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硅膠基質液相色譜柱的選擇方法及條件 液相色譜工作原理

時間:2020-05-26    來源:儀多多儀器網    作者:儀多多商城     
硅膠基質液相色譜柱的選擇方法及條件:
填料基質
1.硅膠基質:純度高本錢低,強度大,化學修飾輕易,但pH值范圍有限。大多硅膠基質填料在pH2-8之間穩(wěn)定,但經過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩(wěn)定在pH1.5-10。
 
2.聚合物基質:應用pH值范圍寬,溫度穩(wěn)定,機械強度小。
 
顆粒外形
大多現(xiàn)代HPLC填料都是球形顆粒,但有時是不規(guī)則的顆粒。球形顆粒提供較低的柱壓、較高的柱效和穩(wěn)定性以及較長的柱壽命在使用高粘度的活動相時;不規(guī)則顆粒有較大比表面積和相對低廉的價格。
 
顆粒粒徑
粒徑越小柱效越高、分離度越高,但同時會導致較高柱壓降。選擇1.5-3μm的填料以解決一些復雜樣品,UPLC可以使用1.5μm的填料;另外10μm或更大粒徑的填料用作半制備或制備柱。
 
含碳量
含碳量指的是硅膠表面鍵合相的比例,與比表面積和鍵合覆蓋度等有關。高含碳量進步柱容量、分辨率及分析時間,用于要求高分離度的復雜樣品;低含碳量分析時間短、展現(xiàn)不同的選擇性,用于快速分析簡單樣品及需要高含水活動相條件的樣品。一般C18的含碳量在7-19%不等。
 
孔徑和比表面積
HPLC吸附介質是多孔的顆粒,盡大多數(shù)的反應表面于孔內。因此,分子必須進進孔內才能被吸附和分離。
 
孔徑和比表面積是相輔相成的兩個概念。孔徑小比表面積大,反之亦然。比表面積大,增加樣品與鍵合相之間的反應,增加保存,上樣量和復雜成分的分離度;比表面積小,平衡時間快,適合梯度分析。
 
孔容和機械強度
孔容,又稱“孔體積”。指單位顆粒的空隙體積大小。它能很好的反應填料的機械強度。孔體積大的填料相對孔體積小的填料機械強度要略弱。孔體積為1.5mL/g或更小的填料大多用于HPLC分離,而孔體積大于1.5mL/g的填料使用于尺寸排阻色譜和低壓色譜。
 
封端封端
封端能夠降低極性堿性化合物由于與裸露的硅醇基相互作用而產生的拖尾峰。不封端鍵合相相對封端鍵合相會產生不同的選擇性,尤其是極性樣品。

高效液相色譜儀使用注意事項

  液相色譜儀在高效使用中需注意以下幾個問題:

  1、色譜柱中的流動相是否會會排干的問題:

  不少做色譜分離試驗的人遇到過這樣的情形:不慎未及時補充流動相,泵將溶劑瓶中的流動相吸干了,HPLC系統(tǒng)由此而停止工作了。如此情況是否會損壞色譜柱?泵是否已將色譜柱中所有流動相都排干了?色譜柱還能使用嗎?事實上,如果泵將溶劑瓶中的流動相吸干,并不會造成色譜柱的損壞。即使泵中充滿了空氣,泵也不會將空氣排入色譜柱。因為泵只能輸送液體,而不能輸送空氣。

  2、色譜柱變干的問題:

  另一個更可能發(fā)生的情況是忘記蓋上色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱變干。同樣,整個色譜柱干涸的情況不太容易發(fā)生,多半可能只是色譜柱兩端的幾個毫米變干了,因揮發(fā)掉所有溶劑是色譜柱變干需要相當長的時間。即使色譜柱真的變干了,也不一定就不可救藥了。可以嘗試用一種完全脫氣的、表面張力低的溶劑(如經氦氣脫氣的甲醇)沖洗色譜柱以除去氣體。較低的表面張力有助于浸潤填料表面;已脫氣的溶劑應該能夠溶解并去除滯留在填料中的氣體。色譜柱大約需要(以1mL/min的流速)沖一個小時或更多的時間被徹底浸潤,恢復到正常狀態(tài)。

  3、使用PEEK(polyetheretherketone)管路和接頭需要注意以下問題:

  如果經常需要改變流路或更換不同品牌的色譜柱,使用PEEK材料制成的管路和接頭會非常方便。PEEK管路容易連接;PEEK接頭不僅無需工具,手擰即可固定,而且容易調節(jié)錐箍之外的管路長度,方便與不同品牌或規(guī)格的色譜柱相連接。

