電導(dǎo)率測(cè)量?jī)x的測(cè)量原理是將兩塊平行的極板，放到被測(cè)溶液中，在極板的兩端加上一定的電勢(shì)(通常為正弦波電壓)，然后測(cè)量極板間流過的電流。根據(jù)歐姆定律，電導(dǎo)率(G)--電阻(R)的倒數(shù)，由導(dǎo)體本身決定的。 電導(dǎo)率的基本單位是西門子(S)，原來被稱為歐姆。因?yàn)殡妼?dǎo)池的幾何形狀影響電導(dǎo)率值，標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)量中用單位電導(dǎo)率S/cm來表示，以補(bǔ)償各種電極尺寸造成的差別。單位電導(dǎo)率(C)簡(jiǎn)單的說是所測(cè)電導(dǎo)率(G)與電導(dǎo)池常數(shù)(L/A)的乘積.這里的L為兩塊極板之間的液柱長(zhǎng)度，A為極板的面積。
水溶液的電導(dǎo)率直接和溶解固體量濃度成正比，而且固體量濃度越高，電導(dǎo)率越大。電導(dǎo)率和溶解固體量濃度的關(guān)系近似表示為：1.4μS/cm=1ppm或2μS/cm=1ppm(每百萬單位CaCO3)。利用電導(dǎo)率儀或總固體溶解量計(jì)可以間接得到水的總硬度值，如前述，為了近似換算方便，1μs/cm電導(dǎo)率=0.5ppm硬度。電導(dǎo)率是物質(zhì)傳送電流的能力，與電阻值相對(duì)，單位Siemens/cm(S/cm)，該單位的10-6以μS/cm表示，10-3時(shí)以mS/cm表示。但是需要注意：(1)以電導(dǎo)率間接測(cè)算水的硬度，其理論誤差約20-30ppm(2)溶液的電導(dǎo)率大小決定分子的運(yùn)動(dòng)，溫度影響分子的運(yùn)動(dòng)，為了比較測(cè)量結(jié)果，測(cè)試溫度一般定為20℃或25℃(3)采用試劑檢測(cè)可以獲取比較準(zhǔn)確的水的硬度值。
水的電導(dǎo)率與其所含無機(jī)酸、堿、鹽的量有一定關(guān)系。當(dāng)它們的濃度較低時(shí)，電導(dǎo)率隨濃度的增大而增加，因此，該指標(biāo)常用于推測(cè)水中離子的總濃度或含鹽量。不同類型的水有不同的電導(dǎo)率。新鮮蒸餾水的電導(dǎo)率為0.2-2μS/cm，但放置一段時(shí)間后，因吸收了CO2，增加到2—4μS/cm;超純水的電導(dǎo)率小于0.10/μS/cm;天然水的電導(dǎo)率多在50—500μS/cm之間，礦化水可達(dá)500—1000μS/cm;含酸、堿、鹽的工業(yè)廢水電導(dǎo)率往往超過10000μS/cm;海水的電導(dǎo)率約為30000μS/cm。
電極常數(shù)常選用已知電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)氯化鉀溶液測(cè)定。不同濃度氯化鉀溶液的電導(dǎo)率(25℃)列于下表。溶液的電導(dǎo)率與其溫度、電極上的極化現(xiàn)象、電極分布電容等因素有關(guān)，儀器上一般都采用了補(bǔ)償或消除措施。
水樣采集后應(yīng)盡快測(cè)定，如含有粗大懸浮物質(zhì)、油和脂，干擾測(cè)定，應(yīng)過濾或萃取除去。
1)先將鉑黑電極浸在去離子水中數(shù)分鐘。
2)調(diào)節(jié)表頭螺絲M，使指針指在零點(diǎn)。
3)將校正、測(cè)量開關(guān)K2扳到“校正”位置。
4)打開電源開關(guān)K預(yù)熱數(shù)分鐘后，調(diào)節(jié)校正調(diào)節(jié)器Rw3使指針在滿刻度上。
5)將高周、低周開關(guān)K3扳向適當(dāng)?shù)臋n上。
6)將量程選擇開關(guān)R1扳到適當(dāng)?shù)臋n上。
7)調(diào)節(jié)電極常數(shù)調(diào)節(jié)器Rw2，使其與所用電極的常數(shù)相對(duì)應(yīng)(這樣就相當(dāng)于把電極常數(shù)調(diào)整為1，所測(cè)得溶液的電導(dǎo)率在數(shù)值上就等于溶液的電導(dǎo))。
8)用少量待測(cè)溶液沖洗電極后，將其插頭插在電極插口Kx內(nèi)，并浸入待測(cè)溶液中。
9)調(diào)節(jié)校正調(diào)節(jié)器Rw3至滿刻度后，將校正、測(cè)量開關(guān)K2扳到測(cè)量位置。讀得表針的指示數(shù)，再乘上量程選擇開關(guān)R1所指的倍數(shù)，即為此溶液的電導(dǎo)率。重復(fù)測(cè)定一次，取其平均值。
10)將校正、測(cè)量開關(guān)K2扳到“校正”位置，取出電極。
11)測(cè)量完畢，斷開電源。電極用去離子水蕩洗后，浸到去離子水中備用。
449717568
