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火焰原子吸收光譜儀使用的注意事項(xiàng) 光譜儀操作規(guī)程

時(shí)間:2020-06-21    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
【導(dǎo)讀】火焰原子吸收光譜法火焰原子吸收光譜法的特點(diǎn):靈敏度高、抗干擾能力強(qiáng)、精密度高、選擇性好、儀器簡(jiǎn)單、操作方便。 儀器從光源輻射出具有待測(cè)元素特征譜線



    火焰原子吸收光譜法火焰原子吸收光譜法的特點(diǎn):靈敏度高、抗干擾能力強(qiáng)、精密度高、選擇性好、儀器簡(jiǎn)單、操作方便。

    儀器從光源輻射出具有待測(cè)元素特征譜線的光,通過(guò)試樣蒸氣時(shí)被蒸氣中待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收,由輻射特征譜線光被減弱的程度來(lái)測(cè)定試樣中待測(cè)元素的含量。

    火焰原子吸收光譜儀使用的注意事項(xiàng):

    1、點(diǎn)火時(shí)排風(fēng)裝置必須打開(kāi),操作人員應(yīng)位于儀器正面左側(cè)執(zhí)行點(diǎn)火操作,且儀器右側(cè)及后方不能有人.點(diǎn)火之后千萬(wàn)別關(guān)空壓機(jī)。

    2、火焰法關(guān)火時(shí)一定要最先關(guān)乙炔,待火焰自然熄滅后再關(guān)空壓機(jī)。

    3、經(jīng)常檢查霧化器和燃燒頭是否有堵塞現(xiàn)象。

    4、乙炔氣瓶的溫度需抑制在40℃以下,同時(shí)3米內(nèi)不得有明火。乙炔氣瓶需設(shè)置在通風(fēng)條件好,沒(méi)有陽(yáng)光照射的地方,禁止氣瓶與儀器同處一個(gè)地方。

    5、實(shí)驗(yàn)室要保持清潔衛(wèi)生,盡可能做到無(wú)塵,無(wú)大磁場(chǎng),電場(chǎng),無(wú)陽(yáng)光直射和強(qiáng)光照射,無(wú)腐蝕性氣體,儀器抽風(fēng)設(shè)備良好,室內(nèi)空氣相對(duì)濕度應(yīng)<70%,溫度 15~30℃。

    6、實(shí)驗(yàn)室必須與化學(xué)處理室及發(fā)射光譜實(shí)驗(yàn)室分開(kāi),以防止腐蝕性氣體侵蝕和強(qiáng)電磁場(chǎng)干擾。

    7、離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前,要關(guān)閉所有的電源開(kāi)關(guān)和水氣閥門(mén)。

    8、儀器較長(zhǎng)時(shí)間不使用時(shí),應(yīng)保證每周1~2次打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān)通電30min左右





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    紅外光譜儀是利用物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)的紅外輻射的吸收特性,進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成分析的儀器。紅外光譜儀通常由光源,單色器,探測(cè)器和計(jì)算機(jī)處理信息系統(tǒng)組成。


    根據(jù)分光裝置的不同,分為色散型和干涉型。對(duì)色散型雙光路光學(xué)零位平衡紅外分光光度計(jì)而言,當(dāng)樣品吸收了一定頻率的紅外輻射后,分子的振動(dòng)能級(jí)發(fā)生躍遷,透過(guò)的光束中相應(yīng)頻率的光被減弱,造成參比光路與樣品光路相應(yīng)輻射的強(qiáng)度差,從而得到所測(cè)樣品的紅外光譜。


    紅外光譜儀的保養(yǎng)如何?


    1、實(shí)驗(yàn)室的溫度應(yīng)在15~30℃,相對(duì)濕度應(yīng)在65%以下,所用電源應(yīng)配備有穩(wěn)壓裝置和接地線。


    因要嚴(yán)格控制室內(nèi)的相對(duì)濕度,因此紅外實(shí)驗(yàn)室的面積不要太大,能放得下必須的儀器設(shè)備即可,但室內(nèi)一定要有除濕裝置。


    2、為防止儀器受潮而影響使用壽命,紅外實(shí)驗(yàn)室應(yīng)經(jīng)常保持干燥,即使儀器不用,也應(yīng)每周開(kāi)機(jī)至少兩次,每次半天,同時(shí)開(kāi)除濕機(jī)除濕。特別是霉雨季節(jié),蕞好是能每天開(kāi)除濕機(jī)。


