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多道光電直讀光譜儀的相關(guān)選型介紹 光電直讀光譜儀操作規(guī)程

時(shí)間:2020-06-21    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
【導(dǎo)讀】多道光電直讀光譜儀系電感耦合高頻等離子體為激發(fā)光源的光、機(jī)、電、計(jì)算機(jī)為一體的大型精密儀器。 可配置于環(huán)境監(jiān)測、地質(zhì)、冶金、農(nóng)業(yè)、化工、食品、醫(yī)學(xué)等行



    多道光電直讀光譜儀系電感耦合高頻等離子體為激發(fā)光源的光、機(jī)、電、計(jì)算機(jī)為一體的大型精密儀器。


    可配置于環(huán)境監(jiān)測、地質(zhì)、冶金、農(nóng)業(yè)、化工、食品、醫(yī)學(xué)等行業(yè),用作微量元素的快速自動(dòng)分析。


    如:飲用水、廢水、金屬、礦物、土壤、粉塵、植物、食物、原油產(chǎn)品,醫(yī)院及藥房樣品,還有化學(xué)制品的溶液分析。


    能量色散X熒光光譜儀2800針對RoHS檢測設(shè)計(jì)開發(fā)測量貴金屬如金、銀、鉑等效果甚佳分析測量微量有害元素Cd、Pb、Cr、Hg、Br提供專業(yè)安全檢測。


    光譜分析儀所分析的金屬分類:


    金屬主要分為兩大類:有色金屬和黑色金屬


    黑色金屬并不表示他的顏色是黑色,黑色金屬主要指鐵、錳、鉻及其合金,如鋼、生鐵、鐵合金、鑄鐵等。黑色金屬以外的金屬稱為有色金屬。


    有色金屬的英文名稱:non-ferrousmetal


    定義:狹義的有色金屬又稱非鐵金屬,是鐵、錳、鉻以外的所有金屬的統(tǒng)稱。


    廣義的有色金屬還包括有色合金。有色合金是以一種有色金屬為基體(通常大于50%),加入一種或幾種其他元素而構(gòu)成的合金。


    有色金屬種類特性:


    有色金屬元素只有80余種,但有色合金種類繁多,性能各異。


    有色合金的強(qiáng)度和硬度一般比純金屬高,電阻比純金屬大、電阻溫度系數(shù)小,具有良好的綜合機(jī)械性能。


    常用的有色合金有鋁合金、銅合金、鎂合金、鎳合金、錫合金、鉭合金、鈦合金、鋅合金、鉬合金、鋯合金等。


    用途:


    A:有色金屬中的銅是人類*早使用的金屬材料之一。


    現(xiàn)代,有色金屬及其合金已成為機(jī)械制造業(yè)、建筑業(yè)、電子工業(yè)、航空航天、核能利用等領(lǐng)域不可缺少的結(jié)構(gòu)材料和功能材料。


    B:實(shí)際應(yīng)用中,通常將有色金屬分為5類:


    1.輕金屬。


    密度小于4500千克/立方米,如鋁、鎂、鉀、鈉、鈣、鍶、鋇等。


    2.重金屬。


    密度大于4500千克/米3,如銅、鎳、鈷、鉛、鋅、錫、銻、鉍、鎘、汞等。


    3.貴金屬。


    價(jià)格比一般常用金屬昂貴,地殼豐度低,提純困難,如金、銀及鉑族金屬。


    4.半金屬。


    性質(zhì)價(jià)于金屬和非金屬之間,如硅、硒、碲、砷、硼等。


    5.稀有金屬。


    包括稀有輕金屬,如鋰、銣、銫等;


    稀有難熔金屬,如鈦、鋯、鉬、鎢等;


    稀有分散金屬,如鎵、銦、鍺、鉈等;


    稀土金屬,如鈧、釔、鑭系金屬;


    放射性金屬,如鐳、鈁、釙及阿系元素中的鈾、釷等。


    由于稀有金屬在現(xiàn)代工業(yè)中具有重要意義,有時(shí)也將它們從有色金屬中劃分出來,單獨(dú)成為一類。


    而與黑色金屬、有色金屬并列,成為金屬的三大類別。

 





