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火焰原子吸收光度計的那些操作介紹 光度計操作規(guī)程

時間:2020-06-20    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
【導(dǎo)讀】原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計,其根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進(jìn)行金屬元素分析,能夠靈敏可靠地測定微量或痕量元素。 目前,較多實(shí)驗(yàn)



    原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計,其根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進(jìn)行金屬元素分析,能夠靈敏可靠地測定微量或痕量元素。


    目前,較多實(shí)驗(yàn)室、科研單位以及工廠單位都使用原子吸收光譜儀檢測樣品中的金屬含量,但是該儀器的操作需要專業(yè)知識;


    目前有很多小伙伴對于怎么操作原子吸收分光光度計還是有些不清楚。


    此篇文章就介紹一下單火焰原子吸收操作流程及安全注意事項。


    1)準(zhǔn)備工作


    確保電路符合要求,氣體鋼瓶及配套減壓閥準(zhǔn)備到位;配制標(biāo)準(zhǔn)使用溶液、標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,并進(jìn)行試樣制備。


    2)開機(jī)前準(zhǔn)備


    ①連接儀器主機(jī)、電腦、空壓機(jī)的電源線,將USB線連接儀器主機(jī)和電腦,并連接乙炔和空氣管路到儀器對應(yīng)接口(乙炔鋼瓶及管路一定要檢漏),安裝廢液管并形成水封。


    ②關(guān)機(jī)狀態(tài)下安裝好需要的元素?zé)?/p>


    3)開機(jī)


    依次打開電腦、儀器電源開關(guān),打開軟件進(jìn)入操作界面,設(shè)置待測元素的條件參數(shù),并調(diào)節(jié)光路


    4)開氣點(diǎn)火


    先開空氣,待空氣壓力穩(wěn)定后再打開乙炔閥門(乙炔輸出壓力0.05MPa-0.08MPa),點(diǎn)火。


    5)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線


    點(diǎn)火穩(wěn)定后,將配制好的標(biāo)準(zhǔn)溶液按照濃度由低到高的順序依次上機(jī)檢測,擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線(相關(guān)系數(shù)r≥0.999)


    6)未知樣品檢測


    將待測樣品依次上機(jī)檢測得出實(shí)驗(yàn)結(jié)果,保存實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)


    7)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,用純水進(jìn)樣,清洗管路7min-8min,然后進(jìn)樣管空置,火焰繼續(xù)燃燒5min,以干燥管路


    8)關(guān)閉乙炔總閥,待自動熄火后,關(guān)閉儀器上的乙炔開關(guān),空氣持續(xù)通氣5min再關(guān)閉空空氣壓縮機(jī)電源,最后退出軟件,關(guān)閉儀器主機(jī)電源開關(guān)


    9)安全注意事項:


    ①點(diǎn)火前一定要確保廢液管已形成水封,既可排出廢液,又可防止火焰回火!


    ②乙炔管路連接好后,一定要各處接頭都要檢漏!


    ③先開空氣再開乙炔氣,關(guān)閉時則先關(guān)閉乙炔再關(guān)閉空氣,開關(guān)順序一定要正確!


    ④實(shí)驗(yàn)結(jié)束,關(guān)閉氣體,無明火后,燃燒頭仍然溫度很高,切勿直接碰觸,防止?fàn)C傷!


    ⑤為確?;鹧娴姆€(wěn)定燃燒和實(shí)驗(yàn)操作的安全,要經(jīng)常檢查空氣和乙炔的壓力,當(dāng)乙炔鋼瓶中乙炔的壓力低于0.3MPa時要及時更換鋼瓶。





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  【儀器網(wǎng) 使用手冊】分光光度計,又稱光譜儀(spectrometer),是將成分復(fù)雜的光,分解為光譜線的科學(xué)儀器。
 
  使用方法:
 
  1、預(yù)熱儀器。為使測定穩(wěn)定,將電源開關(guān)打開,使儀器預(yù)熱20min,為了防止光電管疲勞,不要連續(xù)光照。預(yù)熱儀器時和在不測定時應(yīng)將比色皿暗箱蓋打開,使光路切斷。
 
  2、選定波長。根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求,轉(zhuǎn)動波長調(diào)節(jié)器,使指針指示所需要的單色光波長。
 
