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原子熒光光度計(jì)中常見(jiàn)的七大故障及排除方法 光度計(jì)維修保養(yǎng)

時(shí)間:2020-06-01    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

點(diǎn)火問(wèn)題

在分析工作中,經(jīng)常會(huì)碰到部分儀器點(diǎn)火線(xiàn)圈不亮,無(wú)法正常點(diǎn)火。首先要檢查點(diǎn)火爐絲是否正常,如爐絲斷則需要更換爐絲,如爐絲亮但點(diǎn)不燃火焰,就需要檢查燃?xì)饣蚩刂崎y,檢查爐絲與爐芯的位置是否合適,排除這些故障后儀器可正常點(diǎn)火。

無(wú)信號(hào)強(qiáng)度

在儀器檢定過(guò)程中,經(jīng)常遇到儀器測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)溶液后無(wú)響應(yīng)熒光強(qiáng)度。遇到此類(lèi)問(wèn)題,首先,應(yīng)該檢查靜態(tài)光源,檢查元素?zé)羰欠顸c(diǎn)亮。若儀器燈能量正常,說(shuō)明儀器電路部分正常,則需要進(jìn)一步檢查反應(yīng)系統(tǒng)或原子化系統(tǒng)。檢查儀器泵管松緊是否合適,管道有無(wú)堵塞破裂。如出現(xiàn)上述情況,試劑沒(méi)有進(jìn)系統(tǒng),儀器沒(méi)有發(fā)生氧化還原反應(yīng),則不會(huì)產(chǎn)生信號(hào)。更換管道,調(diào)整泵管松緊可以解決此問(wèn)題。

檢定標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸度或還原劑濃度不夠,不能生成被測(cè)元素的氫化物,無(wú)法正常原子化也會(huì)造成儀器無(wú)響應(yīng)熒光強(qiáng)度,這就需要檢查配置標(biāo)準(zhǔn)溶液所使用的酸和還原劑濃度。

儀器靈敏度低

在檢定過(guò)程中,由于要檢定儀器的測(cè)量線(xiàn)性及檢出限,需要在儀器上測(cè)量0.0 ng/mL、1.0 ng/mL、5.0 ng/mL、10.0 ng/mL砷銻混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的線(xiàn)性。重復(fù)測(cè)量3次,記錄熒光強(qiáng)度值,按照線(xiàn)性回歸計(jì)算斜率b,再對(duì)空白溶液連續(xù)進(jìn)行11次熒光強(qiáng)度測(cè)量,計(jì)算其標(biāo)準(zhǔn)偏差,然后計(jì)算儀器的檢出限QL。JJG939-2009《原子熒光光度計(jì)檢定規(guī)程》要求儀器檢出限為0.4 ng。檢定中經(jīng)常碰到儀器靈敏度低,調(diào)整儀器的燈電流和負(fù)高壓后仍無(wú)法達(dá)到檢定規(guī)程的要求,這就需要排查解決靈敏度低的問(wèn)題。

首先檢查爐絲是否老化,必要時(shí)更換爐絲,然后檢查原子化器位置是否偏移造成焦距的變化而影響儀器的靈敏度。調(diào)光不好,焦距不在爐芯中心也會(huì)造成儀器靈敏度低,這就需要重新調(diào)整爐芯和光路位置。載氣流量低,排廢太快,載流管或毛細(xì)管變形或折彎等原因,都會(huì)造成標(biāo)準(zhǔn)溶液無(wú)法正常原子化而導(dǎo)致儀器靈敏度降低,這就需要檢查儀器的進(jìn)樣系統(tǒng),有必要時(shí)需更換儀器進(jìn)樣系統(tǒng)管路。在檢定過(guò)程中,經(jīng)常碰到儀器所使用的氬氣純度不夠而造成儀器靈敏度降低,更換高純度氬氣后可解決此問(wèn)題。所選用元素?zé)舻膹?qiáng)度也會(huì)對(duì)儀器的靈敏度造成影響,在儀器靈敏度較低時(shí)需要更換元素?zé)簟?/span>

