分光光度計中zui簡單的和應(yīng)用zui普遍的一種。它的特點是只有一條光束。通過交換參比和樣品的位置，使其分別進(jìn)入光路。在參比（溶劑）進(jìn)入光路時，調(diào)零。然后將樣品進(jìn)入光路的信號和參比信號進(jìn)行比較，就可在顯示器上讀出樣品的透過率和吸光度。
分光光度計的保養(yǎng)方法
1.若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。
2.指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進(jìn)行機械調(diào)零。
3.比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。
4.操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈，以免影響光效率。
5.1900型等分光光度計，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測微弱光電信號，而不能用來檢測強光。否則容易產(chǎn)生信號漂移，靈敏度下降。
針對其上述特點，在維修、使用此類儀器時應(yīng)注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下，因此在預(yù)熱時，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。
6.放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零。
7.比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測試前均應(yīng)進(jìn)行比較。
具體方法如下;分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處，石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個池的透射比值調(diào)至100%，測量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范圍內(nèi)則可以配套使用，若超出此范圍應(yīng)考慮其對測試結(jié)果的影響。
分光光度計由于在每個波長都需要變換參比和樣品的位置，所以只能手動，不能掃描吸收光譜。它的結(jié)構(gòu)比較簡單，使用也有一定限制，但如配置程序控制和打印裝置，則對一些常規(guī)的定量測定還是比較適用的。
原子吸收分光光度計的主要分析方法有三種
一、原子吸收火焰法
原子吸收的火焰法作為一種常用的分析方法被廣泛的使用，對于一些常見的，含量在一定可測范圍內(nèi)金屬元素而言，火焰原子吸收法簡單而快捷，結(jié)果的準(zhǔn)確度非常高。
二、原子吸收石墨爐法
原子吸收石墨爐法是原子吸收應(yīng)用中經(jīng)典的方法，一般的石墨爐可以瞬時升溫至3000℃，對于一些含量極低的或者一些高溫元素的定量檢測十分有效，甚至很多和分析專家認(rèn)為，之所以原子吸收分光光度計沒有被淘汰至今還在廣泛的適用正是因為原子吸收的石墨爐法的精度及最小檢測極限是目前所有測試方法中幾乎無可替代的。
三、原子吸收氫化物法
也稱冷原子法，一般用于測定汞、砷之類的元素。
所以在原子吸收分光光度計的選擇上，我們首先要選定主要是用哪一種方法去做金屬元素的含量測定，然后根據(jù)測定方法去確定原子吸收分光光度計的配置。
如何了解我們需要使用的方法是什么呢？有以下三點必須注意：測定的金屬元素種類；測定的金屬元素的大致含量范圍；測定的金屬元素的基體。
了解了以上三點以后，我們就可以根據(jù)不同的元素，不同的含量，不同的基體去選擇不同的配置方案。
紫外分光光度計應(yīng)用范圍包括市政和工業(yè)廢水，飲用水，加工過程用水，地表水，冷卻水和鍋爐補給水等。
是實驗室普及率最高的一種光譜儀器了，由于靈敏度高、選擇性好、準(zhǔn)確度高、適用濃度范圍廣，重要是分析成本低、操作簡便、快速得到廣泛的應(yīng)用，長期在分析領(lǐng)域扮演很重要的角色。但是常常會聽某些同學(xué)為啥時候更換光源而煩惱，每次數(shù)據(jù)有差別，都覺得是光源惹得禍。
紫外分光光度計信號部分：
（1）紫外分光光度計樣品信號重現(xiàn)性不良；
原因：排除儀器本身的原因外，最大的可能是樣品溶液不均勻所致；在簡易的單光束儀器中，樣品池架一般為推拉式的，有時重復(fù)推拉不在同一個位置上；
檢查：更換一種穩(wěn)定的試樣判定；
解決辦法：采取正確的試樣配置手段；修理推拉式樣品架的定位碰珠；
（2）紫外分光光度計做基線掃描或樣品掃描時，基線或信號有一個大的負(fù)脈沖；
原因：掃描速度設(shè)置得過快，信號在讀取時，誤將濾光片或光源鏡的切換當(dāng)做信號讀取了；
檢查：改變掃描速度；
（3）紫外分光光度計做基線掃描或樣品掃描時，基線或信號有一個長時間段的負(fù)值或滿屏大噪聲；
原因：濾光片飼服電機“失步”，造成檔位錯位，國產(chǎn)電機尤甚；
檢查：重新開機有可能回復(fù)，或打開單色器對照波長與濾光片的相對位置來檢查（注意：打開單色器時要保護檢測器不被強光刺激）；
解決辦法：更換飼服電機；
（4）紫外分光光度計樣品出峰位置不對；
原因：波長傳動機構(gòu)產(chǎn)生位移；
檢查：通過氘燈的656.1nm的特征譜線來判斷波長是否準(zhǔn)確；
解決辦法：對于高檔儀器而言處理手段相對簡單，使用儀器固有的自動校正功能即可；而對于相對簡單的儀器，這種調(diào)整則需要專業(yè)人員來進(jìn)行了；
（5）紫外分光光度計信號的分辨率不夠，具體表現(xiàn)是：本應(yīng)疊加在某一大峰上的小峰無法觀察到；
原因：狹縫設(shè)置過窄而掃描速度過快，造成檢測器響應(yīng)速度跟不上，從而失去應(yīng)測到的信號；按常理，一定的狹縫寬度要對應(yīng)一定范圍的掃描速度；或者狹縫設(shè)置得過寬，使儀器的分辨率下降，將小峰融合在大峰里了。
檢查：放慢掃描速度看一看或?qū)ⅹM縫設(shè)窄；
解決辦法：將掃描速度、狹縫寬窄、時間常數(shù)三者擬合成一個優(yōu)化的條件；
（6）當(dāng)紫外分光光度計波長固定在某個波長下時，吸光值信號上下擺動，特別是測量模式轉(zhuǎn)換為按鍵開關(guān)式的簡易儀器；
原因：開關(guān)觸點因長期氧化所致造成接觸不良；
檢查：用手加重力量按琴鍵時，吸光值隨之變化；
解決辦法：用金屬活化劑清洗按鍵觸點即可；
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