1、國(guó)產(chǎn)儀器or進(jìn)口儀器：進(jìn)口儀器的質(zhì)量好、價(jià)格高且儀器配件更換過程比較長(zhǎng)；國(guó)產(chǎn)儀器價(jià)格比較親民、配件更換簡(jiǎn)單、服務(wù)機(jī)動(dòng)靈活，隨叫隨到。
    2、立式冷凝器or斜式冷凝器：本質(zhì)上不存在著明顯區(qū)別，立式冷凝器由于占用空間小，大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器。
    3、主機(jī)升降or水浴鍋升降：國(guó)際上一般小型機(jī)器（5L以下）升降主機(jī)，5L以上升升降水浴鍋，選擇過程中采用方便、安全和經(jīng)濟(jì)為原則。
    4、真空泵配置：常規(guī)的配置為循環(huán)水真空泵，優(yōu)點(diǎn)耐溶劑腐蝕、真空基本滿足常規(guī)溶劑要求，為-0.098Mpa。真空泵的選擇可根據(jù)蒸發(fā)器容積大小，選擇不同型號(hào)，以滿足實(shí)驗(yàn)需求，經(jīng)濟(jì)為基礎(chǔ)即可。
    5、冷卻系統(tǒng)配置：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)有冷凝管部件，選擇合適的冷卻介質(zhì)有助于提高溶劑的回收率，降低環(huán)境污染。常用水循環(huán)，對(duì)于氣溫較低的東北地區(qū)，比較適合；使用循環(huán)冷凍機(jī)，對(duì)于氣溫較高的南方地區(qū)比較適用。

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物?；驹砭褪菧p壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。結(jié)構(gòu)：蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時(shí)，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí)，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時(shí)，應(yīng)先減壓，再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶，結(jié)束時(shí)，應(yīng)先停機(jī)，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。那么，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的正確操作方法有哪些呢?

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的正確操作方法如下：

    1.打開后，金屬套溫度計(jì),船用溫度計(jì),V型溫度計(jì),銅套溫度計(jì)先熟悉各部件的相應(yīng)位置，取儀器時(shí)，一手握支架，一手托基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴(yán)禁用手提望遠(yuǎn)鏡或水平軸部位。

    2.取出儀器前，先將三腳架安置好，取出后立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。

    3.在裝箱前，觀測(cè)人員不得離開儀器。

    4.必須由測(cè)量人員攜帶，不得碰撞，不得倒放。

    5.托運(yùn)，必須放在裝有軟墊的防震箱子中，并在箱外標(biāo)明“不得倒置”的字樣，寫上“光學(xué)或電子儀器，小心輕放，嚴(yán)禁重壓”。必要時(shí)應(yīng)派人護(hù)送。

    6.由汽車運(yùn)送時(shí)，要防止顛波和震動(dòng)，一般應(yīng)放在車的前部軟墊上，或由人抱住放在腿上，亦可背在背上，不得放在車箱底柜上。

    7.短距離搬站時(shí)，儀器要豎著拿，使儀器保持垂直軸的鉛垂?fàn)顟B(tài)，切不可橫扛在肩上，以免碰傷儀器或損壞儀器的軸系。

    8.裝箱時(shí)，應(yīng)根據(jù)儀器類型，固定或松開制動(dòng)螺旋，各部件按各自位置放妥當(dāng)后，方可輕輕合上箱蓋，并扣緊兩旁的搭鉤。

    9.關(guān)箱時(shí)要注意檢查工具及附件，看是否安放穩(wěn)當(dāng)，以免運(yùn)輸過程中竄動(dòng)，碰壞儀器部件。

    10.箱和蓋罩，感到有障礙時(shí)，應(yīng)查明原因，排除后再加蓋。嚴(yán)禁硬壓、硬扣。