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液相色譜儀使用中的注意事項(xiàng) 液相色譜操作規(guī)程

時(shí)間:2020-05-16    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
  【中國(guó)儀器網(wǎng) 使用手冊(cè)】液相色譜儀(HPLC)現(xiàn)已成為有機(jī)化學(xué)分析的重要手段之一。和其它分析儀器一樣,想要HPLC很好地為你工作、得到可靠的數(shù)據(jù),首先你要保養(yǎng)好它,使它處于一個(gè)良好的待機(jī)狀態(tài),這樣你操作它進(jìn)行分析時(shí)就可以比較順利地獲得理想的結(jié)果。而且良好規(guī)范的操作習(xí)慣可以延長(zhǎng)儀器使用壽命。筆者將從液相色譜儀使用中的幾個(gè)注意事項(xiàng)進(jìn)行討論,給新從事HPLC分析的工作者一點(diǎn)操作建議,希望能對(duì)大家進(jìn)行正確的操作儀器起到幫助。
 
  基本操作
 
  1). 嚴(yán)格過濾色譜純流動(dòng)相,根據(jù)需要選擇不同的濾膜。
 
  2). 對(duì)抽濾后的流動(dòng)相進(jìn)行超聲脫氣20~30分鐘。
 
  3). 打開色譜工作站,連接好流動(dòng)相管道,連接檢測(cè)系統(tǒng)。
 
  4).有一段時(shí)間沒用,或者換了新的流動(dòng)相,需要先沖洗泵和進(jìn)樣閥。沖洗泵,直接在泵的出水口,用針頭抽取。沖洗進(jìn)樣閥,沖洗時(shí)速度不要超過10ml/min。
 
  5). 調(diào)節(jié)流量,初次使用新的流動(dòng)相,可以先試一下壓力,流速越大,壓力越大,一般不要超過2000psi。選用合適的流速。
 
  6). 設(shè)定不同樣品的檢測(cè)器分析參數(shù)。
 
  7). 等基線走穩(wěn)即可進(jìn)樣分析,分析樣品時(shí)對(duì)樣品的前處理非常重要。
 
  8).關(guān)機(jī)時(shí),先關(guān)檢測(cè)器,泵不要關(guān)掉,應(yīng)改用流動(dòng)相沖洗泵,不同的流動(dòng)相沖洗時(shí)間不同,一般沖洗30min,若是緩沖鹽作流動(dòng)相應(yīng)先用水沖洗30min,再用純甲醇沖洗。
 
  9). 然后關(guān)液相泵。
 
  10). 需要把進(jìn)樣閥沖洗干凈,另把注射器等工具清理整潔。
 
  注意事項(xiàng)
 
  一、加裝保護(hù)柱
 
  保護(hù)柱的作用是過濾掉來自流動(dòng)相和樣品的化學(xué)“拉圾”同時(shí)也可以有效除去流動(dòng)相和樣品中的不溶物。盡管現(xiàn)在的色譜儀在流動(dòng)相吸入口、進(jìn)樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2μm等不同孔徑的濾器,但濾器只能除去不溶性顆粒而不能除去化學(xué)污然,因此,加裝保護(hù)柱是必要的,特別是在分析中藥、中成藥等復(fù)雜混合物和生物樣品時(shí)更是保護(hù)分析柱必不可少的措施。
 
  二、過濾流動(dòng)相和樣品
 
  流動(dòng)相通常由水或緩沖溶液與有機(jī)溶劑混合而成,原則上,所有經(jīng)過色譜柱的流動(dòng)相均應(yīng)過濾,但在實(shí)際操作上應(yīng)視具體情況而有所區(qū)別:當(dāng)有機(jī)溶劑用色譜純級(jí),水用石英亞沸水或其它超純水時(shí),在能確保水和有機(jī)溶劑的質(zhì)量且沒有受到污染時(shí),過濾并無(wú)更多實(shí)際意義。
 
  三、凈化樣品
 
  當(dāng)樣品中含有對(duì)色譜柱有損害的化學(xué)成分,如產(chǎn)生*性吸附的蛋白質(zhì)、糖等有機(jī)分子和強(qiáng)吸附性物質(zhì),以及可能對(duì)柱填料產(chǎn)生破壞作用的基團(tuán)離子。在進(jìn)樣前應(yīng)盡可能對(duì)樣品進(jìn)行分離提純以除去多余雜質(zhì)組分。
 