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相關(guān)熱詞:

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  【中國儀器網(wǎng) 使用手冊】由于我國材料技術(shù)的發(fā)展,工業(yè)企業(yè)對材料化學(xué)成分的控制要求越來越高,而傳統(tǒng)化學(xué)分析方法速度慢,分析范圍小,極大地制約了材料技術(shù)的發(fā)展,而光電直讀光譜儀具有速度快、準(zhǔn)確度高、操作簡單、分析范圍廣等優(yōu)點(diǎn),是化學(xué)分析方法無法比擬的。因此,逐漸受到廣大用戶的歡迎。
  

  光電直讀光譜儀的測量誤差受很多因素的影響,下面簡單介紹其工作原理,再對測量誤差進(jìn)行詳細(xì)分析,以使廣大使用者更好、更準(zhǔn)確地使用光電直讀光譜儀。
  
  一、工作原理
  
  光電直讀光譜儀采用的是原子發(fā)射光譜分析法,工作原理是用電火花的高溫使樣品中各元素從固態(tài)直接氣化并被激發(fā)而發(fā)射出各元素的特征譜線,每種元素的發(fā)射光譜譜線強(qiáng)度正比于樣品中該元素的含量,用光柵分光后,成為按波長排列的光譜,這些元素的特征光譜線通過出射狹縫,射入各自的光電倍增管,光信號變成電信號,經(jīng)儀器的控制測量系統(tǒng)將電信號積分并進(jìn)行模數(shù)轉(zhuǎn)換,然后由計(jì)算機(jī)處理,并打印出各元素的百分含量。
  
  二、誤差分析
  
  光電直讀光譜儀雖然本身測量準(zhǔn)確度很高,但測定試樣中元素含量時(shí),所得結(jié)果與真實(shí)含量通常不一致,存在一定誤差,并且受諸多因素的影響,有的材料本身含量就很低。下面就誤差的種類、來源及如何避免誤差進(jìn)行分析。
  
  根據(jù)誤差的性質(zhì)及產(chǎn)生原因,誤差可分為系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過失誤差及其他誤差等。
  
  1.系統(tǒng)誤差的來源
  
  (1)標(biāo)樣和試樣中的含量和化學(xué)組成不完全相同時(shí),可能引起基體線和分析線的強(qiáng)度改變,從而引入誤差。
  
 ?。?)標(biāo)樣和試樣的物理性能不完全相同時(shí),激發(fā)的特征譜線會(huì)有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。
  
 ?。?)澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構(gòu)不相同時(shí),測出的數(shù)據(jù)會(huì)有所差別。
  
 ?。?)未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時(shí),混入未知合金元素而引入系統(tǒng)誤差
  
 ?。?)要消除系統(tǒng)誤差,必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)樣品制備規(guī)定要求。為了檢查系統(tǒng)誤差,就需要采用化學(xué)分析方分析多次校對結(jié)果。
  
  2.偶然誤差的來源
  
  與樣品成分不均勻有關(guān)的誤差。因?yàn)楣怆姽庾V分析所消耗的樣品很少,樣品中元素分布的不均勻性、組織結(jié)構(gòu)的不均勻性,導(dǎo)致不同部位的分析結(jié)果不同而產(chǎn)生。
  
  3.其他因素誤差及如何避免
  
 ?。?)氬氣不純。當(dāng)氬氣中含有氧和水蒸氣時(shí),會(huì)使激發(fā)斑點(diǎn)變壞。如果氬氣管道與電極如果氬氣管道與電極架有污染物排不出,分析結(jié)果會(huì)變差。
  
