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液相色譜儀密封圈的更換 液相色譜解決方案

時間:2020-06-04    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

    液相色譜儀的密封圈更換是所有液相色譜分析人員都必須學(xué)會的方法。各類型的檢測儀器有不同的操作方法,可以參照各自的使用手冊,簡要介紹如下。

    第一、準(zhǔn)備好工具和所需部件。工具包括扳手、超聲清洗器、密封圈安靜工具、新密封圈。用水-甲醇沖洗泵,拆開進出口管道,在泵頭和單向閥上標(biāo)出液流方向。

    第二、將柱塞桿縮至最小,松開泵頭的收緊螺釘,小心托住泵頭。操作時要注意處處以平衡的動作慢慢退出泵頭,切不可搖動或上下左右擺動泵頭。

    第三、從密封圈孔中輕輕拔出舊密封圈,注意不要化泵頭內(nèi)壁,要毫不猶豫地隨即扔掉舊密封圈。

    第四、將泵頭和新密封圈分別放入甲醇中超聲清洗,同時用無纖維紙擦洗柱塞桿。察看柱塞桿上有無劃痕,如有劃痕應(yīng)換新柱塞桿然后再安裝密封圈,

    第五、安裝新密封圈。這一步要用專門的安裝工具,切不可粗心大意,避免損壞密封圈。

    第六、重新裝上泵頭。先在柱塞桿上滴幾滴甲醇以濕潤,滑動泵頭到位。千萬不能搖動或擺動,以防柱塞桿在這一步操作時折斷。平衡地上緊固定螺絲,接上進液管道。

    最后、打脫氣甲醇到泵腔中,不斷用紙巾從泵出口處吸去流出的液體,等到無氣泡一處再接上輸出管道,打開放空閥,繼續(xù)抽20mL甲醇趕走氣泡后,換成需要使用的流動相。

 

    液相色譜儀密封圈也叫HPLC密封圈,是由聚合材料密封殼和耐腐蝕的不銹鋼金屬彈簧組成。

    密封圈安裝在溝槽內(nèi),彈簧受壓,形成向外的張力,促使密封唇緊貼密封溝槽,由于彈簧永久給密封唇提供彈力,能彌補密封殼磨損和配合零件的偏心,由此形成從真空到低壓范圍內(nèi)的密封。

    另外系統(tǒng)壓力會輔助彈簧蓄能,壓力越大,密封唇與溝槽貼合的越充分,由此形成高壓密封。

    密封外殼材質(zhì)是由PTFE、填充PTFE、PEEK、填充PEEK、PVDF、PPS或其它高性能的聚合材料經(jīng)機械加工制成,材料決定了彈簧蓄能密封圈適用于從-200℃到+300℃溫度范圍內(nèi),密封幾乎所有的液體、化學(xué)制品和氣體。并且可以無限貯存,不存在老化問題。

    金屬彈簧有多種形式可供選擇,滿足不同運動形式的密封要求。

    在有些場合可由不同材質(zhì)的O形圈替代金屬彈簧做為彈性體使用。

高效液相色譜儀的操作和使用注意事項

  高效液相色譜儀是在經(jīng)典液相柱色譜儀的基礎(chǔ)上,引入了氣相色譜儀的理論,采用了高壓輸液泵、高效固定相、梯度洗脫技術(shù)和高靈敏度檢測器,具有高壓、高速、高效、高靈敏度、高選擇性和應(yīng)用范圍廣等特點。

  操作步驟:

  1、打開電腦

  2、打開主機、預(yù)熱

  3、進入儀器工作站,聯(lián)機并設(shè)定儀器使用方法及儀器參數(shù)

  4、啟動泵的動力系統(tǒng)預(yù)處理(排氣等)

  5、檢查是否漏夜、柱壓是否正常

  6、設(shè)置儀器方法,包括儀器的使用條件等

  7、激活操作方法,等待儀器平衡、基線平直

  8、儀器出現(xiàn)“Ready”后可進行樣品分析

  9、操作測試結(jié)束后,清理所有實驗材料,做好清潔衛(wèi)生

  10、記錄儀器使用日志,并與管理員辦理交接手續(xù)

  使用注意事項:

  1、高效液相色譜的流動相應(yīng)采用色譜純?nèi)軇?,以滿足儀器要求、避免損壞色譜柱;

  2、嚴(yán)禁使用有污染的水等沖洗色譜柱,避免將互不相溶的溶劑一同進入泵內(nèi);

  3、流動相需經(jīng)過濾、除氣后方可使用;

  4、待分析的樣品必須徹底溶解澄清、過濾,以避免堵塞、損壞色譜柱;

  5、分析完成后,須注意及時清洗色譜柱和檢測器的比色池。

標(biāo)簽: 高效液相色譜儀
高效液相色譜儀 高效液相色譜儀的操作和使用注意事項_高效液相色譜儀

液相色譜法是一種以液體為流動相的色譜法,液相色譜法是現(xiàn)在應(yīng)用十分廣泛的一種液相色譜法,這種方法是20世紀(jì)60年代興起的,經(jīng)過不斷的完善和發(fā)展,現(xiàn)已被應(yīng)用于各個領(lǐng)域。在醫(yī)藥分析領(lǐng)域,液相檢驗的應(yīng)用已經(jīng)普及,而液相色譜法作為液相檢驗中的一種重要手段,也得到了大力的推廣與應(yīng)用,目前實驗室常用的P230液相色譜儀。
 

