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氣相色譜柱溫對(duì)分析結(jié)果的影響 色譜柱解決方案

時(shí)間:2020-06-03    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

    柱箱和色譜柱氣相色譜柱系統(tǒng)的重要組成部分。柱溫,即色譜柱溫度(或柱溫箱溫度),是氣相色譜的三個(gè)重要溫度(氣化室溫度、柱溫箱溫度和檢測(cè)器溫度)之一,也是重要的一個(gè)溫度。

    (1)問(wèn)題

    色譜柱溫度,不僅影響色譜過(guò)程的熱力學(xué)因素,也影響傳質(zhì)過(guò)程的動(dòng)力學(xué)因素。柱溫變化,不僅影響柱前端壓力、載氣流速等,更重要的是對(duì)物質(zhì)的分離、分析結(jié)果帶來(lái)影響。

    (2)影響

    氣相色譜中,柱溫是影響化合物保留時(shí)間的重要因素。使用中,應(yīng)注意柱溫的選擇,因?yàn)橹鶞仃P(guān)系到:

    ①色譜柱固定液的壽命。若柱溫高于固定液的最高使用溫度,則會(huì)造成固定液隨載氣流失,不但影響柱的壽命,而且固定液隨載氣進(jìn)入檢測(cè)器,將污染檢測(cè)器,影響分析結(jié)果。

    ②分離效能和分析時(shí)間。若柱溫過(guò)高了,會(huì)使各組分的分配系數(shù)K值變小,分離度減??;但柱溫過(guò)低,傳質(zhì)速率顯著降低,柱效能下降,而且會(huì)延長(zhǎng)分析時(shí)間。

    ③化合物保留時(shí)間。柱溫越高,出峰越快,保留時(shí)間變小。柱溫變化會(huì)造成保留時(shí)間的重現(xiàn)性不好,從而影響樣品組分的定性結(jié)果。一般柱溫變化1℃,組分的保留時(shí)間變化5%;如果柱溫度變化5%,則組分的保留時(shí)間變化20%[3];

    ④色譜峰峰形。柱溫升高,正常情況下會(huì)導(dǎo)致半峰寬變窄,峰高變高,峰面積不變。但是組分峰高變高,以峰高進(jìn)行定量時(shí)時(shí)分析結(jié)果可能產(chǎn)生變化;反之柱溫降低,則相反。

    而在色譜定性方法中,柱溫變化對(duì)定性結(jié)果的影響如下:

    ①當(dāng)采用絕對(duì)保留值定性時(shí),其他色譜條件不變,柱溫變化時(shí),保留時(shí)間就會(huì)發(fā)生變化,這樣就直接影響定性結(jié)果判斷。

    ②當(dāng)采用相對(duì)保留值α定性時(shí),α只是柱溫和固定液的函數(shù),只與待測(cè)組分的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān),消除了外界因素的影響,因此跟柱溫變化關(guān)系不大,但是柱溫變化影響判斷結(jié)果。

    ③當(dāng)采用保留指數(shù)定性時(shí),恒溫分析,保留指數(shù)與保留時(shí)間有關(guān),而柱溫影響保留時(shí)間變化;程序升溫分析,除了保留時(shí)間,保留指數(shù)還與保留溫度有關(guān)。因此,這種定性方法易受柱溫變化影響。

    ④當(dāng)采用純樣疊加法定性時(shí),已知混合物中含某組分,將該組分的純樣加入,觀察加入前后的響應(yīng)信號(hào)變化。柱溫變化,保留時(shí)間變化,但是加入前后的樣品影響信號(hào)變化是一致的,因此柱溫變化不影響采用這種方法定性的結(jié)果。

    而在定量計(jì)算時(shí),經(jīng)常要用到校正因子,如重量校正因子,和組分的質(zhì)量以及響應(yīng)信號(hào)有關(guān)。柱溫變化,峰高變化,峰面積不變,因此,在柱溫變化不影響峰形正常的前提下,以峰高為響應(yīng)信號(hào)的重量校正因子,受柱溫影響,而以峰面積為響應(yīng)信號(hào)的重量校正因子將不受影響。常見(jiàn)定量方法中,在柱溫波動(dòng)不影響出峰效果的前提下,對(duì)定量結(jié)果的影響如下:

    ①采用歸一化法時(shí),定量時(shí)需要各組分的校正因子,當(dāng)以峰面積為響應(yīng)信號(hào)時(shí),定量結(jié)果不受影響,以峰高為響應(yīng)信號(hào)則受影響。

    ②采用內(nèi)標(biāo)法時(shí),需要計(jì)算定量校正因子,影響規(guī)律和①同。

    ③采用外標(biāo)法時(shí),即標(biāo)準(zhǔn)曲線法,當(dāng)以峰面積為響應(yīng)信號(hào)時(shí),不受影響,但是當(dāng)以峰高為響應(yīng)信號(hào)時(shí),影響很大。

    總之,柱溫變化可能會(huì)導(dǎo)致定性、定量分析結(jié)果的變化。

    (3)解決方案

    既然柱溫變化對(duì)分析結(jié)果有重要影響,那么選擇合適的柱溫以及對(duì)柱溫進(jìn)行控制就很重要了。

    首先,應(yīng)保證柱溫不高于固定液的最高使用溫度(即色譜柱的最高耐受溫度),避免固定液流失而影響色譜柱柱效和使用壽命;

