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傅里葉變換紅外光譜儀基本原理 光譜儀工作原理

時(shí)間:2020-05-26    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
 傅里葉變換紅外光譜儀(Fourier Transform Infrared Spectrometer,簡(jiǎn)寫為FTIR Spectrometer),簡(jiǎn)稱為傅里葉紅外光譜儀,同于色散型紅外分光的原理,是基于對(duì)干涉后的紅外光進(jìn)行傅里葉變換的原理而開發(fā)的紅外光譜儀, 主要由紅外光源、光闌、干涉儀(分束器、動(dòng)鏡、定鏡)、樣品室、檢測(cè)器以及各種紅外反射鏡、激光器、控制電路板和電源組成。可以對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分 析,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥化工、地礦、石油、煤炭、環(huán)保、海關(guān)、寶石鑒定、刑偵鑒定等領(lǐng)域。

工作原理:

紅外線和可見光一樣都是電磁波,而紅外線是波長(zhǎng)介于可見光和微波之間的一段電磁波。紅外光又可依據(jù)波長(zhǎng)范圍分成近紅外、中紅外和遠(yuǎn)紅外三個(gè)波區(qū),其中中紅外區(qū)(2.5~25μm;4000~400cm-1)能很好地反映分子內(nèi)部所進(jìn)行的各種物理過(guò)程以及分子結(jié)構(gòu)方面的特征,對(duì)解決分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成中的各種問(wèn)題為有效,因而中紅外區(qū)是紅外光譜中應(yīng)用廣的區(qū)域,一般所說(shuō)的紅外光譜大都是指這一范圍。

紅外光譜屬于吸收光譜,是由于化合物分子振動(dòng)時(shí)吸收特定波長(zhǎng)的紅外光而產(chǎn)生的,化學(xué)鍵振動(dòng)所吸收的紅外光的波長(zhǎng)取決于化學(xué)鍵動(dòng)常數(shù)和連接在兩端的原子折合質(zhì)量,也就是取決于的結(jié)構(gòu)特征。這就是紅外光譜測(cè)定化合物結(jié)構(gòu)的理論依據(jù)。

紅外光譜作為“分子的指紋”廣泛的用于分子結(jié)構(gòu)和物質(zhì)化學(xué)組成的研究。根據(jù)分子對(duì)紅外光吸收后得到譜帶頻率的位置、強(qiáng)度、形狀以及吸收譜帶和溫度、聚集狀態(tài)等的關(guān)系便可以確定分子的空間構(gòu)型,求出化學(xué)建的力常數(shù)、鍵長(zhǎng)和鍵角。從光譜分析的角度看主要是利用特征吸收譜帶的頻率推斷分子中存在某一基團(tuán)或鍵,由特征吸收譜帶頻率的變化推測(cè)臨近的基團(tuán)或鍵,進(jìn)而確定分子的化學(xué)結(jié)構(gòu),當(dāng)然也可由特征吸收譜帶強(qiáng)度的改變對(duì)混合物及化合物進(jìn)行定量分析。而鑒于紅外光譜的應(yīng)用廣泛性,繪出紅外光譜的紅外光譜儀也成了科學(xué)家們的重點(diǎn)研究對(duì)象.

傅立葉變換紅外(FT-IR)光譜儀是根據(jù)光的相干性原理設(shè)計(jì)的,因此是一種干涉型光譜儀,它主要由光源(硅碳棒,高壓汞燈),干涉儀,檢測(cè)器,計(jì)算機(jī)和記錄系統(tǒng)組成,大多數(shù)傅立葉變換紅外光譜儀使用了邁克爾遜(Michelson)干涉儀,因此實(shí)驗(yàn)測(cè)量的原始光譜圖是光源的干涉圖,然后通過(guò)計(jì)算機(jī)對(duì)干涉圖進(jìn)行快速傅立葉變換計(jì)算,從而得到以波長(zhǎng)或波數(shù)為函數(shù)的光譜圖,因此,譜圖稱為傅立葉變換紅外光譜,儀器稱為傅立葉變換紅外光譜儀。


光學(xué)原理:

傅立葉變換紅外光譜儀的典型光路系統(tǒng),來(lái)自紅外光源的輻射,經(jīng)過(guò)凹面反射鏡使成平行光后進(jìn)入邁克爾遜干涉儀,離開干涉儀的脈動(dòng)光束投射到一擺動(dòng)的反射鏡B,使光束交替通過(guò)樣品池或參比池,再經(jīng)擺動(dòng)反射鏡C(與B同步),使光束聚焦到檢測(cè)器上。

