對(duì)于微量進(jìn)樣針用于氣相、液相色譜中,主要分尖頭和平頭進(jìn)樣針。下面來(lái)說(shuō)說(shuō)如何對(duì)液相色譜進(jìn)樣針進(jìn)行清洗?
液相色譜進(jìn)樣針使用后必須用純水或丙酮進(jìn)行清洗,在進(jìn)行空氣干燥后做保管。具體清洗步驟如下:
對(duì)用于清洗液相進(jìn)樣針的溶劑,必須考慮對(duì)殘留物質(zhì)使用過(guò)的樣品等所具有的溶解力、通常被使用的有純水或甲醇·BINGTONG 等。
1)用溫水和非堿性·無(wú)磷的洗滌劑清洗;
2)用純水或BINGTONG等的溶劑進(jìn)行抽取推出、進(jìn)行短時(shí)間的清洗;
3)用純水或BINGTONG等的溶劑進(jìn)行抽取推出、進(jìn)行短時(shí)間的清洗;
4)用空氣進(jìn)行干燥。
注射針的清洗
1)在清洗針時(shí)、請(qǐng)注意勿將針眼堵塞;
2)在針筒內(nèi)置滿清洗用的溶劑,將芯桿穩(wěn)穩(wěn)地推入;
3)注意不要使針尖為銳角的針PST-2,PT-4等)的前端卷曲。萬(wàn)一針尖發(fā)生卷曲時(shí),請(qǐng)使用針打磨器等進(jìn)行研磨。
液相色譜儀是一種常見(jiàn)的色譜分析方法,與氣相色譜相比液相色譜可以在常溫中操作,且不受樣品揮發(fā)度和熱穩(wěn)定性的限制。這使得液相色譜非常適合相對(duì)分子量較大,難汽化,不易揮發(fā)或?qū)崦舾械奈镔|(zhì)、離子型化合物和高聚物的分離分析。
然而要選購(gòu)一臺(tái)品質(zhì)優(yōu)良的液相色譜并不容易。液相色譜儀的指標(biāo)很多,有關(guān)于泵的、關(guān)于檢測(cè)器的、關(guān)于色譜柱的……不過(guò),從選購(gòu)角度考慮,可以優(yōu)先考慮噪音、漂移、最小檢測(cè)濃度、定性定量重復(fù)性等主要技術(shù)指標(biāo)。當(dāng)然,這些指標(biāo)都要放在系統(tǒng)、回路里去看去比較。
1.噪音
噪音指由儀器的電器元件、溫度波動(dòng)、電壓的線性脈沖以及其他非溶質(zhì)作用產(chǎn)生的高頻噪聲和基線的無(wú)規(guī)則波動(dòng)產(chǎn)生的聲音。噪音的大小直接關(guān)系到儀器的檢測(cè)靈敏度,噪音越大檢測(cè)的靈敏度就越低。對(duì)于檢測(cè)低含量的樣品就要求儀器的噪音越小越好,否則噪音過(guò)大將會(huì)導(dǎo)致基線不穩(wěn),甚至影響分析結(jié)果;
2.最小檢測(cè)濃度(最小檢測(cè)限)
最小檢測(cè)濃度是反映儀器靈敏度的重要參數(shù)。根據(jù)公式CL=2×Nd×C/H(CL:最小檢測(cè)濃度 Nd:噪音 C:樣品濃度最小檢測(cè)濃度 H:樣品峰高),最小檢測(cè)濃度是和噪音成正比的,噪音越大,最小檢測(cè)濃度就越大,靈敏度就越低。如果選購(gòu)的儀器回避了這個(gè)指標(biāo),說(shuō)明他們不愿在最小檢測(cè)濃度的基礎(chǔ)上去比較噪音;
3.漂移
漂移是指儀器穩(wěn)定后一段時(shí)間內(nèi)基線漂離原點(diǎn)的距離,通常用來(lái)衡量?jī)x器穩(wěn)定快慢。高品質(zhì)的儀器能在較短的時(shí)間內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定,從而在一定程度上提高分析效率;
4.定性定量重復(fù)性
主要是考核儀器穩(wěn)定性的指標(biāo),這對(duì)于分析樣品來(lái)說(shuō)是非常重要的。好的儀器其穩(wěn)定性應(yīng)該是十分不錯(cuò)的,這就要求多次進(jìn)樣保留時(shí)間及含量的一致性,這樣做出來(lái)的結(jié)果才能使人信服。雖然這些指標(biāo)都屬于檢測(cè)器,但是就像前面所說(shuō)的,條件是要放在整個(gè)回路和系統(tǒng)里去看去比較。
