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原子吸收光譜儀常見故障及解決方法 光譜儀解決方案

時間:2020-05-18    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
  原子吸收光譜儀可測定多種元素,火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/mL數(shù)量級,石墨爐原子吸收法可測到10-13g/mL數(shù)量級。其氫化物發(fā)生器可對8種揮發(fā)性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進行微痕量測定。
 


 

  如何正確操作儀器,使儀器發(fā)揮出zui佳工作狀態(tài),需要借助一定的技術(shù)知識及實踐經(jīng)驗,如波長掃描無能量,測樣無吸光度等檢測實際問題,需要在實踐中總結(jié)。
 
  AAS常見故障及基解決方法
 
  一、 儀器不能正常聯(lián)機:
 
  造成原因及解決方法:
 
  1、接觸不良:如電腦-AAS儀數(shù)據(jù)線松動或因外力所致斷路等
 
  解決方法:固定松動部分 更換新的數(shù)據(jù)線。
 
  2、電腦自身出問題
 
  解決方法:重裝電腦及AAS操作軟件
 
  二、 波長掃描無能量
 
  造成原因及解決方法:
 
  1、元素空心陰極燈選錯
 
  解決方法:安裝上正確的元素空心陰極燈
 
  2、光斑沒對準備光孔
 
  解決方法:用一張紙擋在光孔位置,手調(diào)元素燈(元素燈位置粗調(diào)),直至對準光孔中心為止.(在掃描完時,還需要元素燈位置微調(diào))
 
  3、起始波長移位(儀器受振動如搬運等可造成這種故障)
 
  解決方法:修改正確的起始波長,選用銅燈,在波長掃描范圍中擴大掃描波長,由原來的322.7nm~626.7nm修改成318nm~330nm,尋找兩個相差約2.7nm的能量波峰,以zui前面的波為實際的324.75nm值,對儀器起始波長進行修改,例:此波峰能量掃描波長為319.1nm,用掃描波長與實際波長的差差值:319.1-324.75= -5.65nm 修改步數(shù):-5.65nm*5步/0.1nm= -282.5步 ,進入AAS程序所在地方對step的數(shù)字加上282即可。
 
  4元素燈電源正負極接反(現(xiàn)象為燈光模糊不清,且在光孔處無光斑)
 
  解決方法:取下燈座電源線,將兩線位置交換即可.
 
  三、 掃描能量負高值壓偏高
 
  造成原因及解決方法:
 
  1、元素燈偏離zui佳位置
 
  解決方法:將燈調(diào)到zui佳位置,每次都要燈位置微調(diào)
 
  2、光路聚光透鏡受污
 
  解決方法:用無脂棉花粘酒精對其進行擦洗(一共有兩塊,分別在霧室兩側(cè)的光孔中)
 
  3、元素燈老化
 
  解決方法:更換新的元素燈
 
  四、 無吸光度:
 
  造成原因及解決方法:
 
  1、標液配置出錯(常見原因有:在配置的標準液的過程中,拿錯了元素標準液;標準液濃度配置過低,低于儀器靈敏度范圍;標準液變質(zhì)過損壞)
 
  解決方法:正確配置標準液。
 
  2、燃燒頭位置偏離
 
  解決方法:在燈位zui佳位置時,燃燒頭夾縫應元素光路同屬一垂直平面,在燃燒頭中間位置,光斑中心與燃燒頭夾縫頂高度相距應該為1厘米左右
 
  3、儀器本身問題:
 
  檢測方法:在吸樣頁面,用一張白紙突然擋住孔,如果在測量頁面中馬上顯示出很高的吸光度,這證明儀器本身沒問題,如果無吸光度,請與廠家。
 
  五、 吸光能量不穩(wěn)定 /標樣曲線無法達到0.995/測量重現(xiàn)性不好
 
  造成原因及解決方法:
 
  1、所用的測量水質(zhì)純度達不到測量要求
 
  解決方法:用去離子水或蒸餾水 (不能用純凈水)
 
  2、標樣配置出錯(標樣曲線無法達到0.995或zui終測量值出出錯)
 
  解決方法:重新配置標準液.
 
  3、乙炔不純
 
  解決方法:更換純度為9.99%的分析純乙炔,純度達到要求的乙炔在點火時其顏色應為淡藍色。
 
  4、霧化器霧化效果不佳
 
  解決方法:將霧化器拆下,zui佳的霧化效果其噴出水霧應呈蘑菇狀(在拆卸霧化器時切勿左右晃動,以免霧化器玻璃撞擊球碰撞到霧化室內(nèi)壁,以免損壞免霧化器)
 
  5、霧化器發(fā)生堵塞,吸樣慢或不能不吸樣
 
  解決方法:1)拆下霧化器,拆下撞擊球,在開空壓機的情況下,對其進行反吹;或根據(jù)明霧化器說明書中的解決方法對其進行解決 (切勿用金屬絲或硬物等對捅霧化器孔,否則必會損壞)
 
  6、燃燒頭發(fā)生堵塞 (其現(xiàn)象為燃燒火焰呈鋸齒狀)
 
  解決方法:將燃燒頭拆,用酒精進行洗清洗。
 
  7、供應電壓不穩(wěn)定
 
  解決方法:設備獨立供應電源,并配上功率不低于1KVA的單相凈化交流穩(wěn)壓電源器做為穩(wěn)壓器
 
  8、儀器附近有強磁場/振動源 (如儀器附近有大功率發(fā)電機或電動機運行)
 
  解決方法:建立無磁場無振動及無塵實驗室
 
  9、儀器流量計進水
 
  解決方法:開空壓機,將霧化器進氣導氣管卸下 放水,或用酒精進行洗清洗。
 
  10、空氣或乙炔的壓力不足
 
  解決方法:把壓力調(diào)到正確位置
 
  六、 測量值偏離實際值
 
  造成原因及解決方法:
 
  1、樣品前處理不當
 
  解決方法:使用正確的樣品前處理方法.
 
