在我們使用熱分析儀時要注意些什么事項：

　　一、樣杯的使用問題

　?。╝）對于成分分析，一定取為孕育的原鐵液燒入樣杯；

　　（b）注入鐵液溫度可以高于初晶溫度50攝氏度，溫度低則不能測出初晶溫度，溫度太高則容易熔斷熱電偶絲；

　?。╟）注入鐵液量要求充滿樣杯體積的90%~100%，太少則溫度平臺變陡，不能識別出正確的特征點；太少時鐵液溢出使成分及性能測定樣杯中的添加劑丟失，不能發(fā)揮作用。在球化率測定中鐵液量還引起樣杯的熱容量變化。

　?。╠）一次測量完成后，盡快取下用過的樣杯，避免樣杯座溫度升高，影響以后測量精度。

　　二、冷卻曲線異常的問題

　?。╝）冷卻曲線Tl明顯，但共晶溫度出現(xiàn)回升，Ts測試失敗.

　　原因：1.樣杯中曲線Tl或無Te;2.鐵液中微量元素干擾（Ti）;3.孕育后鐵液，強烈的孕育作用抵消看白口化元素的作用。

　?。╞）冷卻曲線無Tl點，但Ts平臺存在。

　　原因：1。燒注溫度低于初晶溫度；2.鐵液碳當(dāng)量太高或太低，超出儀器的測量范圍。

　?。╟）初晶平臺出現(xiàn)過冷。

　　原因：一些合金元素在初晶階段放出大量結(jié)晶潛熱。高Cr鑄鐵發(fā)生此現(xiàn)象的情況較多。

　　三、儀器的接地問題

　　在大功率電氣設(shè)備附近使用熱分析儀器，曲線的形狀有時出現(xiàn)鋸齒狀或共晶平臺處出現(xiàn)溫度漂移，造成測量的失敗。此時，補償導(dǎo)線及儀器的屏蔽室關(guān)鍵問題，一定要單獨做地線，保證絕緣電阻小于1Ω一下。

　　四、合金鑄鐵的問題

　　特殊的合金鑄鐵，由于合金元素的含量偏大，合金元素對冷卻曲線的影響程度要大于金屬液體中的碳、硅對曲線的影響。雖然CE%、C%、Si%都在儀器的測量范圍之內(nèi)，但也不能很準(zhǔn)確卻的測量該種鐵液的相應(yīng)成分。上海，廣州、秦皇島等都有這一情況發(fā)生過。

　　五、其他

　?。╝）高磷鑄鐵問題：高磷鑄鐵中，磷的作用相當(dāng)于1/3的硅，對硅的成分分析有很大的影響，使用時需要進(jìn)行特殊處理。

　　（b）沖天爐熔煉時，偶爾的共晶再輝，除少數(shù)白口元素丟失或鐵液倒多白口化元素作用減弱外，大多數(shù)客戶是由于爐料中微量元素的偶然變化所造成的。

　?。╟）一些孕育后的鐵液，也能直接用白口化樣杯進(jìn)行測量，但不使用強烈孕育劑后，可能就不能測量了，需要改在孕育前使用。