儀器信號(hào)不穩(wěn)定

可以降低儀器的燈電流和負(fù)高壓后信號(hào)值,如果還是不穩(wěn)定,這時(shí)需要檢查儀器所處的環(huán)境是否有強(qiáng)光干擾,儀器的檢測(cè)窗口若有強(qiáng)光照射,會(huì)引起儀器熒光信號(hào)不穩(wěn)定,這就需要遮光進(jìn)行檢定。然后觀(guān)察儀器的火焰是否跳動(dòng),若有明顯跳動(dòng)則檢查儀器抽排風(fēng)口是否抽力太大,有氣流影響而造成儀器火焰不穩(wěn)定。

排除上述問(wèn)題后,儀器信號(hào)仍不穩(wěn)定,就需要檢查儀器的水封、廢液管,水封和廢液管不暢會(huì)導(dǎo)致水分進(jìn)入原子化器,造成儀器信號(hào)不穩(wěn)定。這需要重新調(diào)整儀器的水封和廢液管位置。在檢定中碰到儀器載流過(guò)大而造成儀器信號(hào)不穩(wěn)定,需要降低載氣流速。經(jīng)過(guò)以上排查過(guò)程,基本可以保證儀器測(cè)量的信號(hào)穩(wěn)定。

測(cè)量空白高

對(duì)于熒光儀在使用過(guò)程中出現(xiàn)空白偏高的現(xiàn)象,可能有載流的問(wèn)題,空白溶液的問(wèn)題,管道和管路污染問(wèn)題等,在日常檢定過(guò)程中,通過(guò)調(diào)整燈電流和負(fù)高壓將測(cè)量?jī)x器載流的熒光強(qiáng)度值保持在200左右,而有部分儀器的載流空白強(qiáng)度值達(dá)到了1000左右,這影響了儀器的線(xiàn)性測(cè)量。而這類(lèi)問(wèn)題大都因?yàn)樵噭﹩?wèn)題,如鹽酸等。由于檢定用標(biāo)準(zhǔn)溶液需要現(xiàn)場(chǎng)配置,對(duì)配置溶液所用的容量瓶、移液管等玻璃量器也要清洗干凈,降低對(duì)儀器測(cè)量結(jié)果的影響。而當(dāng)載流、標(biāo)樣、樣品的熒光值為零,甚至為負(fù)數(shù)時(shí),應(yīng)首先確認(rèn)光源、蠕動(dòng)泵是否能正常工作,還要確認(rèn)泵管是否卡到合適的位置、載流和還原劑通路是否順暢等,確認(rèn)儀器內(nèi)部的氣液分離裝置通往原子化器的管路是否堵塞。對(duì)于標(biāo)樣熒光值與以往測(cè)定值差異大,應(yīng)首先確認(rèn)標(biāo)樣配制無(wú)誤,然后確認(rèn)元素?zé)羰欠癜惭b至正常位置,還要檢查還原劑濃度是否過(guò)低,夏天建議每半天就要重新配置還原劑。

基線(xiàn)漂移或噪音

穩(wěn)定的基線(xiàn)應(yīng)該是一條直線(xiàn),保持基線(xiàn)平穩(wěn),是進(jìn)行分析的基本的要求。如做載流空白時(shí),有時(shí)會(huì)出現(xiàn)基線(xiàn)上漂、下漂、脈沖或呈梯度現(xiàn)象,這樣會(huì)影響對(duì)光譜峰的準(zhǔn)確判定。其原因可能是:

