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高效液相色譜儀檢測(cè)大豆黃卷含量 液相色譜操作規(guī)程

時(shí)間:2020-06-21    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
【導(dǎo)讀】   本品為豆科植物大豆Glycine max(L.)Merr.的成熟種子發(fā)芽干燥而得。大豆用水浸泡至膨脹,將水放出,用濕布覆蓋,每日用清水沖洗一次或噴淋二次,待芽長(zhǎng)至0.5cm~1

  本品為豆科植物大豆Glycine max(L.)Merr.的成熟種子發(fā)芽干燥而得。大豆用水浸泡至膨脹,將水放出,用濕布覆蓋,每日用清水沖洗一次或噴淋二次,待芽長(zhǎng)至0.5cm~1cm時(shí),取出,干燥。

  【性狀】 本品略呈腎形,長(zhǎng)約8mm,寬約6mm。表面黃色或黃棕色,微皺縮,一側(cè)有明顯的臍點(diǎn),一端有1彎曲胚根。外皮質(zhì)脆,多破裂或脫落。子葉2片,黃色。氣微,味淡,嚼之有豆腥味。以粒大、飽滿者為佳。

  【鑒別】 (1)取本品粉末1g,加稀乙醇30ml,超聲處理30分鐘,離心(3000轉(zhuǎn)/分鐘)10分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)酉∫掖?ml使溶解,取上清液,作為供試品溶液。另取亮氨酸對(duì)照品,加稀乙醇制成每1ml 含0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(19:5:5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以茚三酮試液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

  (2)取本品粉末2g,加80%乙醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)?0%乙醇1ml使溶解,取上清液,作為供試品溶液。另取染料木苷對(duì)照品,加80%乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取供試品溶液5~10μl、對(duì)照品溶液2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(10:1.7:1.3)為展開(kāi)劑,展開(kāi)缸中預(yù)飽和30分鐘,展開(kāi),取出,晾干,噴以2%三氯化鋁乙醇溶液,在105℃加熱數(shù)分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

  【檢查】水分 不得過(guò)11.0%(附錄Ⅸ H)。

  總灰分 不得過(guò)7.0%(附錄Ⅸ K)

  【含量測(cè)定】 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測(cè)定。

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇為流動(dòng)相A,以1%醋酸溶液為流動(dòng)相B,按下表進(jìn)行梯度洗脫;柱溫35℃;檢測(cè)波長(zhǎng)為260nm。理論板數(shù)按大豆苷、染料木苷峰計(jì)算均不得低于5000。

  

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  對(duì)照品溶液的制備 取大豆苷、染料木苷對(duì)照品各約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加70%甲醇至刻度,搖勻;精密量取1ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。

  供試品溶液的制備 取本品粉末(過(guò)**篩)約1.0g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇25ml,稱定重量,加熱回流2小時(shí),放冷,再稱定重量,用70%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,離心(2000轉(zhuǎn)/分鐘)10分鐘,取上清液,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

  測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。

  本品按干燥品計(jì)算,含大豆苷(C21H20O9)和染料木苷(C21H20O10)的總量不得少于0.08%。

  【炮制】 取燈心草、淡竹葉置鍋內(nèi),加入適量水煎煮二次,**次60分鐘,第二次30分鐘,合并煎液,濾過(guò)。濾液與大豆黃卷共置鍋內(nèi),煮至藥液被吸盡,取出,干燥。

  每100kg凈藥材用燈心草1kg、淡竹葉2kg。

  Syltech500型高效液相色譜儀(單泵配置/梯度)

  1 泵 P501型恒流高壓輸液泵

  1.1 液體輸送原理:雙柱塞串聯(lián)往復(fù)方式,自動(dòng)脈沖抑制系統(tǒng),另配有溶劑壓縮因子程序,能自動(dòng)補(bǔ)償流量,液體輸送更精準(zhǔn)

