手持式合金分析儀是一種XRF光譜分析技術(shù)，X光管產(chǎn)生的X射線打到被測(cè)樣品時(shí)可以擊出原子的內(nèi)層電子，出現(xiàn)殼層空穴，當(dāng)外層電子從高軌道躍遷到低能軌道來填充軌道空穴時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生特征X射線。X射線探測(cè)器將樣品元素的X射線的特征譜線的光信號(hào)轉(zhuǎn)換成易于測(cè)量的電信號(hào)來得到待測(cè)元素的特征信息。
手持式合金分析儀設(shè)計(jì)輕質(zhì)小巧，無論在什么環(huán)境中，都能夠提供高準(zhǔn)確性、高準(zhǔn)確度的檢測(cè)結(jié)果。無需使用任何工具便可更換已損壞或污染的窗口。
手持式合金分析儀的操作步驟：
1、使用前認(rèn)真閱讀本設(shè)備操作使用規(guī)程或使用說明書，仔細(xì)檢查儀器表面，如發(fā)現(xiàn)有明顯破損或異?，F(xiàn)象應(yīng)立即更換。
2、使用該設(shè)備時(shí)應(yīng)正確佩戴設(shè)備防護(hù)腰帶，手握設(shè)備時(shí)應(yīng)先把防滑帶套入手腕，以防設(shè)備損壞。
3、測(cè)量前應(yīng)保證被測(cè)面露出金屬光澤。按下電源開關(guān)，儀器發(fā)出提示音，液晶屏幕顯示數(shù)據(jù)后，直接在觸摸屏上輸入1、2、3、4、E進(jìn)入操作界面（主界面）。
4、儀器校正：在正式測(cè)試前，應(yīng)檢測(cè)“標(biāo)塊”，確認(rèn)檢測(cè)值正常，方可進(jìn)檢測(cè)產(chǎn)品。
5、測(cè)量時(shí)把發(fā)射鏡貼近被測(cè)物體表面，按下把手上的檢測(cè)開關(guān)按鈕，此時(shí)工作提醒燈閃爍測(cè)量開始，待儀器發(fā)出提示音測(cè)量結(jié)束。
6、按“▼”/“▲”鍵翻看檢測(cè)數(shù)據(jù)。繼續(xù)檢測(cè)請(qǐng)則再次按下把手上的檢測(cè)開關(guān)按鈕。退出檢測(cè)界面按“←”回到主界面。
7、測(cè)量完畢后長按電源開關(guān)，關(guān)機(jī)，并將設(shè)備放置在防水設(shè)備箱內(nèi)。
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水質(zhì)分析儀主要采用離子選擇電極測(cè)量法來實(shí)現(xiàn)精確檢測(cè)的。水質(zhì)分析儀使用過程中應(yīng)注意如下細(xì)節(jié)：
1、取樣的準(zhǔn)確問題。在標(biāo)定試劑時(shí)需要取用10mg水，盡量使用10ul取樣器，這樣不但準(zhǔn)確、速度快，還能夠防止水滴粘附。同樣地，取用甲醇試劑、乙酯也有類似的問題，取放完畢后應(yīng)注意盡量縮短反應(yīng)池打開的時(shí)間。
2、 磁性攪拌速度調(diào)整。在反應(yīng)池中，因?yàn)榈味ㄔ噭┘尤霑r(shí)在局部，與電極不在一處，因此攪拌速度可以以快到不形成湍流為止，這樣可以較快達(dá)到終點(diǎn)。
3、滴定速度設(shè)定應(yīng)先快后慢。滴定時(shí)先快速以盡量縮短試驗(yàn)時(shí)間，而在接近終點(diǎn)時(shí)應(yīng)變慢，這樣可提高計(jì)量精確度。
4、當(dāng)日試驗(yàn)完畢后，一定要排空系統(tǒng)中的試劑，然后用甲醇清洗干凈，千萬不能用水清洗系統(tǒng)，因?yàn)槠洳蝗菀讚]發(fā)，將造成下次試驗(yàn)時(shí)試劑標(biāo)定不實(shí)。