 ?。?)試樣表面要平整,當(dāng)試樣放在電極架上時(shí),不能有漏氣現(xiàn)象。如有漏氣,激發(fā)時(shí)聲音不正常。
  
  (3)樣品與控制標(biāo)樣的磨紋粗細(xì)要一致,不能有交叉紋,磨樣用力不要過大,而且用力要均勻,用力過大,容易造成試樣表面氧化。
  
 ?。?)對高鎳鉻鋼磨樣時(shí),要使用新砂輪片磨樣,磨紋操作要求更嚴(yán)格。
  
 ?。?)試樣不能有偏析、裂紋、氣孔等缺陷,試樣要有一定的代表性。
  
 ?。?)電極的*應(yīng)具有一定角度,使光軸不偏離中心,放電間隙應(yīng)保持不變,否則聚焦在分光儀的譜線強(qiáng)度會(huì)改變。多次重復(fù)放電以后,電極會(huì)長尖,改變了放電間隙。激發(fā)產(chǎn)生的金屬蒸氣也會(huì)污染電極。所以必須激發(fā)一次后就用刷子清理電極。
  
 ?。?)透鏡內(nèi)表面常常受到來自真空泵油蒸氣的污染,外表面受到分析時(shí)產(chǎn)生金屬蒸氣的附著,使透過率明顯降低,對波長小于200nm的碳、硫、磷譜線的透過率影響更顯著,所以聚光鏡要進(jìn)行定期清理。
  
 ?。?)真空度不夠高會(huì)降低分析靈敏度,特別是波長小于200nm的元素更明顯,為此要求真空度達(dá)到0.05mmHg。
  
 ?。?)出射狹縫的位置變化受溫度的影響zui大,因此保持分光室內(nèi)恒溫30℃很重要,還要求室內(nèi)溫度保持一致,使出射狹縫不偏離正常。
  
 ?。?0)室內(nèi)溫度的升高會(huì)增加光電倍增管的暗電流,降低信噪比。濕度大容易導(dǎo)致高壓元件發(fā)生漏電、放電,使分析結(jié)果不穩(wěn)定。



    光電直讀光譜儀是指應(yīng)用光電轉(zhuǎn)換接收方法作多元素同時(shí)分析的發(fā)射光譜儀器。由于電感耦合高頻等離子體光源的廣泛使用,使光電直讀光譜儀在光譜儀中占有主要地位。
    如何避免光電直讀光譜儀誤差,具體操作如下,希望能給大家一定的幫助:
    1、試樣表面要平整,當(dāng)試樣放在電極架上時(shí),不能有漏氣現(xiàn)象。如有漏氣,激發(fā)時(shí)聲音不正常。
    2、樣品與控制標(biāo)樣的磨紋粗細(xì)要一致,不能有交叉紋,磨樣用力不要過大,而且用力要均勻,用力過大,容易造成試樣表面氧化。
    3、對高鎳鉻鋼磨樣時(shí),要使用新砂輪片磨樣,磨紋操作要求更嚴(yán)格。
    4、試樣不能有偏析、裂紋、氣孔等缺陷,試樣要有一定的代表性。
    5、電極的頂尖應(yīng)具有一定角度,使光軸不偏離中心,放電間隙應(yīng)保持不變,否則聚焦在分光儀的譜線強(qiáng)度會(huì)改變。多次重復(fù)放電以后,電極會(huì)長尖,改變了放電間隙。激發(fā)產(chǎn)生的金屬蒸氣也會(huì)污染電極。所以必須激發(fā)一次后就用刷子清理電極。
    6、透鏡內(nèi)表面常常受到來自真空泵油蒸氣的污染,外表面受到分析時(shí)產(chǎn)生金屬蒸氣的附著,使透過率明顯降低,對波長小于200nm的碳、硫、磷譜線的透過率影響更顯著,所以聚光鏡要進(jìn)行定期清理。
    7、真空度不夠高會(huì)降低分析靈敏度, 特別是波長小于200nm的元素更明顯, 為此要求真空度達(dá)0.05mmHg。
    8、出射狹縫的位置變化受溫度的影響最大,因此保持分光室內(nèi)恒溫30℃很重要,還要求室內(nèi)溫度保持一致,使出射狹縫不偏離正常。







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