現在許多用戶在挑選激光粒度儀的時候，都感到非常為難。因為一方面對激光粒度儀的了解不太多;另一方面市場上魚龍混雜，各個廠家都說自己的粒度儀是可以的，不知聽誰的好。我們在此給出幾點參考意見：
一、挑選激光粒度儀首先要十分注重儀器的準確度和重復性
因為粒度儀是一個測試粒度范圍的精密儀器，如果它的測試的精確度不好、重復性差，那你就不要選擇激光粒度儀。因為這樣會給你出錯誤的數據，無法給你的生產和工藝做出指導，進而耽誤您的加工工藝。更重要的是，一臺測試不準確的激光粒度儀可導致你與你的供貨商的退貨、官司，或使你一敗涂地。
二、選擇激光粒度儀先要看其廠家的技術實力
如何判斷廠家的技術實力?首先關注主要發(fā)明人是誰，其在顆粒界的知名度如何?是否是這方面的專家，如果其廠家說不出其發(fā)明人的姓名和具有什么技術水平，你就要小心，有些可能是侵權產品，買了這種產品將來也等于侵權，要惹上官司。
三、測試亞微米和微米的激光粒度儀的比較好的理論是全程米氏散射理論
如果其廠家沒有水平比較高的技術人員是不可能研究出全程米氏理論的數字模型。分辨是否只要用亞微米的標準顆粒測試一下就可分辨。
四、要了解其分散方式是怎樣
一個樣品要得到一個客觀的測試結果，只有分散的好，才能測出正確的結果。如果分散系統不能使樣品一直處于動態(tài)測試中，或者顆粒經過的管道過長使大顆粒迅速地沉淀下去，對大顆粒捕捉的信息較少，而小顆粒的信息相對較多，實際測出的數據就會偏小，就不是客觀的數據，沒有實際的指導意義。有些廠家希望自己的產品測的數據越小越好，但如果不是客觀的數據，就可能導致經濟糾紛。
五、產品優(yōu)劣的幾個關鍵考驗點
激光粒度儀有幾個關鍵考驗點，具體如下：
1.粒度測量范圍
粒度范圍寬，適合的應用廣。不僅要看其儀器所報出的范圍，而是看超出主檢測器面積的小粒子散射如何檢測。
可以的途徑是全范圍直接檢測，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測試，再用計算機擬合成一張圖譜，肯定帶來誤差。 LS激光粒度分析儀(美國貝克曼庫爾特公司)的檢測范圍在40nm～2000?m之間，這在新劑型研究中的微粒分析起到重要作用。
2.激光光源
一般選用2mW激光器，功率太小則散射光能量低，造成靈敏度低;另外，氣體光源波長短，穩(wěn)定性優(yōu)于固體光源。
3.檢測器
因為激光衍射光環(huán)半徑越大，光強越弱，極易造成小粒子信/噪比降低而漏檢，所以對小粒子的分布檢測能體現儀器的好壞。檢測器的發(fā)展經歷了圓形，半圓形和扇形幾個階段。
英國馬爾文公司較新一代的檢測器：采用專利非均勻交叉排列三維扇形檢測系統，實際分辨率最高，無信號盲區(qū)，相當于環(huán)形或十字星形排列的175個，半圓形排列的93個，使直接檢測角達到135度。
通道數：在激光粒度分析儀中不象計數器中存在通道的概念，它實際為檢測器受光面積數。它有一個理論與實際的優(yōu)化值：偏少：接受的散射光不充分，準確度差;偏多：靈敏度太高，導致重現性差。
為彌補采樣速度慢的缺陷，一些廠家才使用更多的通道，以損失重現性而達到靈敏度要求，所以，這樣的測量時間在20秒或1分鐘以上。
英國馬爾文儀器公司較新一代Mastercizer2000型激光粒度分析儀 每秒采樣1000次，測量時間僅2秒(2000次結果平均)，可使得準確性和重復性優(yōu)化。
4.是否使用完全的米氏理論
因為米氏光散理論非常復雜，數據處理量大，所以有些廠家忽略顆粒本身折光和吸收等光學性質，采用近似的米氏理論，造成適用范圍受限制，漏檢幾率增大等問題。
5.準確性和重復性指標
準確性和重復性指標越高越好。采用NIST標準粒子檢測。
6.穩(wěn)定性
儀器穩(wěn)定性包括光路的穩(wěn)定性和分散系統的穩(wěn)定性和周圍環(huán)境的影響。一般來講選用氣體激光器，使用光學平臺，有助于光路的穩(wěn)定。內部發(fā)熱部件(如50瓦的鎢燈)將影響光路周圍環(huán)境。
穩(wěn)定性指標在廠家儀器說明中沒有，用戶只能憑對于儀器結構的判斷和參觀或詢問其他長時間使用過的用戶來判斷。
7.掃描速度
掃描速度快可提高數據準確性，重復性和穩(wěn)定性。不同廠家的儀器掃描速度不同，從1次/秒到1000次/秒。一般來講，循環(huán)掃描測試次數越多，平均結果的準確性越好，故速度越高越好;噴射式干法和噴霧更要求速度越高越好;自由降落式干法雖然速度不快，但由于粒子只通過樣品區(qū)一次，速度也是快一些好。用戶每天需要處理的樣品量，也是考慮速度的因素。
8.可自動對中，無需要換鏡頭，可自動校正
9.使用和維護的簡便性
關于這一點，在購買之前往往被忽視，而實際上直接決定了儀器使用效率和壽命。了解的方法是對儀器結構的了解和其他已有用戶的反映。
拆卸、清洗是否方便：粒度儀分為主機和分散器兩部分。而樣品流動池總是需要定期清洗的，清洗間隔視樣品性質而定。將主機和分散器合二為一的儀器往往將樣品池深置于儀器內部，取出和拆卸均很繁瑣，且極易碰壞光路系統。