例如:泵的脈動(dòng)會(huì)直接影響噪音指標(biāo)、泵的流量準(zhǔn)確度指標(biāo),以及密封性不好也會(huì)影響相關(guān)指標(biāo)。所以要系統(tǒng)地看指標(biāo)才可以反應(yīng)出儀器的一些真實(shí)水平。
在選擇儀器的時(shí)候需要充分考慮到儀器的方方面面才能拿到自己滿意的機(jī)器。
首先從常規(guī)的幾個(gè)部件做個(gè)簡(jiǎn)單的分析。
(一)輸液泵應(yīng)具備如下性能:
① RSD(流量穩(wěn)定性)<0.3%;
② 流量范圍寬, 0.1~5.0ml/min內(nèi)連續(xù)可調(diào),有的實(shí)驗(yàn)則需要更大流量;
③ 輸出壓一般應(yīng)能達(dá)到150~400 kg/cm2,流量越大,最高壓力越低;
④ 液缸容積小,有助于減少流動(dòng)相死體積,利于清洗。
⑤ 密封性能好,耐腐蝕。
(二)檢測(cè)器
①紫外檢測(cè)器,分為可變單波長(zhǎng)檢測(cè)器VWD和二極管陣列檢測(cè)器DAD,可以檢測(cè)有紫外吸收的物質(zhì)
②熒光檢測(cè)器,檢測(cè)有熒光的物質(zhì)
③視差折光檢測(cè)器,通用型檢測(cè)器,但對(duì)環(huán)境要求極為苛刻,而且靈敏度低
④ELSD,蒸發(fā)光散射檢測(cè)器
⑤MSD,質(zhì)譜檢測(cè)器
常用的是紫外檢測(cè),然后是MSD和ELSD
(三)色譜柱
要求柱效高、選擇性好,分析速度快等。目前市場(chǎng)上銷售的用于HPLC的各種微粒填料如多孔硅膠以及以硅膠為基質(zhì)的鍵合相、有機(jī)聚合物微球(包括離子交換樹(shù)脂)、氧化鋁、多孔碳等,其粒度一般為3,5,7,10μm等,柱效理論值可達(dá)5~16萬(wàn)/米。
一般的分析只需5000塔板數(shù)的柱效;同系物分析500即可;難分離物則可用2萬(wàn)的柱子。
因此一般10~30cm左右的柱長(zhǎng)基本能滿足復(fù)雜混合物分析的需要。所以要根據(jù)自己實(shí)際情況來(lái)選擇合適的柱子。
柱效受柱內(nèi)外因素影響,為使色譜柱達(dá)到較佳效率,除柱外死體積要小外,還要有合理的柱結(jié)構(gòu)(盡可能減少填充床以外的死體積)及裝填技術(shù)。即使可以的裝填技術(shù),在柱中心部位和沿管壁部位的填充情況總是不一樣的,靠近管壁的部位比較疏松,易產(chǎn)生溝流,流速較快,影響沖洗劑的流形,使譜帶加寬,這就是管壁效應(yīng)。這種管壁區(qū)大約是從管壁向內(nèi)算起30倍粒徑的厚度。在一般的液相色譜系統(tǒng)中,柱外效應(yīng)對(duì)柱效的影響遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于管壁效應(yīng)。
此外,溫度在色譜分析中是個(gè)不容忽視的環(huán)境條件,環(huán)境溫度對(duì)溶劑的溶解能力、色譜柱的性能、流動(dòng)相的粘度都有影響。而且不同的檢測(cè)器對(duì)溫度的敏感度不一樣。保持恒定的溫度對(duì)實(shí)驗(yàn)而言是個(gè)絕對(duì)不容忽視的條件,因此也要留意注溫箱的選擇。以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
(四)進(jìn)樣器
進(jìn)樣裝置要求:密封性好,重復(fù)性好,死體積小,保證中心進(jìn)樣,進(jìn)樣時(shí)對(duì)色譜系統(tǒng)的壓力、流量影響小。而且進(jìn)樣方式多種多樣,可分為隔膜進(jìn)樣、停流進(jìn)樣、閥進(jìn)樣、自動(dòng)進(jìn)樣。自動(dòng)進(jìn)樣器則是市場(chǎng)發(fā)展的趨勢(shì)。
(五)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
一般專業(yè)的液相色譜儀生產(chǎn)廠家都有自己配套的液相色譜儀控制軟件。但有不少液相色譜儀可以使用通用型的色譜數(shù)據(jù)工作站進(jìn)行數(shù)據(jù)計(jì)算處理。進(jìn)口軟件價(jià)格比較高,這個(gè)自己得根據(jù)資金選擇了。
