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不銹鋼溶液過濾器的特點(diǎn)是怎樣的 過濾器操作規(guī)程

時間:2020-06-22    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
【導(dǎo)讀】不銹鋼溶液過濾器是一種用于化學(xué)實驗室中的溶液過濾裝置。 國內(nèi)實驗室在對溶液進(jìn)行過濾時,一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過濾裝置,這種方法每次只能過濾一個樣品。 過



    不銹鋼溶液過濾器是一種用于化學(xué)實驗室中的溶液過濾裝置。


    國內(nèi)實驗室在對溶液進(jìn)行過濾時,一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過濾裝置,這種方法每次只能過濾一個樣品。


    過濾速度慢效率低,人工勞動強(qiáng)度大。同時玻璃村質(zhì)易碎不易高溫消毒。


    本產(chǎn)品的目的是為了一次同時對多個樣品進(jìn)行進(jìn)行過濾,提高實驗工作效率;


    同時316L衛(wèi)生級不銹鋼材質(zhì)耐酸堿,耐腐蝕,易于高溫消毒,使得分析結(jié)果更加穩(wěn)定可靠。


    當(dāng)需要溶液過濾時,在濾頭上放上水系濾膜把不銹鋼濾杯與濾頭通過卡箍固定在一起;


    氣嘴與真空動力相連,打開各個碟閥,把溶液注入濾杯,打開真空動力;


    溶液通過濾頭上的濾膜在動力作用下溶液迅速通過過濾支架流入集液室,待濾杯中溶液全部流入集液室,只須取下待分析濾膜即可。


    該儀器具有以下特點(diǎn):


    1.省去抽濾瓶、重量輕、體積小,適宜于凈化臺內(nèi)操作;


    2.濾器備有底座,可配套更換,適合于常規(guī)試驗;


    3.濾器呈半透明狀,便于觀察,定量控制;


    4.耐壓、耐溫,可在121℃30分鐘熱壓消毒;


    5.每個濾器設(shè)有閥門,可單獨(dú)使用。


    不銹鋼溶液過濾器廣泛用于以下領(lǐng)域:


    引水、飲料及食品的菌落檢查;


    醫(yī)藥工業(yè)藥品檢驗:注射用抗生素及其他可溶性藥品的無菌檢查;


    醫(yī)院的醫(yī)學(xué)臨床檢驗:體液的細(xì)菌及微生物測定;


    科研、教學(xué)領(lǐng)域的除菌過濾或檢查細(xì)菌用。


    使用時需要注意,必須對過濾器進(jìn)行潔凈處理,所選濾膜應(yīng)浸泡過夜,消毒時將濕態(tài)膜貼在支撐板上,蓋上密封墊圈;


    將貯液杯和支座螺紋稍旋緊,待消毒后在旋緊,以紗布包裹進(jìn)行熱壓消毒,以免微孔濾膜破裂。


    器蓋上有孔,可套針頭過濾器用以過濾外界空氣,以免污染。





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1、過濾器檢漏流程

1.1在待測HEPA上游一側(cè)引入PAO氣溶膠

對于HVAC系統(tǒng)中的HEPA, 為使氣溶膠到達(dá)HEPA時時的濃度均勻,可將氣溶膠直接從系統(tǒng)風(fēng)機(jī)的負(fù)壓一側(cè)引入,如要從風(fēng)管中引入,則應(yīng)在距HEPA至少10倍風(fēng)管直徑處引入,并盡量 減少拐彎(美國環(huán)境科學(xué)和技術(shù)學(xué)會)。一般情況下,保持上游氣溶膠達(dá)到要求濃度,且濃度波動在一定范圍即可。對于層流罩、超凈臺上的HEPA,氣溶膠直接 從系統(tǒng)風(fēng)機(jī)的負(fù)壓一側(cè)引入。

1.2氣溶膠光度計初始化、設(shè)定100%、0%參比標(biāo)準(zhǔn)值 按照氣溶膠光度計操作要求進(jìn)行初始化、設(shè)定報警值。將UPSTREAM采樣管與上游采樣口相連,測量上游氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發(fā)生器操作要求調(diào)節(jié)發(fā)生的氣溶膠濃度,使上游氣溶膠濃度達(dá)到10~20ug/mL。

1.3掃描檢漏

卸下HEPA的散流板,對整個濾器面、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進(jìn)行掃描。 掃描時采樣頭距濾器面約1英寸(約2.54cm),掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往復(fù)地進(jìn)行,線條間應(yīng)重疊。檢測過程中,若有報警聲 (即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%),表明有泄漏。泄漏處經(jīng)用硅膠堵漏或緊固以后再進(jìn)行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右,在測試的過程中,應(yīng)經(jīng)常確認(rèn)上游氣溶膠的濃度,注意在檢測過程中應(yīng)帶防護(hù)面罩和防護(hù)眼罩。

 

2、結(jié)果判定及處理

過濾器泄漏率應(yīng)小于等于0.01%。若HEPA在檢測過程中, 所有點(diǎn)的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%,則判該HEPA合格,若有一處%超過0.01%,則判為不合格,并將該點(diǎn)標(biāo)記出來,需修補(bǔ)或更換。過濾器濾料泄漏處允許用專用膠 水修補(bǔ),但是單個泄漏處的面積不能大于總面積的1%,全部泄漏處的面積不能大于總面積的5%,否則必須更換。

 

3、過濾器檢漏周期

FDA在無菌藥品生產(chǎn)指南中建議對于無菌制劑生產(chǎn)車間每半年進(jìn)行一次檢 漏,我國在GMP 檢查指南中建議通常一年一次。ISO14644 對已安裝HEPA的泄漏檢測,建議的*長時間間隔為24個月。DOP檢漏在HEPA 安裝或更換后都應(yīng)進(jìn)行。當(dāng)環(huán)境監(jiān)測顯示空氣質(zhì)量惡化、或當(dāng)產(chǎn)品無菌試驗不合格、培養(yǎng)基模擬灌裝試驗失敗時,都可作為偏差調(diào)查的一部分進(jìn)行檢漏。需進(jìn)行檢漏 試驗的濾器還包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。


  袋式過濾器是一種新型的過濾系統(tǒng),過濾機(jī)內(nèi)部由金屬網(wǎng)籃支撐濾袋,液體由入口流進(jìn),經(jīng)濾袋過濾后從出口流出,雜質(zhì)被攔截在濾袋中,更換濾袋后可繼續(xù)使用。

袋式過濾器的分類:

  單袋式過濾器又可以分為側(cè)入型袋式過濾器、頂入型袋式過濾器、不銹鋼袋式過濾器、塑料過濾器/夾層保溫過濾器、襯氟防腐過濾器。

  1、側(cè)入型袋式過濾器

  側(cè)入型袋式過濾器是一種設(shè)計可配合任意進(jìn)料口連接方向。簡單的結(jié)構(gòu)使濾器清洗更容易。配合最小的死角空間提高過濾器在各行業(yè)的應(yīng)用。過濾器單密封圈設(shè)計提供一個極好的密封作用。三點(diǎn)濾袋壓板使過濾袋的密封得到透明的操作保證。確保經(jīng)年累月的使用保持一致。

 

  2、頂入型袋式過濾器

  頂入型袋式過濾器采用袋式過濾器的頂入低出過濾方式令需要過濾的液體從高處流向低位.過濾袋不受紊流的影響,提高濾袋的過濾效率和使用壽命。




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