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氣相色譜儀的一些常用術(shù)語 氣相色譜儀選購指南

時間:2020-05-29    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

氣相色譜儀在石油化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外,還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。上海泰特睿杰信息科技有限公司(泰特儀器)立足于色譜行業(yè)已有十余年,致力于色譜行業(yè)前沿檢測技術(shù)的研究與應(yīng)用開發(fā),主要產(chǎn)品包括GC2030系列氣相色譜分析儀、GC966系列在線氣相色譜儀、GC966便攜式氣相色譜儀等設(shè)備,以及相關(guān)配套設(shè)備。

氣相色譜儀用戶辨別外行與內(nèi)行基本的方法就是看其對專業(yè)術(shù)語是否精通,百試百靈,以下是關(guān)于氣相色譜法的一些常見術(shù)語及概念解釋:

1、峰高與半峰寬:由色譜峰的濃度極大點向時間座標引垂線與基線相交點間的高度稱為峰高,一般以h表示。色譜峰高一半處的寬為半峰寬,一般以 x1/2表示;

2、色譜峰:物質(zhì)通過色譜柱進到鑒定器后,記錄器上出現(xiàn)的一個個曲線稱為色譜峰;

3、死時間、保留時間及校正保留時間:從進樣到惰性氣體峰出現(xiàn)極大值的時間稱為死時間,以td表示。從進樣到出現(xiàn)色譜峰gao值所需的時間稱保留時間,以tr表示。保留時間與死時間之差稱校正保留時間。以Vd表示;

4、相、固定相和流動相:一個體系中的某一均勻部分稱為相;在色譜分離過程中,固定不動的一相稱為固定相;通過或沿著固定相移動的流體稱為流動相;

5、峰面積:流出曲線(色譜峰)與基線構(gòu)成之面積稱峰面積,用A表示;

6、基線:在色譜操作條件下,沒有被測組分通過鑒定器時,記錄器所記錄的檢測器噪聲隨時間變化圖線稱為基線;

7、死體積,保留體積與校正保留體積:死時間與載氣平均流速的乘積稱為死體積,以Vd表示,載氣平均流速以Fc表示,Vd=tdxFc。保留時間與載氣平均流速的乘積稱保留體積,以Vr表示,Vr=trxFc;

8、保留值與相對保留值:保留值是表示試樣中各組分在色譜柱中的停留時間的數(shù)值,通常用時間或用將組分帶出色譜柱所需載氣的體積來表示。以一種物質(zhì)作為標準,而求出其他物質(zhì)的保留值對此標準物的比值,稱為相對保留值;

9、儀器噪音:基線的不穩(wěn)定程度稱噪音。

 

煤氣是由多種可燃成分組成的一種氣體燃料。煤氣的種類繁多,成分也很復(fù)雜。粗苯是熱解生成的粗煤氣中的產(chǎn)物之一,經(jīng)脫氨后的焦爐煤氣中回收的苯系化合物,其中以苯含量為主,稱之為粗苯。一般煤氣中苯族烴含量控制在3~5 g/m3,這一指標對大型焦化廠的粗苯回收是經(jīng)濟合理的。因此測定塔后煤氣粗苯含量很必要。下面探討用氣相色譜儀測定煤氣中的粗苯。

2 氣相色譜儀實驗部分
2.1 實驗儀器及試劑
GC-7800 型氣相色譜儀;1 μL、10 μL 及100mL 注射器;ES301 色譜柱;純度99.99%的氫氣,純度99.995%的氮氣,干燥無油的壓縮空氣;10 mL 及50mL 容量瓶。十二烷(二硫化碳,分析純);苯(要求純苯含量不低于99.8%)。
2.2 氣相色譜儀實驗方法
2.2.1 色譜條件
FID 檢測器載氣為氮氣,30 mL/min;柱溫80 ℃??諝?00 mL/min;汽化室溫度160 ℃;氫氣30 mL/min;檢測室溫度160 ℃。升溫程序:初始溫度80 ℃,初溫保持時間5 min,升溫速率20 ℃/min;
終溫140 ℃,終溫保持時間6 min;基線BAS2。
2.2.2 外標樣的配制
1)用100 mL 注射器先取20~30 mL 不含苯的空氣,將橡皮塞塞住注射器出口;再用10 μL 注射
器取4 μL 純苯注入100 mL 注射器內(nèi),待苯全部揮發(fā)后,拔去橡皮塞用空氣稀釋到100 mL,再用橡皮塞住針頭,借助注射器內(nèi)配置的小片薄鐵片使之混合。該樣品苯的質(zhì)量濃度為35.2 g/m3。
2)準確稱取一定量的純苯于容量瓶中,用十二烷(也可用二硫化碳)稀釋到刻度,搖均保存。要求配制的外標樣中的苯含量盡量和樣品中的苯含量接近,一般粗苯中純苯含量在55%~75%之間。
外標樣苯的質(zhì)量分數(shù)計算式為:w=V1/V2×100,
式中:w為外標樣的質(zhì)量分數(shù)(%),V1為純苯的體積(mL),V2為配制外標樣的總體積(mL)。
2.2.3 方法的建立
    *次進樣實驗,只需修改采樣結(jié)束時間即可進樣采集數(shù)據(jù),此實驗時間可改為15 min。調(diào)整氣相色譜儀達到儀器條件,待整機穩(wěn)定后,用注射器準確進2.2.2 中1)樣1 mL,在同一色譜條件下進樣“采集數(shù)據(jù)”,同時按下“程序升溫”。外標樣的譜圖見圖1。分析結(jié)果如下:外標樣樣品保留時間1.965 min,峰高136 318.703 mV,峰面積1 884 000.125,苯含量35.200 0 g/m3。

