在原子吸收分光光度計的選擇上,我們首先要選定主要是用哪一種方法去做金屬元素的含量測定,然后根據測定方法去確定原子吸收分光光度計的配置。 如何了解我們需要使用的方法是什么呢?有以下幾點必須注意 :
步驟一:首先有明白您需要檢測的元素種類是什么,原子吸收主要用來檢測的元素種類是微量/痕量金屬元素及很少種類的非金屬元素,搞明白了需要檢測的元素種類是什么之后就可以根據以下的原則來選擇型號了:
1、普通火焰法可以檢測的元素有 (即比較簡單的標準配置/單火焰型): 鋰、鈉、鎂、鉀、鈣、鉻(gè) 錳、鐵、鈷、鎳(niè) 銅、鋅、鎵(jiā) 鍺(zhě) 砷(shēn) 硒(xī) 銣(rú) 鍶(sī)鉬(mù) 锝(dé) 釕(liǎo) 銠(lǎo) 鈀(bǎ) 銀、鎘(gé) 銦(yīn) 錫、銻(tī) 碲(dì) 銫(sè)鋨(é) 銥(yī) 鉑(bó) 金、鉈(tā) 鉛(qiān) 鉍(bì)
2、如果您除了以上元素還有其他元素可以對應的選擇以下的附件:
a、氫化物發(fā)生器:用于檢測低熔點元素,砷(shēn) 硒(xī) 汞(gǒng)為必須使用。
b、富氧裝置:元素鈹(pí) 鋇(bèi) 為必須使用
c、石墨爐:石墨爐主要用于檢測高熔點元素和元素的痕量分析,必須使用石墨爐的元素(高熔點元素): 鋁(lǚ) 硅(guī) 鈧(kàng) 鈦(tài) 釩(fán) 釔(yǐ) 鋯(gào) 鈮(ní) 鐠(pǔ) 釹(nǚ) 钷(pǒ) 釤(shān) 銪(yǒu) 釓(gá) 鋱(tè) 鏑(dī) 鈥(huǒ) 鉺(ěr) 銩(diū) 鐿(yì) 镥(lǔ) 釷(tǔ) 鈾(yóu) 鑭(lán) 鈰(shì) 鉿(hā) 鉭(tǎn) 鎢(wū)
步驟二:其次要搞明白您需要檢測的元素大約含量是多少,原子吸收主要用來檢測的元素種類是微量/痕量金屬元素及很少種類的非金屬元素,如果您的含量很高(數值達到常量)則建議選擇其他儀器,搞明白了需要檢測的元素種類大約含量是多少之后就可以根據以下的原則來選擇型號了。
a、如果您需要檢測的樣品的含量在PPM級別上,且不含高熔點元素,則選配標準配置/單火焰型即可。
b、如果您需要檢測的樣品的含量在PPB級別上,則需要選配帶石墨爐的型號,這里強調的一點是,除了砷(shēn) 硒(xī) 汞(gǒng)等個別的低熔點元素以外,其他的元素(也包含普通火焰法檢測的元素)也都可以用石墨爐來檢測;在實踐中石墨爐用來檢測高熔點元素,和其他的含量在PPB級別上的元素。
步驟三:如果您參照前2章選擇了普通火焰法的型號之后,您還要注意一個問題即您以后檢測元素擴展的種類問題,如果您以后可能增加的元素種類都是普通火焰法可以檢測的,那么沒有什么問題,您以后只需買只需要檢測元素的空心陰極燈即可;如果您以后可能增加的元素種類都是需要用石墨爐法才可以檢測的,那么在您選擇型號的時候就需要考慮采購有石墨爐接口的設備,以備以后加配石墨爐系統(tǒng)可滿足要求。
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分光光度法是指應用分光光度計的分析方法,具有靈敏、準確、快速及選擇性好等特點。
通常所測樣品溶液濃度下限可達10-6~10-5mol/L,適用于測定食品中的微量組分(如肉制品中的亞硫酸鹽、糖果中的二氧化硫等)。
原理
物質對光的選擇性吸收
當光束照射到物質上時,光與物質發(fā)生相互作用,產生反射、散射、吸收或透射。
