣品,發(fā)現(xiàn)分離情況不穩(wěn)定。

    新的色譜柱,使用中發(fā)現(xiàn)壓力突然升高。

    新的色譜柱,發(fā)現(xiàn)分離度、保留時間發(fā)生了變化。

    色譜柱使用不頻繁,一開始分析樣品效果比較好,但是,在使用過程中發(fā)現(xiàn)柱效下降快、峰形異常的情況。

    色譜峰形異常,基線不穩(wěn)。

    當(dāng)發(fā)生以上情況,請仔細(xì)檢查,是否有某個操作疏忽了?

    1)測試柱性能

    通常情況下,我們建議用戶在拿到色譜柱后,第一件事情就是在一臺性能完好的儀器系統(tǒng)上,按照廠家說明書對色譜柱進(jìn)行柱效測試。其實(shí),對于一個合格的色譜分析工作者來說,拿到一根新色譜柱,要開始一個課題之前,都會這樣做,目的有二:一、了解色譜柱之前的情況并判斷色譜柱是否正常。二、將檢測結(jié)果小心保存,當(dāng)實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)異常時,在檢測柱效進(jìn)行對比,來進(jìn)一步排查原因。

    2)當(dāng)反相使用高濃度緩沖鹽時,注意過渡

    在使用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑時,一定要注意應(yīng)先用10%左右的低濃度的有機(jī)相洗脫劑過渡一下,否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機(jī)相中很容易析出,造成系統(tǒng)堵塞。另外,在發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)壓力升高異常時,要仔細(xì)檢查,段段排除包括保護(hù)柱、混合器、管路或者流通池等。色譜柱的維護(hù)和保養(yǎng)

    3)當(dāng)更換色譜柱時,原來的實(shí)驗(yàn)情況發(fā)生變化

    首先,如果之前開發(fā)方法時色譜柱已經(jīng)做過別的樣品,那么之前的樣品或使用的流動相對這個樣品分析可能有干擾,只能重新找條件。建議:開發(fā)方法時使用新的色譜柱。(其次,如果是更換了品牌發(fā)生這樣的情況,可能是由于不同品牌的鍵合技術(shù)不同,造成了選擇性的細(xì)微差異 ,需要調(diào)整條件,并再次確定出峰順序(有些樣品的洗脫順序會改變)。

    再次,如果是更換了同品牌型號的新的色譜柱發(fā)生這種情況,請檢查之前分離時目標(biāo)與雜質(zhì)的分離度是否符合要求(Rs大于1.5),如果一開始只是勉強(qiáng)分開(Rs小于1.5),那只能說明方法沒有優(yōu)化好,需要再次進(jìn)行優(yōu)化。色譜柱的維護(hù)和保養(yǎng)

    4)樣品及前處理

    樣品要盡可能清潔,可選用樣品過濾器或樣品預(yù)處理柱(SPE)對樣品進(jìn)行預(yù)處理;若樣品不便處理,要使用保護(hù)柱。流動相中所使用的各種有機(jī)溶劑要使用色譜純,配流動相的水可以是超純水或雙蒸水。如果將所配得流動相再經(jīng)過0.45μm的濾膜過濾一次則更好,尤其是含鹽的流動相。另外,裝流動相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過濾器等裝置應(yīng)該定期清洗或更換。

    5)色譜柱基線問題

    通常情況,基線問題是由于系統(tǒng)或者流動相引起的,和色譜柱關(guān)系不大。

    可能導(dǎo)致的原因:

    (1)泵頭進(jìn)氣泡

    (2)系統(tǒng)污染

    (3)流通池漏液

    (4)流動相使用的某成分易揮發(fā)不穩(wěn)定(檢測波長不合適)

    (5)檢測波長低,水的質(zhì)量不好等等。

    6)色譜柱沖洗保養(yǎng)

    當(dāng)使用了緩沖液或含鹽的流動相,實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)用10%的甲醇水溶液沖洗30分鐘,洗掉色譜柱中的鹽,再用甲醇沖洗30分鐘。注意:不能用純水沖洗柱子,應(yīng)該在水中加入至少10%的甲醇,防止將填料沖塌陷。還有就是絕對不能在這個工作上面打折扣,否則,一些保留強(qiáng)的雜質(zhì)沒有洗脫下來,只能是給后面的工作帶來更大的麻煩。如色譜柱要長時間保存,可以儲存于純甲醇或乙腈中,并將購買新色譜柱時附送的堵頭堵上。儲存的溫度可以是室溫。






