電位滴定的基本儀器裝置包括滴定管、滴定池、指示電極、參比電極、攪拌器，測電動勢的儀器。
電位滴定法是在滴定過程中通過測量電位變化以確定滴定終點的方法，和直接電位法相比，電位滴定法不需要準確的測量電極電位值；
因此，溫度、液體接界電位的影響并不重要，其準確度優(yōu)于直接電位法，普通滴定法是依靠指示劑顏色變化來指示滴定終點，如果待測溶液有顏色或渾濁時，終點的指示就比較困難，或者根本找不到合適的指示劑。
電位滴定法是靠電極電位的突躍來指示滴定終點。在滴定到達終點前后，滴液中的待測離子濃度往往連續(xù)變化n個數(shù)量級，引起電位的突躍，被測成分的含量仍然通過消耗滴定劑的量來計算。
使用不同的指示電極，電位滴定法可以進行酸堿滴定，氧化還原滴定，配合滴定和沉淀滴定。
酸堿滴定時使用PH玻璃電極為指示電極，在氧化還原滴定中，可以從鉑電極作指示電極。
在配合滴定中，若用EDTA作滴定劑，可以用汞電極作指示電極，在沉淀滴定中，若用硝酸銀滴定鹵素離子，可以用銀電極作指示電極。
在滴定過程中，隨著滴定劑的不斷加入，電極電位E不斷發(fā)生變化，電極電位發(fā)生突躍時，說明滴定到達終點。
用微分曲線比普通滴定曲線更容易確定滴定終點。
儀器安裝連接好以后，插上電源線，打開電源開關(guān)，電源指示燈亮。經(jīng)15分鐘預(yù)熱后再使用。
1mV測量
1.1“設(shè)置”開關(guān)置“測量”，“pH/mV”選擇開關(guān)置“mV”；
1.2將電極插入被測溶液中，將溶液攪拌均勻后，即可在讀取電極電位(mV)值；
1.3如果被測信號超出儀器的測量范圍，顯示屏?xí)涣粒鞒d報警。
2pH標定及測量
2.1標定：儀器在進行pH測量之前，先要標定。一般來說，儀器在連續(xù)使用時，每天要標定一次。其步驟如下：
a)“設(shè)置”開關(guān)置“測量”，“pH/mV”開關(guān)置“pH”；
b)調(diào)節(jié)“溫度”旋鈕，使旋鈕白線指向?qū)?yīng)的溶液溫度值；
c)將“斜率”旋鈕順時針旋到底(100%)；
d)將清洗過的電極插入pH值為6.86的緩沖溶液中；
e)調(diào)節(jié)“定位”旋鈕，使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液當時溫度下的pH值相一致；
f)用蒸餾水清洗電極，再插入pH值為4.00(或pH值為9.18)的標準緩沖溶液中，調(diào)節(jié)斜率旋鈕使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液當時溫度下的pH值相一致(見附錄1)；
g)重復(fù)(e)~(f)直至不用再調(diào)節(jié)“定位”或“斜率”調(diào)節(jié)旋鈕為止，至此，儀器完成標定。標定結(jié)束后，“定位”和“斜率”旋鈕不應(yīng)再動，直至下一次標定。
自動電位滴定儀主要用于化驗室的容量分析，同時又能準確地顯示溶液的PH計值，以下是注意事項：
1、必須要求穩(wěn)定的電流。
2、在滴定強酸強堿或產(chǎn)生結(jié)晶溶液時，實驗結(jié)束后應(yīng)該用自帶長針吸干管內(nèi)殘留液體，并發(fā)送蒸餾水清洗，確保管內(nèi)的干凈。
3、電極十分脆弱請使用完擦干并保證用完插入KCL溶液中進行保護。
4、 如實驗結(jié)果和實際不合，應(yīng)考慮樣品制作的均勻性，準確性和配樣濃度是否太小或太大。
自動電位滴定儀使用方法
1、將PH電極從浸泡在飽和KCL水溶液里面拿出用蒸餾水清洗并擦干凈。
2、將吸液管插入蒸餾水中，將滴定管插入廢液瓶中。
3、打開主機電源和攪拌器電源;并啟動工作程序。
4、在工作程序界面上點擊“參數(shù)”進行參數(shù)設(shè)置，對于滴定情況自行安排設(shè)置。
5、在操作頁面上點擊“發(fā)送”按鈕，輸入體積(20-50ML)按“發(fā)送”使管道充滿液體。
6、看是否有氣泡出現(xiàn)，如有拿氣泡針插入定量管中吸出氣體。
7、再將吸液管插入標液中;將滴定管插入待測液中，同時在待測液中置于磁力攪拌器并放下攪拌子。重復(fù)上述步驟5。
8、將已經(jīng)洗好的PH電極插入待測液中，使電極頭浸沒液體中。
9、等電極電位基本穩(wěn)定時，在操作界面上測量程序。
10、此時儀器一邊滴定一邊在屏幕上繪制曲線，滴定結(jié)束后儀器自動求出終點體積，終點電位和待測液體濃度。
11、測量結(jié)束拿出電極清洗后放回KCL飽和液體中待用，關(guān)閉滴定儀和電腦關(guān)閉電源，結(jié)束操作。
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