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液相色譜進(jìn)樣前應(yīng)注意考慮的幾個(gè)問(wèn)題 液相色譜解決方案

時(shí)間:2020-06-03    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

①樣品在流動(dòng)相中可以是可溶的,如果可能的話,應(yīng)當(dāng)用流動(dòng)相溶解樣品,它可使色譜圖中低k’段的虛假峰盡可能減少。

?②選擇合適的進(jìn)樣閥或注射器。一般說(shuō)來(lái)只要選擇適當(dāng),都能獲得很好的重復(fù)性。在選擇進(jìn)樣閥時(shí),要考慮它應(yīng)有較好的清洗條件,并能減少而不是加劇近樣過(guò)程中通過(guò)柱和檢測(cè)器的紊亂狀態(tài)。無(wú)論使用進(jìn)樣閻還是注射器,部應(yīng)當(dāng)盡可能地減小結(jié)構(gòu)和死體積。

?③為了位監(jiān)控嚴(yán)密,應(yīng)當(dāng)盡可能地選用一種內(nèi)標(biāo),尤其是在遇到復(fù)雜樣品時(shí),更應(yīng)如此。

④如果是單獨(dú)購(gòu)買一種進(jìn)樣系統(tǒng),則一定要保證聯(lián)接用的固定裝置和柱子上的固定裝置相配。

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  HPLC以它定量分析結(jié)果準(zhǔn)確、分析周期短、分析范圍廣及分析檢測(cè)限低等優(yōu)勢(shì),在食品添加劑、藥物成分分析等多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。本文就液相色譜儀在實(shí)際操作時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)及維護(hù)做了簡(jiǎn)單介紹。

  主要部件介紹

  輸液系統(tǒng)

  輸液系統(tǒng)主要包括在線脫氣裝置、高壓輸液泵、梯度洗脫裝置。在線脫氣裝置主要功能是流動(dòng)相在進(jìn)入柱子前排除氣泡。液相色譜柱的填料顆粒小,通過(guò) 2~5 mm 的色譜柱受到的流動(dòng)阻力很大,因此需要通過(guò)高壓輸液泵抽取流動(dòng)相輸送至色譜柱。

  高壓泵按輸液性能可分為恒壓、恒流泵。按機(jī)械結(jié)構(gòu)可分為:液壓隔膜泵、氣動(dòng)放大泵、螺旋注射泵和往復(fù)柱塞泵。

  進(jìn)樣器

  進(jìn)樣器是將分析樣品送入色譜柱的裝置,分為手動(dòng)、自動(dòng)進(jìn)樣器兩種。手動(dòng)進(jìn)樣器一般配有20~100μL的定量環(huán)。

  色譜柱

  色譜柱以液體為流動(dòng)相,以廣義的固相為固定相來(lái)進(jìn)行分析樣品的分離工作。

  色譜柱按照分離模式大致可以分為正相色譜柱和反相色譜柱。

  檢測(cè)器

  檢測(cè)器是將色譜柱分離出樣品的物理或化學(xué)特性轉(zhuǎn)換為可以測(cè)量的電信號(hào),通過(guò)色譜圖記錄下來(lái),由色譜圖中的峰形狀判斷分離效果,依據(jù)標(biāo)物、分析樣色譜圖的出峰時(shí)間、峰面積分別對(duì)樣品進(jìn)行定性定量分析。

  維護(hù)及使用注意事項(xiàng)

  1.開(kāi)關(guān)機(jī)操作注意

  分析準(zhǔn)備工作做好后,依次打開(kāi)穩(wěn)壓電源、高壓輸液泵、柱溫箱、檢測(cè)器,待各部件自檢結(jié)束,打開(kāi)連接儀器的電腦,啟動(dòng)工作軟件。分析工作結(jié)束后,關(guān)閉工作軟件,再依次關(guān)閉檢測(cè)器、柱溫箱和高壓輸液泵。