  2、標準配置出錯
 
  解決方法:重新配置新標準液,標準液的實際濃度必須與電腦設備濃度一致。
 
  七、 儀器產(chǎn)生回火
 
  造成原因及解決方法:
 
  1、廢液管沒有水封
 
  解決方法:打結(jié)并放水封住
 
  2、違反操作規(guī)程
 
  避免方法:嚴格遵守儀器操作流程,特別是空壓機與乙炔的開關順序.
 
  八、 電腦顯示程序出錯
 
  造成原因及解決方法:
 
  1、操作不當
 
  避免方法:嚴格遵守儀器操作流程,盡量避免返回上一層操作頁面進行重新設置.
 
  2、電腦自身出問題
 
  解決方法:重裝電腦及AAS操作軟件

直讀光譜儀的安裝須滿足什么條件

  直讀光譜儀是一種常用的分析儀器,具有性能穩(wěn)定、使用靈活、可靠性高等優(yōu)點。正確使用直讀光譜儀可以避免故障問題的產(chǎn)生。首先需要了解直讀光譜儀安裝的條件。

  直讀光譜儀的安裝須滿足什么條件?

  1、環(huán)境要求:

  (1)光譜儀應置于專用的工作空間,附近應無有害、易燃及腐蝕性的氣體,不要與化學分析

  放在一起。

  (2)保證至少十平方米以上空間。

  (3)工作溫度:(10~30)℃,因儀器工作需要恒溫條件,室溫波動要盡量小,室內(nèi)需要安

  裝空調(diào)。

  (4)存儲溫度:(0~45)℃。

  (5)環(huán)境相對濕度:(20~80)%,對于潮濕地區(qū),需配備一臺除濕機。

  2、放置位置要求:

  (1)光譜儀應該放置在一個平整、穩(wěn)定的位置,不應該有震動。

  (2)光譜儀的背面與墻之間應該留有適當?shù)木嚯x以方便安裝與維護。

  3、電源要求:

  (220±20)VAC,50Hz,保護性接地的單相電源。電源的PE接地必須可靠,以保證儀器正常

  工作和避免人體觸電。如果不能保證PE可靠接地,請為儀器提供一條專用地線。

  為保證儀器的正常使用,請為儀器配備一臺(1~2)KVA(視接負載量而定)的單相220V交

  流參數(shù)穩(wěn)壓器。

標簽: 直讀光譜儀
直讀光譜儀 直讀光譜儀的安裝須滿足什么條件_直讀光譜儀

近紅外光譜儀的操作步驟

  近紅外光譜儀從分光系統(tǒng)可分為固定波長濾光片、光柵色散、快速傅立葉變換、聲光可調(diào)濾光器和陣列檢測五種類型。濾光片型主要作專用分析儀器,如糧食水分測定儀。  近紅外光譜儀的操作步驟如下: ?。?)將煙葉樣品全部經(jīng)60目旋風磨處理,待測: ?。?)開機(要求在18—24℃范圍內(nèi)啟動),持續(xù)預熱1.5小時;  (3)掃描背景,一般要求四次樣品掃一次背景。在環(huán)境要求變化不大時可適當放寬要求; ?。?)用燒杯量取待測樣品約75ml(僅對粉末而言)放入樣品杯,樣品裝填均勻,用壓緊器(可做成銅塊)壓緊樣品,要求底部沒有裂縫?! 。?)將樣品杯放入樣品室,開始掃描; ?。?)掃描結(jié)束后,取出樣品杯,清掃樣品; ?。?)重新裝樣,進行第二個樣品的掃描;  (8)樣品全部掃描結(jié)束后,分析結(jié)果?! ≡嚇訙y試完成后,首先應退出FT-IR軟件,關閉電腦,最后關閉主機電源?! 〗t外光譜儀儀器使用的注意事項:  A 、保持室內(nèi)環(huán)境相對濕度在50%以下。KBr窗片和分束器很容易吸潮,為防止潮解,務必保持室內(nèi)干燥。同時操作的人員不宜太多,以防人呼出的水氣和CO2影響儀器的工作?!  、維持室內(nèi)溫度相對穩(wěn)定。溫差變化太大,也容易造成水氣在窗片上凝結(jié)。  C 、如果條件允許,建議定期對儀器用N2進行吹掃。  D 、盡量不要搬動儀器,防止精密儀器的劇烈震動。

標簽: 近紅外光譜儀
近紅外光譜儀 近紅外光譜儀的操作步驟_近紅外光譜儀

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