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薄層色譜法標準操作規(guī)程 薄層色譜解決方案

時間:2020-06-03    來源:儀多多儀器網    作者:儀多多商城     

?1、簡述

薄層色譜法,是將適宜的固定相涂布于玻璃板上,成一均勻薄層。等點樣、展開后,與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比,用以進行藥品的鑒別,雜質檢查或含量測定的方法。

2、儀器與材料

2.1 玻板:除另有規(guī)定外,用5cm×20cm,10cm×20cm或20cm×20cm的規(guī)格,要求光滑,平整、洗凈后的不附水珠,晾干。

2.2 固定相或載體:常用的有硅膠G、硅膠GF、硅膠H、硅膠HF254,其次有硅藻土、硅藻土G、氧化鋁、氧化鋁G、微晶纖維素、微晶纖維素F254等。其顆粒大小,一般要求直徑為10—40µm。薄層涂布,一般可分無粘合劑和含粘合劑兩種;前者系將固定相直接涂布于玻璃板上,后者系在固定相中加入一定量的粘合劑,一般常用10—15%煅石膏(CaSO4·2H2O在140℃烘4小時),混勻后加水適量使用,或用羧甲基纖維素鈉水溶液(0.5—0.7%)適量調成糊狀,均勻涂布于玻璃板上。也有含一定展開液或緩沖液的薄層。

2.3 涂布器:應能使固定相或載體在玻璃板上涂成一層符合厚度要求的均勻薄層。

2.4 點樣器:常用具支架的微量注射器或定時毛細管,應能使點樣位置正確集中。  2.5 展開室:應使用適合薄層板大小的玻璃制薄層色譜展開缸,并有嚴密蓋子,除另有規(guī)定外,底部應平整光滑,應便于觀察。

3 操作方法

3.1 薄層板制備:除另有規(guī)定外,將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合,去除表面的泡后,倒入涂布器中,在玻璃板上平穩(wěn)地移動涂布器進行涂布(厚度為0.2—0.3mm),取下涂好薄層的玻璃板,置水平臺上于室溫下晾干,后在110℃烘30分鐘。即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度(可通過透射光和反射光檢視)。

3.2 點樣:除另有規(guī)定外,用點樣器點樣于薄層板上,一般為圓點,點樣基線距底邊2.0cm,點樣直徑為2——4mm,點間距離約為1.5—2.0cm,點間距離可視斑點擴散情況以不影響檢出為宜。點樣時必須注意勿損傷薄層表面。

3.3 展開:展開室如需預先用展開劑飽和,可在室中加入足夠量的展開劑,并在壁上貼二條與室一樣高、寬的濾紙條,一端浸入展開劑中,密封室頂?shù)纳w,使系統(tǒng)平衡或按正文規(guī)定操作。將點好樣品的薄層板放入展開室的展開劑中,浸入展開劑的深度為距薄層板底邊0.5—1.0cm(切勿將樣點浸入展開劑中),密封室蓋,等展開至規(guī)定距離(一般為10—15cm),取出薄層板,晾干,按各品種項下的規(guī)定檢測?! ?/p>

? 如需用薄層掃描儀對色譜斑點作掃描檢出,或直接在薄層上對色譜斑點作掃描定量,則可用薄層掃描法。薄層掃描的方法,除另有規(guī)定外,可根據各種薄層掃描儀的結構特點及使用說明,結合具體情況,選擇吸收法或熒光法,用雙波長或單波長掃描。由于影響薄層掃描結果的因素很多,故應在保證供試品的斑點在一定濃度范圍內呈線性的情況下,將供試品與對照品在同一塊薄層上展開后掃描,進行比較并計算定量,以減少誤差。各種供試品,只有得到分離度和重現(xiàn)性好的薄層色譜,才能獲得滿意的結果。