  2.對(duì)流動(dòng)相的要求

  為保證液相色譜儀器的正常使用,所有流動(dòng)相必須是色譜級(jí)的,且經(jīng)過(guò)過(guò)濾雜質(zhì)、排除氣泡后裝入干凈的流動(dòng)相貯存瓶中待用。

  (1)流動(dòng)相的物理化學(xué)性能要求

  對(duì)分析物要有足夠的溶解能力,以利于提高檢驗(yàn)的靈敏度;流動(dòng)相的黏度要小,以保證合適的柱降壓;流動(dòng)相的沸點(diǎn)要低,以利于制備分離時(shí)樣品的回收;流動(dòng)相的 PH 值一般應(yīng)在 2~7.5;使用期限不得超過(guò) 2 天,否則產(chǎn)生細(xì)菌污染管路。

  (2)流動(dòng)相的過(guò)濾

  流動(dòng)相在使用前都必須經(jīng)過(guò)濾,以除去雜質(zhì)微粒。同時(shí)要定期清洗吸濾頭,以防雜質(zhì)通過(guò)其進(jìn)入流動(dòng)相。應(yīng)依據(jù)其是否是水溶性選擇水膜或有機(jī)膜(0.45 μm 或 0.22 μm),使用溶劑過(guò)濾裝置,通過(guò)真空泵抽氣過(guò)濾。

  (3)流動(dòng)相的脫氣

  流動(dòng)相必須預(yù)先脫氣,否則易產(chǎn)生氣泡,影響泵的工作。此外,溶解在流動(dòng)相中的氧能與某些有機(jī)溶劑形成有紫外吸收的絡(luò)合物,提高背景吸收,會(huì)在梯度洗脫時(shí)造成基線漂移或形成鬼峰。常有的脫氣方法有在線真空脫氣法、超聲波脫氣法、抽真空脫氣法三種。

  3.色譜柱的維護(hù)及使用注意事項(xiàng)

  所有分析樣品把pH值調(diào)節(jié)到適合色譜柱的pH值范圍內(nèi)。進(jìn)樣要避免超負(fù)荷,這是保持色譜柱性能持久良好的重要方法之一。手動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣的話,進(jìn)樣時(shí)動(dòng)作要快速準(zhǔn)確。分析物成分復(fù)雜時(shí),要在色譜柱前加色譜保護(hù)柱以保護(hù)色譜柱。每次分析工作開(kāi)始時(shí),要對(duì)色譜柱進(jìn)行平衡,用含10%流動(dòng)相中的有機(jī)溶劑的水溶液進(jìn)行排氣和沖洗色譜柱和管路,沖洗30分鐘左右,將色譜柱中的純有機(jī)溶劑替換掉,然后再用至少10倍柱體積的流動(dòng)相平衡色譜柱,直至基線平衡后方可進(jìn)樣。

  每次分析工作結(jié)束后,一定要立即用一定量的水溶液徹底沖洗色譜柱中的緩沖鹽液,再用對(duì)被測(cè)物洗脫能力強(qiáng)的溶劑來(lái)沖洗色譜柱,沖洗時(shí)間不能小于1小時(shí),洗脫溶劑的用量至少為柱體積的20倍。若不及時(shí)沖洗色譜柱,雜質(zhì)長(zhǎng)時(shí)間積累在其中,易堵塞色譜柱,降低柱效性能。長(zhǎng)期這樣,會(huì)加速減少色譜柱使用壽命。色譜柱4天以上不使用,應(yīng)從儀器上取下,用封頭螺帽把兩頭緊緊密封。色譜柱保存時(shí)注意不要強(qiáng)烈震動(dòng)、碰撞。

  4.高壓輸液泵的維護(hù)及使用注意事項(xiàng)