    3、如所用的是單光朿型傅里葉紅外分光光度計(jì)(目前應(yīng)用蕞多),實(shí)驗(yàn)室里的CO2含量不能太高,因此實(shí)驗(yàn)室里的人數(shù)應(yīng)盡量少,無(wú)關(guān)人員蕞好不要進(jìn)入,還要注意適當(dāng)通風(fēng)換氣。


    4、紅外光譜測(cè)定蕞常用的試樣制備方法是溴化鉀(KBr)壓片法,因此為減少對(duì)測(cè)定的影響,所用KBr蕞好應(yīng)為光學(xué)試劑級(jí),至少也要分析純級(jí)。


    使用前應(yīng)適當(dāng)研細(xì)(200目以下),并在120℃以上烘4小時(shí)以上后置干燥器中備用。如發(fā)現(xiàn)結(jié)塊,則應(yīng)重新干燥。制備好的空KBr片應(yīng)透明,與空氣相比,透光率應(yīng)在75%以上。


    5、如供試品為鹽酸鹽,因考慮到在壓片過(guò)程中可能出現(xiàn)的離子交換現(xiàn)象,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定用KCl(也同溴化鉀一樣預(yù)處理后使用)代替溴化鉀進(jìn)行壓片;


    但也可比較KCl壓片和溴化鉀壓片后測(cè)得的光譜,如二者沒(méi)有區(qū)別,則可使用溴化鉀進(jìn)行壓片。


    6、壓片法時(shí)取用的供試品量一般為1~2mg,因不可能用天平稱(chēng)量后加入,并且每種樣品的對(duì)紅外光的吸收程度不一致,故常憑經(jīng)驗(yàn)取用。


    一般要求所沒(méi)得的光譜圖中絕大多數(shù)吸收峰處于10%~80%透光率范圍在內(nèi)。


    蕞強(qiáng)吸收峰的透光率如太大(如大于30%),則說(shuō)明取樣量太少;相反,如蕞強(qiáng)吸收峰為接近透光率為0%,且為平頭峰,則說(shuō)明取樣量太多,此時(shí)均應(yīng)調(diào)整取樣量后重新測(cè)定。


    7、壓片時(shí)KBr的取用量一般為200mg左右,應(yīng)根據(jù)制片后的片子厚度來(lái)控制KBr的量;


    一般片子厚度應(yīng)在0.5mm以下,厚度大于0.5mm時(shí),??稍诠庾V上觀察到干涉條紋,對(duì)供試品光譜產(chǎn)生干擾。


    8、壓片時(shí),應(yīng)先取供試品研細(xì)后再加入KBr再次研細(xì)研勻,這樣比較容易混勻。研磨所用的應(yīng)為瑪瑙研缽,因玻璃研缽內(nèi)表面比較粗糙,易粘附樣品。


    研磨時(shí)應(yīng)按同一方向(順時(shí)針或逆時(shí)針)均勻用力,如不按同一方向研磨,有可能在研磨過(guò)程中使供試品產(chǎn)生轉(zhuǎn)晶,從而影響測(cè)定結(jié)果。研磨力度不用太大,研磨到試樣中不再有肉眼可見(jiàn)的小粒子即可。


    試樣研好后,應(yīng)通過(guò)一小的漏斗倒入到壓片模具中,并盡量把試樣鋪均勻,否則壓片后試樣少的地方的透明度要比試樣多的地方的低,并因此對(duì)測(cè)定產(chǎn)生影響。


    另外,如壓好的片子上出現(xiàn)不透明的小白點(diǎn),則說(shuō)明研好的試樣中有未研細(xì)的小粒子,應(yīng)重新壓片。


    9、測(cè)定用樣品應(yīng)干燥,否則應(yīng)在研細(xì)后置紅外燈下烘幾分鐘使干燥。


    試樣研好并具在模具中裝好后,應(yīng)與真空泵相連后抽真空至少2分鐘,以使試樣中的水分進(jìn)一步被抽走,然后再加壓到0.8~1GPa(8~10T/cm2)后維持2~5min。不抽真空將影響片子的透明度。


    10、壓片用模具用后應(yīng)立即把各部分擦干凈,必要時(shí)用無(wú)水乙醇棉球擦洗干凈,置干燥器中保存,以免污染、銹蝕。





直讀光譜儀是光電結(jié)合的精密儀器,具有反應(yīng)速度快、分析結(jié)果、自動(dòng)畫(huà)程度高的優(yōu)點(diǎn)。但與此同時(shí),直讀光譜儀也存在著不足。直讀光譜儀的試樣組成、結(jié)構(gòu)狀態(tài)、激發(fā)條件等難以完全控制,需用一套相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行匹配,并且儀器受環(huán)境及儀器本身的影響較大,對(duì)其度造成一定影響。因此,直讀光譜儀的日常管理維護(hù)工作不容忽視。
 