  1.2 *大輸送壓力:大于等于6000PSI(約42MPa以上)

  1.3 流速精度:0.1%

  1.4 流速范圍:(0.001-10.000)mL/min*小增量0.001mL/min

  1.5 柱塞桿清洗:不需另配設(shè)備即可自動(dòng)柱塞桿清洗,保護(hù)柱塞桿

  1.6 安全性:配有開(kāi)機(jī)自檢,高低壓報(bào)警和保護(hù)功能

  1.7 梯度系統(tǒng):二元梯度混合系統(tǒng)/單泵系統(tǒng)

  1.7.1 混合范圍:0到100%

  1.7.2 混合原理:高壓混合

  1.7.3 混合液體數(shù):大于等于2元

  1.7.4 脫氣裝置:內(nèi)外置脫氣均可

  2 紫外檢測(cè)器UV501型紫外可變波長(zhǎng)檢測(cè)器

  2.1 光源:氘燈(鎢燈可選)氘燈壽命2000個(gè)小時(shí),保證使用壽命1000小時(shí)以上

  2.2 波長(zhǎng)范圍:190到720nm(步增1nm)

  2.3 波長(zhǎng)準(zhǔn)確度:<±1nm

  2.4 波長(zhǎng)重現(xiàn)性:<±0.5nm

  2.5 帶寬:小于5nm

  2.6 噪音:<±2.5*10-5AU(特定條件下)

  2.7 漂移:<±2.5*10-4AU(特定條件下)

  2.8 流通池體積:10ul體積、光程10mm

  2.9 吸收量程:0.01AU/V-10AU/V(共十檔)進(jìn)樣信號(hào)控制(事件),自動(dòng)調(diào)零

  2.10 功能:具有定點(diǎn)波長(zhǎng)測(cè)量,數(shù)據(jù)處理硬件嵌入檢測(cè)器,數(shù)字信號(hào)直接采集處理功能

  3 色譜柱:VertexTMXB-C18 4.6*250mm*5um 液相色譜柱、配保護(hù)柱

  4 柱溫箱:室溫上10度到100度(0.1度增量)

  5 N2010藥典版色譜工作站" target="_blank">色譜工作站:色譜工作站(滿足2010版藥典要求,美國(guó)制作)中英文操作軟件,支持WIN9X/XP/2000/2003等操作系統(tǒng),硬件嵌入檢測(cè)器,數(shù)字信號(hào)直接采集處理

  6 Vertex7825i手動(dòng)進(jìn)樣閥:Vertex7825i手動(dòng)進(jìn)樣閥(帶遠(yuǎn)程觸發(fā)開(kāi)關(guān)),自帶20UL定量,耐壓8000psi,進(jìn)樣次數(shù)超1萬(wàn)次以上

一臺(tái)品質(zhì)優(yōu)良的液相色譜系統(tǒng)應(yīng)從以下幾個(gè)方面考慮:

一.主要技術(shù)指標(biāo)優(yōu)異:

首先是如何看指標(biāo)。液相色譜儀的指標(biāo)很多,有泵的、檢測(cè)器的、色譜柱等等。我們認(rèn)為要看主要技術(shù)指標(biāo),根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),儀器的主要指標(biāo)有噪音,漂移,最小檢測(cè)濃度,定性定量重復(fù)性等。這些指標(biāo)都要放在系統(tǒng),回路里去看,去比較。就是需要把各單元裝置都要聯(lián)接好,如接好色譜柱,進(jìn)樣閥,并且要通上流動(dòng)相。因?yàn)槟诜治鲋幸捕际锹?lián)接好以后才可以進(jìn)行分析的,而不是單單用個(gè)檢測(cè)器或是泵的。
然后在這個(gè)基礎(chǔ)上,我們?cè)偃ケ容^這些主要指標(biāo)。

