電解池磨口是紙張水分測定儀的一個重要元件，在日常操作中需要多加保養(yǎng)，以下介紹了幾點(diǎn)清洗方法。
1、排去電解池中的電解液并沖洗干凈。
2、在磨口結(jié)合處周圍注入少量的丙酮然后輕輕的轉(zhuǎn)動磨口處零件即可拆卸。
3、 如仍不能拆卸，請將電解池放入2升的燒杯中，慢慢加入濃度為5%的氯化鉀溶液浸泡，必須十分注意，不要讓微量水分測定儀測量電極、陰極室電極的引線套端頭進(jìn)入液體，浸泡約十幾小時或24小時后，即可拆卸。
電解池的主要應(yīng)用用于工業(yè)制純度高的金屬，是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的一個裝置(構(gòu)成：外加電源，電解質(zhì)溶液，陰陽電極)。使電流通過電解質(zhì)溶液或熔融電解質(zhì)而在陰，陽兩極引起氧化還原反應(yīng)的過程。使在通常情況下不發(fā)生變化的物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，得到所需的化工產(chǎn)品、進(jìn)行電鍍以及冶煉活潑的金屬，在金屬的保護(hù)方面也有一定的用處。
一、有機(jī)物和無機(jī)化合物的測驗
1.卡爾費(fèi)休測水法適用于很多無機(jī)化合物和有機(jī)化合物中含水量的測定。
2.因為化合物性質(zhì)的區(qū)別,可分為能直接進(jìn)行測定和不能直接進(jìn)行測定兩類。因而請求剖析工作者在測定某種化合物中的水時,首要思考它歸于那一類,假如是后者,而又選用直接測定,則將發(fā)生很大的測定差錯或底子無法進(jìn)行測定。
3.假如要對不能進(jìn)行直接測定的化合物中的水進(jìn)行測守時,必須選用適宜的方法消除各種攪擾因素,到達(dá)準(zhǔn)確測定的意圖。
二、取樣與取樣量
在做剖析取樣時應(yīng)盡量取混合均勻后的代表性樣品,并應(yīng)觀察容器底部游離水分存在的狀況。在用注射器抽取試樣時,抽取速度不能太快,否則有也許空氣進(jìn)入注射器構(gòu)成氣泡,形成進(jìn)樣差錯。在剖析前假如發(fā)現(xiàn)試樣與容器有乳濁景象,或瓶壁有細(xì)小水珠析出時,則必須用乙二醇抽提法進(jìn)行剖析。具體方法如下:將預(yù)先枯燥的細(xì)口瓶中加入三分之一試樣加蓋密閉,在工業(yè)剖析天平上稱準(zhǔn)至0.1克,然后稱入2至3倍于分量的乙二醇用力搖擺15分種,靜止分層后,用注射器經(jīng)過試樣層汲取0,25～1.0mL乙二醇,測定其含水量,一起也測定乙二醇的原始水含量。剖析完畢后將瓶中試樣倒掉,洗凈烘干,在天平上稱準(zhǔn)至0.1克,依據(jù)上述三次稱量之差,求出試樣和乙二醇的分量,就可求出試樣的含水量。
在進(jìn)樣前首要用侍剖析試液清潔注射器5～7次,然后依據(jù)試樣含水量的多少決議取樣量巨細(xì),一般按表3規(guī)則的注射器取樣量抽取<0.1～5ml試樣。表3取樣量參閱數(shù)據(jù)試樣含水量(ppm)取樣量(ml)0-102-510-1001-2100-10000.1-1>1000<0.1從表3中能夠看到含水量大的物質(zhì)取樣量小,反之取樣量要大,否則將發(fā)生較大的測量差錯。一起特別要留意進(jìn)樣時注射器中是不是存在小氣泡,以防發(fā)生嚴(yán)峻的測量差錯。
三、測定的精度
測定精度卡爾費(fèi)休滴定法測定物質(zhì)含水量范圍很寬從幾個ppm到100%,對精度的請求是依據(jù)含水量巨細(xì)決議的。一般請求平行測定兩個成果與算術(shù)平均的差數(shù)不該大于下列數(shù)值:含水量(ppm)答應(yīng)差值1-10±1ppm10-50算術(shù)平均值±10%>50算術(shù)平均值±5%在進(jìn)行剖析時,取兩次測定成果的算術(shù)平均值作為剖析成果。
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