解析新款滴定儀原理 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
原理
將已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液(即標(biāo)準(zhǔn)溶液)由滴定管滴定到預(yù)測(cè)物質(zhì)的溶液中
，直到所加試劑與預(yù)測(cè)物質(zhì)按化學(xué)計(jì)量定量反映為止，由濃度和消耗體積求出預(yù)測(cè)物質(zhì)的含量。
電位滴定法
電位滴定法:在滴定過(guò)程中通過(guò)測(cè)量電位變化以確定滴定終點(diǎn)的方法。還有用顏色變化確定終點(diǎn)的，如指示劑、物質(zhì)的顏色變化等。
工作原理
確定終點(diǎn)的一種方法。
電位滴定法是靠電極電位的突躍來(lái)指示滴定終點(diǎn)。
在滴定到達(dá)終點(diǎn)前后，滴液中的待測(cè)離子濃度往往連續(xù)變化n個(gè)數(shù)量級(jí)，引起電位的突躍，被測(cè)成分的含量仍然通過(guò)消耗滴定劑的量來(lái)計(jì)算。
酸堿滴定中，利用指示電極指示把溶液中氫離子濃度的變化轉(zhuǎn)化為電位的變化來(lái)指示滴定終點(diǎn)。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程
通過(guò)測(cè)量電極電位變化，來(lái)測(cè)量離子濃度。
1.組成工作電池:選用適當(dāng)?shù)闹甘倦姌O和參比電極，與被測(cè)溶液組成一個(gè)工作電池，
2.加入滴定劑進(jìn)行反應(yīng):在滴定過(guò)程中，由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，被測(cè)離子的濃度不斷發(fā)生變化，因而指示電極的電位隨之變化。
3.離子突變，電位突躍，確定終點(diǎn):在滴定終點(diǎn)附近，被測(cè)離子的濃度發(fā)生突變，引起電極電位的突躍，因此根據(jù)電極電位的突躍可確定滴定終點(diǎn)，并給出測(cè)定結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)需求
酸堿滴定，例如:草酸(水相/非水相)含量
氧化還原滴定，例如:碘值、鐵(II)含量
沉淀滴定，例如:氯化物含量
絡(luò)合滴定，例如:鈣含量
領(lǐng)域需求
食品、藥檢、疾控、檢驗(yàn)、商檢、水處理、石油、化工、海洋、電力、環(huán)保、新能源、教學(xué)、科研等領(lǐng)域
全自動(dòng)電位滴定儀適用于一般以電位為檢測(cè)指標(biāo)的容量分析，可做為青霉素檢測(cè)的專用儀器。
全自動(dòng)電位滴定儀的檢測(cè)原理
全自動(dòng)電位滴定儀采用柱塞式滴定方法，由單片機(jī)控制柱塞的滴定過(guò)程，采集電極的動(dòng)態(tài)信號(hào)。
在滴定過(guò)程中，滴定池內(nèi)溶液產(chǎn)生不同的電位變化，當(dāng)△E/△V的電位變化大于門(mén)限值后為等當(dāng)點(diǎn)值，滿足設(shè)定條件，儀器轉(zhuǎn)到制停程序，停止滴定并給出測(cè)定結(jié)果。
全自動(dòng)電位滴定儀的工作原理
全自動(dòng)電位滴定儀（以下簡(jiǎn)稱滴定儀）的工作原理，是通過(guò)測(cè)量電極電位變化，來(lái)測(cè)量離子濃度。
首先選用適當(dāng)?shù)闹甘倦姌O和參比電極，與被測(cè)溶液組成一個(gè)工作電池，然后加入滴定劑。
在滴定過(guò)程中，由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，被測(cè)離子的濃度不斷發(fā)生變化，因而指示電極的電位隨之變化。
在滴定終點(diǎn)附近，被測(cè)離子的濃度發(fā)生突變，引起電極電位的突躍，因此根據(jù)電極電位的突躍可確定滴定終點(diǎn)，并給出測(cè)定結(jié)果。
全自動(dòng)電位滴定儀的主要功能
按滴定化學(xué)反應(yīng)類型分：酸堿滴定、氧化還原滴定、絡(luò)合滴定和沉淀滴定等。
按滴定溶劑的不同分：水溶液滴定和非水滴定。
按滴定方式的不同分：化學(xué)滴定、青霉素含量測(cè)定、青霉素標(biāo)定和青霉素降解物測(cè)量。
