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液相色譜使用中樣品預(yù)處理需要注意的環(huán)節(jié) 液相色譜解決方案

時(shí)間:2020-05-18    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
  液相色譜具有分離效率高、分析速度快和應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn),特別適合于高沸 點(diǎn)、大分子、強(qiáng)極性和熱穩(wěn)定性差的化合物的分離分析。目前液相色譜已成為化學(xué)、生化、醫(yī)學(xué)、工業(yè)、農(nóng)業(yè)、環(huán)保、商檢和法檢等學(xué)科領(lǐng)域中重要的分離技 術(shù),是分析化學(xué)家和生物化學(xué)家手中用于解決他們面臨的各種實(shí)際分析和分離課題必不可少的工具之一。雖然在檢測(cè)分析中使用了昂貴的、性能優(yōu)越的精密儀 器,但是由于在樣品的前處理,標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備,樣品液的測(cè)定,分析中的污染,儀器常見故障等等問題上的不注意,而引起大的系統(tǒng)誤差,使整個(gè)測(cè)定分析失敗。 現(xiàn)就液相色譜分析的應(yīng)用中樣品預(yù)處理注意的幾個(gè)環(huán)節(jié),作簡(jiǎn)要分析,以達(dá)到更好的檢測(cè)效果。
 
  1  樣品預(yù)處理方法
 
  樣品預(yù)處理應(yīng) 包括進(jìn)樣前的一切操作。除了稱重、溶解、稀釋等步驟外,樣品需要: ①過濾; ②萃取; ③衍生化(柱前衍生) ; ④液相色譜(低壓柱層析) 。這些操作可以是手工進(jìn)行或?qū)嵭凶詣?dòng)化操作。樣品預(yù)處理的目的是除去干擾物、增加檢測(cè)器靈敏度(富集) 、保護(hù)色譜柱等。樣品預(yù)處理同時(shí)也是為了避免色譜分離故障,其中樣品萃取是關(guān)鍵的一步,要從大量的干擾物中萃取出微量組分難度極大。
 
  有些樣品經(jīng)預(yù) 處理后還不能作進(jìn)樣分析,需進(jìn)行衍生化處理,使一些無紫外吸收或無熒光的組分,經(jīng)過衍生化后能用紫外和熒光檢測(cè)器檢測(cè),這樣既提高了靈敏度,又改善了分離 度(質(zhì)量變化) 。樣品預(yù)處理的同時(shí)也會(huì)帶來一些問題,如樣品損失、樣品被污染、衍生化反映不完全或多種反應(yīng)物生成等。衍生反應(yīng)常會(huì)影響試驗(yàn)的度,或者在整個(gè)樣品預(yù)處 理過程中帶來誤差。
 
  用于液相色譜分析的樣品溶液必須均勻而無顆粒,有顆粒會(huì)損壞進(jìn)樣器并阻塞柱頭。處理好的樣品在準(zhǔn)備上柱前應(yīng)對(duì)準(zhǔn)光線搖 動(dòng),檢查樣品溶液中有無顆粒。只要看到顆粒、混濁或乳化,就應(yīng)過濾一下,過濾膜要能截留住015μm 以上的顆粒,樣品過濾的過程中可能引起:樣品被污染,因過濾吸附降低樣品組分的含量,樣品溶劑揮發(fā)引起誤差。萃取的目的是從共溶的樣品介質(zhì)中分離出被分析 的組分,或者減少損壞柱的物質(zhì)(如蛋白質(zhì)等)和干擾物。一般采用有機(jī)溶劑萃取,要求萃取用的溶劑毒性低、揮發(fā)性好、雜質(zhì)少、對(duì)待測(cè)樣品有良好的溶解度且又 與水不相混溶。常用的有乙醚、醋酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、苯或者兩種以上的混合溶劑。萃取后一般可直接進(jìn)樣,有時(shí)需要濃縮或吹干濃縮,再用定體積的液體或 流動(dòng)相溶解進(jìn)樣。這樣增加了樣品濃度,提高了靈敏度,同時(shí)避免了溶劑峰對(duì)樣品峰的干擾。在萃取是要考慮樣品分子的溶解能力。除了脂溶性和水溶性組分外,還 有用脂溶性的組分制成水溶性的鹽。萃取方法如下:
 
  1.1  水溶性樣品
 
  (1) 酸性組分及生成的鹽萃取方法:有機(jī)溶劑萃取雜質(zhì)后調(diào)成酸性,再加有機(jī)溶劑萃取或進(jìn)樣,或在N2 流下吹干,用適當(dāng)?shù)娜軇┙夂筮M(jìn)樣。
 
  (2) 堿性組分及生成的鹽萃取方法:有機(jī)溶劑萃取雜質(zhì)后調(diào)成堿性,再加有機(jī)溶劑萃取或進(jìn)樣,或在N2 流下吹干,用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙夂筮M(jìn)樣。
 