高效液相色譜之色譜柱的清洗方法

  高效液相色譜是20世紀(jì)60年代后期發(fā)展起來的分離分析技術(shù),是現(xiàn)代分離測定的重要手段。問世以來,因其具有分離效能高、分析速度快、檢測靈敏度好、能分析高沸點(diǎn)但不能氣化的熱不穩(wěn)定生理活性物質(zhì)的特點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、藥物及臨床分析。高效液相色譜柱是消耗品,會隨使用時間或進(jìn)樣的次數(shù)增加,出現(xiàn)色譜峰高降低,峰寬加大或出現(xiàn)肩峰,柱效下降。需要定期進(jìn)行徹底清洗和再生,不同的色譜柱清洗方法各不相同比如:

  1、反相柱

  分別用甲醇:水=90:10,純甲醇(HPLC級),異丙醇(HPLC級),二氯甲烷(HPLC級)等溶劑作為流動相,依次沖洗,每種流動相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的色譜柱體積.然后再以相反的次序沖洗。

  2、正相柱

  分別用正己烷(HPLC級),異丙醇(HPLC級),二氯甲烷(HPLC級),甲醇(HPLC級)等溶劑做流動相,順次沖洗,每種流動相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的柱體積(異丙醇粘度大,可降低流速,避免壓力過高).注意使用溶劑的次序不要顛倒,用甲醇沖洗完后,再以相反的次序沖洗至正己烷,所有的流動相必須嚴(yán)格脫水。

  3、離子交換柱

  長時間在緩沖溶液中使用和進(jìn)樣,將導(dǎo)致色譜柱離子交換能力下降,用稀酸緩沖溶液沖洗可以使陽離子柱再生,反之,用稀堿緩沖溶液沖洗可以使陰離子柱再生。

  另外,還可以選擇能溶解柱內(nèi)污染物的溶劑為流動相做正方向和反方向沖洗。但再生后的色譜柱柱效是不可能恢復(fù)到新柱的水平的.如果柱子裝反了,可以調(diào)回來,但可能會造成柱內(nèi)擔(dān)體塌陷.在不得已的情況下盡量不要反裝色譜柱。

標(biāo)簽: 高效液相色譜 色譜柱
高效液相色譜 色譜柱 高效液相色譜之色譜柱的清洗方法_高效液相色譜 色譜柱

影響色譜柱使用壽命五個因素

  通常影響色譜柱使用壽命的主要因素有以下幾點(diǎn)。

 ?、偕V柱破損

  石英毛細(xì)管柱的聚酰亞胺層,如有少許破損就很難再保護(hù)脆弱的石英毛細(xì)管。當(dāng)柱箱連續(xù)地加熱和冷卻、柱箱風(fēng)扇的震動和柱架等都會對毛細(xì)管造成應(yīng)力,最終在色譜柱有弱點(diǎn)處破裂。大內(nèi)徑柱更容易破裂,也就是說,在操作0.45~0.53mm內(nèi)徑柱時,要比0.18~0.32mm內(nèi)徑柱更要小心。

  如果已經(jīng)斷裂的色譜柱,仍在高溫下連續(xù)運(yùn)行或是作多階溫度程序運(yùn)行,很可能損壞色譜柱,因破裂的后半段暴露在高溫的氧氣中,這樣會很快地破壞固定相;而斷裂的前半段,由于有載氣流過,氧的影響會小些。如斷裂的色譜柱沒有再加熱或只暴露在高溫或空氣中很短時間,斷裂的后半部分不會受到明顯損壞,可考慮作為它用。

 ?、跓釗p傷

  超過色譜柱溫度上限,會造成色譜柱固定相和管表面加速損壞,色譜柱的過量流失會使活性組分拖尾,降低柱效。一般熱損壞是一個很慢的過程,但有氧存在時,會大大加速熱損壞。另外在有漏氣情況下,色譜柱過熱也會加速損壞或永久性損壞色譜柱。