 

氣相色譜儀在線色譜工作站中方法的建立:

1)選擇“方法”頁簽中“采樣控制”,輸入采樣時間15 min。其他按
需要填寫。

2)選擇“積分”點擊“面積、外標法”。

3)編輯組分表:選擇“組分表”頁簽,單擊右側(cè)的“譜圖”按扭,調(diào)出標樣譜圖,單擊“全選”編輯組分 表,從外標樣譜圖知有1 個高峰,因為外標樣是用空氣配入苯,因此可確定保留時間1.965 min 時的峰是苯,在此輸入峰名“苯”。4)校正,單擊“組分含量”輸入此標樣苯的濃度35.2 g/m3。“重復(fù)次數(shù)”輸入3。

5)加入標樣,選擇“加入標樣”調(diào)出標樣譜圖進行校正,重復(fù)3 次后點擊“校正完畢”保存方法,稱方法1。這樣焦爐煤氣中苯含量的方法就建立了。準確抽取2.2.2 中2)標樣0.2 μL 進樣,“采集數(shù)據(jù)”同時按下“程序升溫”。建立粗苯中苯含量的方法,本方法與方法1 不同之處是步驟4),單擊“組分含量”輸入此標樣苯的質(zhì)量分數(shù)w。“重復(fù)次數(shù)”輸入3。其他步驟與方法1 相同,此方法簡稱為方法2。

2.3 氣相色譜儀樣品的測定

方法建立后,即可對樣品進行測定,以塔前煤氣為例,用多功能氣體軟袋準確進1 mL 樣品,進樣“采集數(shù)據(jù)”,同時按下“程序升溫”。到離線工作站中打開樣品譜圖,加載方法1,預(yù)覽,得到樣品譜圖和分析結(jié)果見圖2、表1。

 

 

3 氣相色譜儀分析結(jié)果與討論
1)粗苯中粗苯和苯的比例系數(shù)(K)的確定。為了得出焦爐煤氣中粗苯的含量必須要確定粗苯中粗苯和苯的比例系數(shù)(K)。準確抽取0.2 μL 的合格粗苯,進樣,采集數(shù)據(jù),同時按下“程序升溫”。到離線工作站中,打開粗苯樣的譜圖,加載方法2,預(yù)覽,可以得到粗苯中苯的含量,進而確定比例系數(shù) K。在實驗中取合格的粗苯進樣,采集數(shù)據(jù),得到粗苯中苯的質(zhì)量分數(shù)為75%,則K為1.33。
2)苯含量換算成粗苯含量。用色譜法測出煤氣中的純苯含量,可將其換算成粗苯含量。試驗測得樣品中苯的質(zhì)量濃度為28.361 7 g/m3,則煤氣中粗苯的質(zhì)量濃度為37.72 g/m(3 1.33×28.361 7)。
3)要得到標準狀況下每立方米煤氣中的粗苯含量,還應(yīng)按氣壓、溫度進行換算,換算式如下:

 

 

