商品凝膠是干燥的顆粒，通常以40~63um的使用較多。凝膠使用前需要在洗脫液中充分溶漲一至數(shù)天，如在沸水浴中將濕凝膠逐漸升溫到近沸，則溶漲時(shí)間可以縮短到1~2小時(shí)。凝膠的溶漲一定要完全，否則會導(dǎo)致色譜柱的不均勻。熱溶漲法還可以殺死凝膠中產(chǎn)生的細(xì)菌、脫掉凝膠中的氣泡。
2、裝柱
由于凝膠的分離是靠篩分作用，所以凝膠的填充要求很高，必須要使整個(gè)填充柱非常均勻，否則必須重填。凝膠在裝柱前，可用水浮選法去除凝膠中的單體、粉末及雜質(zhì)，并可用真空泵抽氣排出凝膠中的氣泡。可以購買商品中的玻璃或有機(jī)玻璃的凝膠空柱，在柱的兩端皆有平整的篩網(wǎng)或篩板。將柱垂直固定，加入少量流動相以排除柱中底端的氣泡，在加入一些流動相于柱中約1/4的高度。柱頂部連接一個(gè)漏斗，頸直徑約為柱頸的一半，然后在攪拌下、緩慢的、均勻地、連續(xù)地加入已經(jīng)脫氣的凝膠懸浮液，同時(shí)打開色譜柱的毛細(xì)管出口，維持適當(dāng)?shù)牧魉?，凝膠顆粒將逐層水平式上升，在柱中均勻地沉積，直到所需高度位置。最后拆除漏斗，用較小的濾紙片輕輕蓋住凝膠床的表面，再用大量洗脫劑將凝膠床洗滌一段時(shí)間。
3、柱均勻性檢查
凝膠色譜的分離效果主要決定于色譜柱裝填得是否均勻，在對樣本運(yùn)行分離之前，對色譜柱必須運(yùn)行是否均勻的檢查。由于凝膠在色譜柱中是半透明的，檢查方法可在柱旁放一至于柱平行的日光燈，用肉眼觀察柱內(nèi)是否有“紋路”或氣泡。也可向色譜柱內(nèi)加入有色大分子等，加入物質(zhì)的分子量應(yīng)在凝膠柱的分離范圍，如果觀察到柱內(nèi)譜帶窄、均勻、平整，即說明色譜柱性能良好；如果色帶出現(xiàn)不規(guī)則、雜亂、很寬時(shí)必須重新裝填凝膠柱。
4、上樣
凝膠柱裝好后，一定要對柱用流動相運(yùn)行很好的平衡處理，才能上樣。凝膠柱的上樣也是一個(gè)非常重要的因素，總的原則是要使樣本柱塞盡量的窄和平整。為了防止樣本中的一些沉淀物污染色譜柱，一般在上柱前將樣本過濾或離心。樣本溶液的濃度應(yīng)該盡可能的大一些，但如果樣本的溶解度與溫度有關(guān)時(shí)，必須將樣本適當(dāng)稀釋，并使樣本溫度與色譜柱的溫度一致。當(dāng)一切都準(zhǔn)備好后，這時(shí)可打開色譜柱的活塞，讓流動相與凝膠床剛好平行，關(guān)閉出口。用滴管吸取樣本溶液沿柱壁輕輕地加入到色譜柱中，打開流出口，使樣本液滲入凝膠床內(nèi)。當(dāng)樣本液面恰與凝膠床表面平時(shí)，再次加入少量的洗脫劑沖洗管壁。重復(fù)上述操作及此，每一次的關(guān)鍵是既要使樣本恰好全部滲入凝膠床，又不致使凝膠床面干燥而發(fā)生裂縫。隨后可慢慢地逐步加大洗脫劑的量運(yùn)行洗脫。整個(gè)過程一定要仔細(xì)，避免破壞凝膠柱的床層。
5、沖洗
凝膠色譜的流動相一半多采用水或緩沖溶液，少數(shù)采用水與一些極性有機(jī)溶劑的混合溶液，除此之外，還有個(gè)別比較特殊的流動相系統(tǒng)，這要根據(jù)溶液分子的性質(zhì)來決定。加完樣本后，可將色譜床與洗脫液貯瓶及收集器相連，設(shè)置好一個(gè)適宜的流速，就可以定量地分布收集洗脫液。然后根據(jù)溶質(zhì)分子的性質(zhì)選擇光學(xué)、化學(xué)或陶粒濾料學(xué)的方法運(yùn)行定性和定量測定。
6、再生
因?yàn)樵谀z色譜中凝膠與溶質(zhì)分子之間原則上不會發(fā)生任何作用，因此在一次分離后用流動相稍加平衡就可以運(yùn)行下一次的色譜操作。但在實(shí)際應(yīng)用中常有一定的污染物污染凝膠。對已沉積于凝膠床表面的不溶物可把表層凝膠曲調(diào)，在適當(dāng)增補(bǔ)一些新的溶漲膠，并運(yùn)行重新平衡處理；如果整個(gè)柱有微量污染，可用0.5molNaCl溶液洗脫。在通常情況下，一根凝膠柱可使用半年之久。
凝膠柱若經(jīng)多次使用后，其色澤改變，流速降低，表面有污漬等就要對凝膠運(yùn)行再生處理。凝膠的再生是指用恰當(dāng)?shù)姆椒ǔツz中的污染物，使其恢復(fù)其原來的性質(zhì)。交聯(lián)葡萄糖凝膠廠用溫?zé)岬?.5mol/L氫氧化鈉和0.5mol/L的氯化鈉和混合液浸泡，用水沖洗到中性；而對于聚丙烯酰胺和瓊脂糖凝膠由于遇酸堿不穩(wěn)定，則常用鹽溶液浸泡，然后用水沖到中性。