 ?、垩鯎p傷

  氧是毛細(xì)管柱的大敵,在接近室溫下,不會對色譜柱有太大損害,柱溫升高時會嚴(yán)重?fù)p壞色譜柱。對于極性固定相,即使溫度和氧濃度很低時,也會發(fā)生嚴(yán)重?fù)p壞。雖然,短時間地暴露在空氣中,如注射空氣或更換隔墊不會有太大問題,但也應(yīng)避免。

  在氣路上有漏氣的地方(如氣路、接頭和進(jìn)樣器),往往是進(jìn)入氧氣的源頭,當(dāng)色譜柱加熱時,就會很快地?fù)p壞固定相,會過早地引起固定液的過度流失,至使活性化合物有拖尾,降低柱效。在不太嚴(yán)重的情況下,色譜柱還會有一定的分離功能,但柱效已經(jīng)下降。在嚴(yán)重的情況下,色譜柱就會完全失效。

 ?、芑瘜W(xué)損傷

  有少數(shù)化合物會使固定相遭到破壞。不揮發(fā)性化合物,進(jìn)入色譜柱常常會降低色譜柱的性能,但是不會破壞固定相,有條件時這些沉積的殘留物可以用溶劑沖洗而除去,能恢復(fù)色譜柱的性能。

  要避免進(jìn)入色譜柱的主要化合物是無機(jī)和礦物堿和酸,這些礦物堿和酸不會揮發(fā),通常積累在色譜柱的前端,如果使其停留在那里就會破壞固定相,使色譜柱過早的大量流失,使活性化合物拖尾,以及使柱效下降,其征兆和熱損壞及氧損壞類似。

  由于化學(xué)損壞多發(fā)生在色譜柱的前端,所以可把色譜柱的前端切掉0.5~1m,在比較嚴(yán)重的情況下,可以截去5m或更長的一段。如果使用保護(hù)柱就會減小色譜柱被損害的長度,但是需要經(jīng)常處理或更換保護(hù)柱。酸或堿還常常會破壞石英管內(nèi)的去活表面,因而會引起活性化合物的峰形變壞。

  ⑤污染

  氣相色譜中,毛細(xì)管色譜柱被污染是很普遍的問題,不幸的是,它和各種各樣常見的故障相似,常常被錯誤的判斷為其它的故障,雖然被污染了的色譜柱并沒有損壞,但已失去效能。通常有兩種基本類型的污染物,不揮發(fā)性污染物和半揮發(fā)性污染物。不揮發(fā)性污染殘留物不能從色譜柱里洗脫出來,而是累計(jì)在色譜柱里,這樣它就成為涂漬了殘留物的色譜柱,因而影響溶質(zhì)的分配。而且殘留物還會和活性化合物相互作用,甚至造成峰的拖尾,減少峰面積。

  活性溶質(zhì)是指那些含有羥基或氨基(一些硫醇基)及醛的物質(zhì);半揮發(fā)性污染物最后會洗脫出去,但需要幾個小時或幾天時間,半揮發(fā)性污染物和不揮發(fā)性殘留物一樣,他們也會引起峰形變壞和峰面積減小。此外,還常常引起基線不穩(wěn)定(漂移、噪音增加)或出鬼峰等。

  污染物的來源有許多,其中進(jìn)樣是最主要的來源。生物液體和組織、土壤、廢水、地下水和類似的含有大量半揮發(fā)的和不揮發(fā)物質(zhì)的基體,甚至使用凈化方法,樣品也會含有少許這些物質(zhì)并帶到注射樣品中,幾次到幾百次進(jìn)樣就會造成殘留物的積累故障。柱上進(jìn)樣、不分流進(jìn)樣和大口徑柱直接進(jìn)樣等進(jìn)樣方法常常會造成上述色譜柱的嚴(yán)重污染。

  污染物還會來源于氣體管路、凈化器、密封墊、隔墊的碎屑或其他與樣品可能接觸的物質(zhì),如樣品瓶、溶劑、注射器、移液管等,這些類型的污染物可能會突然性的引起故障。

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