  四、避免過高的柱壓
 
  雖然液相色譜柱能耐受的壓力可達(dá)6000 p si (磅/平方英寸) ,但過高及過大的壓力變化均會(huì)縮短色譜柱的壽命,避免的方法是
 
  (1)柱壓過高時(shí),盡可能采用較小的流速,以不超過柱zui大允許壓力的一半為宜。
 
  ( 2)當(dāng)流速較大時(shí),應(yīng)采取流速梯度的辦法使流速分步到位。
 
  (3)使用手動(dòng)進(jìn)樣閥時(shí),進(jìn)樣閥的切換要盡可能的快。否則超過20%的壓力沖擊會(huì)很快使柱報(bào)廢。當(dāng)使用多柱聯(lián)用時(shí),柱切換要避免在高壓下進(jìn)行。
 
  五、正確及時(shí)的沖洗
 
  開始試驗(yàn)前,應(yīng)了解柱中當(dāng)前是何種溶劑。對(duì)于新色譜柱,如無(wú)特殊說明均為評(píng)價(jià)報(bào)告中所用流動(dòng)相。柱中當(dāng)前溶劑一定要與分析樣品所用流動(dòng)相互溶,如不能混溶,要用與二者均能相互混溶的第三種溶劑過渡。

制備液相色譜故障排查及解決方案

  制備液相色譜中,有三個(gè)可以觀察到的狀態(tài):柱壓、檢測(cè)器基線、譜圖。通過觀察和記錄這三個(gè)狀態(tài)可以監(jiān)測(cè)儀器是否正常。若某個(gè)狀態(tài)出現(xiàn)異常,故障排查和解決方案如下。

  1、柱壓波動(dòng)

  1)吸液管路進(jìn)氣泡

  ①溶劑不足,吸濾頭吸入空氣,添加溶劑并排氣泡。

 ?、谖鼮V頭臟了或堵塞,用異丙醇(或5%稀硝酸)清洗。

  ③溶劑中有氣泡(尤其兩種以上溶劑混合),超聲(或抽濾)脫氣。

  2)泵流量不穩(wěn)

 ?、?font color="#0268CA">單向閥堵塞,大流速purge,若不能解決,則需拆下單向閥(異丙醇)超聲清洗清洗或更換單向閥。

 ?、谥芊馊δp,更換密封圈。

 ?、郾妙^污染,柱塞桿往復(fù)活動(dòng)受阻,清洗泵頭。

  3)柱床塌陷,維修或更換色譜柱。

  4)流動(dòng)相混合后吸放熱導(dǎo)致溫度變化,以致柱壓波動(dòng),如乙腈和水混合吸熱,甲醇和水混合放熱。若影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,則增加柱溫箱或流動(dòng)相預(yù)混。

  2、柱壓升高或超壓。

  逐段排查堵塞的位置:

  1)先拆下色譜柱,接上兩通運(yùn)行,若是色譜柱堵塞:

 ?、龠M(jìn)樣后樣品析出,用合適的溶劑反沖色譜柱。

  ②緩沖鹽析出,用大比例水相的流動(dòng)相沖洗色譜柱。

  ③機(jī)械雜質(zhì)堵塞篩板,異丙醇小流速反沖色譜柱。

  ④色譜柱污染嚴(yán)重,需維修或充填。

  2)混合器堵塞,維修或更換。

  3)六通閥堵塞,將泵液管路接到連接色譜柱的閥口處,將閥扳至load狀態(tài),用易溶樣品的溶劑小流速?zèng)_洗。

  4)壓力傳感器故障,維修或更換。

  3、檢測(cè)器基線波動(dòng)

