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液相色譜儀有幾種分離檢測(cè)機(jī)制 液相色譜解決方案

時(shí)間:2020-05-17    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
  液相色譜儀由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、信號(hào)記錄系統(tǒng)等部分組成,主要利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異,對(duì)混合物進(jìn)行先分離,而后分析鑒定的儀器。因其具有、快速、靈敏等特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境化學(xué)、石油化工等行業(yè)。液相色譜儀檢測(cè)方法按分離機(jī)制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對(duì)色譜法及分子排阻色譜法。
 
  一、液-固吸附色譜法
 
  液-固吸附色譜是以固體吸附劑作為固定相,吸附劑通常是些多孔的固體顆粒物質(zhì)(常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁),在它們的表面存在吸附中心。液固色譜實(shí)質(zhì)是根據(jù)物質(zhì)在固定相上的吸附作用不同來(lái)進(jìn)行分離的。
 
  分離原理:當(dāng)流動(dòng)相通過(guò)固定相時(shí),吸附劑表面的活性中心就要吸附流動(dòng)相分子。同時(shí),當(dāng)試樣分子被流動(dòng)相帶入柱內(nèi),只要它們?cè)诠潭ㄏ嘤幸欢ǔ潭鹊谋A艟鸵〈鷶?shù)目相當(dāng)?shù)囊驯晃降牧鲃?dòng)相溶劑分子,于是,在固定相表面發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)吸附。
 
  二、液-液分配色譜法
 
  按照固定相與流動(dòng)相的極性差別,可把液-液色譜法分為正相與反相色譜法兩類。
 
  (1) 正相液-液色譜法 流動(dòng)相極性小于固定相極性的液-液色譜法稱為正相液-液色譜法,簡(jiǎn)稱正相色譜法或稱正相洗脫、正相沖洗。在作正相洗脫時(shí),主要靠組分的極性差別產(chǎn)生的溶解度差別而分離。樣品中極性小的組分先流出色譜柱,極性大的組分后出柱。這是因?yàn)闃O性小的組分在固定相中的溶解度小,容量因子小的緣故。
 
  (2) 反相液-液色譜法 流動(dòng)相極性大于固定相極性的液-液色譜法稱為反相液-液色譜法,簡(jiǎn)稱反相色譜法或稱為反相洗脫/沖洗。在作反相洗脫時(shí),樣品中極性大的組分先流出色譜柱,極性小的組分后出柱,與正相洗脫正好相反。
 
  三、離子交換色譜法
 
  離子交換色譜法是利用離子交換原理和液相色譜技術(shù)的結(jié)合來(lái)測(cè)定溶液中陽(yáng)離子和陰離子的一種分離分析方法。凡在溶液中能夠電離的物質(zhì)通常都可以用離子交換色譜法進(jìn)行分離。
 
  離子交換色譜利用被分離組分與固定相之間發(fā)生離子交換的能力差異來(lái)實(shí)現(xiàn)分離。離子交換色譜的固定相一般為離子交換樹脂,樹脂分子結(jié)構(gòu)中存在許多可以電離的活性中心,待分離組分中的離子會(huì)與這些活性中心發(fā)生離子交換,形成離子交換平衡,從而在流動(dòng)相與固定相之間形成分配,固定相的固有離子與待分離組分中的離子之間相互爭(zhēng)奪固定相中的離子交換中心,并隨著流動(dòng)相的運(yùn)動(dòng)而運(yùn)動(dòng),zui終實(shí)現(xiàn)分離。
 
  四、離子對(duì)色譜法
 
  離子對(duì)色譜法是將一種(或多種)與溶質(zhì)分子電荷相反的離子(稱為對(duì)離子或反離子)加到流動(dòng)相或固定相中,使其與溶質(zhì)離子結(jié)合形成疏水型離子對(duì)化合物,從而控制溶質(zhì)離子的保留行為。根據(jù)被測(cè)組分離子與離子對(duì)試劑離子形成中性的離子對(duì)化合物后,在非極性固定相中溶解度增大,從而使其分離效果改善。主要用于分析離子強(qiáng)度大的酸堿物質(zhì)。
 
  五、分子排阻色譜法
 
  分子排阻色譜法又稱空間排阻色譜法(SEC)是利用多孔凝膠固定相的獨(dú)特性產(chǎn)生的一種,主要根據(jù)凝膠孔隙的孔徑大小與高分子樣品分子的線團(tuán)尺寸間的相對(duì)關(guān)系而對(duì)溶質(zhì)進(jìn)行分離的分析的方法。
 
  品分子與固定相之間不存在相互作用,色譜固定相是多孔性凝膠,僅允許直徑小于孔徑的組分進(jìn)入,這些孔對(duì)于溶劑分子來(lái)說(shuō)是相當(dāng)大的,以致溶劑分子可以自由的擴(kuò)散出入。樣品中的大分子不能進(jìn)入凝膠孔洞而完全被排阻,只能沿多孔凝膠粒子之間的空隙通過(guò)色譜柱,首先從柱中被流動(dòng)相洗脫出來(lái);中等大小的分子能進(jìn)入凝膠中一些適當(dāng)?shù)目锥粗?,但不能進(jìn)入更小的微孔,在柱中受到滯留,較慢地從色譜柱洗脫出來(lái);小分子可進(jìn)入凝膠中絕大部分孔洞,在柱中受到更強(qiáng)的滯留,會(huì)更慢的被洗脫出;溶解樣品的溶劑分子,其分子量zui小,可進(jìn)入凝膠的所有孔洞,zui后從柱中流出,從而實(shí)現(xiàn)具有不同分子大小樣品的完全分離。