  每次分析工作結(jié)束后,都應(yīng)及時(shí)清洗泵。當(dāng)有緩沖鹽做流動(dòng)相時(shí),緩沖鹽與有機(jī)溶劑互相交換前一定要用5%的甲醇水溶液清洗泵,防止鹽在有機(jī)相中結(jié)晶損壞泵中各組件。緩沖鹽溶液的濃度不要過(guò)高,要控制在5%以下,否則高濃度的緩沖鹽會(huì)磨損密封墊和活塞,降低其使用壽命。長(zhǎng)時(shí)間使用高濃度的緩沖鹽,必須用10%的異丙醇色譜級(jí)溶液清洗泵,從而保護(hù)柱塞和密封墊。

  輸液泵工作前要設(shè)置工作壓力范圍,正常工作壓力一般不要超過(guò) 30 Mpa,否則經(jīng)常高壓會(huì)使密封環(huán)變形,產(chǎn)生漏液。平時(shí)分析工作要養(yǎng)成記錄壓力的好習(xí)慣,這樣如果工作壓力超過(guò)平時(shí)正常壓力的10%~15%,就應(yīng)及時(shí)查找原因。

  5.紫外檢測(cè)器的維護(hù)及使用注意事項(xiàng)

  紫外檢測(cè)器有一定的使用壽命,所以平時(shí)應(yīng)盡量減少氘燈的使用時(shí)間,在柱平衡進(jìn)行一大半之后,在走基線之前,打開(kāi)檢測(cè)器光源;分析結(jié)束后即可關(guān)閉檢測(cè)器光源。要保持檢測(cè)器四周環(huán)境清潔,實(shí)驗(yàn)室盡量少開(kāi)窗戶,定期地面進(jìn)行吸塵工作,防止檢測(cè)器工作時(shí)由于靜電吸附灰塵顆粒覆蓋在光學(xué)元件上。檢測(cè)器池內(nèi)存在氣泡就會(huì)產(chǎn)生噪音,噪音會(huì)干擾定量分析,所以流動(dòng)相須充分脫氣后再使用。

  應(yīng)定期清洗流通池。如觀察到流通池內(nèi)部無(wú)氣泡或臟物,應(yīng)清洗流通池。通過(guò)注射器用異丙醇等有機(jī)溶劑沖洗池內(nèi),以清洗透鏡。如是含有緩沖鹽的溶劑作流動(dòng)相,應(yīng)在使用異丙醇沖洗前用水替換池中原先有的溶劑。

 

高效液相色譜儀操作三要點(diǎn)

  高效液相(HPLC)現(xiàn)已成為有機(jī)化學(xué)分析的重要手段之一。同樣,在食品分析中,無(wú)論是殘留分析還是成分分析,HPLC也已成為不可或缺的。和其它分析一樣,你若想讓HPLC很好地為你工作、得到可靠的數(shù)據(jù),首先你要保養(yǎng)好它,使它處于一個(gè)良好的待機(jī)狀態(tài),這樣你操作它進(jìn)行分析時(shí)就可以比較順利地獲得理想的結(jié)果。而且良好規(guī)范的操作習(xí)慣可以延長(zhǎng)儀器使用壽命。大家在學(xué)?;蚪邮軆x器公司培訓(xùn)的時(shí)候,老師或工程師會(huì)提出很多的操作注意事項(xiàng)。但要是總結(jié)歸納一下,重要的有三點(diǎn):脫氣、過(guò)濾和沖洗。本文圍繞這三點(diǎn)進(jìn)行討論,給新從事HPLC分析的工作者一點(diǎn)操作建議,希望能對(duì)正確的操作儀器有一點(diǎn)幫助。

