1.配制60mg/L的重鉻酸鉀溶液
在天平上稱取已干燥的重鉻酸鉀60mg，準(zhǔn)確至+-0.1mg。放在燒杯中，用適量蒸餾水溶解，并加入1ml（0.1mol/L）的高氯酸。然后轉(zhuǎn)移到1000ml的容量瓶中，在蒸餾水稀釋至刻度。
2.濃度為60mg/L的重鉻酸鉀溶液在各溫度下的投射比（光譜寬度為2nm）
?波長(zhǎng) 235 350（nm）溫度(℃)?
10 18.0 22.6
15 18.0 22.7
20 18.1 22.8
25 18.2 22.9
30 18.3 22.9
3.要有可見中性慮光片（其透過(guò)比為10%，20%，30%準(zhǔn)確度優(yōu)于+-0.2%）
4.要有投射比配對(duì)誤差不打魚0.1%的石英吸收池一對(duì)
5.光譜寬度為2nm，按要求校正儀器零點(diǎn)。高氯酸盛于10mm厚的石英吸收池中，調(diào)投射比為100%，將經(jīng)標(biāo)定過(guò)的重鉻酸鉀盛于另一石英吸收池中，置于光浴，按步驟2提供的數(shù)據(jù)每個(gè)波長(zhǎng)測(cè)試三遍，三次平均值與標(biāo)準(zhǔn)值之差為其可見光區(qū)透射比的準(zhǔn)確度。三次測(cè)量的最大值和最小值之差為可見光區(qū)的重復(fù)性。
6.投射比準(zhǔn)確度+-0.5%，重復(fù)度+-0.5%

    紫外可見分光光度計(jì)主要由電光系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)、光電系統(tǒng)、電子系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理、輸出打印系統(tǒng)等幾個(gè)部分組成。
    在使用紫外可見分光光度計(jì)時(shí)，需要注意一些使用的維護(hù)措施：
    1、使用的吸收池必須潔凈，并注意配對(duì)使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。
    2、取吸收池時(shí)，手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè)，裝盛樣品以池體的4/5為度，使用揮發(fā)性溶液時(shí)應(yīng)加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應(yīng)無(wú)溶劑殘留。吸收池放入樣品室時(shí)應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防塵保存。
    3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之間為宜。
    4、測(cè)定時(shí)除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對(duì)照，采用1cm石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi)，測(cè)幾個(gè)點(diǎn)的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長(zhǎng)附近自動(dòng)掃描測(cè)定，以核對(duì)供試品的吸收峰位置是否正確，并以吸收度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)，除另有規(guī)定外吸收度最大波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的測(cè)定波長(zhǎng)±2nm以內(nèi)。
    5、選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測(cè)得的吸收度值會(huì)偏低，狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)，對(duì)于大部分被測(cè)品種，可以使用2nm縫寬。