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【傅立葉紅外光譜儀】傅立葉紅外光譜儀三個常見問題

時間:2020-06-10    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
1.傅立葉紅外光譜儀保養(yǎng)注意事項

傅立葉紅外光譜儀保養(yǎng)注意事項

  1、測定時實驗室的溫度應(yīng)在15~30℃,相對濕度應(yīng)在65%以下,所用電源應(yīng)配備有穩(wěn)壓裝置和接地線。因要嚴格控制室內(nèi)的相對濕度,因此紅外實驗室的面積不要太大,能放得下必須的儀器設(shè)備即可,但室內(nèi)一定要有除濕裝置?! ?、為防止儀器受潮而影響使用壽命,紅外實驗室應(yīng)經(jīng)常保持干燥,即使儀器不用,也應(yīng)每周開機至少兩次,每次半天,同時開除濕機除濕。特別是霉雨季節(jié),可以是能每天開除濕機?! ?、如所用的是單光朿型傅立葉紅外分光光度計(目前應(yīng)用較多),實驗室里的CO2含量不能太高,因此實驗室里的人數(shù)應(yīng)盡量少,無關(guān)人員可以不要進入,還要注意適當通風換氣?! ?、紅外光譜測定常用的試樣制備方法是溴化鉀(KBr)壓片法(藥典收載品種90%以上用此法),因此為減少對測定的影響,所用KBr可以應(yīng)為光學試劑級,至少也要分析純級。使用前應(yīng)適當研細(200目以下),并在120℃以上烘4小時以上后置干燥器中備用。如發(fā)現(xiàn)結(jié)塊,則應(yīng)重新干燥。制備好的空KBr片應(yīng)透明,與空氣相比,透光率應(yīng)在75%以上?! ?、如供試品為鹽酸鹽,因考慮到在壓片過程中可能出現(xiàn)的離子交換現(xiàn)象,標準規(guī)定用氯化鉀(也同溴化鉀一樣預處理后使用)代替溴化鉀進行壓片,但也可比較氯化鉀壓片和溴化鉀壓片后測得的光譜,如二者沒有區(qū)別,則可使用溴化鉀進行壓片。  6、壓片法時取用的供試品量一般為1~2mg,因不可能用天平稱量后加入,并且每種樣品的對紅外光的吸收程度不一致,故常憑經(jīng)驗取用。一般要求所沒得的光譜圖中絕大多數(shù)吸收峰處于10%~80%透光率范圍在內(nèi)。較強吸收峰的透光率如太大(如大于30%),則說明取樣量太少;相反,如較強吸收峰為接近透光率為0%,且為平頭峰,則說明取樣量太多,此時均應(yīng)調(diào)整取樣量后重新測定?! ?、壓片時KBr的取用量一般為200mg左右(也是憑經(jīng)驗),應(yīng)根據(jù)制片后的片子厚度來控制KBr的量,一般片子厚度應(yīng)在0.5mm以下,厚度大于0.5mm時,??稍诠庾V上觀察到干涉條紋,對供試品光譜產(chǎn)生干擾?! ?、壓片時,應(yīng)先取供試品研細后再加入KBr再次研細研勻,這樣比較容易混勻。研磨所用的應(yīng)為瑪瑙研缽,因玻璃研缽內(nèi)表面比較粗糙,易粘附樣品。研磨時應(yīng)按同一方向(順時針或逆時針)均勻用力,如不按同一方向研磨,有可能在研磨過程中使供試品產(chǎn)生轉(zhuǎn)晶,從而影響測定結(jié)果。研磨力度不用太大,研磨到試樣中不再有肉眼可見的小粒子即可。試樣研好后,應(yīng)通過一小的漏斗倒入到壓片模具中(因模具口較小,直接倒入較難),并盡量把試樣鋪均勻,否則壓片后試樣少的地方的透明度要比試樣多的地方的低,并因此對測定產(chǎn)生影響。另外,如壓好的片子上出現(xiàn)不透明的小白點,則說明研好的試樣中有未研細的小粒子,應(yīng)重新壓片。  9、測定用樣品應(yīng)干燥,否則應(yīng)在研細后置紅外燈下烘幾分鐘使干燥。試樣研好并具在模具中裝好后,應(yīng)與真空泵相連后抽真空至少2分鐘,以使試樣中的水分進一步被抽走,然后再加壓到0.8~1GPa(8~10T/cm2)后維持2~5min。不抽真空將影響片子的透明度。壓片用模具用后應(yīng)立即把各部分擦干凈,必要時用水清洗干凈并擦干,置干燥器中保存,以免銹蝕。

標簽: 傅立葉紅外光譜儀
傅立葉紅外光譜儀 傅立葉紅外光譜儀保養(yǎng)注意事項_傅立葉紅外光譜儀
2.傅立葉紅外光譜儀常見故障及解決方法
  傅立葉紅外光譜儀是一種較為常見的紅外光譜儀,這種儀器基于傅立葉變換的原理開發(fā)而成,儀器主要由紅外光源、光闌、干涉儀(分束器、動鏡、定鏡)、樣品室、檢測器以及各種紅外反射鏡、激光器、控制電路板和電源組成。
 
  傅立葉紅外光譜儀具有信噪比高、重現(xiàn)性好、掃描速度快的特點,應(yīng)用于醫(yī)療化工、地礦、環(huán)保、考古等多個領(lǐng)域。今天,小編就來講講傅里葉紅外光譜儀常見故障及解決方法。
 
  干涉圖能量低,導致信噪比不理想
 
  可能原因:
 