儀器本底熒光強(qiáng)度有漂移、光源不穩(wěn)定、電源不穩(wěn)定、載流或還原劑不干凈、管路或石英管臟等。對(duì)于本底熒光強(qiáng)度漂移,可以空啟動(dòng)儀器不進(jìn)樣,確認(rèn)是哪個(gè)通道的燈不穩(wěn)定產(chǎn)生的,也可實(shí)際測(cè)量,看儀器熒光強(qiáng)度是否有漂移,如有,則有可能是由泵管的疲勞引起的漂移,但泵管疲勞的確認(rèn)是在排除光源和本底漂移后方可判定。對(duì)于載流或還原劑不干凈、管路或石英管臟等問(wèn)題,應(yīng)徹底沖洗儀器管路及流路系統(tǒng)。還應(yīng)配備穩(wěn)壓電源。對(duì)于出現(xiàn)噪音現(xiàn)象,可能是儀器還沒(méi)穩(wěn)定,氣路不穩(wěn)定、燈預(yù)熱的時(shí)間不夠、環(huán)境溫度變化幅度大等,實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意這些問(wèn)題。

熒光值普遍偏低

當(dāng)熒光值普遍偏低時(shí),應(yīng)確認(rèn)氬氣壓力是否滿(mǎn)足測(cè)定要求,其次要確認(rèn)原子化器中的石英爐芯是否干凈或是否堵塞,冬天要保持室溫在25℃左右,溫度過(guò)低熒光值會(huì)普遍偏低。

處理方式有:打開(kāi)主機(jī)蓋,調(diào)整元素?zé)糁梁线m的位置,如果是測(cè)汞,可以更換一級(jí)氣液分離器出氣口到二級(jí)氣液分離器之間的毛細(xì)管(毛細(xì)管中潮濕容易照成汞吸附在管壁,從而熒光值偏低),來(lái)改善熒光強(qiáng)度。儀器進(jìn)樣管路密封性必須良好,否則會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果偏低。排除廢液的泵要調(diào)節(jié)到合適的程度,泵管壓塊壓的過(guò)緊,容易導(dǎo)致泵管提早老化,過(guò)松會(huì)導(dǎo)致廢液不能及時(shí)排出,多余的廢液會(huì)從氣液分離器頂端的出氣口反沖到二級(jí)氣液分離器中,廢液會(huì)溢出到爐腔中如不及時(shí)清理會(huì)腐蝕爐腔,過(guò)多的廢液還有可能?chē)姷皆踊瘹庵性斐墒t芯炸裂。另外抽風(fēng)口的風(fēng)力過(guò)大,會(huì)照成儀器不穩(wěn)定,有可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果偏低。(使用該儀器時(shí)發(fā)現(xiàn)石英進(jìn)樣針極易損壞,為了避免進(jìn)樣針損壞,在測(cè)試結(jié)束后先取下進(jìn)樣針?lè)旁谳d流瓶?jī)?nèi),然后再取下載流槽倒掉多余的酸液,清洗載流槽,在下次開(kāi)機(jī)測(cè)試前重新裝回進(jìn)樣針。)另外,每次更換元素?zé)舯仨氁匦戮劢?。?yīng)該每隔2個(gè)月將儀器的所有配件卸下,進(jìn)行徹底地清洗,烘干后再重新安裝使用。

    分光光度計(jì)計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源,通過(guò)系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源,光源透過(guò)測(cè)試的樣品后,部分光源被吸收,計(jì)算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。    分光光度計(jì)的基本工作原理    分光光度計(jì)的基本工作原理是基于物質(zhì)對(duì)光(對(duì)光的波長(zhǎng))的吸收具有選擇性,不同的物質(zhì)都有各自的吸收光帶,所以,當(dāng)光色散后的光譜通過(guò)某一溶液時(shí),其中某些波長(zhǎng)的光線(xiàn)就會(huì)被溶液吸收。在一定的波長(zhǎng)下,溶液中物質(zhì)的濃度與光能量減弱的程度有一定的比例關(guān)系,即符合比爾定律。    T=I/Iolg(Io/I)=εcb    式中,T為透過(guò)率,Io為入射光強(qiáng)度,I為透射光強(qiáng)度,A為消光值(吸光度),ε為吸收系數(shù),b為溶液的光徑長(zhǎng)度,c為溶液的濃度。從以上公式可以看出,當(dāng)入射光、吸收系數(shù)和溶液厚度一定時(shí),透光率是根據(jù)溶液的濃度而變化的。