4 注意事項

4.1 所用玻璃板應洗凈不掛水珠,光滑平整。

4.2 鋪板要均勻,厚度適宜,并于室溫下晾干后在110℃活化30分鐘,置于有干燥劑的干燥箱或干燥器中備用。

4.3 點樣點一般為圓點,不能太大

  【儀器網 使用手冊】薄層色譜又叫薄板層析,作為色譜法中的一種,它也是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術,屬固—液吸附色譜。薄層色譜兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點,不僅適用于少量樣品的分離;而且在制作薄層板時,又可用來精制樣品,特別適用于揮發(fā)性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的質。此外薄層色譜法還可以用來跟蹤有機反應及進行柱色譜之前的一種“預試”。
 
  薄層色譜儀器特點:
 
  1、操作簡單。
 
  2、占用空間小且性能穩(wěn)定,經久耐用可免維護。
 
  3、圓形色譜板轉速可調,適應不同分離要求。
 
  4、經過安全設計,使用安全性高。
 
  5、分離部件使用數(shù)控機床加工,同心性好,分辨率高。
 
  6、采用步進電機控制恒流泵,流量準確,調節(jié)便利。
 
  7、帶有紫外全波長檢測器,不需要進行紫外觀察設備。
 
  8、帶有全自動餾分收集器,進行無人化分離收集。
 
  9、帶有樣品凈化過濾柱,防止出現(xiàn)不可逆吸附。
 
  注意事項:
 
  1、薄層經展開后用刮刀或捕集器將斑點的吸附劑捕集后,再用適當有機溶劑洗脫,然后用可見、紫外分光光度法、熒光分光光度法測定含量。
 
  2、樣品斑點不能噴顯色劑,以免影響不測定,斑點位置的確定方法。
 
  3、樣品在紫外線下發(fā)射熒光的,可在紫外燈下觀察斑點并用針劃去斑點位置。
 
  4、用碘蒸汽顯色,在組分處理出棕色斑點(碘吸附后會揮發(fā))。
 
  5、用標準物對照,將標準點于邊上一測顯色時,蓋住樣品,定出斑點位置。
  【儀器網 使用手冊】薄層色譜法是指根據各成分對同一吸附劑的吸附能力不同,在流動相流動固定相的過程中,連續(xù)發(fā)生吸附、解吸、再吸附、再解吸,實現(xiàn)各成分的相互分離的吸附薄層色譜法分離法。 以下,根據網上的資料,整理在薄層色譜法的使用中可以做的步驟
 
  1.制定薄層板,將固定相和水用研缽向一個方向研磨混合,除去表面氣泡后,放入涂布器,將涂布器順暢地移動到玻璃板上進行涂布,取下涂布在薄層上的玻璃板,放置在水平臺上在室溫下干燥后,在規(guī)定的溫度下干燥,放入干燥劑進行干燥 使用前檢查均勻度。
 
  2.點樣除另有規(guī)定外,點基線距底邊規(guī)定距離,點直徑和點間距與紙色譜法相同,點間距看點擴散情況,不影響檢測 做樣品的時候,注意不要損傷薄層表面。
 
  3.展開油缸時,事先用展開劑使之飽和。 在汽缸中加入足夠量的展開劑,將與汽缸相同高度、寬度的濾紙貼在墻壁上,一端浸在展開劑中,密封汽缸頂部的蓋子,使系統(tǒng)平衡,或按照本文的規(guī)定操作。將樣品薄片放入展開缸的展開劑中,浸漬在展開劑中的深度從薄片的底邊開始 (請勿將樣品點浸入展開劑),密封蓋板,展開至規(guī)定距離取出薄板晾干,按照各品種以下的規(guī)定進行檢查。
 
  4.用薄層掃描儀掃描檢測色譜斑點,或直接掃描色譜斑點到薄層上定量上可以利用薄層掃描法。薄層掃描的方法除另有規(guī)定外,還依據各種薄層掃描儀的結構特征和使用說明根據具體情況,選擇吸收法或熒光法,以二波長或一波長進行掃描。 對薄層掃描的結果產生影響原因很多,在保證供試品的斑點在一定濃度范圍內形成線形的基礎上,與供試品對照品在同一薄層展開掃描,比較定量,減少誤差。 有各種各樣的供試品只有得到分離度和再現(xiàn)性好的薄層色譜,才能得到滿意的結果。
 
  由于資料有限,因而上述內容并不全面,歡迎補充。


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