自動滴定儀是具有高分析精度的實驗室滴定儀器，擁有完善而強大的功能，可應用于食品、藥檢、疾控、檢驗、商檢、水處理、石油、化工、海洋、電力、環(huán)保、新能源、教學、科研等領域。
儀器采用模塊化設計，由容量滴定裝置、控制裝置和測量裝置三部分組成。儀器有預滴定、預設終點滴定、空白滴定及手動滴定等功能可自行生成專用滴定模式，擴大了儀器使用范圍。
原理
將已知準確濃度的試劑溶液(即標準溶液)由滴定管滴定到預測物質的溶液中；
直到所加試劑與預測物質按化學計量定量反映為止，由濃度和消耗體積求出預測物質的含量。
電位滴定法:
在滴定過程中通過測量電位變化以確定滴定終點的方法。還有用顏色變化確定終點的，如指示劑、物質的顏色變化等。
工作原理
確定終點的一種方法。
電位滴定法是靠電極電位的突躍來指示滴定終點。
在滴定到達終點前后，滴液中的待測離子濃度往往連續(xù)變化n個數量級，引起電位的突躍，被測成分的含量仍然通過消耗滴定劑的量來計算。
酸堿滴定中，利用指示電極指示把溶液中氫離子濃度的變化轉化為電位的變化來指示滴定終點。
實驗過程
通過測量電極電位變化，來測量離子濃度。
1.組成工作電池:選用適當的指示電極和參比電極，與被測溶液組成一個工作電池，
2.加入滴定劑進行反應:在滴定過程中，由于發(fā)生化學反應，被測離子的濃度不斷發(fā)生變化，因而指示電極的電位隨之變化。
3.離子突變，電位突躍，確定終點:在滴定終點附近，被測離子的濃度發(fā)生突變，引起電極電位的突躍，因此根據電極電位的突躍可確定滴定終點，并給出測定結果。
實驗需求
酸堿滴定，例如:草酸(水相/非水相)含量
氧化還原滴定，例如:碘值、鐵(II)含量
沉淀滴定，例如:氯化物含量
絡合滴定，例如:鈣含量
領域需求
食品、藥檢、疾控、檢驗、商檢、水處理、石油、化工、海洋、電力、環(huán)保、新能源、教學、科研等領域。
自動電位滴定儀主要用于化驗室的容量分析，同時又能準確地顯示溶液的PH計值，分電計和滴定系統(tǒng)兩大部分，電計采用電子放大控制線路，將指示電極與參比電極間的電位同預先設置的某一終點電位相比較，兩信號的差值經放大后控制滴定系統(tǒng)的滴液速度。達到終點預設電位后，滴定自動停止。
自動電位滴定儀使用方法
1、將PH電極從浸泡在飽和KCL水溶液里面拿出用蒸餾水清洗并擦干凈；
2、將吸液管插入蒸餾水中，將滴定管插入廢液瓶中；
3、打開主機電源和攪拌器電源；并啟動工作程序；
4、在工作程序界面上點擊“參數”進行參數設置，對于滴定情況自行安排設置；
5、在操作頁面上點擊“發(fā)送”按鈕，輸入體積（20-50ML）按“發(fā)送”使管道充滿液體；
6、看是否有氣泡出現，如有拿氣泡針插入定量管中吸出氣體；
7、再將吸液管插入標液中；將滴定管插入待測液中，同時在待測液中置于磁力攪拌器并放下攪拌子。重復上述步驟5；
8、將已經洗好的PH電極插入待測液中，使電極頭浸沒液體中；
9、等電極電位基本穩(wěn)定時，在操作界面上測量程序；
10、此時儀器一邊滴定一邊在屏幕上繪制曲線，滴定結束后儀器自動求出終點體積，終點電位和待測液體濃度；
11、測量結束拿出電極清洗后放回KCL飽和液體中待用，關閉滴定儀和電腦關閉電源，結束操作。
自動電位滴定儀操作注意事項
1、必須要求穩(wěn)定的電流；
2、在滴定強酸強堿或產生結晶溶液時，實驗結束后應該用自帶長針吸干管內殘留液體，并發(fā)送蒸餾水清洗，確保管內的干凈；
3、電極十分脆弱請使用完擦干并保證用完插入KCL溶液中進行保護；
4、如實驗結果和實際不合，應考慮樣品制作的均勻性，準確性和配樣濃度是否太小或太大。
電位滴定儀是利用電位滴定法在滴定過程中通過測量電位變化以確定滴定終點的方法的儀器。
電位滴定儀使用注意事項：
1、儀器的輸入端（電極插座）必須保持干燥、清潔。儀器不用時，將Q9短路插頭插入插座，防止灰塵及水汽侵入。
2、測量時，電極的引入導線應保持靜止，否則會引起測量不穩(wěn)定。
3、用緩沖溶液標定儀器時，要保證緩沖溶液的可靠性，不能配錯緩沖溶液，否則將導致測量不準。
4、取下電極套后，應避免電極的敏感玻璃泡與硬物接觸，因為任何破損或擦毛都將使電極失效。
5、復合電極的外參比（或甘汞電極）應經常注意有飽和氯化鉀溶液、補充液可以從電極上端小孔加入。
6、電極應避免長期浸在蒸餾水、蛋白質溶液和酸性氟化物溶液中。
7、電極應避免與有機硅油接觸。
8、滴定前可以先用滴液將電磁閥橡皮管沖洗數次。
9、到達終點后，不可以按“滴定開始”按鈕，否則儀器又將開始滴定。
10、與橡皮管起作用的高錳酸鉀等溶液，請勿使用。
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