1.噪音

是指由儀器的電器元件、溫度波動(dòng)、電壓的線性脈沖以及其他非溶質(zhì)作用產(chǎn)生的高頻噪聲和基線的無(wú)規(guī)則波動(dòng)。噪音的大小直接關(guān)系到儀器的檢測(cè)靈敏度,噪音越大,檢測(cè)的靈敏度就越低。對(duì)于檢測(cè)低含量的樣品就要求儀器的噪音越小越好,否則噪音過(guò)大將會(huì)導(dǎo)致基線不穩(wěn),甚至影響分析結(jié)果。

2.最小檢測(cè)濃度(最小檢測(cè)限)

是反映儀器靈敏度的重要參數(shù)。CL=2×Nd×C/H(CL :最小檢測(cè)濃度 Nd:噪音 C:樣品濃度最小檢測(cè)濃度 H:樣品峰高)由上式可見(jiàn),最小檢測(cè)濃度是和噪音成正比的,噪音越大,最小檢測(cè)濃度就越大,靈敏度就越低。某些廠家回避了這個(gè)指標(biāo),說(shuō)明他們不愿在最小檢測(cè)濃度的基礎(chǔ)上去比較噪音。

3.漂移

是指儀器穩(wěn)定后一段時(shí)間內(nèi)基線漂離原點(diǎn)的距離,通常用來(lái)衡量?jī)x器穩(wěn)定快慢。高品質(zhì)的儀器能在較短的時(shí)間內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定,從而在一定程度上提高了分析效率。?

4.定性定量重復(fù)性

主要是考核儀器穩(wěn)定性的指標(biāo),這對(duì)于分析樣品來(lái)說(shuō)是非常重要的。好的儀器其穩(wěn)定性應(yīng)該是十分優(yōu)秀的,這就要求多次進(jìn)樣保留時(shí)間及含量的一致性,這樣做出來(lái)的結(jié)果才能使人信服。

有的朋友會(huì)認(rèn)為這些指標(biāo)好像都是檢測(cè)器的。對(duì)的,但是就前面所說(shuō)條件是要放在整個(gè)回路和系統(tǒng)里去看去比較。例如:泵的脈動(dòng)會(huì)直接影響噪音指標(biāo),泵的流量準(zhǔn)確度、精確度指標(biāo),以及密封性不好也會(huì)影響相關(guān)指標(biāo)。所以要系統(tǒng)地看指標(biāo)。例如:某些公司在公布的指標(biāo)中,噪音和漂移指標(biāo)寫的條件是空池或有的干脆不寫。這個(gè)指標(biāo)只考核了UV檢測(cè)器光學(xué)和電氣的特性,與實(shí)際情況相差甚遠(yuǎn),并沒(méi)有考驗(yàn)泵的壓力脈動(dòng),液流回路的阻尼和UV檢測(cè)器流通池的性能。所以我們認(rèn)為從以上的主要指標(biāo)中可以反應(yīng)出儀器的一些真實(shí)水平。

二.操作方便:

? 操作方便性無(wú)論是對(duì)新手還是成熟的用戶都是很重要的。操作越簡(jiǎn)單,有利于提高分析效率,也為以后分析方法的拓展提供有力的幫助。上海伍豐科學(xué)儀器有限公司的WS-100工作站軟件實(shí)現(xiàn)了真正的智能化操作。它摒棄了以往工作站軟件只能起到數(shù)據(jù)處理的理念,率先在國(guó)內(nèi)推出了集控制與后處理于一身的軟件,在操作使用上給用戶帶來(lái)了極大的方便。

三.系統(tǒng)的,整體開(kāi)發(fā)

這里指的是儀器的整體開(kāi)發(fā),是一個(gè)完整的系統(tǒng)。目前市場(chǎng)上有這個(gè)現(xiàn)象,說(shuō)我的泵是進(jìn)口的,或者是檢測(cè)器怎么好,用了什么很多的進(jìn)口件組裝等等。其實(shí)這是個(gè)誤區(qū)。液相色譜是個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng),不是整體開(kāi)發(fā)的,各項(xiàng)指標(biāo)之間、軟件和硬件、硬件和硬件等都不匹配,整體水平不會(huì)高到哪里去,而且在售后服務(wù)方面對(duì)用戶也是不負(fù)責(zé)任的。