原子吸收分光光度計(jì)選型指南

  一、原子吸收分光光度計(jì)的原理、結(jié)構(gòu)以及應(yīng)用范圍

  1、原子吸收分光光度計(jì)的原理:利用待測(cè)元素的共振輻射,通過(guò)其原子蒸汽,測(cè)定其吸光度的裝置稱(chēng)為原子吸收分光光度計(jì)。原子吸收分光光度計(jì)又稱(chēng)原子吸收光譜儀,根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對(duì)特征輻射吸收的作用來(lái)進(jìn)行金屬元素分析。它能夠靈敏可靠地測(cè)定微量或痕量元素。元素被加熱原子化,成為基態(tài)原子蒸汽,對(duì)空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進(jìn)行選擇性吸收。在一定濃度范圍內(nèi),其吸收強(qiáng)度與試液中被測(cè)元素的含量成正比。其定量關(guān)系可用郎伯-比耳定律,A=-lgI/=-lgT=KCL,式中I為透射光強(qiáng)度;Io為發(fā)射光強(qiáng)度;T為透射比;L為光通過(guò)原子化器光程(長(zhǎng)度),每臺(tái)儀器的L值是固定的;C是被測(cè)樣品濃度;所以A=KC。

  2、原子吸收分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)介紹

  原子吸收分光光度計(jì)有單光束,雙光束,雙波道,多波道等結(jié)構(gòu)形式。其基本結(jié)構(gòu)一般有四大部分組成,即光源(單色銳線(xiàn)輻射源)、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測(cè)裝置)。原子化器主要有兩大類(lèi)(見(jiàn)段落下文),即火焰原子化器和電熱原子化器?;鹧嬗卸喾N火焰,目前普遍應(yīng)用的是空氣—乙炔火焰。電熱原子化器普遍應(yīng)用的是石墨爐原子化器,因而原子吸收分光光度計(jì),就有火焰原子吸收分光光度計(jì)和帶石墨爐的原子吸收分光光度計(jì)。前者原子化的溫度在2100℃~2400℃之間,后者在2900℃~3000℃之間。

  火焰原子吸收分光光度計(jì),利用空氣—乙炔測(cè)定的元素可達(dá)30多種,若使用氧化亞氮—乙炔火焰,測(cè)定的元素可達(dá)70多種。但氧化亞氮—乙炔火焰安全性較差,應(yīng)用不普遍??諝?mdash;乙炔火焰原子吸收分光光度法,一般可檢測(cè)到PPm級(jí)(10-6),精密度1%左右。國(guó)產(chǎn)的火焰原子吸收分光光度計(jì),都可配備各種型號(hào)的氫化物發(fā)生器(屬電加熱原子化器),利用氫化物發(fā)生器,可測(cè)定砷(As)、銻(Sb)、鍺(Ge)、碲(Te)等元素。一般靈敏度在ng/ml級(jí)(10-9),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法測(cè)定?;鹧嬖踊ǖ牟僮骱?jiǎn)便,重現(xiàn)性好,有效光程大,對(duì)大多數(shù)元素有較高靈敏度,因此應(yīng)用廣泛。缺點(diǎn)是:原子化效率低,靈敏度不夠高,而且一般不能直接分析固體樣品。

  石墨爐原子吸收分光光度計(jì),可以測(cè)定近50種元素。石墨爐法,進(jìn)樣量少,靈敏度高,有的元素也可以分析到pg/mL級(jí)。原子化效率高,在可調(diào)的高溫下試樣利用率達(dá)100%,靈敏度高,試樣用量少,適用于難熔元素的測(cè)定。缺點(diǎn)是:試樣組成不均勻性的影響較大,測(cè)定精密度較低,共存化合物的干擾比火焰原子化法大,干擾背景比較嚴(yán)重,一般都需要校正背景。