7、保存
經(jīng)常使用的凝膠以濕態(tài)保存為主，為了避免凝膠床染菌，可加少許氯仿、苯酚或硝基苯等化學(xué)物質(zhì)，它可以使色譜柱放置幾個(gè)月至一年。凝膠的干燥應(yīng)先對凝膠運(yùn)行浮選，除去細(xì)小的顆粒，并用大量水洗，除去鹽和污染物，然后逐步增加一春濃度使凝膠收縮，在60~80度干燥，在整個(gè)操作過程中的蒸餾水、器皿和房間必須干凈。瓊脂糖凝膠的干燥操作比較麻煩，并且干燥后還不容易溶張，所以一般仍以濕態(tài)保存為主。
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糖檢測色譜柱特點(diǎn)：
1.柱壽命更長：雜化鍵和相技術(shù)使得這款糖柱兼有硅膠柱的耐壓性與聚合物柱的酸堿耐受性。
2.基線更穩(wěn)定：與常規(guī)的用于分析糖的硅膠氨基柱比較，即使使用梯度洗脫也沒有基線漂移問題。
3.可兼容使用在梯度洗脫條件下的ELSD檢測。
糖檢測色譜柱使用時(shí)注意事項(xiàng)：
1.為避免管路中的有機(jī)溶劑和氣泡進(jìn)入糖檢測色譜柱，先用水沖洗整個(gè)色譜系統(tǒng),然后才能接入糖檢測色譜柱。
2.不要讓有機(jī)溶劑進(jìn)入柱中，否則會使填料脫水，導(dǎo)致柱床損壞，要小流速開啟泵，不要快速加大流速，以防止壓力迅猛升高而導(dǎo)致柱床損壞。15mm的柱子流速不要超過3ml/min。
3.每次使用后務(wù)必用蒸餾水沖洗干凈將含鹽的流動相置換干凈，若較長時(shí)間不用請按保存方法保存。
糖檢測色譜柱保存方法：
1.將糖檢測色譜柱用蒸餾水沖凈后充上0.02%-0.05%的疊氮鈉水溶液封存,或三氯丁醇(0.015%)苯基汞代鹽(0.001-0.01%)將糖檢測色譜柱封閉后低溫保存(溫度在5℃左右)在冰箱。
2.再次使用時(shí),用蒸餾水將保護(hù)溶液沖洗掉即可使用。
3.如果第二天還要使用也要從系統(tǒng)中取下，將柱封閉后存于4~8度的冰箱中冷藏。
色譜柱是高效液相的心臟，在液相色譜儀的使用中，保持色譜柱的柱效、容量和滲透性，延長柱子的使用壽命是非常重要。色譜柱壓力過高、過低都屬于柱壓問題。色譜柱壓升高一般是由于柱床內(nèi)產(chǎn)生了雜質(zhì)，造成流體阻力加大所致。下面大致總結(jié)為以下幾個(gè)方面：
1、流動相的前處理：
流動相或楊平中雜質(zhì)堵塞色譜柱進(jìn)口濾片，導(dǎo)致壓力升高。這是由于流動相可能沒有過濾，或過濾不徹底，使固體雜質(zhì)滯留于濾板上所致。另一個(gè)方面也可能沒有使用預(yù)保護(hù)柱所致。
2、樣品的沉淀：
當(dāng)流動相與溶解樣品的溶劑不一致時(shí)，樣品進(jìn)入色譜柱時(shí)，可能因溶解度降低而沉淀出來吸附于柱內(nèi)，造成壓力升高。
3、晶體的析出：
使用含有緩沖液的流動相時(shí)，緩沖液中的無機(jī)鹽可能會殘留在體系之中，它們會因在新流動相中的溶解度降低而析出阻塞而壓力升高。
4、細(xì)菌或霉菌滋生：
流動相中、管路中或柱子進(jìn)口處繁殖、生長霉菌堵塞濾板，導(dǎo)致壓力升高。所以在使用磷酸鹽緩沖液時(shí)一般要現(xiàn)配現(xiàn)用。
5、溶質(zhì)吸附：
一些溶質(zhì)在色譜柱上有較強(qiáng)大的吸附力，洗脫時(shí)流動相也難以清除掉，累積的未洗脫溶質(zhì)也會造成阻力增大從而造成壓力升高。
6、流動相更換過度較快：
當(dāng)改變流動相體系時(shí)，不徹底的更換使不同性質(zhì)、互不混溶的流動相存在于同一個(gè)體系之中，也會造成壓力升高。
7、壓力脈沖：
運(yùn)行過程中，有時(shí)會產(chǎn)生整個(gè)液相色譜儀系統(tǒng)內(nèi)壓力的突然升降。如泵壓力變化，此所形成的壓力脈沖會造成多孔填料的崩壞和柱床結(jié)構(gòu)的微小變化，填料微屑的長期積累也可能會使柱床阻力增大，造成壓力升高。
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