  一、脫氣

  流動(dòng)相脫氣對(duì)于避免HPLC系統(tǒng)出問(wèn)題,順利得到一個(gè)理想的數(shù)據(jù)是一個(gè)很有效的措施。HPLC系統(tǒng)內(nèi)是不希望有氣泡存在的。HPLC泵在輸送液體時(shí)要產(chǎn)生很大的力量,由于氣體的壓縮比與液體相比大的多,因而當(dāng)氣泡存在時(shí),你將觀察到瞬間的流速降低和系統(tǒng)壓力下降。如果這個(gè)氣泡足夠大,液相泵將不能輸送任何溶劑,而且如果壓力低于預(yù)先設(shè)定的壓力低限,泵將停止工作。有些泵設(shè)計(jì)可以很好地排除氣泡,而也有一些泵設(shè)計(jì)當(dāng)氣泡存在時(shí)將停止運(yùn)轉(zhuǎn)。

  當(dāng)一個(gè)氣泡通過(guò)輸液泵時(shí),由于系統(tǒng)壓力大,氣泡通常會(huì)溶解在流動(dòng)相溶液中,隨流動(dòng)相通過(guò)柱子。但是到達(dá)檢測(cè)器流通池時(shí)系統(tǒng)壓力又恢復(fù)到了大氣壓,因而氣泡可能在檢測(cè)器流通池中又顯現(xiàn),在色譜圖上會(huì)出現(xiàn)不規(guī)律的毛刺。為解決這個(gè)問(wèn)題,有些儀器公司設(shè)計(jì)一個(gè)反壓控制器,這樣可以在檢測(cè)器出口提供足夠的壓力保持氣泡始終溶解在流動(dòng)相中直到它們流出檢測(cè)器。當(dāng)然,這個(gè)壓力不能超過(guò)流通池所能承受的壓力極限,否則可能損壞檢測(cè)器。

  紫外/可見(jiàn)光(UV/VIS)檢測(cè)器的液相色譜圖中的噪音毛刺通常是氣泡進(jìn)入并通過(guò)流通池的征兆。有些檢測(cè)器對(duì)空氣的存在也非常敏感,但表現(xiàn)出的征兆與UV/VIS不同,例如有報(bào)導(dǎo)說(shuō),當(dāng)使用熒光(FL)檢測(cè)器時(shí),流動(dòng)相中溶解氧的存在可能會(huì)使一些化合物失去熒光性。此外,對(duì)于利用待測(cè)物質(zhì)在電極表面發(fā)生氧化還原反應(yīng)引起電流變化而進(jìn)行檢測(cè)的電化學(xué)(EC)檢測(cè)器,對(duì)流動(dòng)相中的溶解氧的存在也非常靈敏。此外,氣泡的存在有時(shí)還會(huì)導(dǎo)致保留時(shí)間不重現(xiàn)。

  所以,必須注意消除流動(dòng)相中的空氣,并且還應(yīng)避免空氣由管路(如PTFE管)滲透進(jìn)流動(dòng)相中。

  如果適當(dāng)?shù)仃P(guān)注在使用之前脫去流動(dòng)相中溶解進(jìn)的空氣,上述這些問(wèn)題均能避免,或把影響降至最低。常用的脫氣方法有如下幾種:

  1. 吹氦脫氣法。利用氦氣在液體中溶解度比空氣低的特性,在0.1MPa壓力下,以約60 mL/min流速通入流動(dòng)相儲(chǔ)液容器中10~15min,可以很有效地從流動(dòng)相中排除溶解的空氣,能排除接近80%的氧氣。采用一個(gè)高效分布式噴射流裝置,一體積的氦氣可從流動(dòng)相中將等體積的幾乎全部氣體排除。這意味著1L氦氣通過(guò)1L流動(dòng)相就可完成排氣這個(gè)工作。這種脫氣方法雖然好,但我們國(guó)內(nèi)氦氣價(jià)格較高,很少有實(shí)驗(yàn)室采用此方法。

  2. 加熱回流法。此法的脫氣效果較好。在操作時(shí)要注意冷凝塔的冷卻效率,否則溶劑會(huì)丟失,混合流動(dòng)相的比例會(huì)有變化。

  3. 抽真空脫氣法。此法可使用真空泵,降壓至0.05~0.07MPa即可除去溶解的氣體。但是由于真空脫氣會(huì)使混合溶劑組成發(fā)生變化,從而影響到實(shí)驗(yàn)的重現(xiàn)性,因此多用于單溶劑體系的簡(jiǎn)單分析。