式中:Y0為標準狀況下煤氣中粗苯含量,g/m3;Y為煤氣中粗苯含量,g/m3;V0為1 m3煤氣換算至標準狀況下的煤氣體積,m3;P為取樣時的大氣壓力,133.322Pa;b 為煤氣與大氣壓力差;W為t ℃時飽和水汽分壓,133.322 Pa;t為煤氣平均溫度,℃。用同樣的方法可以測定洗苯塔后煤氣中的粗苯含量。色譜法與冷凍法、活性碳法相比較相對誤差都在5%以內(nèi)。利用此方法測定煤氣 中粗苯的含量,比例系數(shù)K 是產(chǎn)生誤差的一個重要原因,K 值隨著粗苯中苯、甲苯、二甲苯的相對比例的變化而不斷變化,為求準確應(yīng)該經(jīng)常用粗苯產(chǎn)品來校驗K 值。所使用的外標樣的濃度越接近樣品的濃度所測定的結(jié)果就越準確。重復(fù)對樣品進行測定,兩次平行誤差不應(yīng)超過5%。取煤氣的氣袋必須用多功能氣體軟袋,因 為常規(guī)的取煤氣用的膠囊對苯有很強的吸附力,嚴重影響測定結(jié)果的準確性。
4氣相色譜儀-討論
    試驗證明,所用的色譜柱不同,儀器所設(shè)的條件不同,各組分的峰值也不同,所以每次更換色譜柱或改變色譜條件都要重新做標樣校對。用氣相色譜法直接測定煤氣 中粗苯的含量,一般方法建立起來以后,如果色譜柱的性能良好的話,2 個月左右校正1次標樣即可。測定1 個樣品,只需15 min 就可以出結(jié)果。為力求準確,一般平行進樣2、3 次來確定結(jié)果,進樣后儀器自動分析并顯示出結(jié)果。用氣相色譜法測定煤氣中粗苯含量具有樣品用量少、分析速度快、靈敏度高、操作簡單、安全可靠等優(yōu)點。

氣相色譜儀常見故障檢查診斷

 

公司地址:江西省南昌市解放西路明珠廣場C棟902室,福建省廈門市樂海北里35號403室

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氣相色譜種類很多,性能也各有差別。主要包括兩個系統(tǒng)。即氣路系統(tǒng)和電路系統(tǒng)。
     氣路系統(tǒng)主要有壓力表、凈化器、穩(wěn)壓閥、穩(wěn)流閥、轉(zhuǎn)子流量計、六通進樣閥、進樣器、色譜柱、檢測器等;電子系統(tǒng)包括各用電部件的穩(wěn)壓電源、溫控裝置、放大線路、自動進樣和收集裝置、數(shù)據(jù)處理機和記錄儀等電子器件。
     要分析和判斷色譜儀的故障所在,就必須要熟悉氣相色譜的流程和氣、電路這兩大系統(tǒng),特別是構(gòu)成這兩個系統(tǒng)部件的結(jié)構(gòu)、功能。色譜儀的故障是多種多樣的,而且某一故障產(chǎn)生的原因也是多方面的,必須采用部分檢查的方法,即排除法,才可能縮小故障的范圍。對于氣路系統(tǒng)出的故障,不外乎是各種氣體(特別是載氣)有漏氣的現(xiàn)象、氣體不好、氣體穩(wěn)壓穩(wěn)流不好等等。
     例如:基線若始終向下漂移,即“電平”值逐漸變小至負數(shù),這極有可能是載氣泄漏,那么就要查找各個接頭部件是否有漏的現(xiàn)象,若不漏而基線仍漂移,則可能是電路系統(tǒng)的故障。色譜氣路上的故障,分析工作者可以找出并排除,但要排除電路上的故障則并非易事,就需要分析工作者有一定的電子線路方面的知識,并且要弄清楚主機接線圖和各系統(tǒng)的電原理圖(尤其是接線圖)。在這些圖上清楚的畫出了控制單元和被控對象間的關(guān)系,具體的標明了各接插件引線的編號和去向,按圖去檢查電路、找尋故障是非常方便的。
     色譜電路系統(tǒng)的故障,一般是溫度控制系統(tǒng)的故障和檢測放大系統(tǒng)的故障,當然不排除供給各系統(tǒng)的電源的故障。溫控系統(tǒng)(包括柱溫、檢測器溫控、進樣器溫控)的主回路由可控硅和加熱絲所組成,可控硅導(dǎo)通角的變化,使加熱功率變化,而使溫度變化(恒定或不恒定)。而控制可控硅導(dǎo)通角變化的是輔回路(或稱控溫電路),包括鉑電阻(熱敏元件)和線性集成電路等等。
     由上所述可知,若是溫控系統(tǒng)的毛病,則應(yīng)首先要檢查可控硅是否壞,加熱絲是否壞(斷或短路),鉑電阻是否壞(斷或短路)或是否接觸不良。其次檢查輔回路的其它電子部件。。放大系統(tǒng)常見故障是離子訊號線受潮或斷開、高阻開關(guān)(即靈敏度選擇)受潮、集成運算放大器(如:AD515JH、OP07等)性能變差或壞等等。
     色譜故障的排除既要做到局部又要考慮到整體,有“果”必有“因”,弄清線路的走向,逐步排除產(chǎn)生“果”(故障)的“因”,把故障范圍縮小。
     例如:若出現(xiàn)基線不停的抖動或基線噪音很大時,可先將放大器的訊號輸入線斷開,觀察基線情況,如果恢復(fù)正常,則說明故障不在放大器和處理機(或記錄儀),而在氣路部分或溫度控制單元;反之,則說明故障發(fā)生在放大器、記錄儀(或處理機)等單元上。這種部分排除的檢查故障方法,在實際中是非常有用的。

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