全自動(dòng)電位滴定儀的儀器特性
⑴滴定結(jié)果更準(zhǔn)確
滴定過(guò)程采集信號(hào)為0.1mV，滴定最小進(jìn)給量可達(dá)到0.0025ml，比其他普通滴定儀進(jìn)給為提高10倍左右。
⑵操作簡(jiǎn)便，自動(dòng)化程度高
一般采用中文顯示，參數(shù)設(shè)置方便明了，儀器自動(dòng)進(jìn)行滴定，終點(diǎn)時(shí)自動(dòng)報(bào)警，并可打印出測(cè)試報(bào)告結(jié)果。
⑶具有動(dòng)態(tài)進(jìn)給和定量進(jìn)給方式
動(dòng)態(tài)進(jìn)給滴定方式隨著電位變化自動(dòng)調(diào)節(jié)進(jìn)給量，此方式用于青霉素降解物滴定時(shí)更為有效。
⑷可判別多個(gè)等當(dāng)點(diǎn)
可設(shè)1～9等當(dāng)點(diǎn)，具有等當(dāng)點(diǎn)停、體積停兩種制停方式。
目前使用的滴定儀主要有兩種類型：一種是滴定至預(yù)定終點(diǎn)電位時(shí)，滴定自動(dòng)停止；另一種是保持滴定劑的加入速度恒定，在記錄儀上記錄其完整的滴定曲線，以所得曲線確定終點(diǎn)時(shí)滴定劑的體積。
自動(dòng)控制終點(diǎn)型儀器需事先將終點(diǎn)信號(hào)值（如pH或mV）輸入，當(dāng)?shù)味ǖ竭_(dá)終點(diǎn)后10s時(shí)間內(nèi)電位不發(fā)生變化，則延遲電路就自動(dòng)關(guān)閉電磁閥電源，不再有滴定劑滴入。使用這些儀器實(shí)現(xiàn)了滴定操作連續(xù)自動(dòng)化，而且提高了分析的準(zhǔn)確度。
電位滴定儀基本操作步驟：
1、將ph電極從浸泡在飽和kcl水溶液里面拿出用蒸餾水清洗并且擦干凈。
2、將吸液管插入蒸餾水中，將滴定管插入廢液瓶中。
3、打開(kāi)主機(jī)電源和攪拌器電源；并啟動(dòng)工作程序。
4、在工作程序界面上點(diǎn)擊“參數(shù)”進(jìn)行參數(shù)的設(shè)置，對(duì)于滴定情況自行安排設(shè)置。
5、在操作頁(yè)面上點(diǎn)擊“發(fā)送”按鈕，輸入體積（20-50ml）按“發(fā)送”是管道充滿液體。
6、看是否有氣泡出現(xiàn)，如有拿氣泡針插入定量管中吸出氣體。
7、再將吸液管插入標(biāo)液中;將滴定管插入待測(cè)液中，同時(shí)在待測(cè)液中置于磁力攪拌器上并放下攪拌子。重復(fù)上述步驟5。
8、將已經(jīng)洗好的ph電極插入待測(cè)液中，是電極頭浸沒(méi)液體中。
9、等電極電位基本穩(wěn)定時(shí)，在操作界面上啟動(dòng)測(cè)量程序。
10、此時(shí)儀器一邊滴定一邊在屏幕上繪制曲線，滴定結(jié)束后儀器自動(dòng)求出終點(diǎn)體積，終點(diǎn)電位和待測(cè)液體的濃度。
11、測(cè)量結(jié)束拿出電極清洗后放回kcl飽和液體中待用，關(guān)閉滴定儀和電腦關(guān)閉電源，結(jié)束操作。
電位滴定儀注意事項(xiàng)：
1、儀器的輸入端（電極插座）必須保持干燥、清潔。儀器不用時(shí)，將Q9短路插頭插入插座，防止灰塵及水汽侵入。
2、測(cè)量時(shí)，電極的引入導(dǎo)線應(yīng)保持靜止，否則會(huì)引起測(cè)量不穩(wěn)定。
3、用緩沖溶液標(biāo)定儀器時(shí)，要保證緩沖溶液的可靠性，不能配錯(cuò)緩沖溶液，否則將導(dǎo)致測(cè)量不準(zhǔn)。
4、取下電極套后，應(yīng)避免電極的敏感玻璃泡與硬物接觸，因?yàn)槿魏纹茡p或擦毛都將使電極失效。
5、復(fù)合電極的外參比（或甘汞電極）應(yīng)經(jīng)常注意有飽和氯化鉀溶液、補(bǔ)充液可以從電極上端小孔加入。
6、電極應(yīng)避免長(zhǎng)期浸在蒸餾水、蛋白質(zhì)溶液和酸性氟化物溶液中。
7、電極應(yīng)避免與有機(jī)硅油接觸。
8、滴定前可以先用滴液將電磁閥橡皮管沖洗數(shù)次。
9、到達(dá)終點(diǎn)后，不可以按“滴定開(kāi)始”按鈕，否則儀器又將開(kāi)始滴定。
10、與橡皮管起作用的高錳酸鉀等溶液，請(qǐng)勿使用。
449717568
