可見分光光度計（又名可見光度計、分光光度計）是可見光分光光度法是利用較新的單片機技術(shù)，開發(fā)出能夠進行定量測量（標(biāo)準(zhǔn)曲線測量，可對物質(zhì)進行濃度直讀）；OD值直接測量（吸光度、透過率和能量等直讀）；動力學(xué)測試（測出物質(zhì)濃度隨時間變化OD值的變化）；光譜掃描（可以對某一種物質(zhì)進行全波段掃描，分析物質(zhì)的特征波長，判斷實驗過程的誤差）；多波長測試（可以對物質(zhì)同時進行多個波長的測試，分析物質(zhì)的相關(guān)特性）；還有可以進行DNA/蛋白質(zhì)測試、總磷總氮測試、重金屬測試、農(nóng)藥殘留測試、食品安全檢測、熱力發(fā)電金屬離子測試等等。
原理是利用物質(zhì)的分子或離子對某一波長范圍的光的吸收作用，對物質(zhì)進行定性分析，定量分析及結(jié)構(gòu)分析，所依據(jù)的光譜是分子或離子吸收入射光中的特定波長的光而產(chǎn)生的吸收光譜。根據(jù)所吸收光的波長區(qū)不同，分為紫外分光光度法和可見光光度法，合稱為紫外可見分光光度法。
可見分光光度計廣泛應(yīng)用于食品、藥品、電力、生物研究、教學(xué)科研、化學(xué)化工、質(zhì)量監(jiān)督、水質(zhì)環(huán)保和商檢等各大領(lǐng)域。V-1500PC型可見分光光度計，波長范圍：320nm-1100nm，能滿足不同物質(zhì)的測試。
可見分光光度計基本使用方法：
1、按“GOTOλ”鍵，輸入設(shè)定波長；
2、四個比色皿，其中R位置放置參比試樣，其余三個放入待測試樣。將比色皿放入樣品池內(nèi)的比色皿架中，蓋上樣品池蓋；
3、將參比試樣推入光路，按“ABS%”鍵，使儀器自動調(diào)零和置滿度；
4、然后將待測試樣推入光路，顯示試樣的吸光度值；
5、如果要想將待測試樣的數(shù)據(jù)打印出，只需按“START/STOP”鍵即可。
分光光度計是一種常用的分析儀器產(chǎn)品，在運行過程中可能會由于種種原因?qū)е路止夤舛扔嫯a(chǎn)生故障問題，對于分光光度計的正常使用會造成一定影響。那么分光光度計怎樣維護呢?下面小編就來具體介紹一下分光光度計維護方法。
1)若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。
2)指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進行機械調(diào)零。
3)比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。
4)操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈，以免影響光效率。
5)1900型等分光光度計，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測微弱光電信號，而不能用來檢測強光。否則容易產(chǎn)生信號漂移，靈敏度下降。針對其上述特點，在維修、使用此類儀器時應(yīng)注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下，因此在預(yù)熱時，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。
6)放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零。
7)比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測試結(jié)果失去意義。在進行每次測試前均應(yīng)進行比較。具體方法如下;分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處，石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個池的透射比值調(diào)至100%，測量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范圍內(nèi)則可以配套使用，若超出此范圍應(yīng)考慮其對測試結(jié)果的影響。
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