整體開(kāi)發(fā)的主要優(yōu)點(diǎn)有:各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)統(tǒng)一、儀器各單元的通信協(xié)調(diào)、能夠建立一個(gè)整體的數(shù)字化評(píng)價(jià)系統(tǒng)、體現(xiàn)了企業(yè)的科技及開(kāi)發(fā)實(shí)力。

國(guó)外知名的儀器生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品也是整體開(kāi)發(fā)的,所以能夠保證儀器的整體水平。

四.穩(wěn)定可靠,故障率低
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1、色譜柱的使用說(shuō)明:?
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(1)、色譜柱使用前注意事項(xiàng):

色譜柱的儲(chǔ)存液無(wú)特殊說(shuō)明,均為評(píng)價(jià)報(bào)告所示的流動(dòng)相。在使用前,一定要注意色譜柱的儲(chǔ)存液與要分析樣品的流動(dòng)相是否互溶。在反相色譜中,如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑,應(yīng)先用10%左右的低濃度的有機(jī)相洗脫劑過(guò)渡一下,否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機(jī)相中很容易析出,堵塞色譜柱。
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(2)、流動(dòng)相:

流動(dòng)相中所使用的各種有機(jī)溶劑要盡可能使用色譜純,配流動(dòng)相的水可以是超純水或全玻璃器皿的雙蒸水。如果將所配得流動(dòng)相再經(jīng)過(guò)0.45μm的濾膜過(guò)濾一次則更好,尤其是含鹽的流動(dòng)相。另外,裝流動(dòng)相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過(guò)濾器等裝置應(yīng)該定期清洗或更換。

以常規(guī)硅膠為基質(zhì)的鍵合相填料通常的PH值適用范圍是2.0-8.0,BDS C18適合于堿性化合物,PH值適用范圍為2.0-10.0。當(dāng)必須要在PH值適用范圍的邊界條件下使用色譜柱時(shí),每次使用結(jié)束后立即用適合于色譜柱儲(chǔ)存并與所使用的流動(dòng)相互溶的溶劑清洗,并完全置換掉原來(lái)所使用的流動(dòng)相。

(3)、樣品:

樣品也要盡可能清潔,可選用樣品過(guò)濾器或樣品預(yù)處理柱(SPE)對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理;若樣品不便處理,要使用保護(hù)柱。在用正相色譜法分析樣品時(shí),所有的溶劑和樣品應(yīng)嚴(yán)格脫水。

?2、色譜柱的保存
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(1)、反相色譜柱每天實(shí)驗(yàn)后的保養(yǎng):

使用緩沖液或含鹽的流動(dòng)相,實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)用10%的甲醇/水沖洗30分鐘,洗掉色譜柱中的鹽,再用甲醇沖洗30分鐘。注意:不能用純水沖洗柱子,應(yīng)該在水中加入10%的甲醇,防止將填料沖塌陷。

(2)、長(zhǎng)期保存色譜柱:

如色譜柱要長(zhǎng)時(shí)間保存,必須存于合適的溶劑下。對(duì)于反相柱可以儲(chǔ)存于純甲醇或乙腈中,正相柱可以儲(chǔ)存于嚴(yán)格脫水后的純正己烷中,離子交換柱可以儲(chǔ)存于水(含防腐劑疊氮化鈉或柳硫汞)中,并將購(gòu)買新色譜柱時(shí)附送的堵頭堵上。儲(chǔ)存的溫度可以是室溫。
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3、色譜柱的再生
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? 因?yàn)樯V柱是消耗品,隨著使用時(shí)間或進(jìn)樣次數(shù)的增加,會(huì)出現(xiàn)色譜峰高降低,峰寬加大或出現(xiàn)肩峰的現(xiàn)象,一般來(lái)說(shuō)可能是柱效下降。