  3,原子吸收分光光度計(jì)的應(yīng)用

  原子吸收光譜分析現(xiàn)已廣泛用于各個(gè)分析領(lǐng)域,主要有四個(gè)方面:理論研究;元素分析;有機(jī)物分析;金屬化學(xué)形態(tài)分析。

  a、在理論研究方面的應(yīng)用

  原子吸收可作為物理或物理化學(xué)的一種實(shí)驗(yàn)手段,對(duì)物質(zhì)的一些基本性能進(jìn)行測(cè)定和研究,

  另外也可研究金屬元素在不同化合物中的不同形態(tài)。

  b、在元素分析方面的應(yīng)用

  原子吸收光譜分析,由于其靈敏度高、干擾少、分析方法簡(jiǎn)單快速,現(xiàn)巳廣泛地應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、生化、地質(zhì)、冶金、食品、環(huán)保等各個(gè)領(lǐng)域,目前原子吸收巳成為金屬元素分析的強(qiáng)有力工具之一,而且在許多領(lǐng)域巳作為標(biāo)準(zhǔn)分析方法。如化學(xué)工業(yè)中的水泥分析、玻璃分析、石油分析、電鍍液分析、食鹽電解液中雜質(zhì)分析、煤灰分析及聚合物中無(wú)機(jī)元素分析;農(nóng)業(yè)中的植物分析、肥料分析、飼料分析;生化和藥物學(xué)中的體液成分分析、內(nèi)臟及試樣分析、藥物分析;冶金中的鋼鐵分析、合金分析;地球化學(xué)中的水質(zhì)分析、大氣污染物分析、土壤分析、巖石礦物分析;食品中微量元素分析。

  c、在有機(jī)物分析方面的應(yīng)用

  利用間接法可以測(cè)定多種有機(jī)物。8-羥基喹啉(Cu)、醇類(lèi)(Cr)、醛類(lèi)(Ag)、酯類(lèi)(Fe)、酚類(lèi)(Fe)、聯(lián)乙酰(Ni)、酞酸(Cu)、脂肪胺(co)、氨基酸(Cu)、維生素C(Ni)、氨茴酸(Co)、雷米封(Cu)、甲酸奎寧(Zn)、有機(jī)酸酐(Fe)、苯甲基青霉素(Cu)、葡萄糖(Ca)、環(huán)氧化物水解酶(PbO、含鹵素的有機(jī)化合物(Ag)等多種有機(jī)物,均通過(guò)與相應(yīng)的金屬元素之間的化學(xué)計(jì)量反應(yīng)而間接測(cè)定。

  d、金屬化學(xué)形態(tài)分析中的應(yīng)用:

  通過(guò)氣相色譜和液體色譜分離然后以原子吸收光譜加以測(cè)定,可以分析同種金屬元素的不同有機(jī)化合物。例如汽油中5種烷基鉛,大氣中的5種烷基鉛、烷基硒、烷基胂、烷基錫,水體中的烷基胂、烷基鉛、烷基揭、烷基汞、有機(jī)鉻,生物中的烷基鉛、烷基汞、有機(jī)鋅、有機(jī)銅等多種金屬有機(jī)化合物,均可通過(guò)不同類(lèi)型的光譜原子吸收聯(lián)用方式加以鑒別和測(cè)定。

  二、原子吸收分光光度計(jì)如何選型,如何配置?

  在原子吸收分光光度計(jì)的選擇上,我們首先要選定主要是用哪一種方法去做金屬元素的含量測(cè)定,然后根據(jù)測(cè)定方法去確定原子吸收分光光度計(jì)的配置。如何了解我們需要使用的方法是什么呢?有以下幾點(diǎn)必須注意:

  步驟一:首先有明白您需要檢測(cè)的元素種類(lèi)是什么,原子吸收主要用來(lái)檢測(cè)的元素種類(lèi)是微量/痕量金屬元素及很少種類(lèi)的非金屬元素,搞明白了需要檢測(cè)的元素種類(lèi)是什么之后就可以根據(jù)以下的原則來(lái)選擇型號(hào)了:

  1、普通火焰法可以檢測(cè)的元素有(即簡(jiǎn)單的標(biāo)準(zhǔn)配置/單火焰型):鋰、鈉、鎂、鉀、鈣、鉻(gè)錳、鐵、鈷、鎳(niè)銅、鋅、鎵(jiā)鍺(zhě)砷(shēn)硒(xī)銣(rú)鍶(sī)鉬(mù)锝(dé)釕(liǎo)銠(lǎo)鈀(bǎ)銀、鎘(gé)銦(yīn)錫、銻(tī)碲(dì)銫(sè)鋨(é)銥(yī)鉑(bó)金  (tā)鉛(qiān)鉍(bì)

 

  2、如果您除了以上元素還有其他元素可以對(duì)應(yīng)的選擇以下的附件:

 

  a、氫化物發(fā)生器:用于檢測(cè)低熔點(diǎn)元素,砷(shēn)硒(xī)汞(gǒng)為必須使用。

 

  b、富氧裝置:元素鈹(pí)鋇(bèi)為必須使用

 

  c、石墨爐:石墨爐主要用于檢測(cè)高熔點(diǎn)元素和元素的痕量分析,必須使用石墨爐的元素(高熔點(diǎn)元素):鋁(lǚ)硅(guī)鈧(kàng)鈦(tài)釩(fán)釔(yǐ)鋯(gào)鈮(ní)鐠(pǔ)釹(nǚ)钷(pǒ)釤(shān)銪(yǒu)釓(gá)鋱(tè)鏑(dī)鈥(huǒ)鉺(ěr)銩(diū)鐿(yì)镥(lǔ)釷(tǔ)鈾(yóu)鑭(lán)鈰(shì)鉿(hā)鉭(tǎn)鎢(wū)

 

  步驟二:其次要搞明白您需要檢測(cè)的元素大約含量是多少,原子吸收主要用來(lái)檢測(cè)的元素種類(lèi)是微量/痕量金屬元素及很少種類(lèi)的非金屬元素,如果您的含量很高(數(shù)值達(dá)到常量)則建議選擇其他儀器,搞明白了需要檢測(cè)的元素種類(lèi)大約含量是多少之后就可以根據(jù)以下的原則來(lái)選擇型號(hào)了。

 

  a、如果您需要檢測(cè)的樣品的含量在PPM級(jí)別上,且不含高熔點(diǎn)元素,則選配標(biāo)準(zhǔn)配置/單火焰型即可。

 

  b、如果您需要檢測(cè)的樣品的含量在PPB級(jí)別上,則需要選配帶石墨爐的型號(hào),這里強(qiáng)調(diào)的一點(diǎn)是,除了砷(shēn)硒(xī)汞(gǒng)等個(gè)別的低熔點(diǎn)元素以外,其他的元素(也包含普通火焰法檢測(cè)的元素)也都可以用石墨爐來(lái)檢測(cè);在實(shí)踐中石墨爐用來(lái)檢測(cè)高熔點(diǎn)元素,和其他的含量在PPB級(jí)別上的元素。

 

  步驟三:如果您參照前2章選擇了普通火焰法的型號(hào)之后,您還要注意一個(gè)問(wèn)題即您以后檢測(cè)元素?cái)U(kuò)展的種類(lèi)問(wèn)題,如果您以后可能增加的元素種類(lèi)都是普通火焰法可以檢測(cè)的,那么沒(méi)有什么問(wèn)題,您以后只需買(mǎi)只需要檢測(cè)元素的空心陰極燈即可;如果您以后可能增加的元素種類(lèi)都是需要用石墨爐法才可以檢測(cè)的,那么在您選擇型號(hào)的時(shí)候就需要考慮采購(gòu)有石墨爐接口的設(shè)備,以備以后加配石墨爐系統(tǒng)可滿(mǎn)足要求。

 

  三、目前主流品牌與型號(hào)推薦(進(jìn)口):