  1.光路準直未調(diào)節(jié)好或非智能紅外附件位置未調(diào)整到正確位置; 
  2.紅外光源已損壞或能量已衰竭 
  3.檢測器已損壞或MCT檢測器無液氮; 
  4.分束器損壞; 
  5.各種紅外反射鏡或紅外附件的鏡面太臟; 
  6.光闌孔徑太小或信號增益倍數(shù)太??; 
  7.圓光路中有衰減器。
 
  解決方法:
 
  1.啟動光路自動準直程序,如果正在使用非智能紅外附件,則還需要人工準直; 
  2.更換紅外光源; 
  3.請維修工程師檢查,必要時更換檢測器(檢測器損壞很有可能是由于受潮引起,因此更換后應(yīng)注意保持儀器室的干燥,對于MCT檢測器可添加液氮再重新檢查;
  4.請維修工程師檢查,必要時更換分束器(分束器損壞很可能是由于受潮引起或更換時碰撞產(chǎn)生裂痕引起,因此更換后應(yīng)注意保持儀器室的干燥,從儀器上取出或裝入時一定要非常小心); 
  5.請維修工程師清洗; 
  6.重新設(shè)置光闌孔徑或信號增益倍數(shù),使之處于適當值; 
  7.取下光路中的衰減器。
 
  光學臺未能工作,不能產(chǎn)生干涉圖
 
  可能原因:
 
  1.分束器未固定好或已損壞; 
  2.計算機與光學臺未能連接;
  3.控制電路板損壞;
  4.光譜儀輸出電壓不正常;
  5.操作軟件有問題;
  6.光譜儀室溫度過高或過低;
  7.檢測器已完全損壞;
  8.He-Ne激光器不工作或能量已較大衰減。
 
  排除方法:
 
  1.重新固定分束器,如分束器已損壞,請維修工程師檢查,必要時更換分束器(分束器損壞很有可能是由于受潮引起或更換時碰撞產(chǎn)生裂痕引起,應(yīng)注意保持儀器室的干燥,從儀器上取出或裝入時一定要非常小心);
  2.檢查計算機與光學臺連接口,鎖緊接口,重新啟動光學臺和計算; 
  3.與維修工程師聯(lián)系,或請維修工程師檢査,必要時更換控制電路板(更換后,要再次檢査穩(wěn)壓電源工作效率和儀器室電源有無問題); 
  4.檢査光譜儀面板上指示燈,有自診斷程序可啟動診斷,檢查輸出電源是否正常,排查故障原因,并與維修工程師聯(lián)系處理方法; 
  5重新安裝操作軟件;
  6.過空調(diào)調(diào)控室溫;
  7.檢查He-Ne激光器工作是否正常,及時請維修工程師維修。
 
  干涉圖能量過高,導致溢出
 
  可能原因:
 
  1.光闌孔徑太大或信號増益倍數(shù)太高; 
  2.動鏡移動速度太慢。
 
  排除方法:
 
  1.重新設(shè)置光闌孔徑或信號增益倍數(shù),使之處于適當值; 
  2.重新設(shè)置動鏡移動速度。
 
  干涉圖不穩(wěn)定
 
  可能原因:
 
  1.控制電路板損傷或疲勞; 
  2.所使用的MCT檢測器真空度降低或窗口有冷凝水: 
  3.測量遠紅外區(qū)時樣品室氣流不穩(wěn)定。
 
  排除方法:
 
  1.請維修工程師檢查維修: 
  2.對MCT檢測器重新抽真空;
  3.待樣品室氣流穩(wěn)定后再測試。

3.傅立葉紅外光譜儀的使用方法與注意事項
  【儀器網(wǎng) 使用手冊】傅里葉紅外光譜儀是化學分析領(lǐng)域常用的儀器,具有高信噪比、高波長精度、高分辨率、掃描速度快等優(yōu)點。下面簡單介紹一下傅立葉紅外光譜儀的使用方法與注意事項。
 
  使用方法
 
  開機前準備
 
  開機前檢查實驗室電源、溫度和濕度等環(huán)境條件,當電壓穩(wěn)定,室溫為21±5℃左右,濕度≤65%才能開機。
 
  開機
 
  1.開機時,首先打開儀器電源,穩(wěn)定半小時。
 
  2.開啟電腦,并打開儀器操作平臺OMNIC軟件,運行Diagnostic菜單,檢查儀器穩(wěn)定性。
 
  制樣
 
  1.根據(jù)樣品特性以及狀態(tài),制定相應(yīng)的制樣方法并制樣。
 
  2.掃描和輸出紅外光譜圖
 
  3.測試紅外光譜圖時,先掃描空光路背景信號,再掃描樣品文件信號,經(jīng)傅立葉變換得到樣品紅外光譜圖。根據(jù)需要,打印或者保存紅外光譜圖。
 
  關(guān)機
 
  1. 關(guān)機時,先關(guān)閉OMNIC軟件,再關(guān)閉儀器電源,蓋上儀器防塵罩。
 
  2. 在記錄本記錄使用情況。
 
  注意事項
 
  1.保持實驗室電源、溫度和濕度等環(huán)境條件,當電壓穩(wěn)定,室溫為21±5℃左右,濕度≤65%。
 
  2.理論上,研磨的粒度要小于其紅外光的波長,這樣才能避免產(chǎn)生色散譜,注意研磨過程盡量不要吸收水分,不要對著樣品呼氣。
 
  3.做紅外放樣品時候,注意輕開輕關(guān)樣品室,避免儀器振動受損。同時不要面對樣品室呼氣。
 
  4.擦洗鹽片要由里向外,有機溶劑,比如丙酮不要沾太多。
 
  5.液體樣品要控制好厚度。
 
  6.保持雙手清潔和干燥。
 
  7.當測試完有異味樣品時,須用氮氣進行吹掃。



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