傅立葉變換紅外光譜儀無(wú)色散元件,沒(méi)有夾縫,故來(lái)自光源的光有足夠的能量經(jīng)過(guò)干涉后照射到樣品上然后到達(dá)檢測(cè)器,傅立葉變換紅外光譜儀測(cè)量部分的主要核心部件是干涉儀,圖3是單束光照射邁克爾遜干涉儀時(shí)的工作原理圖,干涉儀是由固定不動(dòng)的反射鏡M1(定鏡),可移動(dòng)的反射鏡M2(動(dòng)鏡)及分光束器B組成,M1和M2是互相垂直的平面反射鏡。B以45°角置于M1和M2之間,B能將來(lái)自光源的光束分成相等的兩部分,一半光束經(jīng)B后被反射,另一半光束則透射通過(guò)B。在邁克爾遜干涉儀中,當(dāng)來(lái)自光源的入射光經(jīng)光分束器分成兩束光,經(jīng)過(guò)兩反射鏡反射后又匯聚在一起,再投射到檢測(cè)器上,由于動(dòng)鏡的移動(dòng),使兩束光產(chǎn)生了光程差,當(dāng)光程差為半波長(zhǎng)的偶數(shù)倍時(shí),發(fā)生相長(zhǎng)干涉,產(chǎn)生明線;為半波長(zhǎng)的奇數(shù)倍時(shí),發(fā)生相消干涉,產(chǎn)生暗線,若光程差既不是半波長(zhǎng)的偶數(shù)倍,也不是奇數(shù)倍時(shí),則相干光強(qiáng)度介于前兩種情況之間,當(dāng)動(dòng)鏡聯(lián)系移動(dòng),在檢測(cè)器上記錄的信號(hào)余弦變化,每移動(dòng)四分之一波長(zhǎng)的距離,信號(hào)則從明到暗周期性的改變一次。

光電直讀光譜儀標(biāo)準(zhǔn)樣品選用原則

  光電直讀光譜分析是利用工作曲線來(lái)測(cè)定試樣中元素的含量的。只有在工作曲線能準(zhǔn)確反映樣品中元素含量與譜線強(qiáng)度之間關(guān)系,才能得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果,標(biāo)樣質(zhì)量的好壞,直接影響工作曲線位置的確定,從而影響分析的準(zhǔn)確度。為此對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣做如下具體要求。

  1、組成標(biāo)樣的各元素的含量要準(zhǔn)確,化學(xué)定值結(jié)果要準(zhǔn)確可靠。

  2、標(biāo)樣中的各組成分要分布均勻?;瘜W(xué)成分的均勻性和光譜均勻性要好。

  3、標(biāo)樣和分析試樣的組成要基本一致。這是考慮到分析工作中第三元素存在的影響,然而第三元素可以在一定范圍內(nèi)變化,但不一定影響分析結(jié)果,這個(gè)范圍要通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定。

  4、標(biāo)樣與分析試樣的組織結(jié)構(gòu)力求一致,因?yàn)榻M織結(jié)構(gòu)的不同,可能引進(jìn)分析誤差,影響大小,需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定。

  5、一套標(biāo)樣中分析元素的含量范圍應(yīng)比需要分析的含量范圍寬。在各號(hào)標(biāo)樣中的內(nèi)標(biāo)元素含量變化要小。

  6、組成一套標(biāo)樣的分析元素含量要有良好的均勻分布,要適合光電光譜分析的需要。

  7、標(biāo)樣的形狀尺寸與分析試樣相似。

  8、曲線標(biāo)樣經(jīng)激發(fā)以后,成線性要非常好。

  9、標(biāo)樣用于分析工作以前,特別是經(jīng)過(guò)煉,鍛、軋、退火的標(biāo)樣,要經(jīng)過(guò)考核以后或經(jīng)過(guò)(與 化學(xué))平行分析,確定標(biāo)樣是否能夠投人生產(chǎn)。

標(biāo)簽: 光電直讀光譜儀
光電直讀光譜儀 光電直讀光譜儀標(biāo)準(zhǔn)樣品選用原則_光電直讀光譜儀

原子吸收光譜儀的四大優(yōu)點(diǎn)

  原子吸收光譜儀廣泛用于冶金、地質(zhì)、采礦、石油、輕工、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、衛(wèi)生、食品及環(huán)境監(jiān)測(cè)等方面的常量及微痕量元素分析。

  原子吸收光譜儀基本原理:

  儀器從光源輻射出具有待測(cè)元素特征譜線的光,通過(guò)試樣蒸氣時(shí)被蒸氣中待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收,由輻射特征譜線光被減弱的程度來(lái)測(cè)定試樣中待測(cè)元素的含量。

  原子吸收光譜儀的四大優(yōu)點(diǎn):

  1、靈敏度高:

  適用于微量和痕量金屬與類金屬元素的定量分析。

  2、準(zhǔn)確度高:

  火焰原子吸收的相對(duì)誤差小于1%,石墨爐原子吸收的相對(duì)誤差約為3%~5%。

  3、選擇性高:

  多數(shù)情況下,共存元素對(duì)待測(cè)元素不產(chǎn)生干擾。

  4、分析速度快:

  操作簡(jiǎn)單快速,易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。

標(biāo)簽: 原子吸收光譜儀
原子吸收光譜儀 原子吸收光譜儀的四大優(yōu)點(diǎn)_原子吸收光譜儀

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