  4. 超聲波脫氣法。將欲脫氣的流動(dòng)相置于超聲波清洗器中,用超聲波震蕩10~20min。此法的脫氣效果最差。

  5. 在線脫氣法?,F(xiàn)在商品的HPLC儀器,均可配在線脫氣機(jī)。在線脫氣使用簡(jiǎn)單,低故障,有效。建議購(gòu)買儀器時(shí)一定要購(gòu)買,有的公司是作為選購(gòu)件,所以與儀器公司談配置時(shí)應(yīng)與公司確認(rèn)。

  二、過(guò)濾

  任何顆粒物進(jìn)入HPLC系統(tǒng)后都會(huì)在柱子入口端被篩板擋住,最后的結(jié)果是將柱子堵塞,表現(xiàn)出的特征是系統(tǒng)壓力增加并使色譜峰變形。因此,要采取各種預(yù)防措施,包括操作步驟和商品儀器自身的各種過(guò)濾設(shè)計(jì),努力防止或減少顆粒物進(jìn)入HPLC系統(tǒng)中,從而延長(zhǎng)儀器和色譜柱的使用壽命,并提高數(shù)據(jù)的可靠性。在HPLC系統(tǒng)中,顆粒物的主要來(lái)源有三個(gè)途徑:流動(dòng)相、被測(cè)樣品和儀器系統(tǒng)部件的磨損物。

  1、流動(dòng)相

  如果流動(dòng)相均由高效液相色譜級(jí)溶劑組成,流動(dòng)相沒(méi)有必要過(guò)濾。這是因?yàn)楦咝б合嗌V級(jí)的有機(jī)溶劑,例如乙腈、甲醇等,在制造的工藝過(guò)程中都已經(jīng)過(guò)了0.2 μm微孔濾膜過(guò)濾。同樣的,無(wú)論你是買的HPLC級(jí)的水還是在實(shí)驗(yàn)室使用超純水凈化系統(tǒng)制備的水,最后一步也是通過(guò)0.2 μm微孔濾膜。然而,如果有任何一種緩沖液中加入了固體物,例如磷酸鹽,流動(dòng)相過(guò)濾將是必要的一個(gè)步驟。雖然緩沖鹽可能是可溶解的、高純的,但它還是可能含有顆粒物質(zhì),例如在蓋試劑瓶的塑料內(nèi)蓋時(shí),塑料瓶蓋子與瓶口邊緣擠壓就會(huì)產(chǎn)生塑料顆粒。在這種情況下,添加的一種固體物可能完全溶解了,但是少量雜質(zhì)顆粒存在于流動(dòng)相中成為殘?jiān)?/p>

  流動(dòng)相通過(guò)0.45 μm微孔濾膜過(guò)濾對(duì)于從流動(dòng)相中除去所有顆粒物是一個(gè)有效方法。0.2 μm微孔濾膜也可以用,但是它們就這個(gè)應(yīng)用而言并不比0.45μm微孔濾膜更有效,而且它的過(guò)濾速度會(huì)更慢,特別是當(dāng)實(shí)驗(yàn)室使用的試劑和水的質(zhì)量不太好時(shí)。建議實(shí)驗(yàn)室在編寫制定他們流動(dòng)相制備標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOPs)時(shí)規(guī)定,可以借鑒國(guó)際上同類實(shí)驗(yàn)室的規(guī)定,即:

  流動(dòng)相制備僅采用HPLC級(jí)液體時(shí)不需要過(guò)濾,反之所有流動(dòng)相組成在使用前必須過(guò)濾。

  在連接儲(chǔ)液瓶和泵的輸液管的末端入口采用下沉式過(guò)濾器(常見(jiàn)材質(zhì)有熔融玻璃砂芯濾板和微孔金屬的兩種)也是很重要的。這個(gè)過(guò)濾器的規(guī)格為≥10 μm的微孔物質(zhì),所以它不能取代流動(dòng)相過(guò)濾步驟,但是它能除去系統(tǒng)中的塵土并保證儲(chǔ)液瓶、輸液管使用的可靠性。