  首先,直讀光譜儀需要做到防塵、防潮、防震,并其儀器室還需保持恒溫狀態(tài)。為保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與靈敏度,提高儀器穩(wěn)定性,操作人員就需從直讀光譜儀的光源、分光器和測(cè)控系統(tǒng)的維護(hù)做起。另外,霉菌也能夠極大地危害光學(xué)光學(xué)儀器的使用性能及壽命,它會(huì)使光的透過(guò)率、反射率、光導(dǎo)、象質(zhì)大大降低。于是,我們?cè)谥弊x光譜儀的日常維護(hù)中,應(yīng)當(dāng)做到以下幾點(diǎn):
 

  1. 每12小時(shí)就需維護(hù)檢查氬氣供給情況,清理火花臺(tái);每2h校驗(yàn)標(biāo)樣,檢查激發(fā)斑點(diǎn)的好壞。
 

  2. 每周維護(hù)清理廢氬出氣管,更換廢氬過(guò)濾器內(nèi)過(guò)濾水,儀器標(biāo)準(zhǔn)化。
 

  3. 每月維護(hù)清潔空氣過(guò)濾器,更換分析電極。
 

  4. 每季維護(hù)清理石英窗,儀器內(nèi)部清灰。
 

  5. 其他維護(hù)(不定期)檢查描跡,更換氬氣凈化管,清潔真空室鏡頭。
 

  6. 注意儀器室的設(shè)計(jì)。
 

  其次,為保證直讀光譜儀具有高性能和高指標(biāo)的特點(diǎn),實(shí)際操作與維修中,人們對(duì)儀器中的光學(xué)、機(jī)械、電子(包括計(jì)算機(jī))等三個(gè)方面有足夠的了解。因?yàn)?,如果在未了解儀器性能前就盲目采取行動(dòng),不但可能破壞儀器,還有可能引發(fā)其他故障,導(dǎo)致更為嚴(yán)重的儀器損壞。直讀光譜儀的故障類(lèi)型及維修方法大致有以下幾種:
 

  1. 試樣不被激發(fā)
 

  (1)EK9009高壓積分板指示燈不亮。首先檢查光源穩(wěn)壓器的供電(198V, 24V)是否正常,同時(shí)檢查2.4V 3.保險(xiǎn)絲。如光源穩(wěn)壓器供電不穩(wěn)定須更換;如光源穩(wěn)壓器正常,則檢查EK9009高壓積分板上硅全橋和2 . 保險(xiǎn)絲,如硅全橋被擊穿須更換高壓積分板。
 

  (2)樣品激發(fā)臺(tái)下方門(mén)開(kāi)關(guān)斷開(kāi)。這是一個(gè)起保護(hù)作用的接近開(kāi)關(guān),當(dāng)門(mén)關(guān)上時(shí)開(kāi)關(guān)閉合,機(jī)器才能正常運(yùn)作。有時(shí)門(mén)未完全合上或開(kāi)關(guān)損壞即門(mén)開(kāi)關(guān)斷開(kāi),就會(huì)導(dǎo)致整個(gè)機(jī)器無(wú)法正常工作。如接近開(kāi)關(guān)損壞而又暫時(shí)無(wú)配件更換時(shí),可以把接到開(kāi)關(guān)上的兩根線剪開(kāi)連起來(lái),先保證正常工作,等有配件后再予以更換。
 

  2. 火花臺(tái)架保護(hù)失控,故障原因是金屬末多造成短路,將火花臺(tái)架的絕緣片清理干凈即可正常激發(fā)。
 

  3. 激發(fā)斑點(diǎn)不正常(伴有聲音及分析數(shù)據(jù)異常)
 

  (1)氣流量及純度:凈流量應(yīng)為O.SL/min,壓力應(yīng)大于0. 5MPa,氫氣純度大于99 . 999 % ,氬氣瓶壓力小于1MPa時(shí)應(yīng)更換。
 

  (2)火花臺(tái)面板的氣密性即火花室密封性要好。
 

  (3)樣品如果有砂眼、縮孔、裂紋、帶水,蓋孔不嚴(yán),或有異物等都不能正常激發(fā)。
 

  (4)24V接觸器接觸不良也會(huì)導(dǎo)致樣品激發(fā)異常。



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