氣相色譜儀作為現(xiàn)代實驗室分析的重要組成部分，越來越受到關(guān)注。新的相關(guān)標準，也逐步將色譜分析法列為現(xiàn)代工業(yè)實驗室分析手段。氣相色譜法也以其操作簡單方便，結(jié)果準確等優(yōu)點，成為分析人員的。
如何得到一整套氣相色譜儀價格？一套完整的氣相色譜儀配置包含哪些必須的組成呢？
下面，上海析默分析儀器有限公司為您做出簡單說明。
一套完整的氣相色譜儀方案，應(yīng)包含以下幾個方面：
1.氣相色譜儀主機（不同配置價格有差異）；
2.色譜工作站（有專用和常規(guī)之分）；
3.色譜柱（根據(jù)樣品分析要求有相應(yīng)型號種類）；
4.氣源（可選擇鋼瓶氣或氣體發(fā)生器）；
5.特殊樣品分析，需配備的設(shè)備，如頂空進樣器，熱解析裝置（儀），裂解器等。
6.電腦和打印機；
7.標準品（標準氣或標樣）
以上，就是一整套完整的色譜分析的必須組成部分。然而，有些剛接觸氣相色譜分析的朋友，可能希望了解上面幾個部分的作用，以期得到zui適合自己樣品分析的配置方案。
接下來，如何得到一份的氣相色譜儀價格方案，上海析默分析儀器有限公司為您進一步闡述：
一，我們在購買或咨詢氣相色譜儀之前，需提供我們樣品分析的標準或樣品分析要求，這樣我們的技術(shù)咨詢?nèi)藛T才能更為的為您選擇氣相色譜儀主機的配置，選擇合適的色譜柱等；
二，我們可以根據(jù)實際情況，在氣源方面做出選擇。如果采用鋼瓶氣，需注意氣體純度要達到高純（純度不低于99.999%），配氣單位離使用地較近，以方便更換。鋼瓶氣的方案更適合分析檢測任務(wù)較少的單位。
三，電腦的選擇上，我們可采用辦公室閑置電腦或購買新的商務(wù)電腦；無需打印的用戶是不必配打印機的。標準物的配備，可由我公司從專業(yè)廠家代為購買或自行購買。
以上，就是氣相色譜儀價格的組成及說明。
上海析默分析儀器有限公司專業(yè)生產(chǎn)氣相色譜儀及周邊配套產(chǎn)品，希望您給您提供的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)！
能為您的分析工作添份我們應(yīng)盡的力量，是我們的榮幸！
氣相色譜儀的原理：
色譜儀利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。色譜柱的直徑為數(shù)毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應(yīng)的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反應(yīng)的氣體，一般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著樣品進入色譜柱，故流動相又稱為載氣。載氣在分析過程中是連續(xù)地以一定流速流過色譜柱的；而樣品則只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結(jié)果。
氣相色譜儀的使用方法：
1、打開氮氣、氫氣、空氣發(fā)生器的電源開關(guān)（或氮氣鋼瓶總閥），調(diào)整輸出壓力穩(wěn)定在0.4Mpa左右（氣體發(fā)生器一般在出廠時已調(diào)整好，不用再調(diào)整）。
2、打開色譜儀氣體凈化器的氮氣開關(guān)轉(zhuǎn)到“開”的位置。注意觀察色譜儀載氣B的柱前壓上升并穩(wěn)定大約5分鐘后，打開色譜儀的電源開關(guān)。
3、設(shè)置各工作部溫度。TVOC分析的條件設(shè)置：
?。╝）柱箱：柱箱初始溫度50℃、初始時間10min、升溫速率5℃/min、終止溫度250℃、終止時間10min;
?。╞）進樣器和檢測器：都是250℃。
脂肪酸分析時的色譜條件：
?。╝）柱箱：柱箱初始溫度140℃、初始時間5min、升溫速率4℃/min、終止溫度240℃、終止時間15min;
?。╞）進樣器溫度是260℃，檢測器溫度是280℃。
4、點火：待檢測器（按“顯示、換檔、檢測器”可查看檢測器溫度）溫度升到150℃以上后，打開凈化器上的氫氣、空氣開關(guān)閥到“開”的位置。觀察色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩(wěn)定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住點火開關(guān)（每次點火時間不能超過6~8秒鐘）點火。同時用明亮的金屬片靠近檢測器出口，當火點著時在金屬片上會看到有明顯的水汽。如果在6~8秒時間內(nèi)氫氣沒有被點燃，要松開點火開關(guān)，再重新點火。在點火操作的過程中，如果發(fā)現(xiàn)檢測器出口內(nèi)白色的聚四氟帽中有水凝結(jié)，可旋下檢測器收集極帽，把水清理掉。在色譜工作站上判斷氫火焰是否點燃的方法：觀察基線在氫火焰點著后的電壓值應(yīng)高于點火之前。
常量和微量水可以用高效氣相色譜儀分析（TCD），F(xiàn)ID是唯一能進水樣的檢測器。由于水不是理想的溶劑，在遇到含水樣品的分析時要謹慎處理，水某些物理特性對高效氣相色譜分析有不利影響。
一、水的蒸發(fā)膨脹體積最大，襯管容積小會引起進樣時樣品倒灌。
二、許多固定相對水的潤濕性和溶解性較差。當水進入色譜柱時，在柱壁上不能形成光滑的溶劑膜而形成水滴，導致不能均勻地流過色譜柱，使柱性能變差。當柱溫較低時，部分水以液態(tài)流過色譜柱，使在水中溶解性較好的組分峰展寬，甚至峰分裂。
三、水能使許多固定相降解，影響柱性能，使分辨率變差，基線漂移，噪聲增大。
四、采用冷柱上進樣時，不揮發(fā)性化合物如水溶性鹽類被液態(tài)水帶入色譜柱，會污染色譜柱和系統(tǒng)。
五、大量水會使FID滅火，微量水會使ECD靈敏度降低和線性范圍變窄等。
六、當必須分析含水樣品時，可選擇色譜柱和分析條件，盡量減小水峰對其它峰的干擾，如選用鍵合相柱、柱溫大于100℃和在水樣中適當加入有機溶劑等。
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