一、原子吸收分光光度計不能正常聯(lián)機
造成原因及解決方法：
1、接觸不良：如電腦——AAS儀數(shù)據(jù)線松動或因外力所致斷路等
解決方法：固定松動部分 更換新的數(shù)據(jù)線。
2、電腦自身出問題
解決方法：重裝電腦及AAS操作軟件
3、設備本身出現(xiàn)故意，常有前置板出現(xiàn)問題或原子光譜儀CPU（中心數(shù)據(jù)處理板）出現(xiàn)故意.
解決方法：廠家，更換相關故障板.
二、原子吸收分光光度計波長掃描無能量
造成原因及解決方法：
1、元素空心陰極燈選錯
解決方法：安裝上正確的元素空心陰極燈
2、光斑沒對準備光孔（帶元素燈自調(diào)功能型號儀器，此步可省）
解決方法：用一張紙擋在光孔位置，手調(diào)元素燈（元素燈位置粗調(diào)），直至對準光孔中心為止.（在掃描完時，還需要元素燈位置微調(diào)）
3、起始波長移位（儀器受振動如搬運等可造成這種故障）
解決方法：修改正確的起始波長，每個廠家儀器波長修正方**有差異.
4元素燈電源正負極接反（現(xiàn)象為燈光模糊不清，且在光孔處無光斑）
解決方法：取下燈座電源線，將兩線位置交換即可.
5 沒有霧化效果：沒有吸樣或霧化器損壞。
解決方法：檢查維修。
三、 原子吸收分光光度計掃描能量負高值壓偏高
造成原因及解決方法：
1、元素燈偏離zui佳位置
解決方法：將燈調(diào)到zui佳位置，每次都要燈位置微調(diào)
2、光路聚光透鏡受污
解決方法：用無脂棉花粘酒精對其進行擦洗（一共有兩塊，分別在霧室兩側(cè)的光孔中）
3、元素燈老化
解決方法：更換新的元素燈
四、 原子吸收分光光度計無吸光度
造成原因及解決方法：
1、標液配置出錯（常見原因有：在配置的標準液的過程中，拿錯了元素標準液；標準液濃度配置過低，低于儀器靈敏度范圍；標準液變質(zhì)過損壞）
解決方法：正確配置標準液。
2、燃燒頭位置偏離
解決方法：在燈位zui佳位置時，燃燒頭夾縫應元素光路同屬一垂直平面，在燃燒頭中間位置，光斑中心與燃燒頭夾縫頂高度相距應該為1厘米左右
3、沒有產(chǎn)生霧化效果
原因：吸液管堵了，不能吸樣. 解決方法：更換吸液管.
原因：霧化器堵了，不能吸樣. 解決方法：清理霧化器.
原因：霧化器壞了，不能正常霧 解決方法：更換霧化器.
原因：空氣壓力不足，不能正常吸液. 解決方法：增加空氣壓力 (正常壓力為：0.3 MPa)
4、儀器本身問題：
檢測方法：在吸樣頁面，用一張白紙突然擋住孔，如果在測量頁面中馬上顯示出很高的吸光度，這證明儀器本身沒問題，如果無吸光度，請與廠家。
五、 原子吸收分光光度計吸光能量不穩(wěn)定 /標樣曲線無法達到0.995/測量重現(xiàn)性不好
造成原因及解決方法：
1、所用的測量水質(zhì)純度達不到測量要求
解決方法：用去離子水或蒸餾水 （不能用純凈水）
2、標樣配置出錯（標樣曲線無法達到0.995或zui終測量值出出錯）
解決方法：重新配置標準液.
3、乙炔不純
解決方法：更換純度為9.99%的分析純乙炔，純度達到要求的乙炔在點火時顏色應為淡藍色。
4、霧化器霧化效果不佳
解決方法：將霧化器拆下，zui佳的霧化效果其噴出水霧應呈蘑菇狀（在拆卸霧化器時切勿左右晃動，以免霧化器玻璃撞擊球碰撞到霧化室內(nèi)壁，以免損壞免霧化器）
5、霧化器發(fā)生堵塞，吸樣慢或不能不吸樣
解決方法：1）拆下霧化器，拆下撞擊球，在開空壓機的情況下，對其進行反吹；2）根據(jù)明霧化器說明書中的解決方法對其進行解決?。ㄇ形鹩媒饘俳z或硬物等對捅霧化器孔，否則必會損壞）
6、燃燒頭發(fā)生堵塞?。ㄆ洮F(xiàn)象為燃燒火焰呈鋸齒狀）
解決方法：將燃燒頭拆，用酒精進行洗清洗。
7、供應電壓不穩(wěn)定
解決方法：設備獨立供應電源，并配上功率不低于1KVA的單相凈化交流穩(wěn)壓電源器做為穩(wěn)壓器
8、儀器附近有強磁場/振動源?。ㄈ鐑x器附近有大功率發(fā)電機或電動機運行）
解決方法：建立無磁場無振動及無塵實驗室
9、儀器流量計進水
解決方法：開空壓機，將霧化器進氣導氣管卸下 放水，或用酒精進行洗清洗。
10、空氣或乙炔的壓力不足
解決方法：把壓力調(diào)到正確位置
11、樣品中含有結(jié)晶體（常見于塑膠溶解）或飄浮沉淀物（常見于污水排放）
樣品中含有結(jié)晶體解決方法：對被測量樣品必須保持較高的溫度，一般要在40——50充之間，讓樣品中的結(jié)晶體充分溶解，然rgk 再測量，可將樣品置于溫水之中.