  1)基線有規(guī)律波動(dòng),且幅度較大,則可能有氣泡持續(xù)進(jìn)入流通池。排查氣泡來源并用異丙醇沖洗檢測(cè)器或色譜柱。

  2)基線小幅度規(guī)律波動(dòng),可能是檢測(cè)器燈能量不足(能量下降后,低波長(zhǎng)下靈敏度先下降。

  3)基線漂移。

 ?、倭鲃?dòng)相在此檢測(cè)波長(zhǎng)下有吸收。更換流動(dòng)相或改變波長(zhǎng)。

 ?、谏V柱或檢測(cè)池污染。以異丙醇沖洗色譜柱或檢測(cè)池,或?qū)z測(cè)池中透鏡玻片取出清洗。

  4、譜圖重現(xiàn)性差

  1)檢查方法設(shè)置,包括流速、梯度、波長(zhǎng)。

  2)檢查流動(dòng)相配置是否有誤,A、B兩相是否放反。

  3)檢查柱壓與之前是否有差異,若有變化,則前面1和2進(jìn)行排查。

  4)進(jìn)樣前色譜柱是否完全平衡好。

  5)樣品溶解方法。

標(biāo)簽: 制備液相色譜
制備液相色譜 制備液相色譜故障排查及解決方案_制備液相色譜

關(guān)于液相色譜柱的選擇

    液相色譜柱,是一種用于液體色譜分析儀器的部件。那么我們?cè)撊绾蔚娜ミx擇液相色譜柱呢?

    下面我們就一起來看看吧。

    在選擇色譜柱之前,先多了解自己的樣品和雜質(zhì),他們的類型結(jié)構(gòu)、極性、酸堿性、分子量大小等等,液相色譜柱決定最終分離效果,所以在選擇色譜柱時(shí)候有必要考慮清楚自己的需求。

    首先液相色譜柱目前來說分為正反相色譜柱,正相有SI等,反相有C18等。正相主要分離極性物質(zhì),反相主要分離非極性物質(zhì),氨基柱等主要分離二者之間的。

    明確了色譜柱大概功能之后,確認(rèn)下自己樣品信息,基本就有點(diǎn)眉目了,方向?qū)α?,剩下的事情就是?xì)節(jié)了如:鍵合相、粒徑、孔徑、碳載量等

    1.樣品是極性的且弱酸性的;就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測(cè),即要選擇承受100%純水且對(duì)極性化合物保留很好的色譜柱

    2.如果樣品極性太強(qiáng),或酸性太強(qiáng);可以選擇CN,NH2,或硅膠柱,HILIC(親水色譜),也有使用C18+強(qiáng)陰離子對(duì)試劑或強(qiáng)陰離子交換色譜柱(缺點(diǎn)是離子對(duì)試劑平衡時(shí)間長(zhǎng);

    對(duì)流動(dòng)相pH要求比較精密,否則很難重復(fù)實(shí)驗(yàn),另外離子對(duì)試劑很難洗下來,基本上用了離子對(duì)的色譜柱就不能再用于其它實(shí)驗(yàn))

    3.若樣品是堿性的;可選擇高純硅膠柱(高純硅膠缺少金屬雜質(zhì),且硅膠端基封尾)或一些經(jīng)過修飾的C18柱(如極性嵌入技術(shù)或堿去活技術(shù)等);

    他們都會(huì)減少堿性化合物的拖尾,一般會(huì)選擇中性或偏堿的條件下做,因?yàn)檫@樣可增加堿性樣品的保留

    4.如果堿性化合物的極性太強(qiáng),或堿性太強(qiáng);可以選擇寬pH的C18色譜柱在高pH值檢測(cè)(優(yōu)點(diǎn)是方法開發(fā)簡(jiǎn)單;

    缺點(diǎn)是目前實(shí)現(xiàn)這一技術(shù)的色譜柱品牌比較少,價(jià)格也高)或者選用HILIC色譜柱(硅膠柱在反相條件下使用;

    這也是很經(jīng)典的檢測(cè)堿性樣品的方法)選擇強(qiáng)離子交換柱(缺點(diǎn)是不能用來分析其它樣品,對(duì)流動(dòng)相pH要求比較精密,否則很難重復(fù)實(shí)驗(yàn))也有使用C18+強(qiáng)陰離子對(duì)試劑或強(qiáng)陰離子交換色譜柱。

標(biāo)簽: 液相色譜柱
液相色譜柱標(biāo)簽: 關(guān)于液相色譜柱的選擇_液相色譜柱組合標(biāo)題:

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