5、水分測(cè)定儀應(yīng)該遠(yuǎn)離強(qiáng)磁場(chǎng)，避免工作時(shí)電子顯示跳動(dòng)，出現(xiàn)不正?，F(xiàn)象。手動(dòng)的水分測(cè)定儀，因?yàn)楸仨毷褂貌Ａё詣?dòng)滴定管計(jì)量試劑和甲醇溶劑，而玻璃滴定管本身因?yàn)槠胶鈮毫Φ年P(guān)系，又必須與外界接通。
6、系統(tǒng)盡量密閉。手動(dòng)的水分測(cè)定儀需要在吸球管路和玻璃滴定管上口加接填充干燥劑的U型管，以便減少空氣水分對(duì)測(cè)試結(jié)果的干擾。在空氣相對(duì)濕度大于70%的環(huán)境下，應(yīng)盡量不安排水分測(cè)試。
7、在調(diào)整滴定管的滴定速度時(shí)，可以調(diào)整到1滴/秒。滴定速度太快將導(dǎo)致到達(dá)終點(diǎn)時(shí)產(chǎn)生的延時(shí)誤差較大；而滴定速度太慢則會(huì)延長測(cè)試的過程，上述干擾容易導(dǎo)致遲遲不到達(dá)終點(diǎn)。
硫化物是化工原料氣中主要有害物質(zhì)之一，導(dǎo)致許多工業(yè)催化劑與高效吸附劑中毒或產(chǎn)品質(zhì)量下降，影響企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。硫化物的分析是選擇合理的精脫硫新工藝的前提。微量硫分析儀可用于合成氣（如甲醇、合成氨等）、天然氣、城市煤氣、焦?fàn)t氣、空氣、食品級(jí)CO2以及各種高純氣體（或液態(tài)）中微量硫化物的分析，也適用于科研、環(huán)保等部門分析測(cè)試各種形態(tài)硫化物。
微量硫分析儀停電以后重新開機(jī)步驟：
1）開機(jī)前，面板上四個(gè)電源開關(guān)（分別是：高壓、放大器、柱溫、檢測(cè)器）應(yīng)全不關(guān)閉（向下）。
2）首先打開氮?dú)怃撈靠傞y，松開氮?dú)?font>減壓閥,氮?dú)廨敵鰤毫?.2～0.25Mpa，面板上氮?dú)?font>壓力表指針應(yīng)在規(guī)定位置。
3）打開“放大器”、“柱溫”、“檢測(cè)室”三個(gè)電源開關(guān)（向上）；色譜柱選擇旋鈕置“TCP”位置，進(jìn)樣閥置 “取樣”位置。
4）預(yù)熱不少于30分鐘，當(dāng)“狀態(tài)頁”柱溫顯示應(yīng)接近給定值，并確認(rèn)加熱塊外殼己經(jīng)發(fā)燙；但注意不要長時(shí)間觸摸，以免燙傷。
5）按步驟2）開氮?dú)獾囊蠓謩e開氧氣和氫氣，并將氧氣和氫氣壓力調(diào)到規(guī)定值；調(diào)整好后，三組壓力不能隨意變動(dòng)，每次開機(jī)前都要檢查三組壓力是否正確，否則要將壓力表指針調(diào)整到位。
6）點(diǎn)火前必須先確認(rèn) “高壓”開關(guān)在向下位置（關(guān)閉），再用鑷子揭蓋點(diǎn)火，蓋上蓋子后再開“高壓”開關(guān)；觀察“狀態(tài)頁”上 “輸入信號(hào)”數(shù)值應(yīng)有幾個(gè)mv的增大，否則火沒有點(diǎn)燃。 以后如果要檢查是否熄火，或判斷檢測(cè)器是否正常都通過開和關(guān)“高壓”開關(guān)并觀察“輸入信號(hào)”的變化來進(jìn)行。
7）慢慢調(diào) “細(xì)調(diào)”電位器旋鈕，分幾次使“輸入信號(hào)”數(shù)值到0.3mv左右。
8）按“基線”鍵顯示信號(hào)曲線，待基線穩(wěn)定后就可以進(jìn)樣分析
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