  (3) 中性組分萃取方法:有機(jī)溶劑萃取雜質(zhì)后,直接用反相色譜法分析。
 
  1.2  脂溶性組分萃取方法:有機(jī)溶劑萃取或進(jìn)樣,或在N2 流下吹干,用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙夂筮M(jìn)樣。
 
  2  分析中的污染
 
  一般檢測(cè)的環(huán)境、容器、試劑都是影響測(cè)定結(jié)果的因素。
 
  2.1  環(huán)境污染
 
  儀器室的有害氣體、氣溶液、灰塵等等都能造成污染,影響檢測(cè)結(jié)果,這種污染很難校正。因此,儀器室與其他實(shí)驗(yàn)室應(yīng)隔離,保持清潔,儀器室內(nèi)應(yīng)安裝空調(diào),注意防潮、防腐、防震、空氣相對(duì)濕度應(yīng)小于70 %為宜。
 
  2.2  容器
 
  實(shí)驗(yàn)室常用的器皿有玻璃類、瓷類、石英類、塑料類等,在進(jìn)行分析時(shí),應(yīng)按照待則樣品的要求來選則器皿,不管使用哪種器皿,容器的洗條清潔都是很重要的,也是取得好的檢測(cè)結(jié)果的基本保證。
 
  2.3  試劑
 
  在液相色譜分析中,所選用的試劑必須是色譜純、優(yōu)級(jí)純或分析純,如果用含量有雜質(zhì)的試劑,則會(huì)出現(xiàn)雜峰而影響測(cè)定結(jié)果。
 
  3  標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置
 
  在配置標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),先要配置現(xiàn)定濃度的內(nèi)標(biāo)溶液,在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中好使用同一批次配制的內(nèi)標(biāo)溶液以減少誤差。
 
  (1) 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)應(yīng)當(dāng)是色譜純的、性質(zhì)穩(wěn)定。
 
  (2) 常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)存放在棕色溶液瓶中低溫保存。
 
  (3) 在配制維生素類標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),要放置在棕色容量瓶中或避光放置以免分解。
 
  4  樣品預(yù)處理過程中的主要故障與解決辦法
 
  (1) 色譜圖中出現(xiàn)無關(guān)的峰,原因有可能是樣品過濾器帶來污染,解決方法如下:
 
  ①將過濾器浸泡在樣品溶劑中并進(jìn)樣試驗(yàn); ②改變過濾器類型; ③采用交替清洗技術(shù)。
 
  (2) 一些或全部化合物的峰比預(yù)期的小,尤其是低濃度的樣品,原因可能是樣品過濾器表面吸附下降,解決方法如下:①改變過濾器類型; ②嚴(yán)格按相同條件處理所用樣品; ③采用交替清洗技術(shù)。
 
  (3) 回收率太低或差,原因可能是萃取不完全,解決方法如下:①增加萃取時(shí)間,使用熱溶劑; ②修改清洗方法。
 
  (4) 色譜峰變寬,柱壽命縮短,原因可能是樣品帶來的干擾與污染,應(yīng)改進(jìn)清洗方法。
 
  (5) 精度差,原因可能是回收不完全,解決方法如下:①改進(jìn)或替換衍生化、分離、萃取或其他條件; ②用自動(dòng)化處理裝置提高精度。
 
  總之,對(duì)分析儀器來說,避免故障的主要的做法是正確的操作和調(diào)節(jié),切忌盲目操作,對(duì)核心部位如離子室、微電流放大器等減少震動(dòng)和碰撞,保證絕緣,并減少
 
  各種系統(tǒng)誤差要注意以上要點(diǎn),但還要注意日常的儀器保養(yǎng),色譜柱子的維護(hù),儀器室保持清潔,這樣才能使液相色譜處于佳工作狀態(tài),在分析中發(fā)揮其重要的作用。

高效液相色譜儀之高壓輸液系統(tǒng)