  2、被測(cè)樣品

  液相系統(tǒng)中的第二個(gè)顆粒物來(lái)源是被測(cè)樣品。一些實(shí)驗(yàn)室在將他們的樣品放置在自動(dòng)進(jìn)樣器盤(或手動(dòng)進(jìn)樣)以前,所有樣品都先通過(guò)一個(gè)0.45 μm針筒式過(guò)濾器過(guò)濾。這是一個(gè)有效除去被測(cè)樣品中顆粒物的方法。但是這個(gè)過(guò)程也有一點(diǎn)需要關(guān)注:你使用了針筒式過(guò)濾器就不可能100%得到通過(guò)過(guò)濾器的被測(cè)樣品,總會(huì)有或多或少的丟失。丟失來(lái)自這樣幾方面:過(guò)濾器濾膜的吸附、過(guò)濾器濾出的顆粒物上的吸附、針筒式濾膜過(guò)濾器與針筒連接處的滲漏等。如果有丟失,過(guò)濾后液體中被測(cè)物的含量或濃度與原基本樣液的含量或濃度還相同嗎?這個(gè)問(wèn)題一般需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)。確認(rèn)這步是要增加工作量和費(fèi)用的。過(guò)濾器的使用是一種消耗,每個(gè)過(guò)濾器的價(jià)格從幾元到十幾元。但在做食品中殘留物分析時(shí),由于基質(zhì)大多比較復(fù)雜,所以過(guò)濾這步已成為不可或缺的一步。在實(shí)際分析工作中,一般檢測(cè)每一組樣品會(huì)帶一個(gè)外標(biāo)、一個(gè)添加回收或是質(zhì)控樣品,所以,只要最終檢測(cè)時(shí)得到的信噪比能滿足檢出限要求,可將這步視為系統(tǒng)誤差而忽略。

   3、系統(tǒng)部件的磨損物

  最后,在HPLC系統(tǒng)中顆粒物的另一個(gè)主要來(lái)源是輸液泵密封墊和進(jìn)樣閥旋轉(zhuǎn)軸的磨損。關(guān)于輸液泵密封墊的磨損更換有兩種不同建議。

  第一種建議認(rèn)為,在一般實(shí)驗(yàn)室中輸液泵密封墊通常使用壽命為六個(gè)月到一年,因此建議半年或一年更換這些密封墊,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)基于上述觀點(diǎn)制定定期預(yù)防性維護(hù)計(jì)劃。該觀點(diǎn)認(rèn)為:與輸液泵密封墊顆粒堵塞柱子而更換新柱子的費(fèi)用相比,更換密封墊的費(fèi)用低些。一些輸液泵有玻璃砂芯或篩網(wǎng),可在流路中濾掉從泵密封墊磨損下來(lái)的顆粒物,防止這些顆粒物隨流動(dòng)相流至柱頭。若有這種裝置應(yīng)查閱輸液泵操作手冊(cè),查看推薦的這種過(guò)濾器清洗或更換的間隔。