二元泵和四元泵的區(qū)別二元有兩個(gè)泵,泵后混合,氣體的溶解度隨壓力的增大而增大,所以二元高壓混合不會(huì)產(chǎn)生氣泡。四元只一個(gè)泵(另外一個(gè)是輔泵),是泵前混合,在常壓下進(jìn)行的,兩種液體混合時(shí),會(huì)降低氣體在混合溶液中的溶解度,通常會(huì)有氣泡產(chǎn)生,所以四元低壓梯度系統(tǒng)一定要配在線真空脫氣機(jī)
液相色譜法是分析化學(xué)中發(fā)展較快、應(yīng)用廣泛的一種分析方法,特別是高效液相色譜儀已經(jīng)成為生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等方面必不可少的重要檢測(cè)方法?,F(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展使得分析對(duì)象越來(lái)越復(fù)雜,分析要求越來(lái)越高,液相色譜的強(qiáng)大功能使其成為新世紀(jì)中解決生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等復(fù)雜體系發(fā)現(xiàn)難題的比較有力的技術(shù)和方法。
高效液相色譜儀是在經(jīng)典液相色譜的基礎(chǔ)上,引入氣相色譜的理論和技術(shù)而發(fā)展起來(lái)的。在高效液相色譜中,流動(dòng)相與組分之間有一定的親和力,分離過(guò)程的實(shí)現(xiàn)是組分、流動(dòng)相和固定相三者間相互作用的結(jié)果,分離不但取決于組分和固定相的性質(zhì),還與流動(dòng)相的性質(zhì)密切相關(guān),一般情況下,高效液相色譜儀的分析可在室溫下進(jìn)行,由于采用顆粒極細(xì)的固定相,柱內(nèi)壓降很大,加上流動(dòng)相黏度高,因此必須采用高入口壓,以此來(lái)維持一定的流動(dòng)相線速。高效液相色譜儀對(duì)于揮發(fā)性低、熱穩(wěn)定性差、分子量大的物質(zhì)特別有利,它在醫(yī)藥、生化等方面具有非常重要的作用。
色譜柱的常見(jiàn)問(wèn)題:
1.色譜柱污染:
目前,基層實(shí)驗(yàn)室多采用反相色譜柱,要減少色譜柱的污染比較有效的辦法是要純化樣品。凡是樣品純化得越干凈,色譜柱的壽命就越長(zhǎng);反之,只有提取沒(méi)有純化的樣品,色譜柱柱效就會(huì)大幅下降。一般來(lái)說(shuō),要提取純化好的樣品,可以的方法是用流動(dòng)相溶解樣品,這樣,一方面能減少色譜圖中的溶劑峰干擾,另一方面也能檢查樣品在流動(dòng)相中的溶解性。如果樣品進(jìn)樣后在流動(dòng)相中沉淀,會(huì)堵塞進(jìn)樣器和柱頭,甚至樣品分解,出現(xiàn)鬼峰。如果出現(xiàn)樣品與流動(dòng)相不溶要設(shè)法改變?nèi)芙鈼l件,可更換樣品溶劑,或改進(jìn)樣品純化處理的方法,或?yàn)V過(guò)去除不溶性物質(zhì)。
2.色譜柱阻塞與對(duì)策
如果配有保護(hù)柱,應(yīng)先去掉保護(hù)柱進(jìn)行分析。如果色譜柱阻塞,可進(jìn)行反沖洗。如果問(wèn)題仍然存在,色譜柱可能被強(qiáng)保留的污染物損壞,建議使用恰當(dāng)?shù)脑偕绦?。如果?wèn)題仍然存在,可能是進(jìn)口阻塞,更換入口處的篩板或更換色譜柱。如果必要,亦可更換色譜柱。
3.嚴(yán)格清場(chǎng)
清洗的過(guò)程是延長(zhǎng)色譜柱壽命的關(guān)鍵,每次分析工作結(jié)束時(shí),要做好清場(chǎng)工作。如果流動(dòng)相是緩沖鹽,先用5%甲醇水沖洗30 min以上;如果流動(dòng)相是離子對(duì),先用50%甲醇水沖洗30 min以上;如果流動(dòng)相是酸性溶劑,先用純水沖洗30 min以上,流速0.5 mL#min-1,最后過(guò)度到用色譜甲醇沖洗色譜柱,目的是沖去吸附在柱上的強(qiáng)保留組分。如果用甲醇-水為流動(dòng)相也應(yīng)這樣沖洗色譜柱,在一定程度上可恢復(fù)柱效。