10. 是否符合國際標準
ISO 13320 標準是對激光粒度分析儀的基本要求。但并不是所有制造商都按照該標準執(zhí)行。在測量亞微米粒子分布過程中，采用非激光衍射方法是不符合 ISO13320 標準的。
11.分散器
濕法：是否具有超聲和攪拌等物理分散功能，超聲功率和攪拌速度是否連續(xù)可調，是保證分析結果重復性的關鍵。
干法：是否密閉式測量，樣品是否容易分散?如果不是，是否選擇了噴射式分散器? 300米/秒的沖擊氣流是保證樣品能夠充分分散后得到真實分析結果的前提
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水煤漿是通過物理加工得到的一種低污染、高效率、可管道輸送的代油煤基流體燃料。它改變了煤的傳統燃燒方式，顯示出了巨大的環(huán)保節(jié)能優(yōu)勢。
尤其是近幾年來，采用廢物資源化的技術路線后，研制成功的環(huán)保水煤漿，可以在不增加費用的前提下，大大提高了水煤漿的環(huán)保效益。
在我國豐富煤炭資源的保障下，水煤漿也已成為替代油、氣等能源的最基礎、性價比高的潔凈能源。
在制備水煤漿技術中，粒度級配是影響水煤漿性能的關鍵因素之一，它直接關系到水煤漿的制備濃度，同時也影響著水煤漿的黏度、流變性、穩(wěn)定性、霧化、燃燒及氣化特性。
因此，準確測定水煤漿粒度分布，對于制備高品質水煤漿十分重要。
激光粒度儀作為一種新型的粒度測試儀器，因測試速度快、重復性好、準確性好、操作簡便等優(yōu)點，已經在粉體粒度分布測試領域得到廣泛的應用。
激光粒度儀國際標準及行業(yè)標準建議，用D50、D10、D90的重復性來衡量儀器的整體重復性。
D50表示粒徑大于它的顆粒占50%，小于它的顆粒也占50%，所以D50也叫平均粒徑或中值粒徑；相應的D10表示粒徑小于它的顆粒占據10%，D90表示粒徑小于它的顆粒占90%。
所謂激光粒度儀是專指通過顆粒的衍射或散射光的空間分布（散射譜）來分析顆粒大小的儀器。根據激光散射原理，顆粒大小不同，散射光能量隨散射角度的分布也不同，此種分布稱為散射譜。激光粒度儀就是通過檢測顆粒群的散射譜反演顆粒大小及其分布的。
1、為什麼散射/衍射激光粒度儀必須采用激光作光源
激光粒度儀是通過檢測顆粒的散射譜來分析顆粒大小與分布的，因此能否獲得清晰的散射譜至關重要，激光是一種準直性，單色性良好的光源，只有采用激光才能在散射/衍射粒度儀器中得到清晰的散射譜分布。用多種波長混合的光源不可能獲得清晰的散射譜，只能獲得多種散射譜的疊加，因此不能用于粒度儀。
在多種激光器中半導體激光與氣體激光相比，氣體光源波長短，線寬窄，單色性好，穩(wěn)定性遠優(yōu)于半導體光源。因此微納與大多數專業(yè)公司選用了氣體激光器作為測量光源。
2、激光粒度儀與其他方法相比有什么優(yōu)勢？
激光粒度儀的光路實際是一個二維傅立葉變換器，因此具有傅立葉變換的許多特點：1、所有顆粒的散射信息是以光速并行傳輸到達光電探測器的，因此速度快無與倫比；2、探測器可以做的非常窄大約幾個微米，因此分辨率非常高；3、測試過程顆粒散射不會受到人為因素的干擾，因此測試重復性超群；4、根據傅立葉變換的平移不變性，顆粒在樣品池中的運動速度不會影響頻譜分布，因此適用于動態(tài)顆粒的測試，這是其他粒度測試方法所無法比擬的，這成為了顆粒在線測試理論依據。
3、激光粒度儀測量下限是多少？
激光粒度儀測量粒度的原理是MIE散射理論。 MIE散射理論用數學語言精確描述了折射率為n、吸收率為m的特定物質的，粒徑為d球型顆粒，在波長為λ單色光照射下，散射光強度隨散射角θ變化的空間分布函數，此函數也稱為散射譜。根據MIE散射理論可以看出顆粒越大，前向散射越強而后向散射越弱；隨著顆粒粒徑的減小，前向散射迅速減弱而后向散射逐漸增強。激光粒度儀正是通過設置在不同散射角度的光電探測器陣列，測試顆粒的散射譜，由此確定顆粒粒徑的大小。這種散射譜對于特定顆粒在空間具有穩(wěn)定分布的特征，因此稱此種原理的儀器為靜態(tài)激光粒度儀。
但是當顆粒粒徑小到一定的程度dm，與另一種更小顆粒dm-δ相比，如果二種顆粒的散射譜非常相似，以至不能被光電探測器陣列所分辨，就認為達到了激光粒度儀的測量極限，此粒徑dm就是激光粒度儀的測量下限。
此極限還與激光波長有關，研究表明紅光635nm波長的激光測量極限為50納米，而藍光405nm波長的激光測量理論極限為20nm。
理論上，靜態(tài)激光粒度儀欲分辨納米級的顆粒至少需要二個條件：1、具有測量后向散射的光電探測器陣列，2、需要用波長更短的激光器。在可見光的范圍內，20nm是靜態(tài)激光粒度儀的理論測量下限。
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