  另一種建議則認(rèn)為,原裝密封墊的密封效果可以,更換以后容易引起流動(dòng)相滲漏。所以,只要不漏液就不要輕易更換密封墊。

  兩種說(shuō)法都有其道理,具體如何操作,建議與儀器公司工程師溝通,各公司的儀器還是有些不同的。

  自動(dòng)進(jìn)樣器旋轉(zhuǎn)軸的密封隨著使用時(shí)間也會(huì)磨損,但是在我的經(jīng)驗(yàn)中,即便是高負(fù)荷的運(yùn)轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)軸密封墊也可以使用幾年。如果你的自動(dòng)進(jìn)樣器系統(tǒng)有計(jì)數(shù)進(jìn)樣閥轉(zhuǎn)動(dòng)次數(shù)的功能,你可以設(shè)定一個(gè)警鈴當(dāng)預(yù)設(shè)閥轉(zhuǎn)動(dòng)次數(shù)已達(dá)到時(shí)提醒你。曾有一種說(shuō)法,進(jìn)樣器較多轉(zhuǎn)動(dòng)20,000次,這僅僅是進(jìn)樣10000個(gè);但這似乎不是實(shí)驗(yàn)室涉及的常規(guī)樣品分析使用壽命,它們的實(shí)際使用壽命會(huì)更長(zhǎng)。旋轉(zhuǎn)軸密封磨損后會(huì)滲液,比較明顯的特征是同一樣品多次進(jìn)樣后,峰面積值差別比較大(RSD》5%)。當(dāng)然,輸液泵的密封墊和旋轉(zhuǎn)軸的密封墊磨損將增加更多研磨物在流動(dòng)相中,加速對(duì)這些部件的損傷。此外,如果你日常運(yùn)行的流動(dòng)相有緩沖鹽,如磷酸緩沖鹽,密封墊的磨損會(huì)更快。

  無(wú)論顆粒物源于何物,實(shí)驗(yàn)時(shí)都要將其除去。推薦在HPLC系統(tǒng)中采用一個(gè)0.45或0.5 μm的在線多孔過(guò)濾器,接在自動(dòng)進(jìn)樣器和柱子之間,即使已使用了保護(hù)柱。這個(gè)在線過(guò)濾器將成為擋板代替柱頭的濾板,而且如采用一個(gè)玻璃砂芯濾板,既便宜,更換又方便(幾分鐘就可更換)。若采用在線過(guò)濾,HPLC系統(tǒng)檢測(cè)每批樣品開(kāi)始前記錄下壓力值,當(dāng)壓力上升一定值,例如25%或增加500psi,應(yīng)該更換玻璃砂芯濾板了,更換以后沖洗幾分鐘系統(tǒng)將恢復(fù)到原來(lái)的壓力值。

  三、沖洗

  使HPLC系統(tǒng)良好運(yùn)行的第三個(gè)要點(diǎn)是保持系統(tǒng)的清潔。你需要關(guān)注流動(dòng)相流經(jīng)該系統(tǒng)的所有地方,對(duì)于這些地方經(jīng)常性的沖洗,將使你的系統(tǒng)保持在“Ready”狀態(tài)。

  1、流動(dòng)相儲(chǔ)液瓶

  首先要經(jīng)常清洗流動(dòng)相儲(chǔ)液瓶,或者每做一批新樣品更換一次流動(dòng)相。一個(gè)臟的儲(chǔ)液瓶將會(huì)污染注入的流動(dòng)相。建議儲(chǔ)液瓶中緩沖液使用時(shí)間不要超過(guò)一周,而有機(jī)溶劑使用時(shí)間不要超過(guò)一個(gè)月。也有人建議儲(chǔ)液瓶中保持用溶劑充滿,直到更換分析方法儲(chǔ)液瓶需更換新溶劑(流動(dòng)相組成發(fā)生變化)時(shí),將舊溶劑倒掉更換新溶劑,這樣勝于將溶劑用完。但這對(duì)于分析樣品量少的實(shí)驗(yàn)室而言似乎有些浪費(fèi)。儀器公司的工程師建議儲(chǔ)水瓶的水要天天換,每周瓶子還應(yīng)該用異丙醇清洗一次。有的實(shí)驗(yàn)室則在水里加入0.1~1 mM的甲酸抑制微生物的生長(zhǎng)。這些做法看起來(lái)有些繁瑣,但卻能起到“磨刀不誤砍柴工”作用。