  使用此類材料的管路需要注意的是:PEEK對鹵代烷烴和四氫呋喃的兼容性不好。雖然未觀察到上述溶劑溶解PEEK材料的明顯跡象,但PEEK遇到上述溶劑會變脆。另一個西藥考慮的因素是壓力限。不銹鋼管可耐受6000psi的壓力,但PEEK管只能耐受近4000psi(但多數(shù)HPLC應用系統(tǒng)壓力不會超過3000psi)。

  使用PEEK接頭時則無需擔心接頭耐溶劑性能,因為接頭幾乎或很少與溶劑直接接觸。但手擰固定的PEEK接頭壓力限低于不銹鋼管,因而壓力太高時,可能會使接頭在管路上滑動而產生死體積或漏液。

  4、預防液相泵的故障:

  處于良好操作狀態(tài)的泵,應該能使色譜圖上的基線平穩(wěn);保留時間的重復性好。在等度洗脫時壓力波動小于2%。梯度洗脫時壓力變化應是緩慢和平穩(wěn)的。 要保持泵的良好操作性能,必須維護系統(tǒng)的清潔,保證溶劑和試劑的質量,對流動相進行過濾和脫氣.下面列出預防泵故障的幾項措施:

  1)用高質量試劑和HPLC級溶劑;

  2)過濾流動相和溶劑;

  3)脫氣;

  4)每天開始使用時放空排氣,工作結束后從泵中洗去緩沖液;

  5)不讓水或腐蝕性溶劑滯留泵中;

  6)定期更換墊圈;

  7)需要時加潤滑油;

  8)查閱有關泵操作手冊中的其它建議。

  9)為了使故障發(fā)生后盡快排除,平時應常備密封、單向閥(入口與出口)、泵頭裝置、各式接頭、保險絲等部件,以及更換工具。

標簽: 高效液相色譜儀
高效液相色譜儀 高效液相色譜儀使用注意事項_高效液相色譜儀

高效液相色譜儀的正確安裝方法

  高效液相色譜儀采用了高壓輸液泵、高效微粒固定相和高靈敏度檢測器,HPLC在分析速度、分離效率、檢測靈敏度和操作自動化方面,都達到了可與GC相比的程度,并保持了樣品適用范圍廣、流動相種類多和便于制備的柱層析優(yōu)點,在生物工程、制藥工業(yè)、食品工業(yè)、環(huán)境監(jiān)測和石油化工等領域獲得了廣泛的應用。儀器系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相) 內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中做相對運動時,經過反復多次的吸附- 解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。

  高效液相色譜儀的正確安裝事項如下:

  1、要注意防止灰塵玷污光學元件

  該儀器很多檢測器都是屬于光學類的分析儀器,這些光學元件很容易受到灰塵玷污,光學元件一旦被玷污,就會引起很多麻煩。與光學元件受潮后效果一樣,主要是使光學元件的反射率降低,從而影響儀器的靈敏度。另外,還會使得雜散光增大,噪聲增大,減低檢測器的靈敏度,使得分析測試的誤差增大。因此,安放本該儀器的房間要干凈、通風、防塵,同時還要注意防止震動。

  2、要注意防止干擾

  要注意防止電、磁場的干擾。電、磁場的干擾是影響高效液相色譜儀穩(wěn)定性的重要因素。一般來講,安放該儀器的房間,應該遠離電場、磁場干擾。

  3、要注意防濕防潮

  本儀器是光、機、電、計算機四位一體的、技術密集的高科技產品,它的每一個部分都不允許受潮。否則,將會使有關的元器件損壞或性能變壞,影響儀器的穩(wěn)定性。

  注:使用高效液相色譜儀時,液體待檢測物被注入色譜柱,通過壓力在固定相中移動,由于被測物種不同物質與固定相的相互作用不同,不同的物質順序離開色譜柱,通過檢測器得到不同的峰信號,最后通過分析比對這些信號來判斷待測物所含有的物質。高效液相色譜作為一種重要的分析方法,廣泛的應用于化學和生化分析中。高效液相色譜從原理上與經典的液相色譜沒有本質的差別,它的特點是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相,適于分析高沸點不易揮發(fā)、分子量大、不同極性的有機化合物。

標簽: 高效液相色譜儀
高效液相色譜儀 高效液相色譜儀的正確安裝方法_高效液相色譜儀

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