  1、熱電公司(ThermoElectronCorporation),現(xiàn)為賽默飛世爾科技公司。賽默飛世爾科技(ThermoFisherScientific是全球科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的。熱電的M6稱(chēng)得上是進(jìn)口原子吸收光譜儀的杰出代表。

 

  2、PE公司(鉑金埃爾默公司),PERKINELMER是世界上大的分析儀器生產(chǎn)制造商之一,PERKINELMER公司生產(chǎn)多種化學(xué)分析儀器,包括:原子吸收光譜儀、等離子體發(fā)射光譜儀、等離子體質(zhì)譜儀、傅立葉變換紅外光譜儀、近紅外傅立葉變換拉曼光譜儀、傅立葉變換近紅外光譜儀、紫外/可見(jiàn)/近紅外光譜儀、旋光儀、熒光/磷光/發(fā)光光譜儀、多空板熒光/紫外分析儀、熱分析儀、元素分析儀、超微量電子天平、氣相色譜儀、頂空進(jìn)樣器、自動(dòng)熱脫附儀、氣相色譜-質(zhì)譜儀、工程氣相色譜儀、便攜式和微型氣相色譜儀、液相色譜儀等分析儀器,以及GC-FTIR、TGA-FTIR、HGA-ICP-MS、GC-MS等聯(lián)用儀

 

  3、日本島津公司:日本島津公司是一家的分析儀器公司,產(chǎn)品齊全,因性?xún)r(jià)比高而收到中國(guó)用戶(hù)尤其是公司企業(yè)用戶(hù)的青睞。島津原子吸收分光光度計(jì)AA-6880series、島津原子吸收分光光度計(jì)AA-7000都是市場(chǎng)上常用的型號(hào)。

 

 

  四、原子吸收分光光度計(jì)日常維護(hù)與其它注意問(wèn)題:

 

  1、空心陰極燈的維護(hù)

 

  a、空心陰極燈如長(zhǎng)期擱置不用,會(huì)因漏氣,氣體吸附等原因不能正常使用,甚至不能點(diǎn)燃,所以每隔2~3個(gè)月應(yīng)將不常用的燈點(diǎn)燃2~3小時(shí),以保持燈的性能。

 

  b、空心陰極燈使用一段時(shí)間以后會(huì)衰老,致使發(fā)光不穩(wěn),光強(qiáng)減弱,噪聲增大及靈敏度下降,在這種情況下,可用激活器加次激活,或者把空心陰極燈反接后在規(guī)定的大工作電流下通電半個(gè)多小時(shí)。多數(shù)元素?zé)粼诮?jīng)過(guò)激活處理后其使用性能在一定程度上得到恢復(fù),延長(zhǎng)燈的使用壽命。

 

  c、取裝元素?zé)魰r(shí)應(yīng)拿燈座,不要拿燈管,以防止燈管破裂或通光窗口被沾污,導(dǎo)致光能量下降。如有污垢,可用脫脂棉蘸上1+3的無(wú)水乙醇和乙迷混合液輕輕擦拭以予清除。

 

  2、氘燈的維護(hù):不要在氘燈電流調(diào)節(jié)器處于很大值時(shí)開(kāi)啟氘燈,以免因大電流的沖擊而影響使用壽命。使用氘燈切勿頻繁啟閉,以免影響其使用壽命。

 

  3、使用原子吸收過(guò)程中充分利用樣品的濃縮和高倍稀釋問(wèn)題:當(dāng)你的樣品稍微低于原子吸收檢出線(xiàn)的時(shí)候,可以選擇用蒸發(fā)試樣里面水分的方法來(lái)提提高濃度,以達(dá)到儀器的檢測(cè)要求;相反則可以選擇用高倍稀釋試樣的方法來(lái)提降低濃度,以達(dá)到儀器的檢測(cè)要求;無(wú)論是濃縮還是高倍稀釋對(duì)試驗(yàn)人員造成了較高的要求,不要作為常法使用,只



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