(1)、反相柱的再生:依次采用20-30倍的色譜柱體積的甲醇:水=10:90 (V/V),乙腈,異丙醇作為流動(dòng)相沖洗色譜柱,完成后再以相反順序沖洗色譜柱。

(2)、正相柱的再生:依次以20-30倍色譜柱的體積的正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇作為流動(dòng)相沖洗色譜柱,然后再以相反的順序沖洗色譜柱。要注意上述溶劑必須嚴(yán)格脫水。
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4、色譜柱在使用過(guò)程中易出現(xiàn)的問(wèn)題和解決辦法
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色譜柱在使用中常見(jiàn)的問(wèn)題就是柱壓升高,如果柱壓是在長(zhǎng)時(shí)間使用過(guò)程中緩慢增加,屬于正?,F(xiàn)象。但柱壓在使用過(guò)程中突然升高(系統(tǒng)管路堵塞及壓力傳感器故障除外),可能的原因有如下幾點(diǎn):

(1)、色譜柱頭的過(guò)濾篩板堵塞或污染;

(2)、色譜柱頭的填料被樣品污染;

(3)、色譜柱內(nèi)緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機(jī)溶劑,形成結(jié)晶析出;

(4)、流動(dòng)相PH值過(guò)大或過(guò)小使固定相結(jié)構(gòu)破壞或溶解。

解決辦法如下:

(1)、如確定是色譜柱頭的過(guò)濾篩板被污染,可以將色譜柱反方向用甲醇沖洗至正常壓力,或者卸下色譜柱頭,將其放在10%的稀硝酸內(nèi)超聲清洗10分鐘,后再用純水超聲10分鐘,重新裝入色譜柱。

(2)、如確定色譜柱頭的填料被污染,將柱頭螺絲卸下,挖出柱內(nèi)前段被污染的填料,用相同的柱填料重新填入,仔細(xì)修復(fù)后,重新安裝上柱頭螺絲。

(3)、如確定



    醋,味酸性溫,不但是一種傳統(tǒng)的調(diào)味品,還有廣譜的醫(yī)療保健功能。食醋中含有大量的有機(jī)酸,其中含量較高的是醋酸和乳酸,它們是主要的功效成分和標(biāo)志性成分。關(guān)于有機(jī)酸的測(cè)定方法,目前,大都采用液相色譜法,相關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是GB/T5009,157《食品中有機(jī)酸的測(cè)定》,其適用范圍為果蔬及其制品、飲料等食品。


    接下來(lái)介紹一種食醋和醋粉中醋酸、乳酸的高效液相色譜測(cè)定方法。該方法樣品預(yù)處理簡(jiǎn)便有效,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,可作為食醋及醋粉質(zhì)量控制的分析方法。



    智能全控液相色譜系統(tǒng)由P600高壓恒流泵與UV600紫外檢測(cè)器直接構(gòu)成等度分析系統(tǒng)。使用WS600工作站可以同時(shí)控制數(shù)臺(tái)P600高壓恒流泵、UV600紫外檢測(cè)器及恒溫柱箱等,實(shí)行多元高壓洗脫、波長(zhǎng)掃描等功能。


    應(yīng)用領(lǐng)域

    化合物檢測(cè)、法醫(yī)毒物分析、蛋白質(zhì)組學(xué)食品檢測(cè)、藥物分析、環(huán)境分析、聚合物分析


    色譜條件:

    色譜柱:Hypersil C18(4.6mm×150mm,5um)

    流動(dòng)相:2.5%磷酸二氫銨用磷酸調(diào)節(jié)pH2.65

    流速:1.0mL/min

    進(jìn)樣量:5μL

    檢測(cè)波長(zhǎng):210nm


    測(cè)定結(jié)果:







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