  高效液相色譜儀由高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)等五大部分組成。分析前,選擇適當(dāng)?shù)?font color="#0268CA">色譜柱和流動(dòng)相,開泵,沖洗柱子,待柱子達(dá)到平衡而且基線平直后,用微量注射器把樣品注入進(jìn)樣口,流動(dòng)相把試樣帶入色譜柱進(jìn)行分離,分離后的組分依次流入檢測(cè)器的流通池,最后和洗脫液一起排入流出物收集器。當(dāng)有樣品組分流過流通池時(shí),檢測(cè)器把組分濃度轉(zhuǎn)變成電信號(hào),經(jīng)過放大,用記錄器記錄下來就得到色譜圖。色譜圖是定性、定量和評(píng)價(jià)柱效高低的依據(jù)?! 「邏狠斠合到y(tǒng)  高壓輸液系統(tǒng)由溶劑貯存器、高壓泵、梯度洗脫裝置和壓力表等組成?! ?1)溶劑貯存器。溶劑貯存器一般由玻璃、不銹鋼或氟塑料制成,容量為1~2L,用來貯存足夠數(shù)量、符合要求的流動(dòng)相?! ?2)高壓輸液泵。高壓輸液泵是高效液相色譜儀中關(guān)鍵部件之一,其功能是將溶劑貯存器中的流動(dòng)相以高壓形式連續(xù)不斷地送入液路系統(tǒng),使樣品在色譜柱中完成分離過程?! ∮捎谝合嗌V儀所用色譜柱徑較細(xì),所填固定相粒度很小,因此,對(duì)流動(dòng)相的阻力較大,為了使流動(dòng)相能較快地流過色譜柱,就需要高壓泵注入流動(dòng)相。對(duì)泵的要求:輸出壓力高、流量范圍大、流量恒定、無脈動(dòng),流量精度和重復(fù)性為0.5%左右。此外,還應(yīng)耐腐蝕,密封性好。高壓輸液泵,按其性質(zhì)可分為恒壓泵和恒流泵兩大類。恒流泵是能給出恒定流量的泵,其流量與流動(dòng)相粘度和柱滲透無關(guān)。恒壓泵是保持輸出壓力恒定,而流量隨外界阻力變化而變化,如果系統(tǒng)阻力不發(fā)生變化,恒壓泵就能提供恒定的流量。

標(biāo)簽: 高效液相色譜儀
高效液相色譜儀 高效液相色譜儀之高壓輸液系統(tǒng)_高效液相色譜儀

液相色譜柱使用過程中應(yīng)當(dāng)著重注意的問題

  色譜柱色譜儀分析系統(tǒng)中起著分離作用,是色譜分析的核心部件。正確使用和維護(hù)色譜柱尤為重要,使用不當(dāng)就會(huì)降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。以下從幾個(gè)方面簡(jiǎn)單介紹液相色譜柱在使用過程中應(yīng)當(dāng)著重注意的問題。

  一、避免壓力和溫度的急劇變化

  溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會(huì)影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料,因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行,以保持色譜柱內(nèi)填料的穩(wěn)定性。

  二、避免直接改變?nèi)軇┑慕M成

  在需要改變檢測(cè)樣品溶液組成是,應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成,特別是反相色譜中,不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬?,反之亦然。且在使用次洗脫能力?qiáng)的洗脫液沖洗色譜柱時(shí),對(duì)流路系統(tǒng)中流動(dòng)相的置換應(yīng)以相混溶的溶劑逐漸過渡,每種流動(dòng)相的體積應(yīng)是柱體積的20倍左右,即常規(guī)分析需要50~75ml。

  三、避免色譜柱反沖

  一般來說色譜柱不能反沖,只有色譜柱使用說明書上標(biāo)明該柱可反沖才可以反沖除去留在柱頭上的雜質(zhì)。否則,反沖色譜柱的影響是迅速降低柱效。

  四、避免流動(dòng)相使用不當(dāng)而破壞固定相

  選擇使用適宜的流動(dòng)相(尤其是pH),以避免固定相被破壞。有時(shí)可以在進(jìn)樣器前面連接一段預(yù)柱,分析柱是鍵合硅膠時(shí),預(yù)柱為硅膠,可使流動(dòng)相在進(jìn)入分析柱之前預(yù)先被硅膠"飽和",避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解。

  五、禁止樣品未經(jīng)處理直接進(jìn)入色譜柱

  避免將基質(zhì)復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi),需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接一保護(hù)柱。保護(hù)柱一般是填有相似固定相的短柱。保護(hù)柱可以而且應(yīng)該經(jīng)常更換。

  六、禁止將緩沖溶液長(zhǎng)時(shí)間存放在色譜柱內(nèi)

  保存色譜柱時(shí)應(yīng)將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇,柱接頭要擰緊,防止溶劑揮發(fā)干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置過夜或更長(zhǎng)時(shí)間。

  七、禁止色譜柱未經(jīng)處理直接封存

  色譜柱使用完成之后須使用相宜溶劑進(jìn)行清潔處理,例如ODS柱宜用甲醇沖洗至基線平衡;當(dāng)采用鹽緩沖溶液作流動(dòng)相時(shí),使用完后應(yīng)用無鹽流動(dòng)相沖洗;含鹵族元素(氟、氯、溴)的化合物可能會(huì)腐蝕不銹鋼管道,不宜長(zhǎng)期與之接觸;裝在液相色譜儀上的色譜柱如不經(jīng)常使用,應(yīng)每隔4-5天開機(jī)沖洗15分鐘。

標(biāo)簽: 液相色譜柱
液相色譜柱 液相色譜柱使用過程中應(yīng)當(dāng)著重注意的問題_液相色譜柱

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