若被照射的是均勻溶液,光的散射可以忽略。
溶液顏色的產生
當一束白光通過某一有色溶液時,一些波長的光被溶液吸收,另一些波長的光則透過溶液。
透射光或反射光刺激人眼使人感到顏色的存在。
人把自身能感覺到的光定義為可見光。
在可見光區(qū),不同波長的光呈現不同的顏色,因此溶液的顏色由透射光的波長所決定。
透射光與吸收光可組成白光,故稱這兩種光互為補色光,兩種顏色互為補色。
光吸收的本質
當一束光照射到某物質或其溶液時,組成該物質的分子、原子或離子與光子發(fā)生“碰撞”;
光子的能量就轉移到分子、原子或離子上,是這些粒子由最低能態(tài)(基態(tài))躍遷到較高能太(激發(fā)態(tài)),這個作用稱為物質對光的吸收。
被激發(fā)的粒子約在10-8s后回到基態(tài),并以熱或熒光等形式釋放出能量。
分子、原子或離子具有不連續(xù)的量子化能級,僅當照射光光子的能量hυ,與被照射物質粒子的基態(tài)和激發(fā)態(tài)能量之差相當時,才能發(fā)生吸收。
不同物質微粒由于結構不同而具有不同的量子化能級,其基態(tài)和激發(fā)態(tài)能量差也不相同。
所以物質對光的吸收具有選擇性。
吸收曲線
吸收曲線,也稱為吸收光譜,描述了物質對不同波長的光的吸收能力。
將不同波長的光透過某一固定濃度和厚度的有色溶液,測量每一波長下有色溶液對光的吸收程度(即吸光度);
然后以波長為橫坐標,以吸光度為縱坐標作圖,繪制的曲線即為吸收曲線。
不同濃度的同一物質,在吸收峰附近的吸光度隨著濃度增加而增大,但最大吸收波長不變。
若在最大吸收波長處測定吸光度,則靈敏度最高。
因此,吸收曲線是分光光度法中選擇測定波長的重要依據。
光吸收基本定律
即朗伯-比爾定律:
當一束平行單色光通過液層厚度為b的有色溶液時,溶質吸收了光能,光的強度就要減弱。
溶液的濃度越大,通過的液層厚度越大,入射光越強,則光被吸收的越多,光強度的減弱也越顯著。
該定律是紫外可見分光光度法等各類吸光光度法定量分析的依據,是由實驗觀察得到的,不僅適用于溶液,也適用于其他均勻非散射的吸光物質。
A=lg(I/I0)=εbc
A-吸光度;
I0-入射光強度,cd;
I-透射光強度,cd;
ε-吸光系數,L/(mol˙cm);
b-液層厚度(光程長度),cm;
c-有色溶液的濃度,mol/L。
其物理意義為:
當一束平行單色光通過單一均勻、非散射的吸光物質溶液時,溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
式中ε是吸光物質在特定波長和溶劑的情況下的一個特征常數,數值上等于濃度為1mol/L的吸光物質在1cm光程中的吸光度。
ε是吸光物質吸光能力的量度,ε值越大,方法的靈敏度越高。
由實驗結果計算ε時,常以被測物質的總濃度代替吸光物質的濃度,實際上時表觀摩爾吸光系數。
在多組分體系中,如果各種吸光物質之間沒有相互作用,體系的總吸光度等于各組分吸光度之和,即吸光度具有加和性。
透光度T是透射光強度I與入射光強度I0之比,即:
T=I/I0
因此:A=lg(1/T)
【導讀】技術參數 1.波長范圍: 200-1000nm 波長重復性:0.5nm 2.波長精度:±1.0nm 光度精度:±0.5%T 3.光譜帶寬:2nm 波長顯示:LCD2×20bit;精確至0.1nm
技術參數
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