  2、泵

  接下來(lái)要沖洗的是泵。千萬(wàn)不要一分析完沖幾分鐘后就停泵,特別是當(dāng)流動(dòng)相中含有難揮發(fā)的緩沖液(如磷酸鹽)時(shí)。如果儀器不是連續(xù)使用,當(dāng)流動(dòng)相蒸發(fā)時(shí),難揮發(fā)物就會(huì)粘在活塞密封墊的表面,難揮發(fā)物將形成固形物沉淀。這是泵密封墊磨損和單向閥滲漏的主要原因之一。所以,無(wú)論使用長(zhǎng)短,在停泵以前一定要用非緩沖液流動(dòng)相沖洗泵在半個(gè)小時(shí)以上,要是流動(dòng)相中有難揮發(fā)緩沖鹽則建議沖洗的時(shí)間應(yīng)該更長(zhǎng)些。

  3、自動(dòng)進(jìn)樣器

  自動(dòng)進(jìn)樣器也要按規(guī)定清洗?,F(xiàn)在的儀器多配有自動(dòng)進(jìn)樣器的沖洗液瓶,通常只要注意及時(shí)更換、補(bǔ)充沖洗液即可。自動(dòng)進(jìn)樣器用的洗滌液也要采用與流動(dòng)相相同的方式處理,并根據(jù)溶劑的有效期和規(guī)定,清洗儲(chǔ)液瓶或更換洗滌液?,F(xiàn)在的自動(dòng)進(jìn)樣器設(shè)置、操作都很簡(jiǎn)單,如果時(shí)間允許(特別是利用夜間運(yùn)行),每次分析完后設(shè)置進(jìn)1、2針純?nèi)軇ㄈ缂状肌⒁译妫?,也是一個(gè)好做法。

  4、色譜柱

  對(duì)柱子的污染是隨使用時(shí)間而增加。通常表現(xiàn)是:運(yùn)行走基線時(shí)在記錄的色譜圖中基線噪音增加,泵壓也增加。解決這個(gè)問(wèn)題的比較有效方法就是在每一批樣品分析結(jié)束后或準(zhǔn)備卸下柱子時(shí)用大量的流動(dòng)相沖洗柱子(例如,甲醇、乙腈和水)。用梯度沖洗效果更好,具體的比例要根據(jù)柱子的說(shuō)明書和性質(zhì)而定。

  5、檢測(cè)器

  如果是正常使用,檢測(cè)器將依據(jù)其性質(zhì)并按照說(shuō)明書規(guī)定進(jìn)行洗。例如UV/VIS檢測(cè)器或FL檢測(cè)器,在對(duì)柱子和系統(tǒng)進(jìn)行沖洗時(shí)也就一同對(duì)檢測(cè)器流通池中污染物進(jìn)行了清洗。但是蒸發(fā)光檢測(cè)器或則需要按照說(shuō)明書進(jìn)行定期清洗。這些檢測(cè)器在使用時(shí)會(huì)有難揮發(fā)污染物沉積,如質(zhì)譜儀離子源的噴針、毛細(xì)管、錐孔板、預(yù)四極等部件,因而需要定期清洗。而且對(duì)聯(lián)有這些檢測(cè)器的系統(tǒng)沖洗時(shí),可以與這些檢測(cè)器斷開(kāi),以減少對(duì)檢測(cè)器的污染。

  總之,實(shí)驗(yàn)室日常使用的液相要是能認(rèn)真做好這三項(xiàng)工作——脫氣、過(guò)濾和沖洗,你的儀器可以得到良好的預(yù)防性維護(hù),使用時(shí)就會(huì)感到比較順手。當(dāng)然,在實(shí)際操作時(shí)遇到的問(wèn)題并沒(méi)有這么簡(jiǎn)單,但這三個(gè)良好習(xí)慣將是正確操作、使用HPLC系統(tǒng)的基礎(chǔ)。

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高效液相色譜儀 高效液相色譜儀操作三要點(diǎn)_高效液相色譜儀

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