液相色譜柱使用過(guò)程中應(yīng)當(dāng)著重注意的問(wèn)題

  色譜柱色譜儀分析系統(tǒng)中起著分離作用,是色譜分析的核心部件。正確使用和維護(hù)色譜柱尤為重要,使用不當(dāng)就會(huì)降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。以下從幾個(gè)方面簡(jiǎn)單介紹液相色譜柱在使用過(guò)程中應(yīng)當(dāng)著重注意的問(wèn)題。

  一、避免壓力和溫度的急劇變化

  溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會(huì)影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料,因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行,以保持色譜柱內(nèi)填料的穩(wěn)定性。

  二、避免直接改變?nèi)軇┑慕M成

  在需要改變檢測(cè)樣品溶液組成是,應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成,特別是反相色譜中,不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬?,反之亦然。且在使用次洗脫能力?qiáng)的洗脫液沖洗色譜柱時(shí),對(duì)流路系統(tǒng)中流動(dòng)相的置換應(yīng)以相混溶的溶劑逐漸過(guò)渡,每種流動(dòng)相的體積應(yīng)是柱體積的20倍左右,即常規(guī)分析需要50~75ml。

  三、避免色譜柱反沖

  一般來(lái)說(shuō)色譜柱不能反沖,只有色譜柱使用說(shuō)明書上標(biāo)明該柱可反沖才可以反沖除去留在柱頭上的雜質(zhì)。否則,反沖色譜柱的影響是迅速降低柱效。

  四、避免流動(dòng)相使用不當(dāng)而破壞固定相

  選擇使用適宜的流動(dòng)相(尤其是pH),以避免固定相被破壞。有時(shí)可以在進(jìn)樣器前面連接一段預(yù)柱,分析柱是鍵合硅膠時(shí),預(yù)柱為硅膠,可使流動(dòng)相在進(jìn)入分析柱之前預(yù)先被硅膠"飽和",避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解。

  五、禁止樣品未經(jīng)處理直接進(jìn)入色譜柱

  避免將基質(zhì)復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi),需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接一保護(hù)柱。保護(hù)柱一般是填有相似固定相的短柱。保護(hù)柱可以而且應(yīng)該經(jīng)常更換。

  六、禁止將緩沖溶液長(zhǎng)時(shí)間存放在色譜柱內(nèi)

  保存色譜柱時(shí)應(yīng)將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇,柱接頭要擰緊,防止溶劑揮發(fā)干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置過(guò)夜或更長(zhǎng)時(shí)間。

  七、禁止色譜柱未經(jīng)處理直接封存

  色譜柱使用完成之后須使用相宜溶劑進(jìn)行清潔處理,例如ODS柱宜用甲醇沖洗至基線平衡;當(dāng)采用鹽緩沖溶液作流動(dòng)相時(shí),使用完后應(yīng)用無(wú)鹽流動(dòng)相沖洗;含鹵族元素(氟、氯、溴)的化合物可能會(huì)腐蝕不銹鋼管道,不宜長(zhǎng)期與之接觸;裝在液相色譜儀上的色譜柱如不經(jīng)常使用,應(yīng)每隔4-5天開機(jī)沖洗15分鐘。

標(biāo)簽: 液相色譜柱
液相色譜柱 液相色譜柱使用過(guò)程中應(yīng)當(dāng)著重注意的問(wèn)題_液相色譜柱

液相色譜分析中引起保留變化的原因

  色譜分析是以假定給定組分的保留值在分離條件不變時(shí)保留值恒定為基礎(chǔ)的。對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的液相色譜程序而言,每個(gè)峰都對(duì)應(yīng)于一個(gè)組分,以標(biāo)準(zhǔn)品與樣品中組分的保留時(shí)間相對(duì)應(yīng)進(jìn)行鑒別。恒定的保留時(shí)間對(duì)分析設(shè)計(jì)排列的樣品很重要。  在液相色譜儀分析中常涉及到組分的保留值。保留值發(fā)生改變可使已建立的方法不能繼續(xù)進(jìn)行下去,或引起分析周期太長(zhǎng),或者峰分不開。應(yīng)該找出引起保留值變化的原因。  除上述條件之外,引起保留變化的原因主要包括下列3種:  1.柱-柱之間;  2.日-日或日內(nèi):保留時(shí)間可能隨時(shí)間而變化,如溫度、柱溫、pH值等對(duì)柱性能有影響,通常是所有的峰提前或延遲?! ?.樣品-樣品間:偶爾也有樣品與標(biāo)準(zhǔn)品的保留時(shí)間不同,可能是樣品介質(zhì)的影響?! ∫韵轮攸c(diǎn)討論造成日-日間和日內(nèi)保留時(shí)間變化的影響因素,它們主要是:  a.分離條件控制差  除了色譜柱外,保留是溫度、流動(dòng)相組成和流速的綜合體現(xiàn),如果有一個(gè)條件變化,保留時(shí)間也會(huì)隨之發(fā)生變化?! .柱平衡慢  流動(dòng)相組成或溫度變化時(shí),柱在新條件下再平衡需要一定的時(shí)間,在柱達(dá)到完全平衡錢不應(yīng)進(jìn)樣?! .柱鈍化  長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)樣,柱會(huì)退化,強(qiáng)保留組分被柱不可逆的保留,導(dǎo)致所有組分保留減少。鍵合相層從填料微粒上剝落下來(lái),會(huì)導(dǎo)致某些組分的保留增加,而另一組分的保留減少?! .柱過(guò)載和樣品介質(zhì)相互作用  過(guò)大的樣品量超出柱的線性范圍,使保留減少。也可能是樣品本身過(guò)載,從其它方面影響保留。

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液相色譜 液相色譜分析中引起保留變化的原因_液相色譜

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