  3、固定靈敏度檔。根據(jù)有色溶液對光的吸收情況,為使吸光度讀數(shù)為0.2-0.7,選擇合適的靈敏度。為此,旋動靈敏度檔,使其固定于某一檔,在實(shí)驗(yàn)過程中不再變動。一般測量固定在“1”檔。
 
  4、調(diào)節(jié)“0”點(diǎn)。輕輕旋動調(diào)“0”電位器,使讀數(shù)表頭指針恰好位于透光度為“0”處(此時,比色皿暗箱蓋是打開的,光路被切斷,光電管不受光照)。
 
  5、調(diào)節(jié)T=百分之一百。將盛蒸餾水(或空白溶液或純?nèi)軇?的比色皿放入比色皿座架中的一格內(nèi),有色溶液放在其它格內(nèi),把比色皿暗箱蓋子輕輕蓋上,轉(zhuǎn)動光量調(diào)節(jié)器,使透光度T=百分之一百,即表頭指針恰好指在T=百分之一百處。
 
  6、測定。輕輕拉動比色皿座架拉桿,使有色溶液進(jìn)入光路,此時表頭指針?biāo)緸樵撚猩芤旱奈舛華。讀數(shù)后,打開比色皿暗箱蓋。
 
  7、關(guān)機(jī)。實(shí)驗(yàn)完畢,切斷電源,將比色皿取出洗凈,并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈。
 
  注意事項:
 
  1、為了防止光電管疲勞。不測定時必須將比色皿暗箱蓋打開,使光路切斷,以延長光電管使用壽命。
 
  2、比色皿的使用方法:
 
 ?、?、拿比色皿時,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,以免沾污。
 
 ?、?、清洗比色皿時,一般先用水沖洗,再用蒸餾水洗凈。如比色皿被有機(jī)物沾污,可用鹽酸-乙醇混合洗滌液(1∶2)浸泡片刻,再用水沖洗。不能用堿溶液或氧化性強(qiáng)的洗滌液洗比色皿,以免損壞。也不能用毛刷清洗比色皿,以免損傷它的透光面。
 
  每次做完實(shí)驗(yàn)時,應(yīng)立即洗凈比色皿。
 
 ?、?、比色皿外壁的水用擦鏡紙或細(xì)軟的吸水紙吸干,以保護(hù)透光面。
 
  ④、測定有色溶液吸光度時,一定要用有色溶液洗比色皿內(nèi)壁幾次,以免改變有色溶液的濃度。另外,在測定一系列溶液的吸光度時,通常都按由稀到濃的順序測定,以減小測量誤差。
 
 ?、荨⒃趯?shí)際分析工作中,通常根據(jù)溶液濃度的不同,選用液槽厚度不同的比色皿,使溶液的吸光度控制在0.2~0.7。

超微量分光光度計的日常維護(hù)和保養(yǎng)

  超微量分光光度計是一類很重要的分析儀器,常用于定量溶于緩沖液的寡核苷酸,單鏈、雙鏈DNA,以及RNA。利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器,常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域 ,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門 ,紫外可見分光光度計督有廣泛而重要的應(yīng)用。

  超微量分光光度計是精密光學(xué)儀器,正確安裝、使用和保養(yǎng)對保持儀器良好的性能和保證測試的準(zhǔn)確度有重要作用。

  超微量分光光度計的日常維護(hù)和保養(yǎng):

  1.光源的壽命有限,為了延長光源使用壽命,在不使用儀器時不要開光源燈,應(yīng)盡量減少開關(guān)次數(shù)。

  2.單色器是儀器的核心部分,裝在密封盒內(nèi),不能拆開。選擇波長應(yīng)平衡地轉(zhuǎn)動,不可用力過猛。為防止色散元件受潮生霉,必須定期更換單色器盒干燥劑(硅膠)。若發(fā)現(xiàn)干燥劑變色,應(yīng)立即更換。

  3.必須正確使用吸收池,應(yīng)特別注意保護(hù)吸收池的兩個光學(xué)面。

  4.光電轉(zhuǎn)換元件不能長時間曝光,且應(yīng)避免強(qiáng)光照射或受潮積塵。

  5.儀器若暫時不用要定期通電,每次不少于20~30min,以保持整機(jī)呈干燥狀態(tài),并且維持電子元器件的性能。

標(biāo)簽: 超微量分光光度計
超微量分光光度計 超微量分光光度計的日常維護(hù)和保養(yǎng)_超微量分光光度計

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