  液相色譜法及其系統(tǒng)構(gòu)造
 

  液相色譜法是以經(jīng)典液相色譜法為基礎(chǔ),通過引入氣相色譜理論而迅速發(fā)展起來的。區(qū)別于經(jīng)典液相色譜法柱效低、時間長的特點,液相色譜法采用了高壓泵、固定相和高靈敏度檢測器等技術(shù),因此其檢測有高壓、高速、、高靈敏度、檢驗速度快、分辨率高等特點,更適宜于分離、分析熱穩(wěn)定性差、高沸點、有生理活性及相對分子量比較大的物質(zhì)。
 

  HPLC系統(tǒng)一般由輸液泵、進樣器、色譜柱、溶劑貯存器、檢測器、檢測數(shù)據(jù)記錄器等組成。其中輸液泵、色譜柱和檢測器關(guān)鍵。制備型HPLC儀有餾分收集裝置。新型HPLC儀增加了微機控制,可進行自動化儀器控制和數(shù)據(jù)處理。
 

  輸液泵性能的好壞直接影響分析結(jié)果的可靠性,好的輸液泵應(yīng)具備輸出壓力高,流量穩(wěn)定、耐腐蝕,密封性能好,液缸容積小等特點;HPLC進樣方式可分為:隔膜進樣、閥進樣、停流進樣、自動進樣,進樣裝置需要:密封性能好,重復(fù)性好,死體積小,對色譜系統(tǒng)的壓力、流量影響小;色譜柱擔(dān)負(fù)分離作用,是色譜系統(tǒng)的心臟,在選擇色譜柱時要注意選擇柱效高、選擇性好,分析速度快的色譜柱;檢測器是把洗脫液中組分的量轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?,其要求線性范圍寬、靈敏度高、重復(fù)性好、噪音低和適用范圍廣。
 

  液相色譜的原理及分類
 

  液相色譜的原理主要依靠分離機制,其分離方法有多種,相應(yīng)的分離機制也不同。根據(jù)分離機制的不同主要有四種基本類型色譜法:吸附色譜、分配色譜、分子排阻色譜及離子交換色譜法,其他還有膠束色譜法、化學(xué)鍵合色譜法及親和色譜法等類別。在液相檢驗中,分離是核心,而色譜是一種分離分析手段。無論是那種分離方法,其分離原理都是一個物理過程,與液相層析的原理相似:將要檢測分析的化合物通過進樣器放入液相色譜儀,流動相攜帶著其流過色譜柱,由于不同物質(zhì)在固定相上的保留時間不同出現(xiàn)的峰高或者峰面積定量以及出峰時間的不同而達到分離,從而或檢測藥物中不同成分的含量、或分析藥效,或測定藥物殘留物雜質(zhì)成分的濃度。
 

  藥物含量檢驗中液相色譜的應(yīng)用
 

  藥物含量檢驗中定量分析的準(zhǔn)確與否,關(guān)鍵在于檢測器所產(chǎn)生的信號是否與被測樣品的量始終呈一定的函數(shù)關(guān)系。液相色譜儀可使輸出信號與樣品量好呈線性關(guān)系,這樣進行定藥物含量測定時既準(zhǔn)確又方便。
 

  例如,示差檢測法就是用液相色譜測定多糖類藥物,用電化學(xué)檢測器檢測的陰離子交換柱分離出多糖類藥物,這種方法優(yōu)于傳統(tǒng)檢驗法,可直接對低濃度糖作定量分析,不需衍生和樣品處理,在節(jié)約時間和資金的同時避免了有毒衍生試劑的使用。在檢驗中不同類型的糖(如單糖、糖胺聚糖、半乳糖、果糖等)適用于不同的離子交換柱。
 

  藥效檢驗中液相色譜的應(yīng)用
 

  藥物的治療效果取決于人體對藥物的吸收,與藥物成分及其代謝物在血液中的濃度有關(guān)。隨著現(xiàn)代藥物的選擇性越來越高,所服用的劑量越來越低,這就需要提高藥效。現(xiàn)階段藥效臨床試驗中采用人肝組織,選擇液相色譜法檢測藥性藥效,對混合物中微量組分進行結(jié)構(gòu)分析,可搭配固定相和流動相以達到好的分離效果。
 

  例如,用內(nèi)標(biāo)法檢測血液中藥物濃度的總量限度。內(nèi)標(biāo)法是液相色譜的一種常用測定方法。首先提取血液,然后根據(jù)規(guī)定的方法配制不含藥物的溶液,注入到液相色譜儀中,記錄為色譜圖I,然后再配制含有藥物的溶液,以相同的條件注樣,記錄為色譜圖II。然后將圖I與圖II進行比較,則可以通過雜質(zhì)峰確認(rèn)雜質(zhì)峰的面積,從而達到檢驗的效果。
 

  藥物殘留中液相色譜的應(yīng)用
 

  通常藥物在使用一段時間后在體內(nèi)產(chǎn)生殘留物會影響認(rèn)得某些生理功能,也就是人們所說的食藥三分毒,如何分析藥物殘留物成分,減少其引起的不必要危害,液相色譜法起到了重要的作用。質(zhì)譜儀是完成藥物代謝物毒性鑒定的主要工具,是制藥工業(yè)中毒理學(xué)試驗的基礎(chǔ)。
 

  今后的醫(yī)藥分析檢驗研究中,可以應(yīng)用液相色譜法不受試樣揮發(fā)性限制等優(yōu)點,結(jié)合其它的先進技術(shù),如色譜——光譜聯(lián)用、柱切換技術(shù)、傅立葉變換紅外線吸收光譜聯(lián)用等,不斷提高液相色譜在液相檢驗中的應(yīng)用。

 




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