    其次,選擇合適的柱溫,柱溫的選擇應(yīng)使難分離的兩組分達(dá)到預(yù)期的分離效果,峰形正常而分析時(shí)間又不長(zhǎng)為宜,一般柱溫應(yīng)比試樣中各組分的平均沸點(diǎn)低20-30℃,通過(guò)試驗(yàn)決定;

    對(duì)于沸點(diǎn)范圍較寬的試樣,應(yīng)采用程序升溫,按預(yù)定的加熱速度隨時(shí)間呈線性或非線性地增加溫度。一般升溫速度是呈線性的。

1、色譜柱老化的目的:是徹底除去填充物中的殘留溶劑和某些揮發(fā)性的物質(zhì);另一方面是促進(jìn)固定液均勻牢固地分布在擔(dān)體的表面上。

2、方法:在常溫下使用的柱子,可直接裝在色譜儀上,接通載氣,沖至基線平穩(wěn)即可使用;如果柱子在高溫操作條件下應(yīng)用,則在比操作溫度稍高的溫度下通載氣幾小時(shí)至幾十小時(shí),徹底沖出固定液中易揮發(fā)的物質(zhì),到基線平穩(wěn)后即可投入使用。

色譜柱日常維護(hù)
    每天用足夠的時(shí)間來(lái)維護(hù)色譜柱,您將節(jié)省更多有利于處理色譜柱故障的時(shí)間,調(diào)試您的色譜柱的壽命也會(huì)變得更長(zhǎng),色譜柱的使用壽命,除了與所分析的樣品和流動(dòng)相及使用頻率有關(guān),zui主要的是與日常維護(hù)密切相關(guān)。色譜柱的使用壽命主要根據(jù)柱效和柱壓兩個(gè)指標(biāo)來(lái)衡量,如果一支色譜柱的柱效太低或者太高,通常被認(rèn)為該色譜柱的使用壽命已盡結(jié)束。因此,延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命關(guān)鍵是,清除引起柱效下降和柱壓升高的因素,通過(guò)以下幾點(diǎn)幫戰(zhàn)您完成色譜柱的日常維護(hù)工作。
   一、流動(dòng)相的pH應(yīng)在使用范圍內(nèi)
以硅膠為基質(zhì)的反相色譜柱的pH范圍為2~9,流動(dòng)相超過(guò)其pH范圍將會(huì)導(dǎo)致硅膠基質(zhì)流失和鍵合相碳鏈斷裂,使柱效下降,壽命變短。

   二、去除樣品和流動(dòng)相匯總的固體顆粒
樣品和流動(dòng)相中含有固體顆粒物質(zhì)會(huì)堵塞色譜柱篩板,不僅會(huì)引起柱壓的升高,而且也會(huì)引起柱效下降。因此,建議使用超純水和色譜純?cè)噭诜治銮皩?duì)樣品進(jìn)行針筒過(guò)濾,流動(dòng)相過(guò)0.45um濾膜。

   三、使用保護(hù)柱或在線過(guò)濾器
保護(hù)柱和在線過(guò)濾器上都有篩板,其孔徑與色譜柱篩板孔徑相同,因此可以阻止固體顆粒物質(zhì)到達(dá)色譜柱,有效防止色譜柱篩板的堵塞。由于柱壓升高在分析故障中占很大比例,因此除對(duì)樣品和流動(dòng)相進(jìn)行過(guò)濾外,建議您在色譜柱進(jìn)樣端加上保護(hù)柱或在線過(guò)濾器。

   四、正確使用緩沖鹽
緩沖鹽使用不當(dāng)會(huì)使其在流動(dòng)相(含有機(jī)溶劑)中析出,堵塞填料基質(zhì)上的微孔和顆粒間的空隙,使填料板結(jié),柱壓上升;同時(shí)阻礙了基質(zhì)上的鍵合的碳鏈自由舒展,使用色譜柱的保留能力下降,柱效降低。

   建議使用前要過(guò)濾,使用后要沖洗。具體方法如下:
  1、等度條件:使用緩沖鹽前和使用后需要過(guò)濾流動(dòng)相1.0ml/min流速?zèng)_洗60min.
  2、梯度條件:用含有緩沖鹽的流動(dòng)相跑梯度之前,用與初始流動(dòng)相組成相同的過(guò)濾流動(dòng)相似1.0ml/min流速?zèng)_洗60min;分析完成后,再用該過(guò)濾流動(dòng)以1.0ml/min沖洗色譜柱120min。含緩沖鹽流動(dòng)相的梯度設(shè)定應(yīng)盡量平緩,以避免梯度過(guò)程中緩沖鹽析出。

  五、柱清洗方法:
  1、未使用緩沖鹽:每天分析完成后,用純甲醇或純乙腈反向沖洗色譜柱60min。
  2、使用過(guò)緩沖鹽:分析完成后,先后用上述方法除去緩沖鹽,然后再用純甲醇或乙腈反向沖洗色譜柱60min。

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