含有飄浮沉淀物的解決方法：直接用濾紙來過濾，然后再上機測量.
六、 原子吸收分光光度計測量值偏離實際值
造成原因及解決方法：
1、樣品前處理不當
解決方法：使用正確的樣品前處理方法.
2、標準配置出錯
解決方法：重新配置新標準液，標準液的實際濃度必須與電腦設備濃度一致。
七、 原子吸收分光光度計產(chǎn)生回火
造成原因及解決方法：
1、廢液管沒有水封(無自檢水封儀器使用)
解決方法：打結(jié)并放水封住
2、違反操作規(guī)程
避免方法：嚴格遵守儀器操作流程，特別是空壓機與乙炔的開關順序.
八、 原子吸收分光光度計電腦顯示程序出錯
造成原因及解決方法：
1、操作不當
避免方法：嚴格遵守儀器操作流程，盡量避免返回上一層操作頁面進行重新設置.
2、電腦自身出問題
解決方法：重裝電腦及AAS操作軟件
紫外分光光度計是一種常用的分光計產(chǎn)品，是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究的成分、結(jié)構和物質(zhì)間相互作用的有效手段，產(chǎn)品被廣泛用于多個領域中。
紫外分光光度計的操作要點：
啟動儀器之前，一定要把樣品室內(nèi)存放的防潮劑拿出，儀器進行正常運轉(zhuǎn)檢查的時候，千萬不能開啟樣品室蓋；要求比色皿當中的液體占總體積的66%-80%較佳，千萬不能讓液體太多，以致于液體外泄腐蝕儀器；正常檢測的時候，需要保證比色皿干凈，內(nèi)壁上液滴需要使用專業(yè)的紙進行擦拭，千萬不能使用手進行直接的擦拭，容易對使用人員的手造成傷害，相信沒有人希望這樣的事情發(fā)生。
在正常運轉(zhuǎn)的時候，嚴禁把液體溶劑放置于儀器的表層上，如果出現(xiàn)液體外泄的情況，一定要保證進行及時的清潔處理。當檢測完畢之后，需要及時將比色皿內(nèi)的液體處理掉，使用蒸餾水將其清理干凈，同時倒置進行晾干處理。最后需要將儀器的電源關閉，把防潮劑放入到樣品室內(nèi)，做好防塵處理，等到管理人員同意方可離去。
1、關閉儀器電源開關。
2、擰下2個3m/m螺絲，卸下光源燈室上蓋板。
3、用“板手”插入鎢鹵素燈架上的螺孔逆時針酌量旋松，向上拔出鎢鹵素燈。
4、插入新的鎢鹵素燈（到底）并少許進行固定。
5、將儀器波長調(diào)至 600nm，開啟儀器電源開關。
6、調(diào)節(jié)鎢燈上下位置少許或燈座的固定螺位置少許，使 T 值為最高并緊固。
7、使球面聚焦鏡射的黃色光斑正好照射于單色光器，入射狹縫的正中央即可。
8、固定鎢鹵素燈的兩個固定螺（酌量用力），重新裝好光源燈室上蓋板。
二、鎢鹵素燈的更換和調(diào)整流程
1、關閉儀器電源開關
2、擰下 2 個 F 3m /m 螺絲，卸下光源燈室上蓋板。
3、用小螺絲刀擰松氘燈的三根電線（認好高壓線）用絕緣尖嘴鉗取下三根線。
4、旋松（逆時針方向）氘燈架上夾緊螺絲少許向上拔出氘燈。
5、將儀器波長設定為 220nm
6、裝上新的氘燈
7、將氘燈的發(fā)射孔朝向濾色片中反光鏡一側(cè)。
8、使氘燈的發(fā)射孔與儀器底板間距調(diào)為約49mn。
9、正確連結(jié)氘燈的三根電線并固定擰緊。
10、開啟儀器電源開關
11、調(diào)節(jié)氘燈上下左右位置少許或氘燈固定架的整個位置少許，使當前 T 值為最高并緊固。
12、使球面聚集鏡射出的紫色光斑正好照射于單色光器入射狹縫的正中央即可。
13、將氘燈夾緊螺絲酌量擰緊。
14、重新裝好光源燈室上蓋板。
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